复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:86例过敏性紫癜患者随机分为2组。对照组(40例)将10%葡萄糖酸钙溶液10mL加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,qd;治疗组(46例)在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液20～80mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为14d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.48%和75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜疗效较好。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜30例观察

目的:观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜的疗效.方法:58 例过敏性紫癜患者随机分为2 组.2组均口服依巴斯汀、复方芦丁、钙剂,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液(商品名:美能)10～60ml(1ml/kg·d)加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml 静脉滴注,1 次/d,疗程10～14d.结果:治疗组和对照组的有效率分别为86.7%和56.3%,2组差异有统计学意义(P＜0.05＝.结论:复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜有较好疗效.     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床疗效及安全性观察

目的观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法采用对比法将60例过敏性紫癜患者随机分为两组：对照组常规治疗,抗组胺药、维生素C、芦丁及对症治疗,关节型、胃肠道型、肾型、混合型患者加用甲泼尼龙针1～2mg／（kg·d）静脉滴注,好转后减量;治疗组在以上对照组常规治疗基础上加用复方甘草酸苷（美能）注射液,≤12岁10mL／d,〉12岁20mL／d,静脉滴注,疗程均12d,观察患者症状及皮损恢复情况。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为73．3％,两组比较,有显著性差异（x^2=4．320,P〈0．05）。治疗组的痊愈率及有效率均明显高于对照组。不良反应可以耐受且停药后自行消失。结论复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜安全有效,有较高临床应用价值,值得临床推广。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜32例

目的探讨复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的疗效及安全性。方法59例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷注射液10ml，静脉点滴，1次／d，连续使用15d。继之改为口服复方甘草酸苷片剂，1片，3次／d，服用45d。总疗程两个月。对照组给予传统抗组胺药物及皮质类固醇激素治疗。结果治疗组32例患儿中，29例有效，总有效率90．62％。明显优于对照组59．26％。结论复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜疗效确切，且不良反应轻而少。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜40例

目的:探讨复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法:78例患儿随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷20～40 mL/(kg·d)静脉滴注7～14 d,并与对照组比较.结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率78.7%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.88,P＜0.05),治疗组皮肤、关节及消化道症状消退时间均短于对照组,两组比较t分别为8.21、5.21、12.4,P均＜0.01,差异均有统计学意义.结论:复方甘草酸苷辅佐治疗儿童过敏性紫癜,疗效肯定,可较快缓解症状及缩短病程,未见明显不良反应.     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床观察

目的观察复方甘草酸苷在过敏性紫癜治疗中的疗效。方法选择2005年5月到2008年8月收治的92例过敏性紫癜患者,采用常规治疗组42例及复方甘草酸苷治疗组50例,分别以2周为1疗程观察疗效。结果复方甘草酸苷组治疗有效率明显高于常规治疗组,且对于腹型及关节型紫癜治疗效果与激素相当。结论复方甘草酸苷在过敏性紫癜治疗上有比较确实的临床应用价值,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合山茛菪碱治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的有效性及可行性。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗 组和对照组。对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷、山莨菪碱,均连用10d。结果:治疗组与对照 组总有效率分别为90％、60％(P<0．05)。结论:复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜有效、安全。     

复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜36例疗效观察

我科2007年10月～2009年10月应用复方甘草酸苷(美能)治疗过敏性紫癜,取得较好疗效,现报告如下。1临床资料1.1一般资料本资料70例为本院诊治的单纯性过敏性紫癜患者,所有病例均具有过敏性紫癜的典型临床表现,并排除由血小板低下及其他原因引起的病变。70例患者随机分为2组:复方甘草酸苷组36例,男19例,女17例,年龄15～46岁,平均年龄23.5岁。病程5 d～1年,平均3.2月。初发病例24     

玉屏风胶囊与复方甘草酸苷治疗单纯型过敏性紫癜疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合玉屏风胶囊治疗过敏性紫癜的疗效。方法 选取在鹿邑县人民医院医治的80例患者,随机分为2组,两组常规使用抗组胺药,维生素C,治疗组玉屏风联合复方甘草酸苷,对照组加用玉屏风胶囊观察疗效。结果 治疗组的有效率为95%,对照组的有效率为为70%,两组的疗效差异有显著性（P〈0.05）。结论 采用玉屏风联合复方甘草酸苷治疗单纯性过敏性紫癜疗效确切。     

复方甘草酸苷用于过敏性紫癜治疗的临床效果与安全性

目的 观察复方甘草酸苷用于过敏性紫癜治疗的临床效果与安全性.方法 选取2018年1月—2021年1月江苏省泗洪县第一人民医院收治的过敏性紫癜患儿80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例.对照组患儿予常规综合治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷注射液治疗,2组均治疗1周.比较2组治疗效果、临床症状(腹痛...     

孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的研究白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将120例过敏性紫癜患儿随机分成两组,对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特（2～6岁为4mg／d,6～13岁为5mg／d,睡前口服）治疗,两组进行疗效比较。结果对照组显效40例,有效5例,无效15例;治疗组显效50例,有效9例,无效1例,治疗组加用孟鲁司特后疗效更优（P〈0．05）。结论白三烯受体参与过敏性紫癜的发病过程,用白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特治疗过敏性紫癜疗效确切,无明显不良反应。     

阿法骨化醇在儿童过敏性紫癜中的临床应用研究

目的 观察阿法骨化醇在儿童过敏性紫癜中的临床疗效。方法 将宜宾市第一人民医院2015年～2019年收治的102例过敏性紫癜患儿按入院时间先后顺序随机分为治疗组53例、对照组49例。对照组按过敏性紫癜常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加阿法骨化醇(0.25～0.5μg/d)口服。治疗后随访1年,观察两组患儿症状、体征消失时间,过敏性紫癜复发率,紫癜性肾脏损害(临床)的发生率及CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、 CD4⁺/CD8⁺水平的变化。结果 治疗组各项临床症状的消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组患儿的过敏性紫癜复发率及紫癜性肾损害(临床)发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后3个月,治疗后治疗组的CD3⁺、CD4⁺水平和CD4⁺/CD8⁺比值明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 使用阿法骨化醇治疗儿童过...     

复方甘草酸苷协同甲强龙治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床研究

目的探讨复方苷草酸联合甲强龙在治疗儿童腹型过敏性紫癜（HSP）的疗效与降低不良反应的作用。方法将2012年3月至2013年12月期间住院的62例腹型HSP患儿随机分为2组。治疗组3l例,使用中剂量甲强龙10mg/（kg·d）,加复方甘草酸苷1～2mg／（kg·d）。对照组31例,使用中剂量甲强龙10mg／（kg·d）。观察治疗效果、不良反应率和复发率。统计学处理使用t检验和χ^2检验,P〈0．05为差异有统计学意义。结果治疗组总有效率为93．55％,显效率为80．65％,不良反应率为6．45％,3个月复发率为12．90％;对照组总有效率为90．32％,显效率为58．06％,不良反应率为15．63％,3个月复发率为16．13％。两组比较,显效率治疗组高于对照组,P〈0．05;不良反应率治疗组低于对照组,P〈0．05;3个月复发率差异无统计学意义,P〉0．05。结论使用复方甘草酸苷联合甲强龙在治疗儿童腹型过敏性紫癜具有增效和减少不良反应作用,但对减低复发率,3个月内未见显著效果。     

复方甘草酸苷辅助治疗儿童紫癜性肾炎的疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷在儿童紫癜性肾炎中的应用价值。方法：选择2015-2017年我院儿科收治的紫癜性肾炎患儿90例,按随机数表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用常规疗,即静脉给予维生素C和钙剂,同时给予激素、抗过敏、抗凝、雷公藤多苷片等治疗;观察组患儿在对照组基础上加用复方甘草酸苷辅助治疗,3~5岁80 mg,6~14岁120 mg,口服,1次/天。30 d为1个疗程,两组患儿均治疗2个疗程。观察两组患儿临床症状缓解情况,比较治疗前后炎症因子和免疫功能的变化。结果：观察组患儿紫癜消失时间、肾损害恢复时间、关节疼痛消失时间及水肿消失时间均少于对照组（P均<0.05）。治疗前两组患儿游离细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、T淋巴细胞亚群水平比较,差异均无统计学意义（P均>0.05）;治疗后两组患儿sICAM-1、MMP-9和CD8+水平均降低,且观察组均低于对照组（P均<0.05）,CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均升高,且观察组均高于对照组（P均<0.05）。结论：复方甘草酸苷辅助治疗紫癜性肾炎患儿,可显著缓解炎症应激反应和提高免疫功能,改善临床症状,值得临床推广应用。     

西咪替丁与肝素钠联合治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨西咪替丁与肝素钠联合治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法将2007年1月～2010年11月本院确诊过敏性紫癜（HSP）的住院患者82例,随机分为治疗组和对照组。对照组40例,治疗组42例。两组均给予静脉滴注维生素C、葡萄糖酸钙,口服复方芦丁、双嘧达莫,合并有关节及消化道受累者应用糖皮质激素,合并感染者给予抗感染治疗。治疗组在以上治疗的基础上加用西咪替丁10～15mg/（kg·d）和肝素钠100U/（kg·d）治疗,疗程10d。观察两组病例皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间及肾损害。结果治疗组总有效率（92.9%）明显高于对照组（77.5%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西咪替丁联合肝素钠治疗过敏性紫癜临床疗效显著,对预防紫癜性肾炎的发生有效,且副作用少。     

复方甘草酸苷治疗急性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗急性荨麻疹的疗效和安全性。方法:将72例急性荨麻疹患者随机均分为3组,A组给予氢化可地松琥珀酸钠注射液200mg/d,B组和C组分别给予复方甘草酸苷注射液100ml/d、40ml/d,静脉滴注,连用7d;然后A组口服强的松片20mg/d,B组和C组口服复方甘草酸苷片9片/d,连用7d。结果:A、B、C组有效率分别为87.5%、75.0%、54.2%,A、B组间无显著性差异(P>0.05),C组与A、B组比较有显著性差异(P<0.05);复方甘草酸苷可迅速降低氨基转移酶水平,并减少水钠潴留和低血钾的发生。结论:复方甘草酸苷(100ml/d)是治疗急性荨麻疹安全、有效的药物。     

中医辨证分型联合西药治疗儿童紫癜性肾炎36例临床观察

目的观察中医辨证分型联合西药治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效。方法将72例儿童紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组及对照组,对照组36例采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合中医辨证分型治疗,2组疗程均为20周。比较2组患儿的临床疗效、检验指标及药物不良反应。结果治疗组总有效率（94．44％）明显高于对照组（75．00％）,2组比较差异有统计意义（P〈0．05）;治疗后2组24h尿蛋白定量、尿红细胞计数均较同组治疗前显著降低（P〈0．05）,且治疗组2项指标显著低于对照组（P〈0．05）;2组不良反应发生率比较差异无统计意义（P〉0．05）。结论中医辨证分型联合西药治疗儿童紫癜性肾炎可显著降低患儿24h尿蛋白定量与尿红细胞计数,提高疗效,适合临床推广。     

复方甘草酸苷辅助西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液辅助西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法80例慢性荨麻疹患者随机均分为对照组和治疗组,前者口服西替利嗪片10mg/d,后者在此基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液40ml/d,均治疗2wk,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为65.0%、92.5%,2组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷可辅助西替利嗪治疗慢性荨麻疹。