联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的 测定氯柳酊中二组分的含量。方法 采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉索及水杨酸的含量，测定波长分别为278nm及297nm。结果 平均回收率及RSD：氯霉素为99．6％，0．87％和水杨酸为100．6％，1．13％。结论 本法操作简便、快速，准确，适用于医院制剂分析。     

氯柳酊的制备与质量控制

目的 介绍氯柳酊的制备方法,并建立其质量控制方法.方法 以氯霉素、水杨酸为主药制备氯柳酊,采用高效液相色谱法测定其中氯霉素和水杨酸含量.结果氯柳酊制剂为无色透明液体,鉴别、检查均符合相关规定.氯霉素、水杨酸检测质量浓度的线性范围分别为9.86～118.32 μg/mL(r＝0.999 8)与19.60～235.20 μ...     

复方百部酊的制备及临床应用

摘要目的：介绍复方百部酊的制备，质量控制及临床应用。方法：以75％乙醇溶液为溶剂，浸渍法制备复方百部酊，采用分光光度法测定该制剂中的氯霉素含量。结果：氯霉素的平均回收率为99．85％，RSD=1．34％。结论：本制剂的制备工艺可行，制剂质量稳定，疗效良好。     

氯霉素氢化可的松滴耳液的制备和质量控制及临床应用

目的：探讨氯霉素氢化可的松滴耳液的制备、质量控制及临床应用。方法：制备氯霉素氢化可的松滴耳液，采用紫外分光光度法测定氢化可的松的吸收度，观察临床效果。结果：氢化可的松在247nm处有最大吸收，氯霉素在247nm和309nm有等吸收点。平均回收率为100.25％，RSD为0．86％（n=9），临床总有效率99.00％。结论：该制剂处方合理，含量测定方法简便，疗效确切.     

联立方程分光光度法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的本文建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法应用联立方程分光光度法，不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量。测定波长为278.4nm和296.3nm。结果氯霉素的平均回收率及RSD为99．5％，0．48%；水杨酸的平均回收率及RSD为99．1％，0．58％。结论本法快速、简便、结果准确，适宜于医院制荆分析。     

氯霉素锌霜的制备与质量控制

目的介绍氯霉素锌霜的制备及质量控制标准和稳定性。方法用乳化法制备氯霉素锌霜,采用紫外分光光度法在（278±1）nm波长处测定氯霉素含量,用络合滴定法测定氧化锌的含量。结果氯霉素锌霜中氯霉素的平均含量为98．69％;氧化锌的平均含量为99．03％。结论该制剂制备工艺合理,含量测定方法简便,制剂质量稳定,值得医院推广使用。     

氯锌油软膏剂的制备及质量控制

目的：制备氯锌油软膏剂并建立其质量控制的方法。方法：以氯霉素、氧化锌等制备软膏剂，采用高效液相色谱法测定氯霉素的含量，采用络舍滴定法测定氧化锌含量。结果：该制剂各项检查均符合2005年版《中国药典》的相关规定；氯霉素的含量为98．1％-100．5％，氧化锌含量为98．7％-99．2％。结论：本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控。     

联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的　测定氯柳酊中二组分的含量。方法　采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素及水杨酸的含量 ,测定波长分别为 2 78nm及 2 97nm。结果　平均回收率及RSD :氯霉素为 99 6% ,0 87%和水杨酸为 10 0 6% ,1 13 %。结论　本法操作简便、快速 ,准确 ,适用于医院制剂分析     

联立方程紫外分光光度法测定氯柳酊的含量

氯柳配[1]为皮肤科用于毛囊炎、痤疮、酒渣鼻等症的常用制剂，其处方组成为氯霉素sg，水杨酸209，20％乙醇加至IO00mi。制剂手册。[1]中对水杨酸用中和法测定含量，对氯霉素未有含量测定方法，对单一氯霉素药典[2]采用紫外分光光度法，但关于该制剂中氯霉素的含量方法目前尚未见报道。经实验，氯霉素与水杨酸在200～350nm波长范围内均有紫外吸收，但吸收光谱互相重叠。本文以278nm、297nm为测定波长，分别在两波长处测定氯霉素、水杨酸及其混合液的吸收度，通过回归分析及解联立方程，可以不经分离，直接测定氯柳配中氯霉素与水杨酸的含量…     

HPLC同时测定氯柳酊中水杨酸、甲硝唑和氯霉素的含量

目的建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法。方法采用HPLC，使用Hypersil ODS柱，流动相为甲醇-0．002mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50），检测波长为284nm。结果氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离，线性范围为5．0—50．0μg／ml，平均回收率分别为99．5％（RSD=0．7％）、99．1％（RSD=0．9％）、100．1％（RSD=0．5％）（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏，可用于该制剂的质量控制。     

氯灭酊的制备与质量控制

目的：制备氯灭酊并对其进行质量控制。方法：应用紫外分光光度法测定主药含量，选择310 nm检测波长测定甲硝唑，选择273与345.5 nm检测波长测定氯霉素；以化学方法进行鉴别。结果：两种药物线性范围均为3.2～19.2 mg·L 1，甲硝唑回收率97.9%，RSD＝0.4%；氯霉素回收率99.0%，RSD＝0.6%。结论：该制备方法和检测方法简便，数据准确、可靠，可用于氯灭酊质量控制。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

系数倍率法测定氯柳酊的含量

目的 建立氯柳酊中二组分的含量测定方法。方法 采用系数倍率法消除组分间干扰直接测定含量。结果 以278nm、297nm为测定波长，氯霉素和水杨酸的平均回收率及RSD分别为99.3%,0.9%和99.5%。结论 本法简便、快速、准确。     

氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备及质量控制

目的：探讨氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备工艺及质量控制方法。方法：采用氯霉素与丙酸倍氯米松按20：1的比例加入混合溶煤制成，用紫外分光光度法测定氯霉素的含量，测定波长为278nm。结果：该复方制剂处方比例恰当，工艺合理，紫外分光光度法测定氯霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0.008286 0.02973C，γ=0.9999，平均回收率为99.8%，RSD为0.44%(n=3)。结论：该制剂处方及制法可行，紫外争光光法测定氯霉素含量时，278nm处丙酸倍氯米松无影响，重现性好。     

系数倍率法测定痤疮酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立测定座疮酊中氯霉素家和水杨酸含量的方法。方法 采用系数倍率法。结果 测定波长为231nm和278nm，水杨酸和氯霉家的平均回收率分别为100．9％(RSD＝0．9％)和99．8％(BSD＝0.7％)。结论 本方法淮确、简单、快速，可作为座疮酐中氯霉家和水杨酸的含量测定方法。     

双波长分光光度法测定复方制剂氯雷酊中氯霉素的含量

建立用双波长分光光度法测定氯雷酊中氯霉素的含量。以水为溶剂,在244nm、286.5nm两波长处测定吸收度之差,利用两波长吸收系数之差（ΔE^1‰1cm)为162．0进行计算。氯霉素浓度在12－24μg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9981,样品平均回收率为101.44%,RSD为1．0％。该法可适用于医院制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定氯霉素滴耳液中氯霉素的含量

目的：探讨氯霉素滴耳液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在277．2nm波长处测定氯霉索甘油的含量。结果：在氯霉素4．8～16．8μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．03％，RSD为0．663（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠，适合基层医院制剂的质量控制。     

氯雷酊的制备及临床应用

目的:提供一种有效治疗寻常性痤疮的医院制剂及质量控制方法。方法:以75％乙醇为溶媒配制氯雷酊,以HPLC法测定含量。结果:以溶解法配制氯雷酊,工艺简单;采用HPLC法测定氯霉素和间苯二酚的含量,结果准确,重现性好。结论:该制剂制备简单,疗效肯定,适于作为医院制剂。     

系数倍率法测定氯麻滴鼻液的含量

目的 建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法 采用系数倍率法，不经分离直接测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。测定波长为256.8nm和278nm.结果 氯霉素的平均回收率为100.27％，RSD==0.27％，盐酸麻黄碱的平均回收率为101．13％，RSD=0．60％.结论 本法快速、简便、结果准确。     

联立方程分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

目的本文建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法采用联立方程分光光度法，不经分离直接测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。测定波长为257nm和278nm。结果氯霉素的平均回收率为100．84%，RSD为0.86％；盐酸麻黄碱的平均回收率为100.97％，RSD为0．65％。结论本法快速、简便、结果准确。