常见中药的心脏毒理机制研究进展

心脏结构和功能的正常对人体机能活动至关重要。本文从离子通道机制、神经机制以及代谢紊乱机制出发,综述相关中药对心脏的毒理作用,发现吴茱萸和山豆根通过抑制钾通道活性,香加皮、蟾酥和夹竹桃通过抑制Na+-K+-ATP酶活性,洋金花和天仙子通过降低迷走神经作用,麻黄通过增强交感神经兴奋性,甘草通过抑制皮质醇降解,砒霜、附子、川乌、草乌、雪上一枝蒿和雷公藤通过增强氧化能力和降低抗氧化能力发挥心脏毒性作用。     

中医药调控肿瘤细胞凋亡的研究进展

肿瘤的生长不仅与细胞过度增殖有关,与肿瘤细胞凋亡失调亦有着很密切的关系。研究发现许多药物的作用是通过诱导细胞凋亡来实现,中医药可通过对肿瘤细胞的直接杀伤作用、通过阻滞肿瘤细胞增殖周期、通过激活细胞因子、调节体内激素水平、通过影响凋亡信号的传导来诱导细胞凋亡。     

黄芪汤抗肾纤维化机制探讨

目的归纳整理近年来黄芪汤抗肾纤维化的实验研究,探讨黄芪汤治疗肾纤维化的机制。方法通过知网CNKI、万方数据库以及Pubmed中英文数据库检索近10年的相关文献进行分析。结果黄芪汤组方成分中黄芪和地黄主要通过抑制细胞外基质沉积,茯苓通过干预嘌呤及氨基酸代谢途径,麦门冬通过抑制纤维素沉积,五味子通过增强细胞抗氧化能力,炙甘草通过减轻炎症反应等作用共同发挥保护肾脏、抗纤维化的作用。结论黄芪汤通过降解细胞外基质沉积,抑制肾小管上皮-间质转分化,抗氧化、抗凋亡作用而起到延缓肾纤维化进程的作用。     

基于网络药理学探讨消痛汤治疗痛风的作用机制

目的:通过网络药理学方法探讨消痛汤治疗痛风的物质基础和作用机制。方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP数据库)、SwissTarget Prediction数据库和Uniprot数据库获取并筛选消痛汤活性成分及靶点。通过Genecard数据库、OMIM数据库、PharmGkb数据库、TTD数据库、DrugBank数据库收集痛风的相关基因。将所得到的消痛汤的药物靶点与痛风相关靶点进行映射,得到交集基因后,通过Cytoscape 3.8.0软件构建"成分-靶点"网络,通过String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。通过R 4.0.2软件对消痛汤治疗痛风的交集靶点进行基因本体论(GO)与京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:获得药物-疾病交集基因146个。通过拓扑分析和CytoNCA分析筛选出槲皮素、山柰酚、木樨草素等关键活性成分15个,IL1B、IL6、TNF等12个核心基因。通过GO分类富集分析确定了2319个条目,其中涉及生物过程的2 160条,涉及细胞组分的有44条,涉及分子功能的有114条。通过KEGG通路富集分析,找到了112条信号通路。结论:消痛汤中的关键成分可能为槲皮素、山柰酚、木樨草素等活性物质,主要作用于IL1B、IL6、TNF等靶点,并推断可能通过调控IL-17信号通路、TNF信号通路、JAK-STAT信号通路等发挥治疗痛风的作用。     

连翘药理作用小议

通过分析、概括文献发现,连翘通过抗脓毒血症、清除内毒素、抗炎、增强免疫等发挥药理作用。     

“乳病消片”抗乳腺癌作用机制研究：基于网络药理学和分子对接技术

目的：通过网络药理学和分子对接方法探讨“乳病消片”治疗乳腺癌的作用机制。方法：通过中药系统药理数据库（TCMSP）筛选乳病消片成分及其靶点,通过GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank数据库筛选乳腺癌潜在靶点。通过Cyktoscape 3.8.0软件构建“化合物-疾病靶点”网络图。通过STRING数据库获取蛋白相互作用数据,再将数据导入Cytoscape 3.8.0软件构建PPI网络,并用得分高的基因建立关键子网络。使用R软件对交集靶点进行GO功能、KEGG通路富集分析。借助Chem3D、Pymol、AutoDock等软件进行分子对接。结果：共筛选出485个药物活性成分,相关靶点2 288个,乳腺癌潜在靶点共1 967个,交集靶点143个。通过PPI分析,发现MDM2、TP53、CDKN1A、RB1、ESR、JUN、FOS和CCND1为核心靶点。GO富集分析与氧化应激相关,核心靶点主要富集在内分泌抵抗通路、脂质和动脉粥样硬化等信号通路。分子对接结果表明药物有效成分与核心靶点MAPK3有较强结合力。结论：研究发现,“乳病消片”可通过调控基因表达、细胞凋亡、...     

论中医治疗的蝴蝶效应

蝴蝶效应指通过触发中介机制而引起目标反应的效应 ,中医治疗疾病多数通过蝴蝶效应而取效。中医治疗感染性疾病、虚弱性疾病等均是通过触发免疫系统、植物神经系统等中介机制而取效 ;针灸治疗疟疾及其他感染性疾病也是通过刺激免疫系统而达到抗疟、抗感染的目的。认识这一点 ,对于全面深入认识中医、开展中医科研意义重大。     

基于网络药理学探讨温胆汤治疗高血压病的作用机制

目的 通过网络药理学方法探讨温胆汤治疗高血压的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP数据库）、TCMID数据库、化学专业数据库、SwissTarget Prediction 数据库和Uniprot数据库获取并筛选温胆汤活性成分及靶点;通过Genecard、OMIM、Drugbank数据库收集高血压疾病的相关基因。将所得到的温胆汤的药物靶点与高血压相关靶点进行映射,取得交集基因后通过Cytoscape 3.6.0 软件构建“成分-靶点”网络,String 数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络。通过BiocManager软件包对温胆汤治疗高血压的交集靶点进行基因本体论（GO）分类富集分析及京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果 获得药物-疾病交集基因94个。通过拓扑分析和MCC算法筛选出槲皮素、柚皮素、川皮苷等关键活性成分10个,STAT3、JUN、IL6等关键基因10个。通过GO分类富集分析确定了1837个条目,其中涉及生物过程的有1686条,涉及细胞组成的有61条,涉及分子功能的有90条。通过KEGG 通路富集分析,找到了126条信号通路。结论 温胆汤中的关键成分可能为黄酮类化合物,作用于STAT3、JUN、IL6等靶点,可能通过调控AGE-RAGE、流体剪应力与动脉粥样硬化、TNF等信号通路从而发挥降压作用 。     

PDCA循环法在降低门诊药房处方调配差错率中的应用

目的:通过质量持续改进,建立科学、合理、有效的防差错措施,最终使差错率有明显降低。方法:通过质量管理小组讨论的方案组织开展工作,包括制定差错查检表,分析差错产生的原因并提出相应措施。结果:经过一些对策与措施的实施,通过差错查检表的前后对照,调配差错明显减少。结论:通过PDCA循环法制定的对策、方案能有效减少调配差错,从而减少发药风险,确保病人用药安全。     

医院中药饮片的损耗及环节管理

目的：通过对医院中药饮片损耗原因的分析,探讨通过环节管理控制饮片损耗。方法：总结中药饮片产生损耗的主要：含水量的走失、包装不当、称量不准等。损耗集中在：入库前、库房内保管、加工处理、饮片调剂几环节。通过在中药饮片的购进环节提高标准,加强验收;在库环节针对药品特性分类储存、养护;加工环节按炮制规范操作;调剂环节实行逐剂分戥,减少洒漏。结果与结论：饮片在使用过程中必然会出现损耗。通过日就月将认识,改善条件,规范环节管理,可降低损耗。我院通过全过程环节管理,饮片质量大幅提高,损耗大幅下降,带动区域中药饮片管理质量的提高。     

头针刺激层次影响大脑皮层功能的机制探讨

通过文献梳理,探讨头针通过刺激皮肤、筋膜、肌肉、骨膜进而影响大脑皮层功能的可能机制。文献研究结果显示,头针对大脑皮层功能的影响可能是通过刺激特异性的解剖结构而实现的。刺激头部皮肤、筋膜、肌肉、骨膜可以通过中脑、丘脑、脑干等激活大脑皮层功能区。此外,不同的刺激层次可以对大脑的深浅感觉、筋膜自体监控、皮层下中枢代偿、大脑皮层放电产生影响。因此,探索刺激不同解剖结构对脑功能影响的具体规律与差异是下一步头针临床与基础研究的重点。     

口腔扁平苔藓中医辨证分型研究概述

口腔扁平苔藓是一种常见的口腔黏膜慢性炎性疾病。由于该病为局部病损,中医辨证比较复杂,没有统一规范的模式,因此笔者通过相关文献研究总结出一系列该病的辨证方法。笔者研究发现不同医家在临床诊治过程中分别通过病因辨证从火热、湿热、瘀血、气滞、正虚等方面论治;通过脏腑辨证从心、脾胃、肝肾等方面论治;通过局部辨证从部位、病损特点、舌苔特点以及局部和全身辨证相结合等方法将本病分为不同证型,以此治疗均取得了一定的疗效。本文通过分析将临床上口腔扁平苔藓有效的辨证方法进行汇总,这对规范口腔扁平苔藓的中医治疗具有深远意义。     

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曹颖甫治学方法与学术思想探讨

曹颖甫为民国时期著名医家,以善用经方著称。其治学方法包括文本研究与临床实证两方面,通过经文互参、比较证候之间差异,通过文本细读、医理推敲,探究仲景深意,通过临床实践验证经方疗效。其注重理论与实践结合,具有实事求是、客观谨慎的学术精神。     

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李家庚临床诊治Evans综合征1例

目的通过对一例Evans综合征患者的中药治疗,总结治疗思路,并提出治疗方法。方法通过望、闻、问、切,以及各项实验室检查结果,辨证施治。结果通过服用中药2月余,患者疗效甚佳,令人满意。结论 Evans综合征为临床疑难之症,西医治疗不理想,转为中医辨证治疗,取得了良好的疗效。     

中医药调控胃癌细胞凋亡作用机制

细胞凋亡是一种程序性细胞死亡,与肿瘤的发生发展及治疗密切相关。中医药在胃癌的防治过程中发挥了重要的作用。中医药可以通过多个信号通路促胃癌细胞凋亡。如四藤方、山慈菇、蛇六谷等中药可通过线粒体通路促胃癌细胞凋亡。抗癌灵、南蛇藤、重楼总皂苷等中药可通过死亡受体通路诱导胃癌细胞凋亡。木犀草素、杠柳毒苷、榄香烯等中药可通过调控MAPK通路促胃癌细胞凋亡。南蛇藤、蟾蜍灵、木犀草素等中药可通过影响PI3K/Akt通路促胃癌细胞凋亡。熊果酸、紫杉醇和冬凌草甲素衍生物Geridonin可以通过Pten信号通路促进胃癌细胞凋亡。     

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