参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭临床研究

慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是大多数心血管疾病的最终归宿,发病率高,5年存活率与恶性肿瘤相仿。本研究旨在观察中药制剂参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。1临床资料我院心血管内科2010年3月—2011年8月住     

参芪扶正注射液用于治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效,探讨提高慢性心力衰竭临床疗效的治疗方法。方法选择确诊为慢性心力衰竭患者158人,随机分为对照组和治疗组,对照组78例,给予洋地黄、利尿剂、β-受体拮抗剂、ACEI或ARB类药治疗。治疗组80例,在上述常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液治疗。持续治疗2周后,比较两组患者心功能指标、心室重塑及临床疗效。结果治疗2周后,两组患者在上述方面比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组临床效果好于对照组。结论临床药物治疗慢性心力衰竭时,应加用参芪扶正注射液治疗。     

参芪扶正注射液治疗心力衰竭128例临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗心力衰竭的疗效。方法心力衰竭患者230例，随机分治疗组128例（加用参芪扶正注射液治疗）和对照组102例（常规治疗）。观察指标心功能改善情况，包括心悸、呼吸困难、肺部哕音、下肢浮肿等。结果治疗组临床症状、体征明显改善，与对照组比较差异显著。结论参芪扶正注射液可明显改善心力衰竭患者的心功能和临床症状。     

参芪扶正液佐治心力衰竭临床疗效观察

目的 观察参芪扶正注射液治疗心力衰竭的临床疗效.方法 心力衰竭患者40例,随机分观察组21例,在常规治疗的基础上联用参芪扶正注射液治疗,对照组19例,只行常规治疗.观察心功能改善情况,包括心悸、呼吸困难、肺部哆音、下肢浮肿等.结果 观察组临床症状、体征明显改善,总有效率为90.5%,与对照组的63.2%比较差异有显著性(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可明显改善心力衰竭患者的心功能和临床症状并减少并发症的发生,提高患者的生活质量     

无创气道正压通气治疗心力衰竭疗效观察

目的:探讨无创气道正压通气对心力衰竭患者的疗效。方法:将我院住院的86例心力衰竭患者随机分为治疗组(药物常规治疗的基础上运用机械通气)44例和对照组(常规药物治疗组)42例。两组患者性别、年龄、病情情况均无统计学意义。治疗组在药物常规治疗的基础上运用机械通气。结果:两组治疗后,心衰症状、心脏功能指标,血气指标均有改进。但治疗组较对照组改进更明显,与对照组比较差异有显著意义(P<0.01)。结论:无创气道正压通气能增加心脏射血,改善心功能、提高心衰患者生存率。     

参芪扶正注射液与卡维地洛联合治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效

目的:观察参芪扶正注射液与卡维地洛联合治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的疗效。方法:将70例DCM患者随机分为对照组34例,在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用卡托普利和卡维地洛;治疗组36例,在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用卡托普利和卡维地洛,同时静脉滴注参芪扶正注射液,2周为1个疗程。结果:治疗组在改善心功能方面优于对照组,总有效率分别为80.5%和61.8%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。用药后左室射分数(LVEF)、每搏量(SV)、每分排血量(CO)明显增加(P<0.05,P<0.01)。结论:在DCM心力衰竭患者治疗中参芪扶正注射液和卡托普利、卡维地洛联合应用显著改善临床症状和左室收缩功能,增强了治疗作用,减少副作用,达到了协同治疗心力衰竭的目的,值得临床推广。     

参芪扶正注射液用于治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的 探究参芪扶正注射液在慢性心力衰竭患者治疗中的临床应用效果.方法 选取2019年5月至2020年4月本院收治的98例慢性心力衰竭患者,根据就诊前后顺序分为对照组与观察组,每组49例.对照组予以常规基础治疗(如吸氧、利尿、扩管、营养支持等),观察组在对照组基础上予以参芪扶正注射液治疗.比较两组临床疗效、心功能、BNP水平.结果 治疗后,观察组总有效率(91.8％)显著高于对照组(65.3％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者LVEF、SV、CI、CO等心功能指标比较差异无统计学意义;治疗后,两组患者LVEF、SV、CI、CO等心功能指标均优于治疗前,且观察组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组BNP水平均低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性心力衰竭患者予以参芪扶正注射液治疗,疗效显著,可有效改善心功能,值得临床推广应用.     

无创机械通气治疗急性呼吸衰竭的疗效分析

目的探讨无创机械通气治疗急性呼吸衰竭的疗效。方法对32例急性呼吸衰竭患者给予无创机械治疗,检测通气前后患者血气分析指标[pH值,动脉血氧分压（PaO2）,动脉血二氧化碳分压（PaCO2）,动脉血氧饱和度（SaO2）]变化,观察其临床疗效。结果通过无创机械通气治疗,其中30例患者血气分析指标具有明显的改善,有效降低了PaCO2水平,提高了血pH值、PaO2、SaO2水平。治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论无创机械通气是治疗急性呼吸衰竭的有效措施。     

左卡尼汀联合参芪扶正注射液治疗心力衰竭临床观察

目的观察左卡尼汀联合参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将CHF患者96例随机分为对照组和治疗组各48例。对照组给予利尿剂、硝酸酯类药物、血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂、β受体阻滞剂、洋地黄制剂等常规治疗;治疗组在对照组常规治疗的基础上加用左卡尼汀及参芪扶正注射液静脉滴注,每日1次,共14 d.观察治疗前后2组患者左心功能的改变。结果与对照组相比,治疗组左心室射血分数及临床表现明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在CHF常规治疗中加用左卡尼汀联合参芪扶正注射液可以显著改善左心室功能,增强治疗效果,达到协同治疗心力衰竭的目的 ,值得临床推广应用。     

心血通联合参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

慢性充血性心力衰竭是大多数心血管疾病的最终归宿，也是最主要的死亡原因，合理恰当的治疗往往能使病人转危为安。笔者自2004年5月～2007年1月采用心血通联合参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭48例取得较好的疗效，现报道如下。[第一段]     

参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

2004年1月至2005年5月笔者采用参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭30例，并与单纯西药治疗30例相对照，现报告如下。     

参芪扶正液辅助临床治疗心力衰竭的疗效分析

目的观察参芪扶正液辅助治疗心力衰竭的临床疗效,提高临床治疗水平。方法选取自2008年1月～2010年10月收治的102例心力衰竭患者为观察对象,随机分为观察组（参芪扶正液辅助治疗组）52例和对照组（单纯西药治疗组）50例,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组显效32例,有效15例,总有效率为90.4%;对照组显效19例,有效23例,总有效率为84.0%。两组患者总有效率比较差异显著（P〈0.01）,具有统计学意义。观察组患者出现轻度黏膜出血2例,低热1例;对照组患者出现恶心2例,心悸1例。结论参芪扶正液辅助治疗心力衰竭效果理想,但应注意治疗过程中出现的不良反应,尽量辨证施治。     

参芪扶正注射液联合干扰素治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的 观察参芪扶正注射液联合干扰素对病毒性心肌炎患者血清炎症因子及疗效的影响.方法 选取住院治疗确诊为病毒性心肌炎（VMC）的患者79例,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗：维生素C、辅酶Q10、ATP、肌酐等,应用抗病毒、极化液及其他对症治疗.观察组采用联合治疗：在此基础上给予参芪扶正注射液和α～干扰素.拟治疗3周左右.治疗前和治疗结束后进行疗效评价,检测血中炎症因子TNF～α和IL ～6的水平.结果 观察组总有效率为95.0％,对照组为76.9％,差异明显（P＜0.05）;治疗后,观察组患者血中TNF～α、IL ～6水平明显低于对照组（P＜0.05）.结论 α～干扰素联合参芪扶正注射液治疗病毒性心肌炎安全有效,值得临床推广.     

参芪扶正注射液对心力衰竭患者血流动力学的影响

目的研究参芪扶正注射液对心力衰竭患者血流动力学指标的影响。方法选择心力衰竭患者60例,随机分治疗组30例和对照组30例,两组患者均行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联用参芪扶正注射液治疗。10天后比较两组血流动力学指标监测结果。结果对照组CO、CI、SV、SI、ACI、LCWI、LVET、EF和VI值较治疗组显著降低(P<0.05或0.01);PEP和STR值较治疗组显著增高(P<0.01);HR、SBP、DBP、MAP、SVR、SVRI和TFC数值的变化,两组比绞差异无统计学意义(P>0.05)。结论明参芪扶正注射液对心力衰竭患者的治疗是有效的。     

NT-proBNP检测观察参芪扶正注射液治疗慢性心衰疗效

目的:观察参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将收治的200例慢性心力衰竭患者随机分为对照组(A组)和实验组(B组),对照组采取常规西医综合治疗,B组在A组基础上联合使用参芪扶正注射液治疗,1个疗程(21 d)后,结合B型尿钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)检测结果,来比较两组的临床疗效。结果:实验组的临床有效率明显高于对照组,两者之间差异具有统计学意义(P0.05);两组的血浆BNP均有所下降,但实验组的BNP水平明显低于对照组,两者之间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在传统治疗的同时联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效上明显优于传统的治疗。     

参芪扶正注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效。方法:选择125例冠心病慢性心力衰竭患者。随机分为治疗组(63例)和对照组(62例)。对照组给予酒石酸美托洛尔、洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、阿司匹林肠溶片、阿托伐他丁等常规治疗。治疗组在对照组基础上给予参芪扶正注射液250 ml静脉滴注,1次/d。疗程均为2周。比较治疗前后血浆脑钛肽(BNP)水平、左室射血分数,每搏输出量及心排血量。观察治疗前后两组心功能的变化和组间差异。结果:治疗组对心功能改善总有效率(92.06%)明显高于对照组(77.42%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组对左心室射血分数、每搏输出量、心排血量的改善及血浆BNP水平降低明显优于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者可改善临床症状和左心室收缩功能,降低血浆BNP水平,增强治疗作用,减少不良反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌疗效观察

目的：探讨参芪扶正注射液联合化疗在治疗胃癌中的作用、方法：将82例胃癌术后病人随机分成拳芪扶正注射液联合化疗组和单纯化疗组。单纯化疗组：采用奥沙利铂（L—OHP）、亚叶酸钙（CF）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）三药方案：联合治疗组：在使用上方案化疗的同时加用参芪扶正注射液250mL静脉滴注,化疗前3天开始每天1次,连用10天,21天为1个周期,2个周期为1个疗程。观察对比两组的临床症状、KPS评分变化、体重变化情况和副反应结果：①两组临床症状改变有效率分别为61．9％和17.5％,差异有统计学意义（P＜0.01）;②联合治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于单纯化疗组（P＜0．01）;③联合治疗组体重稳定比率明显高于化疗组,且胃肠道反应和骨髓抑制率低于单纯化疗组。     

缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效研究

目的观察缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2010年10月—2011年10月治疗的82例慢性收缩性心力衰竭患者的临床资料,将82例患者随机分成治疗组和对照组各41例,对照组给予利尿剂、强心剂、硝酸酯类等药物常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗,疗程2周,观察比较2组临床疗效、左室射血分数及心功能改善情况。结果用药2周后,治疗组总有效率为95.13%,高于对照组的80.49%(P<0.05);治疗组反映心室重构指标、左室收缩功能及舒张功能指标均有明显改善(P<0.05),而对照组改善不明显(P>0.05),2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦与参芪扶正注射液合用治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的预后、提高生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗NSCLC59例临床疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗NSCLC的临床疗效。方法对该院自2010年7月--2013年4月采用参芪扶正注射液联合化疗治疗的59例NSCLC患者进行回顾性分析,并以同期实施单纯化疗的50例患者进行对照,比较两组毒副反应和生活质量。结果治疗组在WBC、Hb、血小板最低值及WBC恢复至正常所需时间均明显优于对照组（P〈0．05）;在生活质量改善比较中。治疗组总改善率79．6％,对照组总改善率56．0％（P〈0．05）;两组疗效比较中,治疗组总有效率为81．4％,对照组总有效率为64．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液可有效减轻患者毒副反应、提高生活质量。而且对肿瘤的病灶有一定缓解和稳定作用,安全可靠,可作为治疗NSCLC联合化疗治疗的有效药物。     

有创无创机械通气联合治疗COPD合并急性呼吸衰竭

目的探讨有创无创机械通气联合治疗COPD合并急性呼吸衰竭的应用价值。方法 35例因COPD急性发作,支气管、肺部感染加重,并发急性呼吸衰竭而收入我院ICU的患者采用有创无创机械通气联合治疗。结果 35例患者均成功脱机。结论有创无创机械通气联合应用减少了IPPV的应用时间,避免了IPPV应用时间长而出现的诸多弊端,充分发挥了无创机械通气无创和并发症少的优点。