HPLC法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量

采用高效液相色谱法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量；线性范围0．10～1．00μg加样回收率为97．66％，RSD1．13％。     

高效液相色谱法测定连翘败毒丸中连翘苷的含量

目的：建立连翘败毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend—C18 4,6×250mm，5μm。流动相：乙腈一水（25：75V／V）.流速：1．0ml·min^-1.检测波长：230nm，柱温30℃。结果：连翘苷在0，005～1．0mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为96．7％，RSD=2，7％（n=6）.结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。     

商洛不同产地青翘和老翘中连翘苷及连翘酯苷A含量研究

目的比较商洛不同产地连翘果实(青翘和老翘)中有效成分连翘苷及连翘酯苷A的含量。方法高效液相色谱法(HPLC)。结果青翘中连翘苷及连翘酯苷A含量普遍高于老翘,其中,山阳石头梁、山阳赵川所采样品连翘苷含量分别高达0.862%、0.782%,洛南灵口老翘中连翘苷含量最低为0.106%。丹凤峦庄、洛南灵口所采样品连翘酯苷A含量分别高达13.24%、12.18%,山阳石头梁老翘中连翘酯苷A含量最低为0.371%。结论商洛不同产地的青翘和老翘中连翘苷、连翘酯苷A含量差异十分明显,在开展连翘资源开发和规范化种植时应加强种质的选择,合理选择采摘时间。     

HPLC法测定连翘感冒片中连翘苷含量

连翘感冒片由连翘、桔梗、甘草、芦根等药材组成具有清热解毒、祛风散寒的功效 ,用于感冒发热 ,头痛头昏等症状。本方中连翘为君药 ,本文经研究建立了连翘苷的含量测定方法。1　仪器与试药1 1　仪器　日本岛津LC - 10AVP高效液相色谱仪 ;LC - 10UV紫外检测器 ;N2 0 0 0色谱工作     

高效液相色谱法测定化毒丸中连翘苷的含量

目的：建立化毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4．6×250mm，5μm。流动相：乙腈-水（25：75V／V）。流速：1．0ml·min^-1。检测波长：230nm。柱温：30℃。结果：连翘苷在0．005～0．1mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为97．5％，RSD=1．6％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于化毒丸的质量控制。     

夏莲颗粒剂中连翘苷含量的HPLC测定法

目的测定夏莲颗粒剂中连翘苷的含量.方法采用高效液相色谱法,Shim-pack ODS柱(4.6mm×150mm);柱温:25℃;流动相:乙腈-水-三乙胺(24:76:0.02);流速:1.0mL/min;检测波长:276 nm.结果线性范围为10～90 μg/mL,回归方程为:Y-81390.7 13384232.4X,r=0.9988,平均回收率为99.91%,RSD=1.27%(n=6).结论此法可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定保和口服液中连翘苷的含量

目的建立保和口服液中连翘苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相:乙腈-水(29:71),流速为1.0 mL·min-1,检测波长277 nm,柱温为室温.结果连翘苷在0.068～0.340μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.7%(RSD=2.1%).结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可作为保和口服液的质控指标之一.     

商洛道地中药材连翘中连翘酯苷A含量分析

目的:比较商洛不同产地连翘(青翘)果实中有效成份连翘酯苷A的含量。方法:秀用高效液相色谱法(HPLC)测定。结果:不同产地连翘果实中连翘酯苷A含量相差较大,丹凤峦庄所采样品连翘酯苷A含量最高,为13.24%;其次是洛南灵口样品连翘酯苷A含量,为12.18%;山阳石头梁样品连翘酯苷A含量最低为0.62%。结论:商洛不同产地的连翘中连翘酯苷A含量均远高于药典标准,但有明显差异,在开展连翘资源开发利用和规范化种植时应重视种源的选择。     

高效液相法同时测定连翘中芦丁和连翘酯苷A的含量

目的:建立连翘中芦丁和连翘酯苷A的含量测定方法.方法:运用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为Thermo ODS C18(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相为甲醇-2 g/L冰醋酸溶液(20:80),检测波长329 nm.结果:芦丁、连翘酯苷A的进样量分别在0.021 1～0.422 0μg(r =0.999 9)、0.015 3 ～0.306 0 μg(r =0.999 9)范围内呈良好线性关系;两种成分的平均回收率分别为102.7％ (RSD=2.4％,n=6)、103.5％(RSD=1.3％,n=6).结论:本方法简便、准确性、稳定性好,适用于连翘的分析测定.     

高效液相色谱法测定人血浆中连翘苷含量

目的建立高效液相色谱法,用于测定人血浆中连翘苷的质量浓度。方法采用内标法,以Thermo Cl8柱（4．6mm×250mm,5μm）为固定相,以乙腈-水-冰醋酸（17：83：0．4）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为277nm。结果血浆中连翘苷质量浓度在0．10～4．00μg／ml范同内与峰面积比值线性关系良好（R2=0．999）,最低检测浓度为0．05μg／ml,回收率达90％以上。结论该方法具有较高的准确度,线性范围宽,方法灵敏,专一性好,操作简便,适用于连翘苷血药浓度的测定及临床药代动力学研究。     

RP-HPLC法测定不同来源连翘药材中连翘苷的含量

目的　建立连翘药材中连翘苷的含量测定方法。方法　采用ZORBAXSB C18柱 ,乙腈 水 (2 3∶77)为流动相 ,流速 1mL/min ,检测波长 2 2 9nm。结果　在选定的色谱条件下 ,连翘苷分离度良好 ,线性好 ,线性范围宽 ,平均回收率 98.8% ,RSD =3.1%。结论　此法简便 ,灵敏 ,适用于连翘药材中连翘苷含量测定 ,测定结果显示不同来源商品连翘中连翘苷含量存在较大差异     

不同产地蒙古扁桃叶中槲皮素含量的比较研究

目的:建立蒙古扁桃叶中槲皮素含量测定的方法,对不同产地蒙古扁桃叶中槲皮素的含量进行比较。方法:采用HPLC法,Shim-Pack VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸(50∶50);柱温30℃;流速1.0 m L/min;检测波长360 nm;进样量20μL。结果:线性关系良好,r=0.999 9,回归方程为Y=86130X-6471.9,线性范围为2.5~50μg/m L,平均加样回收率为100.5%,RSD为1.9%(n=6)。不同产地蒙古扁桃叶中槲皮素的含量存在差异,内蒙古固阳地区的含量最高,贺兰山哈拉乌沟地区的含量最低。结论:本实验首次测定了蒙古扁桃叶中槲皮素的含量并对不同出产地进行比较,方法准确、可靠,可作为蒙古扁桃药材质量评价的指标及资源开发的依据。     

HPLC同时测定双黄连即型凝胶中绿原酸、黄芩苷及连翘苷的含量

目的:建立高效液相法同时测定双黄连即型凝胶中绿原酸、黄芩苷及连翘苷含量的方法。方法:采用Kromasil-C₁₈柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为235nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:在选定的色谱条件下,测定了双黄连即型凝胶中绿原酸、黄芩苷及连翘苷三组分的含量。结论:该法快速、简便易行,结果可靠,适合于双黄连即型凝胶的质量控制。     

商洛半夏遮荫增产效果研究

目的考察商洛半夏不同遮荫措施的增产效果。方法采用玉米遮荫，山茱萸遮荫，遮阳网遮荫与不遮荫作对照，以鲜半夏产量、粒数、粒重为指标，计算增产率。结果用遮阳网遮荫增产效果显著，平均增产38．41％。结论用遮阳网遮荫处理，是提高商洛半夏产量的有效途径之一。     

HPLC法测定不同产地连翘药材中连翘苷的含量

目的:建立连翘药材中连翘苷的含量测定方法,比较不同产地连翘中连翘苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定不同产地连翘药材中连翘苷的含量,流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:在选定色谱条件下,连翘苷分离度良好,线性范围为0.4348～4.348μgr,=0.9999,平均回收率98.9%,RSD=0.68%(n=6);不同产地连翘药材中连翘苷含量差异较大,其中陕西洛南,湖北邵县以及四川成都的连翘药材中连翘苷含量相对高于其它产地。结论:该方法测定连翘中连翘苷的含量,简单、灵敏、准确、重现性好,连翘苷在各产地连翘间差异较大。     

黄芩苷对连翘苷在家兔体内药动学的影响

目的:探讨连翘苷及与黄芩苷配伍后静脉推注给药在家兔体内的药代动力学规律。方法:兔子10只,随机分为2组,Ⅰ组耳缘静脉推注连翘苷溶液1 mg.kg-1。Ⅱ组耳缘静脉推注连翘苷1 mg.kg-1和黄芩苷90 mg.kg-1,HPLC测定血浆中的连翘苷的药物浓度,kinetic软件求算其动力学参数,并进行统计学分析。结果:静脉给药后,连翘苷血药浓度的回归方程为Y=0.000 1X-2.933 6(r=0.997 3),连翘苷在1.016～254 mg.L-1线性关系良好。非房室模型拟合后,单用和复合给药得到的连翘苷的主要药动学参数如药时曲线下面积AUC(0-∞)、平均滞留时间MRT(0-∞)、最大血药浓度Cmax、半衰期T1/2、超半峰浓度时间HVD等均有显著差异。结论:黄芩苷能够影响连翘苷在家兔体内的药动学过程。     

高效毛细管电泳法同时测定保和丸中橙皮苷与连翘苷的含量

目的：建立高效毛细管电泳法测定保和丸中橙皮苷与连翘苷含量的方法。方法：采用区带毛细管电泳法,电泳条件为：未涂层石英毛细管柱（75 cm×50μm）,运行缓冲液30 mmol?L-1 硼砂溶液（含8%乙腈,pH9.64）,压力进样50 kPa×20 s,电压20 kV,柱温20℃,检测波长254 nm。两次进样间用0.1 mol?L-1 氢氧化钠和缓冲液分别冲洗10 min。结果：样品中橙皮苷与连翘苷均得到了很好的分离,其中橙皮苷与连翘苷分别在0.10~2.40 mg?mL-1 （r=0.999 4）,0.07~0.84 mg?mL-1 （r =0.999 2）范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.85%,99.16%,RSD 分别为2.34%,2.78%。结论：该方法简便、灵敏,在一定程度上弥补了传统方法的不足,适用于保和丸中橙皮苷与连翘苷的含量测定。     

不同来源大枣中有效成分芦丁含量的比较研究

目的 应用高效液相色谱法测定8种不同品种大枣中的芦丁含量并进行比较,为提取材料的选择提供依据.方法 采用HPLC法,流动相为乙腈-0.4％醋酸水溶液(20∶80);柱温为室温;流速为1.0mL/min;检测波长为360 nm;进样量10 μL.用外标法定量.结果 各品种大枣芦丁的含量大小顺序依次为:陕北圆红,河北唐县(...