鸡血藤多糖提取工艺研究

目的 优化鸡血藤多糖的提取工艺.方法 利用正交法研究微波和超声波辅助法提取鸡血藤多糖的最佳工艺.结果 微波辅助提取的最优条件是:固液比为1∶40,提取时间为5 min,提取次数为4次,微波功率为80 W,多糖提取率为5.59%;超声波辅助提取的最优条件是:超声功率为90 W,超声时间为20 min,超声温度为60℃,固液比为1∶40,多糖提取率为8.49%.结论 超声波提取法的提取得率比微波提取法的高,两者都具有提取速率快,能量消耗小等特点.     

正交实验法优化铁皮石斛多糖的提取工艺

目的 建立铁皮石斛多糖的提取工艺.方法 通过单因素实验及正交实验研究料液比、提取温度、提取时间、提取次数对铁皮石斛多糖提取率的影响,采用DNS法测定其多糖的含量.结果 铁皮石斛多糖提取最佳工艺条件为料液比1∶40,浸提温度70℃,浸提时间2h,浸提2次.结论 该工艺简单、合理,多糖提取率高.     

响应曲面法优化铁皮石斛多糖提取条件△

目的:应用响应曲面法优化铁皮石斛多糖提取的最佳工艺条件,为应用于生产提供参考。方法:在单因素试验的基础上,采用响应曲面法的中心组合设计,考察分析提取温度、提取时间、提取次数、液料比4个主要因素对石斛多糖提取率的影响,对铁皮石斛多糖的提取工艺参数进行优化分析。结果:铁皮石斛多糖提取的最优条件为:提取温度为100℃、提取时间为2.5h、料液比1∶17.2(m/V)、提取次数为3次。在此条件下,理论计算提取率达到51.12%,实测提取率为51.08%,与模型高度拟合。结论:该工艺便捷、快速、易操作、得率较高,可用于铁皮石斛多糖的提取。     

响应曲面法优化铁皮石斛多糖提取条件

目的：应用响应曲面法优化铁皮石斛多糖提取的最佳工艺条件,为应用于生产提供参考。方法：在单因素试验的基础上,采用响应曲面法的中心组合设计,考察分析提取温度、提取时间、提取次数、液料比4个主要因素对石斛多糖提取率的影响,对铁皮石斛多糖的提取工艺参数进行优化分析。结果：铁皮石斛多糖提取的最优条件为：提取温度为100℃、提取时间为2．5h、料液比1：17．2（m／V）、提取次数为3次。在此条件下,理论计算提取率达到51．12％,实测提取率为51．08％,与模型高度拟合。结论：该工艺便捷、快速、易操作、得率较高,可用于铁皮石斛多糖的提取。     

超声波辅助提取板蓝根多糖的工艺优化

目的 研究超声波辅助提取板蓝根多糖的最佳工艺条件.方法 采用响应面分析法,以超声功率、超声时间及料水比为自变量,多糖提取率为响应值,做3因素3水平响应面回归分析.结果 优化得到板蓝根多糖超声波辅助提取的最佳工艺条件为:超声功率149.8W,超声时间30.5 min及料水比1:30.2,在此条件下实验获得多糖的提取率为15.52％.结论 获得的超声波辅助法提取板蓝根多糖的最佳条件稳定可行,与传统的热水浸提法相比,大大缩短了提取时间,减少了料水比,提高了多糖的提取率.     

超声法提取铁皮石斛多糖工艺的研究

目的:探索铁皮石斛多糖的超声波提取工艺条件.方法:考察提取温度、固液比、提取时间和超声频率4个因素对铁皮石斛多糖提取得率的影响.在单因素实验的基础上,通过正交试验优化提取工艺.结果:综合确定的优化提取工艺条件为:1∶ 30的料液比,50℃超声水浴,45 kHz超声频率,提取1.5 h,在此条件下铁皮石斛多糖的平均提取得率为15.3%,结论:超声提取法的多糖得率大于常规水提法,更加高效.     

黄芪多糖的不同提取优化工艺

目的:比较不同提取工艺的黄芪多糖提取率.方法:选用超声波辅助提取法对黄芪多糖进行提取,比较正交实验最优提取工艺和响应面试验最优提取工艺的提取率.结果:经由响应面优化得出:最优提取时间22 min,最优提取温度50℃,最优料液比16:1(mL/g),理论提取率为9.93％;经过正交设计优化得出:最优提取时间20 min,...     

蚕蛹多糖提取工艺的研究

目的:研究蚕蛹多糖的最佳提取工艺.方法:采用单因素实验法分别考察了提取时间、提取温度和料液比对蚕蛹多糖提取率的影响,通过正交试验优化提取工艺条件.结果:热水浸提法的最佳工艺条件为:提取时间10 h,温度100 ℃,料液比1: 10.结论:热水浸提法蚕蛹多糖提取率可达到93.78%,其中温度对蚕蛹多糖提取率有显著影响.     

白鲜皮多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究

目的:研究白鲜皮多糖的超声波辅助最佳提取工艺及其抗氧化活性。方法:采用超声提取法提取白鲜皮中的多糖,通过单因素实验,研究料液比、提取时间、提取次数、提取功率和提取温度对白鲜皮多糖提取率的影响,并进行正交实验。以白鲜皮多糖对DPPH自由基和羟自由基的清除率为指标,维生素C为阳性对照,进行抗氧化活性研究。结果:当料液比为1∶15,提取时间为90 min,提取温度为70℃时,白鲜皮多糖的提取率最高,为10.39%,提取率高于水煎煮法的8.95%。体外抗氧化实验结果显示,随着白鲜皮多糖浓度的增加,它对2种自由基的清除效果都增强。结论:超声波辅助提取法适合用于白鲜皮多糖的提取,且优于水煎煮法;白鲜皮多糖具有理想的抗氧化活性。     

超声辅助提取螺旋藻多糖的实验研究

目的 研究找出超声提取螺旋藻多糖的最佳工艺条件.方法 通过对超声功率、提取温度、固液比、超声提取时间4因素进行研究,并以提取的多糖量为考核指标,采用正交试验法进行考察,确定其最佳工艺条件,并与传统提取法进行比较.结果 温度的适当升高、溶剂量的增大、提取时间的延长、适当增大提取功率有利于提高有效成分的提取率,各因素的影响大小次序先后为温度＞提取固液比＞提取时间＞超声功率.最佳工艺条件为:提取温度为50℃,提取功率320W,提取固液比1∶25,提取时间50 min,在优化条件下,螺旋藻多糖的提取率是3.295 3％,传统回流提取法螺旋藻多糖提取率为2.257 2％.结论 相对传统提取方法而言,超声提取具有迅速、节能、操作简便.提取率高等优点,是一种较好的螺旋藻多糖提取的新工艺.     

八角茴香药材质量标准研究

目的:制定八角茴香的质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:采用定性鉴定方法和含量测定技术开展八角茴香药材质量标准研究。结果:对10个不同产地八角茴香的浸出物、总灰分和酸不溶灰分进行了测定;同时对其活性成分莽草酸和山柰酚进行了薄层定性鉴别,并对莽草酸进行了HPLC定量研究。结论:研究所得方法简便,准确,可有效控制八角茴香药材的质量。     

雷公藤化学成分研究

目的：分离并且鉴定了雷公藤Tripterygium uilfordii根皮乙醇提取物中的化学成分。方法：采用质谱(MS)、红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)等方法，根据理化常数和波谱数据，鉴定其化学结构。结果：确证从雷公藤根皮的乙醇提取物中分得：1-hydroxy-2，5，8-trimethyl-9-fluorenone(Ⅰ)，3-hydroxy-2-oxo-3-fridelen-20α-carboxylic acid(Ⅱ)，cangomnine(Ⅲ)，3β，29-aihydroxy-D：B-friedoolean-5-en(Ⅳ)，3-epikatonicacid(V)，雷公藤内酯甲(wiforlideA，Ⅵ)，萨拉子酸(salaspermic acid，Ⅶ)以及萨拉子酸-3-乙基醚(salaspermic acid-3-ethvljc aether，Ⅷ)。结论：化合物Ⅷ为新化合物。     

毛叶三条筋化学成分的研究

目的研究毛叶三条筋Lindera caudata(Nees)Hook.f.的化学成分。方法毛叶三条筋提取液的分离纯化采用硅胶、HPLC色谱等技术进行,然后根据所得化合物的理化性质及波谱数据进行鉴定。结果从中分离鉴定出6个化合物,分别为(1R,2S,5R,6S)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane(1)、(1R,2S,5R,6S)-6-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane(2)、epipinoresinol(3)、pinoresinol(4)、medioresinol(5)、(-)de-4',4″-O-dimethylepimagnolin A(6)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

雷公藤双层栓的研制

介绍了雷公藤双层栓的制备和质量检查。雷公藤双层栓的上层为空白层,下层为含药层。空白层可有效地阻止后端所释药物向上扩散,从而避免相当部分药物经门肝系统吸收,因此可明显提高其生物利用度。     

瑶药扁担藤化学成分的研究

 目的 研究我国瑶族植物药扁担藤[Tetrastigma planicaule(Hook.) Gagnep.]的化学成分。方法 采用色谱技术进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 从扁担藤茎的体积分数95%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为stigmast-4-en-6β-ol-3-one(1),7α-hydroxysitosterol(2),古柯二醇(3),水杨酸(4),香草酸(5),丁香酸(6),原儿茶酸(7),glycerol-2-(3-methoxy-4-hydroxybenzoic acid) ether(8)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1~3,5~8为首次从该属植物中分得。化合物8为首次从天然产物中分离得到。     

毛叶巴豆中的倍半萜类成分

从毛叶巴豆茎中分离得到2个倍半萜类化合物，其中化合物1为一个新化合物，应用HREI-MS，^1H-NMR，^13C-NMR，^1H-H COSY,HMQC，HMBC和NOESY等光谱测定了其结构，并命名为毛叶巴豆醇。然而，文献检索发现该结构被错误地鉴定为Homalomenol D，通过仔细分析文献报道的核磁数据并与化合物1比较，发现文献中Homalomenol D结构鉴定有误，应该修正为5-表毛叶巴豆醇。化合物2鉴定为日本刺参萜酮。     

满山香木脂素成分的研究

从五味子科植物满山香茎藤中分离出３个联苯环辛二烯木脂素化合物,经光谱数据分析鉴定它们的结构分别为interiotherin A(Ⅰ）,benzoylisogomisin O(Ⅱ)和gomisin G(Ⅲ)。其中Ⅰ系首次自五味子属植物中分离得到,Ⅱ和Ⅲ系首次自本植物中分得。     

藏药风毛菊质量标准研究

目的：建立藏药风毛菊的质量标准。方法：按2010 年版《中国药典》附录相关要求,采用生药鉴别、检查项、TLC 法及HPLC 法进行研究。结果：藏药风毛菊显微鉴别特征明显。测得水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物平均值分别为10.46%、9.45%、1.33%、21.17%。TLC 法鉴别特征明显,分离度好。HPLC 法定量分析中,茵芋苷、东莨菪苷、伞形花内酯线性范围分别为0.185 0~5.551 2 μg（r = 1.000 0）、0.060 54~1.816 2 μg（r = 0.999 9）、0.032 51~0.975 2 μg（r = 0.999 8）,平均加样回收率分别为99.16%（RSD =0.41%）、100.26%（RSD = 0.77%）、102.22%（RSD = 0.87%）。结论：该标准方法简便可行,重现性好,可用于藏药风毛菊的质量控制。     

八角茴香产地适宜性分析与数值区划

目的:明确道地产区八角茴香的主要生态因子,分析八角茴香在中国的适宜生长区域并分级区划,为八角茴香种植科学选址、合理规划和生产布局提供参考.方法:以实地调查采样点、标本查阅和文献研究为基础,采用<中药材产地适宜性分析地理信息系统-Ⅱ>(TCMGIS-Ⅱ)获得八角茴香生态因子,以此为依据对八角茴香在全国的生态适宜性进行分析.结果:首次分析获得了八角茴香道地产区主要生态因子:≥10℃积温6047.4～7998.6℃;1月均温11.5～13.6℃;1月最低气温7.2℃;7月均温24.4～28.4℃;7月最高气温32.8℃;年降水量1447～1608mm;年日照时数1499～1649h;相对湿度77.8%～80.7%;年均气温23.5～26.2℃;土壤以赤红壤为主.结果表明,八角茴香最适宜区(相似系数95%～100%)主要位于广西、广东、福建和云南共198个县市,面积达164761.8km2;适宜区(相似系数90%～95%),面积达73195.8km2,其中云南省面积最大,为26278.6km2,其次为海南省(面积13644.5km2).并对八角茴香生态适宜区进行了生产等级区划(最适宜区和适宜区).结论:利用TCMGIS-Ⅱ技术对八角茴香的产地适宜性分析是对中药生产数值区划新的有益尝试,是将数值化定量评价引入整个传统植物区划研究领域的示范研究,为八角茴香资源可持续利用奠定基础.     

HPLC法测定裸花紫珠药材中木犀草素的含量

目的 测定裸花紫珠中木犀草素的含量.方法 采用HPLC法,色谱条件为Alhima C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.4)为流动相,流速1 mL/min;检测波长348 nm,柱温:室温.结果 木犀草素在0.03246～0.1298μg范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.52%,RSD=1.58%.结论 该方法简便可行,重复性好,可用于裸花紫珠的质量控制.