高效液相法测定白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的:采用HPLC法测定白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;柱温:25℃;流动相:甲醇-水(47:53);检测波长:246nm。结果:补骨脂素5.08～40.64μg线性关系良好,r=0.9998,精密度实验RSD为0.93%,平均回收率为100.22%(RSD=1.81%,n=6);异补骨脂素在6.20～49.60μg之线性关系良好,r=0.9998,精密度实验RSD为0.72%,平均回收率为99.88%(RSD=1.40%,n=6)。结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,可用于白癜风颗粒的质量控制。     

HPLC法测定白癜风胶囊中补骨脂素的含量

目的:测定补骨脂素在白癜风胶囊中的含量,寻找控制产品质量方法。方法:采用高效液相色谱法测定:ODS-C18柱(5μm,46mm×250mm)。乙腈-0.125%磷酸(30:70)为流动相,流速为lml/分;柱温40℃,检测波长247nim。结果:补骨脂素在0.0780~0.4680μg间线性关系良好,γ=0.9999;回收率为97.5%,RSD=2.02%。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定风痹丸中异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定风痹丸中异补骨脂素含量的方法。方法：采用Agela Promosil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（50∶50）为流动相;流速：0.8 ml/min;检测波长：247 nm。结果：异补骨脂素在7.6～45.6μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.09%,RSD=2.77%。结论：该法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于风痹丸中异补骨脂素的含量测定。     

高效液相色谱法测定白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立测定白癜风颗粒有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量进行测定。结果：补骨脂素在0．03126～0．15630ug具有良好的线性关系，异补骨脂素在0．03276—0．16380ug具有良好的线性关系。平均回收率为99．04％，RSD=1．50％（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好，适用于白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

HPLC法测定益宫止血口服液中补骨脂素和异补骨脂素的研究

目的：为了有效控制益宫止血口服液的质量,保证用药安全有效,方法：采用灵敏度高的高效液相色谱法对本品中主要成分补骨脂素和异补骨脂素进行了含量测定方法的研究。结果：建立了补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法,且此方法可行,灵敏,准确率高,重现性好,有利于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:采用HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量,以Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸(25:75)为流动相,流速:0.8ml/min,柱温:35℃,检测波长为245nm。按外标法定量。结果:白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的线性范围均为2.5～25μg/ml(r=0.999),平均回收率均约为98%,RSD均小于2%(n=5)。结论:为白斑颗粒中药物的定性与定量分析提供了准确、灵敏的方法。     

HPLC法对不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的：建立补骨脂中主要成分含量的HPLC（高效液相色谱）测定方法。方法：色谱柱填料为：Kromasil C18（4．6×150mm）,流动相为甲醇-水（50：50）,检测波长为330nm,流速为1．0mL／min。结果：补骨脂素在4．8—20．16μg／mL（r=0．9996）范围内、异补骨脂素在4．55—19．11μg／mL（r=0．9999）范围内线性关系良好;补骨脂素与异补骨脂素平均回收率分别为103．59％（RSD=1．75）、99．28％（RSD=1．30）。结论：该方法准确、稳定、简单,可以作为补骨脂药材的质量控制方法。     

HPLC法测定固本咳喘胶囊和补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定固本咳喘胶囊和补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.[方法]用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇:水(52:48)为流动相,检测波长246 nm.[结果]固本咳喘胶囊中补骨脂素平均回收率为96.35％(RSD=0.71％),异补骨脂素平均回收率为102.8％(RSD=1.30％).[结论]该方法简便、快速、准确,适用于固本咳喘胶囊和补骨脂的质量控制.     

骨疏灵胶囊中异补骨脂素的含量测定

【目的】通过测定骨疏灵胶囊中异补骨脂素的含量以控制制剂内在质量。【方法】采用高效液相色谱法,以甲醇．水(V甲醇：V水=48：52)为流动相,流速1.1mL/min,色谱柱为C18柱,检测波长为245nm。【结果】异补骨脂素在0．0342—0．2736μg线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为92.11％(RSD=1．89％,n=5),方法重现性好(RSD=2．05％)。【结论】以高效液相色谱法检测骨疏灵胶囊中的异补骨脂素含量,可避免制剂中其他化学成分的干扰,专属性好,且操作简便。     

复方美愈胶囊的RP—HPLC分析

报道了复方美愈胶囊中愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Lichrospher-C18柱,流动相为甲醇-0.07mol／L硝酸钠-甲磷酸-甲酸（500：500：1：0.5）,检测波长为295nm。愈创木酚甘油醚和氢溴酸右美沙芬线性范围及回归方程分别为：64.0～96.0ug,Y=2.6451×104X-8.540×105（n=5）,r=0.9990;6.4～9.6μg,Y=2.302×104X＋7.484×103（n=5）,r=0.9996。平均回收率为101.4％±2.57％,RSD=2.53％（n=5）;99.59％±0.56％,RSD=0.56％（n=5）。     

复方益血胶囊中人参皂苷Rg1定量分析方法研究

目的：建立复方益血胶囊中人参皂苷Rg1的定量分析方法。方法：高效液相色谱法,采用μBondpack C18柱,以乙腈／水（23／77）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温30．0℃,灵敏度：0．02AUFS。结果：人参皂苷Rg1含量在0．385－4．620μg/ml呈良好的线性关系,平均回收率98．14％,RSD1.62%。结论：本法简便,分离及重复性好,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用HPLC法,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 mm.结果:淫羊藿苷在(5.35-85.60)μg·ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.06%(RSD=0.44%,n=6).结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于仙乐雄胶囊的质量控制.     

HPLC法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量

目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法。色谱柱为Agilent DIOEX Acclaim C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为C2H3N：NaH2PO4（5mol·mL^-1）=20：80;流速1．0mL·min^-1;检测波长为283nm;柱温为25℃。结果橙皮苷在10．1～101μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0．2925X-0．1639,R=0．9999,平均回收率为100．75％（RSD=1．2％）。结论建立的方法简便、快速、准确,能消除干扰,具有良好的重复性和稳定性,可用于藿香正气胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法：采用A61entCm色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（53：47）,检测波长为246nm,流速为1．0mvmin,柱温为25％。结果：补骨脂素在0．04010-0．20480μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=80.05X＋1．452（r=0。9999）;平均回收率为99．8％,RSD=1．00％。异补骨脂素在0．03422-0．21200μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=78．26X＋2．653（m09999）;平均回收率为100．1％,RSD=0．87％。结论：本法操作简便,准确,重现性好,可用于健脾益肾颗粒的质量控制。     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的:建立HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:0.31%己烷磺酸钠溶液[冰醋酸调节pH=(3.2±0.1)]-乙腈(80:20);柱温:26℃;检测波长:314 nm;流速:1.0 ml/min.结果:盐酸雷尼替丁在0.051 0～0.510 3 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.06%,RSD=0.29%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定肠舒灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的：建立肠舒灵胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18（150mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水（每100ml加磷酸二氢钾0.34g与十二烷基磺酸钠0.17g）（47.5∶52.5）为流动相;检测波长346nm;流速1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱线性范围为0.0605～0.5445μg,r=0.9999,平均回收率为99.88%,RSD=1.50%。结论：该法可用于肠舒灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

更年灵胶囊为中西药复方制剂,由淫羊藿、女贞子、维生素B1、维生素B6、谷维素等组成.本方具有温肾益阴、调补阴阳之功效,用于妇女围绝经期综合征属阴阳两虚者.淫羊藿为方中君药,其有效成分主要为淫羊藿苷(icariin),《中华人民共和国药典》2000版一部中指出"淫羊藿"药材的质量评价指标亦为淫羊藿苷.本实验采用HPLC法对更年灵胶囊中淫羊藿苷含量测定方法进行了研究,为该中成药的质量控制提供了定量检测方法.     

HPLC测定去纤软肝胶囊中芍药苷的含量

目的:建立去纤软肝胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 min×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(40:60),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm.结果:芍药苷在0.116 8～1.168 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.3%,RSD为0.92%.结论:该方法灵敏、准确、重复性好,为去纤软肝胶囊的质量控制提供了依据.     

HPLC法测定红源达胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定红源达胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法对红源达胶囊进行定量测定,流动相为0．15％四丁基氢氧化铵溶液（用甲酸调pH值至3．6）-甲醇（87：13）;检测波长为256nm。结果本方法线性关系良好（R为0．9999）,平均回收率为99．62％（RSD=1．36％）。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于红源达的含量测定。