米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察

目的：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察。方法：自愿要求引产的中期妊娠妇女183例随机分为观察组与对照组。对照组92例用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;观察组91例用米非司酮150mg口服,同时雷夫诺尔100mg羊膜腔内注射,24小时后分次阴道置米索前列醇200～300μg。结果：两组共183例均引产成功,观察组用药后出现宫缩时间短、出血量少,差异显著。结论：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10～14周妊娠效果。方法将妊娠10~14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组。Ⅰ组：米非司酮200mg顿服,24h后阴道内置米索前列醇0.6mg。Ⅱ组：米非司酮200mg顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg。若用米索前列醇12h后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4㎎。用米索前列醇24h内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为（5.70±4.82）h和（7.06±5.25）h。两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率差异无统计学意义。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮200mg配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10～14周妊娠,引产效果满意。但Ⅱ组时间长,不良反应多。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠的临床效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～15周妊娠的临床效果.方法 回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇对240例妊娠11～15周终止妊娠的效果和副作用,并与传统方法 终止11～15周妊娠的效果进行对比. 结果 观察组宫腔操作时间(5.20±1.20)min明显少于对照组(14.00±3.30)min,两组比较有统计学意义(P<0.01).术中出血量(52.00±15.60)ml明显少于对照组(77±22.30)ml,两组比较有统计学意义(P<0.05).宫颈成熟:观察组,显效率(97.16%)明显高于对照组(18%),两组比较有统计学意义(P<0.01).刮出组织物量,观察组(26.00±10.48)g明显少于对照组(56.00±42.25)g(P<0.01),两组比较有统计学意义(P<0.01).并发症:观察组无,对照组17例. 结论 米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠11～15周是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法 .     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～26周妊娠临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止12-26周妊娠引产的临床效果。方法将本所自愿要求终止12～26周妊娠的健康妇女80例，随机分成二组，A组米非司酮配伍米索前列醇组40例；B组单纯应用依沙吖啶组40例。结果A组与B组比较引产成功率、功缩至胎儿排出时间、出血量、计划白天分娩率、不良反应发生率，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产，优于依沙吖啶组，临床有应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于终止中期妊娠的临床效果。方法分析米非司酮配伍米索前列醇用于79例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性。结果79例孕妇中76例药物终止妊娠成功,其中2例孕13～20周行大月份钳刮,较依沙吖啶引产产程缩短,显著降低了出血量和胎盘滞留率,未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产,是一种简便、安全、有效的方法,有极大推广价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠临床观察

目的探讨避免或减少钳夹术、利凡诺及水囊引产对晚期流产妇女造成不良结局的一种简单有效引产方法。方法回顾分析我院2004年1月～2006年12月115例12～24周妊娠要求终止妊娠的孕妇资料。结果115例中除26例改行水囊引产及静脉点滴缩宫素外，余均成功。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠12～24周具有引产后恢复快，降低感染以及产后大出血。     

米非司酮和米索前列醇联合应用终止16～24周妊娠的临床研究

目的：采用不同剂量的米非司酮，不同给药方式的米索前列醇联合应用终止16～24周妊娠的可行性、安全性，找出最佳给药剂量及给药方式。方法：对120例16—24周中期妊娠妇女予不同剂量米非司酮和不同给药方式的米索前列醇并进行引产效果观察。结果：采用最小有效剂量，米非司酮与米索前列醇联用具有引产时间短、成功率高、产后出血少、清宫率低的特点。结论：二者联合用于中期妊娠引产效果好，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3～ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月～ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组共 36 0例 ,均为孕 1 6～2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9～ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…     

米非司酮配伍米索用于终止不同孕周中期妊娠疗效观察

观察米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠的效果及安全性，并与利凡诺进行对照比较。方法 将无禁忌要求终止妊娠孕妇５６例，其中孕周为１２－１６周２７例，〉１６－２８周，２９例，Ａ，Ｂ两组再随机分为米非司酮组２８例和利凡诺组２８例。观察组给予口服米非司酮５０ｍｇ，每日３次共服两天，总剂量３００ｍｇ，第３天上千服米索前列醇０．６ｍｇ，３小时后，胎儿未排出，加服米索前列醇０．２ｍｇ，以后每小时加服米索     

利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的作用。方法对100例妊娠14～37W的正常孕妇，符合引产指征的患者，给羊膜腔内注射利凡诺尔100m1后，同时口服米非司酮50mg，12h1次，给药3次．共150mg，最末次服药后1小时空服、温水口服米索前列醇600ug．之后根据宫缩情况加服米索前列醇．总量不超过1800ug。结果用药后有规律宫缩所需时间缩短19．5h，用药后较用药前Bishop评分增加．总有效率达94％。与对照组比较均有显著性差异。结论使用利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产，既能促进宫颈软化，又使宫缩规律而持久．可大大缩短中、晚期妊娠引产时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10—17周的临床效果观察

对米非司酮配伍米索前列醇用于孕10—17周引产效果进行观察.采用的方法是对米非司酮配伍米索前列醇引产与依沙吖啶引产的效果和副作用进行观察对比.观察结果是前者引产成功率为98.2%,后者引产成功率为95.7%,前者引产效果明显高于后者,即产程较后者缩短,产后2h出血量及胎盘,胎膜残留率明显降低.目前米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产已被认为是一种安全,有效,方便,痛苦小,流血少,并发症少的非手术终止妊娠的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠16～24周引产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止50 d之内的早期妊娠,已列入计划生育临床技术操作规范[1],终止中期妊娠常规中依然使用传统的引产方法。目前临床医师广泛地使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠。我院妇产科从2003～2010年期间使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,临床观察80例,引产效果良好,并与依沙吖啶引产作对照观察40例,在无手术创伤、软化宫颈、减少软产道损伤、减少感染指征方面优于依沙吖啶引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产42例观察

<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8％;经产妇11例,     

米非司酮配伍米索前列醇连续应用终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕12-16周引产的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对92例孕12-16周引产的效果和副作用，并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比。结果引产成功率98．9％，显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92．5％，产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠探讨

<正>通过米非司酮配伍米索前列醇终止孕中期妊娠其临床应用价值报道如下。1材料与方法1.1材料130例孕12～24周要求终止妊娠的健康妇女。B超测量双顶径确诊为中期妊娠,行血尿常规、肝肾功能和心电图检查均正常。采用随机方法分组,即符合条件的单日入院者入选A组(76例),双日入院者入选B组(54例)。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12-14周妊娠68例分析

目的 进一步探讨米非司酮伍米索前列醇在中孕引产中的应用价值。方法 68例对象分二组进行，一组米非司酮配伍米索前列醇阴道给药。另一组米非司酮配伍米索前列醇口服给药。分娩合即刻清宫。结果 阴道给药6小时内全部分娩，平均分娩时间为3小时3分钟，6小钟内成功率100％，口服组6小时内成功率为76.5%，产时出血及产后阴道流血情况及副作用，两组无明显差异。结论 米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中应用方便，出血量少，成功率高，副作用小，值得推广。