盐酸丁卡因滴眼液的含量测定

目的测定盐酸丁卡因滴眼液的含量。方法采用紫外分光光度法，测定波长311.5 nm。结果线性范围2.5 ～ 15.0 μg·mL^-1(r＝0.999 9)，平均回收率为100.2 %，RSD为0.6 %。结论该方法简便，结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定复方达克罗宁搽剂中二组分的含量

目的建立同时测定复方达克罗宁搽剂中盐酸多塞平和盐酸达克罗宁含量的反相高效液相色谱法。方法固定相为Kromasil-C18色谱柱，流动相为甲醇-水相［0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾与三乙胺混合溶液(100∶1， V/V)，用85%的磷酸溶液调pH值至3.0］(60∶40)，流速：1.0 mL min 1，检测波长：297 nm。结果盐酸多塞平和盐酸达克罗宁在5～80 μg·mL^-1范围内线性关系良好(r＞0.999)，平均回收率分别为103.50%和98.81%。结论该方法特异性强，精密度高，准确可靠，操作简便快速，可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定强肾片中芍药苷的含量

目的 建立测定强肾片中芍药苷含量的方法。 方法 采用高效液相色谱法，色谱条件：C18柱，流动相为乙腈-水(30∶70)，流速为1.0 mL·min^-1 ， 检测波长为230 nm。结果 芍药苷线性范围20 ～ 120 μg·mL^-1 ，相关系数r＝0.999 4，平均加样回收率为99. 75%，RSD＝1.76%(n＝6)。结论 该法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定因泼来特注射液中盐酸普鲁卡因和咖啡因的含量

目的 建立因泼来特注射液中盐酸普鲁卡因和咖啡因的含量测定方法。方法 用高效液相色谱（HPLC）法, Hypersil ODS C₁₈色谱柱（250 mm× 4.6 mm,5 μm）,乙腈-水-三乙胺（13：87：0.02）(稀醋酸调节pH值为3.9)为流动相,流速：0.8 mL·min^-1,检测波长：273 nm。结果 盐酸普鲁卡因在5.29 ～52.90 μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.3%,RSD为 1.32%;咖啡因在3.78 ～37.80 μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.8%,RSD为1.26%。结论 该法简洁,快速,准确,可同时测定两物质的含量.     

高效液相色谱法测定十滴水中大黄素和大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定十滴水中大黄素和大黄酚含量的方法。方法Diamonsil C18柱(4.6 mm ×250 mm，5 μm)，甲醇-0.3%磷酸溶液（85∶15）为流动相，检测波长254 nm，柱温室温，进样量，10 μL。结果大黄素和大黄酚浓度分别在2.20～35.20 μg·mL^-1（r＝0.999 9）和2.11～67.58 μg·mL^-1（r＝0.999 9）与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为97.47%（RSD＝1.74%，n＝5）和97.77%（RSD＝1.57%，n＝5）。结论该法操作简便，结果准确，可用于十滴水的质量控制。     

双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素与甲硝唑的含量

目的 建立双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量. 方法 采用双波长分光光度法, 以稀乙醇为溶剂, 不经分离直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量.氯霉素测定波长为277 nm, 参比波长为352 nm; 甲硝唑测定波长为309 nm, 参比波长为243 nm. 结果 氯霉素浓度在4.5～45.0 μg•mL^-1之间线性良好, r＝0.999 0, 平均回收率为99.7%, RSD为0.72%; 甲硝唑浓度在4.6～23.2 μg•mL^-1之间线性关系良好, r＝0.999 2, 平均回收率为98.7%, RSD为1.36%.结论 该法操作简便, 准确性较好, 可用来直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量.     

紫外分光光度法测定牛乳铁蛋白中铁的含量

目的建立紫外分光光度法测定牛乳铁蛋白中铁的含量。方法采用紫外分光光度法在508 nm波长处测定铁的含量。结果牛乳铁蛋白中铁的含量在0.25～2.50 μg·mL^-1之间呈良好线性关系，相关系数r＝0.999 6。结论该方法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法同时测定补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定补阳还五汤中的芍药苷和阿魏酸的含量。方法固定相选用Symmetry C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相为1%醋酸 甲醇（70∶30）(pH值为3.15)；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：30 ℃；检测波长：芍药苷230 nm，阿魏酸320 nm。结果芍药苷和阿魏酸含量测定线性范围分别是4～24 μg·mL^-1，0.4～2.0 μg·mL^-1，r分别是0.999 9，0.999 8，平均加样回收率分别是101.72%（RSD＝0.27%，n＝3），104.72%（RSD＝0.46%，n＝3）。结论该检测方法简便，结果准确，可用于该方剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定依诺沙星制剂中依诺沙星的含量

目的建立依诺沙星制剂中依诺沙星含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）法，Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm，7 μm);流动相：0.025 mol·L^-1磷酸（用三乙胺调节pH值至3.0） 甲醇-乙腈（80∶10∶10），流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：269 nm;进样量：20 μL。结果依诺沙星主峰与各杂质及降解产物峰能有效分离，在2～20 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r＝0.999 8）。依诺沙星片平均回收率100.0%，RSD＝0.8%;依诺沙星胶囊平均回收率98.5%，RSD＝1.2%;依诺沙星滴眼液平均回收率99.1%，RSD＝0.7%;依诺沙星软膏平均回收率98.9%，RSD＝0.9%。结论该方法专属性强，结果准确可靠，可用于各种依诺沙星制剂的含量测定。     

盐酸左氧氟沙星凝胶质量标准的研究

目的建立盐酸左氧氟沙星凝胶质量标准。方法用卡波姆等辅料，以盐酸左氧氟沙星为原料制备盐酸左氧氟沙星凝胶。采用反相高效液相色谱法，以枸橼酸（用三乙胺调节pH值为4.0）-乙腈(85∶15)为流动相，检测波长：293 nm，检查其有关物质，并测定其中左氧氟沙星的含量。 结果盐酸左氧氟沙星在21.8～174.4 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 1；盐酸左氧氟沙星平均回收率（n＝9）分别为99.5%（RSD＝0.85%），100.0%（RSD＝1.07%），99.7%（RSD＝0.99%）。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的盐酸左氧氟沙星凝胶，制定的质量标准可保证质量。     

苏红透骨摩药的剂型研究

目的建立盐酸左氧氟沙星凝胶质量标准。方法用卡波姆等辅料，以盐酸左氧氟沙星为原料制备盐酸左氧氟沙星凝胶。采用反相高效液相色谱法，以枸橼酸（用三乙胺调节pH值为4.0）-乙腈(85∶15)为流动相，检测波长：293 nm，检查其有关物质，并测定其中左氧氟沙星的含量。 结果盐酸左氧氟沙星在21.8～174.4 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 1；盐酸左氧氟沙星平均回收率（n＝9）分别为99.5%（RSD＝0.85%），100.0%（RSD＝1.07%），99.7%（RSD＝0.99%）。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的盐酸左氧氟沙星凝胶，制定的质量标准可保证质量。     

布氨酚胶囊的制备与质量控制

目的研究布氨酚胶囊的制备及其质量控制方法。方法鉴别和含量测定均采用高效液相色谱法，色谱柱C18(200 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相0.01 mol·L^-1磷酸溶液-乙腈(43∶57，V/V);检测波长220 nm。结果布洛芬S＝－1 956＋15 585.6C，在1.75～35 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 9);对乙酰氨基酚S＝18 658＋13 388.3C，在2.0～400 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 5);布洛芬和对乙酰氨基酚回收率分别为99.8%，100.5%;精密度＜1.5%。结论布氨酚胶囊制备工艺简单。该质量控制方法可同时测定两主要成分的含量，质量控制方法可靠。     

复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫的含量测定

目的建立同时测定复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Alltech C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相：甲醇-0.3%二乙胺水溶液-冰醋酸(45∶55∶4)；检测波长：235 nm；流速：1.2 mL·min^-1；柱温：30℃。 结果阿司匹林在635～101.60 μg·mL^-1范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系(r＝0.999 9，n＝6)，平均回收率为99.87%，RSD＝0.61%；双嘧达莫在18.7～299.2 μg·mL^-1范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系(r＝0.999 9， n＝6)，平均回收率为100.29%，RSD＝0.40%。3批自制复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫相当于标示量的百分含量分别为：100.5%，100.4%，99.5%和100.9%，99.34%，100.3%。结论该法具有准确、简便、快速、灵敏且重现性好的特点，可用于复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫含量的同时测定。     

紫外分光光度法测定吉他霉素片的含量

目的 建立吉他霉素片的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，测定吉他霉素片的含量。以50%乙醇为溶剂，检测波长231 nm。结果吉他霉素在5～30 μg·mL^-1范围内浓度与紫外吸光度A呈良好线性关系，r＝0.999 8，平均回收率99.01 %(RSD＝0.28%，n＝5)。结论该方法简便易行，结果准确可靠，可作为吉他霉素片剂质量控制方法。     

复方盐酸苯海拉明凝胶的制备与质量控制

目的 研制复方盐酸苯海拉明凝胶,并建立其质量控制方法. 方法 以卡波姆作为凝胶基质,制备复方盐酸苯海拉明凝胶,采用高效液相色谱法进行含量测定. 结果 制备的凝胶均匀细腻,稳定性好;盐酸苯海拉明检测浓度在100～500 μg• mL^-1 范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,平均回收率为100.41%,RSD＝0.87%;地塞米松磷酸钠检测浓度在10～50 μg•mL^-1范围内线性关系良好（r＝0.999 4）,平均回收率为100.96%,RSD＝1.15%. 结论 该凝胶制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠.     

复方氧化锌涂膜剂中氧化锌与盐酸达克罗宁的含量测定方法

［摘要］目的建立复方氧化锌涂膜剂中氧化锌和盐酸达克罗宁的含量测定方法。方法采用分光光度法对处方中的氧化锌和盐酸达克罗宁进行含量测定。结果在波长620 nm处，氧化锌的线性范围是5.1～25.5 μg•mL 1（r＝0.999 8），方法平均回收率100.25%，RSD为0.42%（n＝6）。在波长282.5 nm处，盐酸达克罗宁的线性范围是2～10 μg•mL 1（r＝0.999 8），方法平均回收率99.95%，RSD为1.48%（n＝4）。结论该方法简单、准确，可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定大青叶中腺苷的含量

目的建立大青叶中腺苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，固定相：Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm);流动相：甲醇 纯化水 冰醋酸(1∶96∶3);检测波长：257 nm;流速：0.8 mL·min ^-1;柱温：35 ℃。结果腺苷在1.52～48.64 μg·mL ^-1范围内线性关系良好(r＝0.999 2)，平均回收率分别为99.75%，RSD＝1.91%(n＝3);98.64%，RSD＝0.41%(n＝3);98.80%，RSD＝1.24%(n＝3)。结论该含量测定方法准确、快速、有效。     

反相高效液相色谱法测定黄芪生脉饮口服液中五味子醇甲的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定黄芪生脉饮口服液中五味子醇甲的含量，对中药进行更有效的质量控制。方法Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm，5 μm)，流动相为甲醇-水(65∶35)；流速为1.0 mL·min^-1 ；检测波长为254 nm；柱温为40℃。结果五味子醇甲含量测定线性范围21.6～129.6 μg·mL^-1，r＝0.999 6，平均加样回收率97.57%，RSD ＝2.15%(n＝9)。结论该法操作简便，结果可靠，可为该制剂的质量控制提供参考。     

复方奥硝唑乳剂的制备与质量控制

目的探讨复方奥硝唑乳剂的制备方法并对其进行质量控制。方法羧甲基纤维素钠加适量注射用水，溶胀完全，加入亚硫酸氢钠，研磨混匀，再依次加入鱼肝油、吐温-80、奥硝唑、酮康唑研磨使混匀，最后加入水继续研磨制成复方奥硝唑乳剂，并采用双波长-系数倍率法测定其含量。结果奥硝唑的浓度在7.04～14.08 μg·mL^-1范围内与△A线性关系良好，r＝0.999 5(n＝7)，平均回收率100.10%，RSD＝0.58%(n＝4)。酮康唑的浓度在9.984～19.968 μg·mL^-1范围内与△A线性关系良好，r＝0.999 9(n＝7)，平均回收率100.10%，RSD＝0.90%(n＝4)。结论该制剂稳定、制备简便，质控方法准确。     

高效液相色谱法测定复方磷酸可待因口服液中3种有效成分的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方磷酸可待因口服液盐酸麻黄碱、磷酸可待因、马来酸氯苯那敏的含量. 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-三乙胺-高氯酸钠(650:350:2:2);检测波长:261 nm;流速:1.0 mL.min^-1;柱温:35 ℃;进样量:20 μL. 结果 盐酸麻黄碱在0.051～0.463 mg.mL^-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.9%,RSD=0.63%;磷酸可待因在0.039～0.355 mg.mL^-1线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率100.4%,RSD=0.95%;马来酸氯苯那敏在0.032～0.285 mg.mL^-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.7%,RSD=0.93%. 结论 该方法 操作简单、准确,可同时测定复方磷酸可待因口服液盐酸麻黄碱、磷酸可待因、马来酸氯苯那敏的含量,有效控制处方质量.