瘤型麻风病1例

我院皮肤科发现1例以左手指背侧溃疡为主诉的瘤型麻风病人,现报道如下.     

瘤型麻风误诊一例报告

我国麻风病的发病率在逐年下降,个别不典型病例更易被忽视,或与其它皮肤病混淆。最近我所门诊发现一例瘤型麻风经2间综合医院,2间专业皮防所误诊达4年之久,将报告如下: 患者冯××,女性,22岁,广东省韶关市人。 患者于92年7月间发现右手肘关节附近起一豌豆大小不活动的皮下结节,当地××人民医院行活检,病程诊断为“结节性脂膜炎”,并按脂膜炎门诊治疗,未见好转,以后颜面、四肢陆续出现类似结节。94年4月19日入当地市皮防所住院治疗。入院体查:心肺、肝脾未见异常,皮肤科检查:四肢有大小不等结节,豌豆至绿豆大小,质中等硬,部分高出,皮面、双下肢有几个结节,中央破溃,左前臂     

组织样麻风瘤1例

麻风病是由麻风杆菌引起的一种慢性接触性传染病,组织样麻风瘤常见于瘤型和界线类偏瘤型麻风。现报道1例如下。临床资料患者男,32岁。因面部、四肢多发性结节伴疼痛4个月余就诊。4个月前因角膜炎输液治疗时于左上肢发现一绿豆大小红色丘疹,自觉疼痛。皮疹逐渐增大,发展成淡红色     

瘤型麻风1例

患者女,49岁.全身浸润性红斑3年余,无明显瘙痒、疼痛,无发热、关节疼痛等不适,曾在外院诊断为脉管炎及硬皮病,对症治疗无效,于2010年5月14日来我院就诊,门诊以全身红斑原因待查收入院,患者既往体健,无药物过敏史.     

瘤型麻风1例

患者男,55岁.因全身浸润性红斑、丘疹1 年,于2008 年4月来院就诊.患者1 年前无明显诱因头面部、躯干部出现浸润性红斑、丘疹,瘙痒不明显,在多家医院诊断为"皮炎、湿疹",给予抗组胺药及糖皮质激素乳膏等治疗,效果不明显.红斑、丘疹逐渐增多,并出现双唇肥厚,眉毛脱落,无感觉障碍,未见周围神经粗大.既往史、个人史、家族史均无特殊.体格检查:一般情况良好,各系统检查无异常.     

瘤型麻风1例

患者女,24岁,面部浮肿8月,身起结节7月。皮损组织病理检查示:表皮未见明显异常,真皮至脂肪层可见大量组织细胞为主的肉芽肿,内有多量泡沫细胞。病理切片抗酸染色发现大量抗酸菌,诊断为瘤型麻风。应用利福平、氨苯砜和氯苯吩嗪联合治疗,疗效显著。     

瘤型麻风1例

患者男,44岁。躯干、四肢红色丘疹、斑块5年。皮肤科情况:躯干、四肢红色丘疹、斑块。皮损处温觉障碍,无明显眉毛脱落及浅表神经粗大。皮损组织病理示:表皮萎缩,真皮内见由泡沫样细胞构成的结节状浸润,与表皮间有无浸润带。抗酸染色找到大量抗酸杆菌(4+)。诊断:瘤型麻风。     

麻风病

山州2000-2004年新发现麻风病疫情分析;108例MB麻风初治MDT24个月BI阴转分析；少菌型麻风MDT后复发1例报告;瘤型麻风1例;麻风眼病的预防和护理……[第一段]     

瘤型麻风误诊1例

患者男,35岁。颜面、耳、躯干、四肢皮肤发生斑疹、结节8个月,曾误诊为“结节病”、“神经纤维瘤病”、“蕈样肉芽肿”,经皮损切开涂片抗酸染色及组织病理检查,确诊为瘤型麻风。     

瘤型麻风误诊1例

患者女,29岁。面部红斑、丘疹、丘疱疹、斑块反复6年余,累及四肢、腰背1年余。曾被误诊为"面部湿疹"、"光敏性湿疹"、"激素依懒性皮炎",经组织液涂片麻风菌检查和病理切片检查确诊为瘤型麻风。予多菌型方案联合化疗。在随访中。     

界限类偏瘤型麻风1例

患者男,36岁。四肢伸侧红色斑块、结节4年,双手感觉丧失2年,眉毛脱落1年,确诊为界限类偏瘤型麻风。     

瘤型麻风误诊为寻常型银屑病1例分析

麻风是由麻风分枝杆菌引起的传染病,本文报告1例以寻常型银屑病样皮损为主要表现的瘤型麻风。提示:临床医师遇可疑病例应详细询问病史,仔细鉴别,综合分析,必要时应做细菌涂片及皮肤病理学检查,以免误诊。     

界线类偏瘤型麻风误诊为痤疮1例

患者男,26岁。面部、四肢多发性暗红色丘疹、结节1年。曾在当地医院误诊为痤疮。皮损组织病理示:表皮萎缩,表皮下"无浸润带",真皮内见巨噬细胞肉芽肿、淋巴细胞及泡沫细胞。抗酸染色(4+)。确诊为界线类偏瘤型麻风。     

The HLA Association of Lepromatous Leprosy and Borderline Lepromatous Leprosy in Turkey

Among 50 patients with lepromatous leprosy and borderline lepromatous leprosy in Turkey, the prevalence of HLA-DR2 was 25/50 (50%). The prevalence of the same alleles among 50 healthy controls was 13/50 (26%).     

Ⅱ型麻风反应误诊误治1例

报告1例误诊长达2年的瘤型麻风合并Ⅱ型麻风反应病例.患者女,32岁.面部和四肢反复出现痛性红斑、结节,伴有发热、左前臂疼痛2年.曾诊断为变应性血管炎和结节性血管炎,口服甲泼尼龙片和10%碘化钾溶液后好转,停用后病情反跳.体检:T 38.2℃,双侧眉毛全部脱落.左侧前臂屈侧正中部压痛明显,伸侧温度觉丧失.面部、双上肢和双下肢对称分布多发新旧不一的水肿性红斑、结节,压痛明显.诊断:瘤型麻风,Ⅱ型麻风反应.     

Histoid Lepromas of Lepromatous Leprosy

Histoid lepromas are a rare eruption in patients with lepromatous leprosy. A 59-year-old man from India with lepromatous leprosy who developed histoid lepromas and who was dapsone resistant was studied. These tumors resembled cutaneous metastases. This Indian man is to our knowledge the first patient to be reported with this rare disorder in the continental United States.     

Cutaneous Coccidioidomycosis Simulating Lepromatous Leprosy

Leprosy has the reputation of a simulator of other diseases in clinical medicine. Conversely, leprosy has nondiagnostic but characteristic clinical features that may be imitated on occasion by other diseases. Recently, a patient with an appearance compatible with the clinical diagnosis of lepromatous leprosy was found to have a peculiar manifestation of disseminated coccidioidomycosis.