老年系统性红斑狼疮的诊断

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现,如皮肤、浆膜、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。本病在     

体液免疫在SARS发病机制中的作用

目的探讨体液免疫在严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)发病机制中作用.方法应用光镜、电镜观察SARS尸检和1例肺穿刺活检组织的病理形态变化;用免疫组化及组织化学方法检测组织自身抗体及免疫复合物.结果SARS患者肺组织呈弥漫性重度损伤,肺气-血屏障结构严重破坏,血管内皮细胞损伤;多脏器血管纤维素样坏死,广泛免疫器官损伤及多个器官病变组织存在大量的自身抗体和免疫复合物.电镜下见血管基膜、肾小球系膜区电子致密物沉积.结论SARS的组织损伤不仅是病毒直接损伤组织,而且伴有机体过度免疫反应,形成免疫复合物型变态反应,提示体液免疫在组织损伤中起重要作用.     

免疫吸附在系统性红斑狼疮治疗中的应用及护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一种以多器官损害及产生多种自身抗体为主要特征的自身免疫性疾病,由于体内有大量的致病性自身抗体和免疫复合物,造成组织损伤,临床可出现各个系统和脏器损害的症状。免疫吸附是近年来发展起来的新技术,通过体外循环,利用吸附材料直接清除血浆中自身抗体及其免疫复合物等致病因子,达到治疗疾病的目的。我院于2009年2月将免疫吸附用于重症SLE的治疗,取得了良好的疗效,     

系统性红斑狼疮145例护理体会

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性结缔组织病,由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物,造成组织损伤,临床可以出现各个系统和脏器的损害,以肾脏损害最为多见,病情迁延,不易缓解,反复发作可加重病情.我科于2005年成立,2005年～2009年共收治145例系统性红斑狼疮患者,经过激素冲击,免疫抑制剂应用和慢作用药应用,取得了满意的疗效,现将护理体会总结如下.     

系统性红斑狼疮的自身抗体研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种侵犯多系统多脏器的自身免疫性结缔组织疾病。其发病是免疫系统多种异常变化的结果,主要是T细胞功能的异常,B细胞的高度活化,NK细胞活性的降低,从而产生多种自身抗体和免疫复合物,介导SLE的组织损伤,导致细胞免疫和体液免疫失衡,正常     

1例妊娠并发系统性红斑狼疮、先兆子痫的护理体会

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性结缔组织病，由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物，造成组织损伤，临床可以出现各个系统和脏器损害的症状。SLE患者中重度妊娠高血压综合征发生率高达55％。系统性红斑狼疮和重度妊娠高血压综合征相互影响，更加重了病人的病情。2003年9月4日我科收治1例妊娠并发系统性红斑狼疮、先兆子痫的患者，经过精心救治，满意出院，现报道如下.     

系统性红斑狼疮心脏损害的心电图改变

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因未明的自身免疫性结缔组织病,由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物造成组织损伤,临床可以出现各个系统和脏器损害的症状。心脏损害是系统性红斑狼疮仅次于感染和肾功能衰竭的重要死亡原因之一,而心电图作为SLE常规检查能较早发现心脏的改变,为此本文报道SLE心脏损害的心电图改变,结果如下。     

19例系统性红斑狼疮误诊分析

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus，SLE)是一种自身免疫性结缔组织疾病，由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物，造成组织损伤，临床可以出现各系统和脏器损害的症状。由于SLE临床表现呈多样化，容易引起误诊。现将我院于1998年6月-2002年6月19例SLE误诊病历，进行回顾性分析如下：     

初发红斑狼疮患者Th1/Th2细胞水平及药物治疗的影响

系统性红斑狼疮(SLE)被公认为自身免疫性疾病的原型,其组织损伤主要由致病性自身抗体及免疫复合物介导[1].糖皮质激素是治疗SLE的主要药物,可影响细胞因子的分泌[2].     

系统性红斑狼疮的临床护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病,由于体内有大量自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤[1].临床可出现各个系统和脏器损伤表现,如皮肤、黏膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等.该病在全世界范围内均有出现,育龄妇女为发病高峰,老人及儿童也可以患病.本病与遗传、内分泌改变、病毒感染、日光照射、药物等多种因素有关.本院自2002年3月-2006年5月收治此类病人10例,经精心医治和护理,取得了满意疗效,现将护理体会总结如下.     

狼疮性肾炎的实验室检查及其临床意义

系统性红斑狼疮(SLE)为一侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病,由于多种因素的影响,使患者的免疫自控功能失调,表现为对自身的细胞、胞核、胞浆及蛋白质产生大量高滴度的自身抗体,通过直接抗体作用或免疫复合物沉积形式,导致多脏器的组织损伤。LN 是 SLE 最常见和最严重的内脏损害。约50%SLE 患者出现蛋白尿或肾功能改变。实际上所有 SLE患者均有肾脏组织学的异常改变,通过光镜和(或)疫荧光及电镜检查可证实。但 SLE 肾脏受累不一定以“肾炎”形式表现,临床应予以重视。由于 SLE     

1例系统性红斑狼疮并骨髓抑制的护理

<正>系统性红斑狼疮是一种多因素参与的、特异性自身免疫性结缔组织病,患者体内可产生多种自身抗体,通过免疫复合物等途径,损害各个系统、脏器和组织,导致病情迁延,病情反复发作。骨髓抑制可导致全血细胞减少,其潜在并发症严重威胁患者的生命。我科在2011年8月收治1例系统性红斑狼疮患者,在长期应用免疫抑制剂硫唑嘌呤、甲氨蝶呤治疗过程中,并发骨髓抑制,经及时治疗及精心护理,效果满意,护理报告如下。     

系统性红斑狼疮的护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一种侵犯多系统的自身免疫性疾病。其特点为体内大量自身抗体的产生和免疫复合物的沉积,造成组织损伤,临床可以出现多个系统和脏器损害的症状．本病多发于青年女性,好发年龄为15～35岁,女性与男性的比例为7：1～9：1。其临床表现为发热,80％患者有皮肤损害。常见于皮肤暴露部位;出现对称性皮疹,典型者两面颊和鼻梁部位呈蝶形红斑。     

人类系统性红斑狼疮的遗传学研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus crythematosus，SLE)是一种复杂的多病因的自身免疫性疾病，以自身反应性T、B淋巴细胞过度活化、炎性细胞因子失衡、多种自身抗体产生和免疫复合物的形成导致的炎症反应和多种组织损伤为主要免疫学特征^[1]。     

1例系统性红斑狼疮合并急性横贯性脊髓炎患者的护理

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性结缔组织病.由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物,造成组织损伤,临床可以出现各个系统和脏器损害的症状[1] .本病女性约占97%,多为育龄妇女.横贯性脊髓炎是指非特异性,局限于数个节段的脊髓炎.表现为脊髓病变水平以下的肢体瘫痪、感觉缺失和膀胱直肠植物神经功能障碍.     

细胞因子与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)是一个临床表现复杂多样,累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病.其病因目前仍不完全清楚,可能是在遗传因素的基础上,受环境因素刺激,促发异常的免疫应答,持续产生大量的致病性自身抗体和免疫复合物,免疫复合物广泛沉积于组织器官,从而引发相应的病理损害.SLE的免疫应答异常可以出现在多个方面和多个水平,并与许多细胞因子密切相关.自身免疫系统调节功能失调、细胞因子网络失衡是SLE及狼疮性肾炎(LN)发生、发展的重要因素.     

系统性红斑狼疮血瘀证患者血栓前状态及改善对策的临床研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病.SLE的病理特征是血清中产生抗核抗体等多种自身抗体,自身抗体和抗原形成免疫复合物,沉积于组织器官的血管壁上,激活补体系统,产生血管炎,这是导致SLE多组织、多器官损伤的共同免疫病理基础.SLE患者血管病变可导致血栓或出血,不同程度的微循环障碍.而类固醇激素的大量应用往往加重其高血凝的病理状态,血栓形成,其中以动静脉血栓常见,是心、肺、肾及脑等多脏器严重损伤和功能障碍的重要因素.因此改善SLE血栓前状态尤为重要.笔者将近5年来对SLE血瘀证患者血栓前状态及改善对策的临床研究作一概述.     

狼疮性肾炎的中医辨治

系统性红斑狼疮是一种多脏器、多系统损害,呈多种免疫异常的自身免疫性疾病。一般认为与遗传、感染、内分泌、环境因素等有关。其主要病理机制是免疫调节障碍,体内产生大量自身抗体,与相应抗原形成免疫复合物,在血管     

系统性红斑狼疮的护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多系统,多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病,由于体内有大量自身抗体和免疫复合物而造成的损伤 。临床表现可出现各个系统和脏器损伤表现。如皮肤、黏膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等（1）。该病在全世界范围内均有出现,育龄妇女发病率高,本病与遗传、内分泌改变、病毒感染、日光照射、药物等多种因素有关。我科自2006年10月～2008年12月收治此类病人32例,经过药物治疗与精心护理,取得了满意效果,现将护理体会总结如下：     

简易PEG法和抗补体法检测血清循环免疫复合物的对比观察

机体在免疫应答过程中,常产生抗原和抗体结合,形成免疫复合物。正常时,免疫复合物形成是一种防御性机能,也易被吞噬和清除。如果免疫复合物因某种原因不被迅速清除,则在局部沉积,可激活补体,从而引起一系列的组织损伤,造成免疫复合物病。业已证实,很多疾病与免疫复合物的形成有关。因此检测免疫复合物有着重要的临床意义。目前检测免疫复合物