谷红注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血脂、血液流变学的影响

目的观察谷红注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血脂、血流变的影响。方法选择我院住院急性脑梗死患者196例，随机分为治疗组98例和对照组98例，两组患者给予相同的综合治疗，治疗组患者在此基础上给予谷红注射液20ml加入5％葡萄糖溶液或0．9％氯化钠溶液500ml中静脉点滴，1次／d；对照组患者给予血塞通注射液10ml加入5％葡萄糖溶液或0．9％氯化钠溶液500ml中静脉点滴，1次／d。疗程均为3周。治疗前、后采用神经功能缺损程度评分标准判定疗效。并复查颅脑CT，同时观察血脂、血流变指标的变化和药物的不良反应。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义（P〈0．01）。治疗组治疗前、后总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、全血黏度高切、低切、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞比客、纤维蛋白原间差异均有显著性意义（P〈0．05）。不良反应少见。结论谷红注射液能降低全血黏度，改善血脂代谢，改善脑供血，且不良反应少见，为治疗急性脑梗死安全而有效的药物。     

硫酸镁联合疏血通治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的观察硫酸镁联合疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将68例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组38例，予25％硫酸镁10ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次／d，联合应用疏血通6ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次／d。对照组患者给予丹参注射液20ml加入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠溶液250ml中静滴，1次/d。两组均连续用药14d。结果两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义（P〈0.05）；治疗组患者治疗前、后全血比黏度、血浆比黏度、红细胞比容、纤维蛋白原含量间差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。两组患者治疗后上述各指标间差异亦均有显著性意义（P〈0.05）。结论硫酸镁联合疏血通治疗缺血性脑血管病疗效显著。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病临床观察

目的观察丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选择我院肺心病患者86例，随机分为治疗组46例，对照组40例，两组患者均给予适当的抗生素抗感染，低流量吸氧，通畅气道等治疗。治疗组患者在此基础上加用丹红注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静点，1次／d，疗程均为14d。结果两组患者疗效间差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组患者治疗前、后红细胞比客、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数间差异有显著性意义（P〈0．01），两组患者治疗后上述指标间比较差异亦均有显著性意义（P〈0．05）。结论丹红对慢性肺心病有良好的疗效。     

万托林雾化配伍甲基强的松龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期48例疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者气短及呼吸困难有效的治疗方法。方法96例急诊入院的COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组均同步应用抗生素、支气管扩张剂、祛痰药、强心利尿药及吸氧治疗（支气管扩张剂主要指氨茶碱,祛痰药为盐酸氨溴索静脉注射）。治疗组应用甲基强的松龙80mg加入5%葡萄糖溶液100ml中静脉点滴,1次/d,万托林5mg加0.9%氯化钠注射液至5ml后氧气驱动器雾化吸入,1次/8h。对照组应用地塞米松10mg加入5%葡萄糖液100ml中静脉点滴,1次/d,不应用雾化。治疗3d后观察疗效。结果治疗组较对照组治疗后评分下降明显,治疗前、后差异有显著意义（P〈0.05）。两组患者治疗后pH、PaO2、PaCO2及临床疗效间差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入万托林配伍甲基强的松龙治疗急诊入院的COPD急性加重期可明显缓解患者的气短及呼吸困难,无明显不良反应。     

氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性.方法 将我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者80例随机分为治疗组和对照组,各40例.两组患者均给予抗生素、抗病毒药物治疗,以及祛痰镇咳、吸氧、解痉平喘、支气管舒张剂、局部或者全身应用糖皮质激素、纠正酸碱平衡等对症综合常规治疗;治疗组患者在综合治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液 30mg加入 5%葡萄糖注射液 100ml中静脉点滴,2次/d,疗程为1～2周.观察两组患者在治疗前后的症状体征改变情况及不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为97.5%和85%,治疗组患者的总有效率明显高于观察组,两组比较有显著性差异.无明显不良反应.结论 盐酸氨溴索注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病可以有效地缓解患者的临床症状,提高治愈率,无明显不良反应,比较安全,值得临床推广应用.     

盐酸丁咯地尔联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足

目的观察盐酸丁咯地尔联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足（chronic cerebral circulation insrfficiency，CCCI）患者的临床疗效。方法选择我院72例慢性脑供血不足患者。随机分为治疗组和对照组。治疗组应用盐酸丁咯地尔注射液200mg加0．9％氯化钠溶液500ml，静滴，1次／d，同时口服养血清脑颗粒4～8g／次，对照组采用丹参注射液20ml加0．9％氯化钠溶液500ml，静滴1次／d，同时口服心脑康，2彬次，3次／d。其他对症治疗相同，疗程均为10d，观察两组患者的疗效。结果两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义（P〈0．01），且无明显不良反应。结论盐酸丁咯地尔联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足优于一般治疗。     

痰热清佐治小儿急性上呼吸道感染68例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法将133例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组,两组均同时给予青霉素抗感染,降温、止咳等对症治疗。治疗组在此基础上给予痰热清注射液,0·3~0·5ml·kg-1·d-1(不超过10ml),加入10%葡萄糖溶液100~250ml中静脉点滴,时间>2h,1次/d;对照组给予病毒唑10mg·kg-1·d-1,1次/d静脉点滴。疗程均为5d。观察两组患儿发热、咳嗽、咽部充血等临床变化。结果治疗5d后两组患儿疗效间差异有非常显著性意义(P<0·01)。未发现有皮疹、寒战、发热、喉头水肿等不良反应。结论痰热清注射液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效确切,安全性好。     

盐酸乌拉地尔、多巴胺治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的观察盐酸乌拉地尔(商品名:利喜定)、多巴胺治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择因充血性心力衰竭住院的30例心功能NYHAⅣ级患者,常规治疗24h以上,心功能无明显改善,改用盐酸乌拉地尔25～100mg加入50ml0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液中泵入,依据血压调整剂量,使血压不低于90/60mmHg,维持剂量100～400μg/min。同时将多巴胺针以1～5μg·kg-1·min-1的速度泵入,持续应用2～5d。对血压明显升高者用盐酸乌拉地尔针剂12.5～25.0mg加入10ml0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液中缓慢静推后用上述方法维持。结果经盐酸乌拉地尔、多巴胺治疗后患者收缩压、舒张压、心率均明显降低,LVEF值明显提高,其中显效12例,有效14例,无效4例。未见明显副作用。结论盐酸乌拉地尔、多巴胺治疗充血性心力衰竭疗效确切,安全可靠。     

丹红注射液联合利多卡因治疗眩晕26例疗效观察

目的观察丹红注射液加利多卡因治疗眩晕的疗效。方法将50例眩晕患者随机分为随机分为A、B两组,A组24例,B组26例,A组患者给予10％葡萄糖250ml加胞二磷胆碱0．75g静脉点滴,续用5％葡萄糖液加利多卡因100mg静脉点滴,每日一次,7d为1个疗程。B组患者给予706代血浆500ml加丹红注射液20ml静脉点滴,续用5％葡萄糖液加利多卡因100mg静脉点滴,每日1次,7d为1个疗程。观察两组患者治疗后的疗效。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合利多卡因治疗眩晕疗效显著,有效率高。     

盐酸乌拉地尔治疗开胸术后患者高血压的疗效观察

目的观察盐酸乌拉地尔治疗开胸术后患者高血压的疗效及安全性。方法将40例高血压患者随机分为两组,盐酸乌拉地尔组20例,50mg盐酸乌拉地尔＋50ml液体微量泵入;硝普钠组20例,25mg硝普钠＋50ml微量泵入,两组均根据血压调整剂量。观察两组患者的疗效和不良反应。结果盐酸乌拉地尔组显效16例（80％）,有效3例（15％）,无效1例（5％）,总有效率95％。硝普钠组显效17例（85％）,有效1例（5％）,无效2例（10％）,总有效率90％。两组患者临床疗效间差异无统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应发生率间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸乌拉地尔治疗开胸术后患者高血压安全有效。     

盐酸地尔硫革与乌拉地尔治疗高血压急症的对比研究

目的：观察微泵静脉推注盐酸地尔硫革或乌拉地尔治疗高血压急症对血浆N-末端B型利钠肽原（NT—proBNP）及血压、心率的影响。方法：67例高血压急症患者随机分为盐酸地尔硫革组（n=34）和乌拉地尔组（n=33）。盐酸地尔硫革组用盐酸地尔硫革（合贝爽）100mg溶于0．9％氯化钠注射液100ml中静脉泵入,速度为5～15μg·kg^-1·min^-1。乌拉地尔组选用乌拉地尔（亚宁定）100mg溶于0．9％氯化钠注射液100ml中静脉泵入,速度为2-8μg·kg^-1·min^-1。两组患者于治疗前、用药后2h、用药后8h采血检测血浆NT—proBNP,同时监测两组患者血压、心率变化。结果：两组患者血压较治疗前均明显降低。治疗前患者血浆NT—proBNP显著升高,用药后2h、8h两组患者NT—proBNP、心率均降低,且盐酸地尔硫革组较乌拉地尔组下降更明显。结论：盐酸地尔硫革和较乌拉地尔对治疗高血压急症降压效果相似,但盐酸地尔硫革在降低血浆NT—proBNP及减慢心率方面效果更显著。     

乌拉地尔治疗急性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察乌拉地尔治疗急性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将50例各种原因引起的急性充血性心力衰竭、心功能Ⅳ级的住院患者随机分为治疗组24例，对照组26例，两组患者均给予常规治疗，包括利尿剂、口服血管转换酶抑制剂、强心剂，治疗组患者在此基础上静脉持续泵入乌拉地尔100～500μg／min；对照组在常规治疗基础上静脉持续点滴硝酸甘油15～50μg／min，疗程均为3～10d。观察两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前、后临床疗效间差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组患者治疗前、后左室射血分数（LVEF）、收缩压（SBP）、心率（HR）间差异均有显著性意义（P〈0.05）；且两组患者治疗后心功能各指标间差异亦均有显著性意义（P〈0．05）。未见严重不良反应。结论乌拉地尔治疗急性充血性心力衰竭安全、有效。     

复方丹参联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的观察复方丹参联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的疗效。方法 60例老年肺心病患者随机分为两组,对照组30例,治疗组30例。治疗组除常规治疗外,同时加用复方丹参注射液20ml,加入5%的葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,30滴/min,1次/日、卡托普利片每次6.25～12.5mg,3次/d口服,14d后对两组临床治疗效果进行评价。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为63.3%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论复方丹参联合卡托普利可提高老年肺心病心力衰竭病人的疗效。     

乌拉地尔治疗伴合并症高血压的临床效果观察

目的观察乌拉地尔治疗伴合并症的高血压临床疗效。方法随机将138例伴合并症的高血压患者分为2组：治疗组（盐酸乌拉地尔组,A组）68例,12．5mg-25mg盐酸乌拉地尔3—5分钟静脉推注,然后用25—50mg＋250ml液体静滴;对照组（B组）70例。用5一单硝酸25rag＋250ml液体静滴或硝酸甘油5ug/kg／分泵入,疗程均为1w。结果A组降压总有效率为85％和B组的54％比较,P〈0．01,差异有显著性。结论乌拉地尔治疗伴合并症的高血压,安全有效。     

脑苷肌肽注射液治疗脑梗死48例临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选择我院96例脑梗死患者，随机分为治疗组48例和对照组48例，两组患者均给予复方丹参16ml＋5％葡萄糖溶液250ml，1次／d静滴，有高血压、糖尿病者常规降压、降糖处理。梗死面积大、水肿显著者，用20％甘露醇注射液5～7d。治疗组患者在此基础上给予脑苷肌肤20ml＋0．9％氯化钠溶液250ml，1次／d；对照组患者给予胞二磷胆碱1．0g＋0．9％氯化钠溶液250ml，1次／d，连续14d为1个疗程。治疗前、后进行神经功能缺损评分和生活能力状态级别评分，并进行临床疗效评定。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义（P〈0．01）；两组患者治疗前、后神经功能缺损评分、生活能力状态级别评分间差异有显著性意义（P〈0．05），两组患者治疗后神经功能缺损评分间差异亦有显著性意义（P〈0．01）。结论脑苷肌肽能明显降低脑梗死患者神经功能缺损程度，提高患者的生活质量，具有可靠的疗效及安全性。     

纳络酮、胰岛素联合治疗脑梗死的疗效观察

目的评价纳络酮、胰岛素合用对脑梗死的疗效。方法将2001年6月-2004年3月66例同期住院脑梗死患者随机分为治疗组33例和对照组33例，两组给予相同的综合治疗，包括肠溶阿司匹林或氯吡格雷口服，胞二磷胆碱、脑复康静滴，存在颅内高压者予以脱水。高血压者除非血压过高，一般在起病1周后给予降压治疗。治疗组在此基础上应用纳络酮2，0mg加入5％葡萄糖溶液250ml中静点，2次／d，在每天静滴液中加入胰岛素12—1613，连续14d；对照组应用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml。静脉滴注，1次／d，连续14d。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义（P〈0．01）。结论纳络酮、胰岛素合用可明显提高脑梗死的治疗效果。     

新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法108例冠心病患者，双盲随机分为新通治疗组（73例）和对照组（35例），以新通注射液12ml加入5％葡萄糖液500ml静滴治疗为治疗组，以复方丹参针12ml加入5％葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组（有糖尿病者改用生理盐水稀释）。平均每日1次，连续治疗2周，观察前后心绞痛症状、心电图的变化。结果心绞痛症状疗效：治疗组总有效率94．4％，对照组总有效率80．0％，两组比较差异有非常显著性（P〈0．01）；心电图疗效：治疗组总有效率69．9％，对照组总有效率37．1％，两组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论新通注射液治疗冠心病心绞痛安全有效。     

腺苷蛋氨酸联合硫普罗宁治疗瘀胆型病毒性肝炎

目的观察腺苷蛋氨酸联合硫普罗宁治疗瘀胆型病毒性肝炎的疗效。方法30例患者用腺苷蛋氨酸冻干粉针剂1000mg加入5％葡萄糖250ml，静滴，1次／d，硫普罗宁冻干粉针剂200mg加入5％葡萄糖250ml，静滴，1次／d，对照组采用茵桅黄注射液30ml加入10%葡萄糖250ml中，静滴，1次／d，甘利欣注射液150mg加入10％葡萄糖250ml，静滴，1次／d。两组同时应用维生素、能量合剂、复方氨基酸等。疗程视黄疸消退情况而定，急性肝炎为2～4周，慢性肝炎为4～6周。同时观察患者治疗前后的症状和肝功能变化，并记录治疗过程中的不良反应。结果两组患者临床症状均消失，TBIL、DBIL、ALP、γ-GT值治疗前后差异有统计学意义（P〈0．01），ALT、AST值两组治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组总有效率83．3％，优于对照组总有效率63．3％，两组结果差异有统计学意义（P〈0．01）。两组均无明显不良反应。结论腺苷蛋氨酸和硫普罗宁联用治疗瘀胆型病毒性肝炎具有明显的临床疗效。     

生脉注射液治疗慢性肺心病急性发作的疗效观察

目的观察生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的临床疗效。方法患者100例按随机原则分为生脉治疗组和对照组各50例,两组均予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液(生脉60 ml加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注,1次/d),两组疗程均为14d。结果生脉组的PaO_2上升及PaCO_2下降水平较对照组显著(P均0.01),两组总有效率分别为92%和68%,治疗组高于对照组(P0.01)。生脉治疗组50例中除2例发生口干外,余无明显不良反应。结论采用生脉注射液治疗肺心病急性加重期,疗效显著,不良反应少,值得临床进一步研究推广。     

氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨小儿支原体肺炎的治疗方法,观察盐酸氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 小儿支原体肺炎患儿96例,随机分为两组,治疗组48例,给予大环内酯类药物阿奇霉素10mg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖50～100ml中静脉滴注,联合盐酸氨溴索注射液1.5mg·kg-1·d-1,加入5%葡萄糖50～100ml静脉点滴,1次/d;对照组48例,每日给阿奇霉素静脉滴注.两组均以5～7d为1个疗程,同时都给予退热、止咳、化痰、平喘等对症支持治疗.结果 治疗组和对照组有效率分别为95.3%和83.3%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,临床效果显著,较单用阿奇霉素疗效好,疗程短.