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在ELISA检测中人工加样可能导致标本的漏加和错加造成错误结果,全自动加样器的普及为实验室解决了这个难题,但自动加样器也存在因加样针堵塞和部件磨损影响加液量的问题,虽然加样器自身的监控系统可以及时发现一些大的问题而报警,但对于一些小的凝块和细微磨损造成的轻微改变无法识别,凭肉眼也不能观察到这些加液量的变化,而且由仪器厂商或计量单位进行的计量校正每年只能保证一至二次,无法满足对加样器的实时监控要求.作者利用比色法基本原理,结合仪器每年的计量校正用简单的比色法对加样器加液量进行实时监控,取得了良好效果,现介绍如下. 相似文献
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应用甲基橙比色法测试加样器的精度 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 建立适合各级实验室的加样器精度的测定方法。方法 设计用经校正的加样枪在微板上加注特定浓度的甲基橙混合液 ,建立标准曲线 ,同加样器加液进行比较 ,并利用酶标仪进行双波长比色 ,从而检测加液精度。结果 甲基橙比色法同称重法进行统计分析 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。经在全自动加样仪和酶免分析仪上应用表明 ,甲基橙比色法方便、简单、快速 ,且需要的设备要求不高 ,能在各级实验室实施应用。结论 甲基橙比色法可作为单位内部的一种加样器容量精度的检测方法。亦可作实验室其他微容量器具的容量检测方法 相似文献
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微量加样器作为一种简便,快捷的移液量具,已被各级医院的检验科(室)广为使用。其吸入容量是否准确和使用方法是否得当,直接影响检验结果的可靠性。笔者在实际工作中对这两个常见问题,有所体会,现介绍于后,供同道参考。1做好微量加样器的定期校准加样器的吸入容量准确与否与实验结果的准确性密切相关,尤其对定量分析的影响更为显著犤1犦。微量加样器是根据“虎克定律”设计的,“在一定限度内弹簧伸展的长度与弹力成正比”。也就是微量加样器吸入液体的容量与加样器内的弹簧拉伸长度成正比犤2犦。加样器长期使用后弹簧变形、弹力… 相似文献
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RSP 200/8全自动加样器校验结果分析 总被引:1,自引:2,他引:1
目的评价RSP 200/8全自动加样器的准确度、精密度。方法应用电子分析天平称量加样针吸取蒸溜水的质量来进行校验。结果 RSP 200/8全自动加样器使用5年,每年校验1次,8根加样针加样量为10μL(10 mg),CV≤3.5%;加样量为100μL(100 mg),CV≤0.75%。结论 5次校验结果符合预期要求,能满足加样的需求,但随着使用年限的延长,要加强校验工作,确保自动加样器的准确性、可靠性。 相似文献
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叶贤林 《现代检验医学杂志》1999,14(3):38-38
实验室徽容量器具的校正大多采用经典的水银重量法,其结果准确可靠但操作繁琐[1,2].千分尺校正法又只能校正刻度吸管[3],且需要特定仪器。对于微量加样器的校正则采用22℃蒸馏水称重法(国际标准ISO/DIS865-1),该法对环境条件和称星条件要求极高。这些方法均不适合校正全自动酶免疫分析系统的加样针及试剂加注部分。本文在参考文献[4,5]的基础上,在微孔板上加注液体,应用酶标仪双波长比色进行间接校正,经在全自动加样仅加样针、酶免疫仪的试剂加注部件上应用,获得良好结果,现报道如下。1材料1.1试验仪器瑞士Megalkx-ID智… 相似文献
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目的 探讨全自动加样系统的校正方法。方法用称重法测定加样器每根加样针每次加蒸馏水的重量 ,并计算出加样针每次排水容量 ,通过对 4根加样针 5 5 μl容量的 1 0次测定 ,计算出 4根加样针加样容量 ,以判定是否在允许误差内 ,重复性是否可靠。结果 4根加样针设定容量为 5 5 μl时 ,误差分别为 (5 4 84± 0 6 )、(5 5 6 8±0 1 7)、(5 6 0 8± 0 1 3)、(5 5 84± 0 1 8) μl,CV分别为 1 1 %、0 3%、0 2 %、0 3%。结论用称重法校正全自动加样器 ,操作较简单 ,适用于日常对全自动加样器的校正 相似文献
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Xantus全自动加样器以其吸液量大、加样快速准确、精度高、加样针管壁薄、内径相对较大不易堵塞、操作灵活简便等优点,深受广大检验人员的青睐。但是如果日常使用维护不当,将会影响加样器加样精度和使用寿命,特别是微量加样不准确,将导致弱阳性标本漏检,给采供血工作带来隐患。随着《血站管理办法》、《血站质量管理规范》、《血站实验室质量管理规范》的颁布实施,本站建立了实验室质量体系,树立了质量第一、安全至上的管理理念,大型关键仪器设备由专人负责管理。本站针对Xantus全自动加样器特点, 相似文献
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石新伦 《中国现代临床医学》2004,3(3):13-13
众所周知,在ELISA操作中,由于实验场地,检验仪器不同,加样器、试剂的生产厂家批号等不同,即使是同一份样品,其OD值也存在差异。笔者观察了在上述条件相同的情况下,由于加样的差异造成OD值的偏差。笔者总结十余年的工作实践,观察30余人在ELISA操作中,容易造成加样偏差的原因浅述如下: 相似文献
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红细胞比积血液加样器,通常用细长毛细滴管加样.由于纤细的玻璃制品常常易折断.本人用塑料头皮静脉针自制的加样器,替代长毛细滴管加样器.现介绍如下。 相似文献
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黎一华 《中国医学检验杂志》2009,(1)
微量加样器是检验人员在工作中加样时常用的设备,其使用、维护和校准对检测结果有直接的影响,是检验人员必须掌握的一项基本技能。但在实际工作中,很少引起大家的重视,对微量加样器的使用很不规范,校准则基本没有,或不知道如何正确地维护和校准。本篇文章拟对微量加样器的原理、如何正确地使用、以及维护和校准等做一系统的介绍。 相似文献
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STAR IVD是目前国内应用较多的全自动加样系统,具有大容量、分配快的特点,但我们利用仪器原有的液体参数分配血浆(或血清)标本时,存在加样量不足,加样针尖挂珠,甚至漏滴等问题。我们对STAR IVD液体编辑参数进行了优化。一、材料和方法1.试验对象郑州市无偿献血标本。2.仪器STAR IVD全自动加样器,为瑞士Ham lton公司产品。F innp ipette D igital 40~200μl加样器,为芬兰产品。TG62A分析天平,为福州天平仪器厂产品。3.方法在“M icrolab STAR L iqu id Ed itor”中找到“H igh Volum e-Serum-A liquotJetl.1 serum for aliqu… 相似文献
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全自动加样仪如今在血站系统被广泛应用,与人工加样相比,它具有自动、快速、精确的优点,不仅把检验人员从重复烦琐的加样操作中解放出来,又避免了人工操作带来的误差,大大提高了血站血液检测工作的效率。但工作中发现加样针头的重复使用可能会造成标本之间的相互污染,给我们的血液检测工作带来一定的困扰,类似的情况和相关的报道也在其他单位出现过,为了解决这个问题,我们通过比较在全自动加样仪应用一次性针头前后的血液检测质量,讨论一次性加样针头在血液检测工作中的必要性。力求减少标本之间的交叉污染.提高血液检测质量。 相似文献
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应用比色法检查自动加样仪的计量 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高实验结果的准确性和重复性、降低人为误差,越来越多的采供血单位在日常检测工作中使用自动加样仪。但是除了厂商提供的数据外,如何检查和确保自动加样仪加样的准确性始终是人们关注的焦点。有文献报道用比色法对酶标仪进行质控,是否可用此法对自动加样仪进行质控,我们对此作了初步的探讨。 相似文献
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目前,自动加样器在国内采供血机构的使用越来越普及,使用的自动加样器型号主要有ML ATPLUS、TECAN GENESIS RSP及DYNEX VI-VACE等。各实验室对全自动酶免分析系统的性能评价,主要集中反映为减轻工作人员劳动强度,提高工作效率和实验的灵敏度以及精密度等方面。本实验室在使用TECAN GENESIS RSP200型自动加样器时,发现由于使用永久性的加样针,可造成标本交叉污染,导致出现阳性拖带现象。为解决这一问题,笔和厂家技术人员共同探讨解决方法,取得了比较满意的结果。现以抗-HIV的检测为例报告如下。 相似文献
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按照<血站实验室质量管理规范>第6.3条对仪器、设备要持续监控的要求,我们根据本站实际,对实验室RSP150全自动加样仪与BEPⅢ全自动酶免仪运行过程中2个关键控制点进行持续监控. 相似文献
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COATRONIV—plus血凝仪为半自动四通道血凝仪,在基层医院普遍使用,该仪器由主机和加样器组成,加样器与主机之间由导线连接,加样器加样的同时将电信号自动传递给主机,主机即开使工作、记录时间、比色并打印结果。由于操作不当最易造成加样器损坏,现将加样器易出现的故障分析、处理,总结如下:1 故障 用加样器加样后,血凝仪接收不到传导信号,无提示鸣笛,血凝仪不工作。2 分析 分析此故障的出现有四种情况,一是连接导线接口接触不良;二是导线损坏;三是主机接收器或警示器损坏;四是加样器损坏。3 检修 首先检查线路接口接触良好;用万能表测量导线正常;手动检查主机,在激发状态下加样的同时按下OP—TIC键.仪器能提示鸣笛,并能正常运行,主机无异常表现, 相似文献