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1.
目的 建立西宁地区妊娠女性甲状腺特异性血清检测指标的正常参考值范围.方法 选取西宁地区905名妊娠女性,按孕周分为孕早期(T1期)、孕中期(T2期)、孕晚期(T3期),采用回顾性横断面调查方法,以中位数及95% 可信区间统计方法建立妊娠各期特异性血清促甲状腺激素(T S H)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)正常参考值范围,并进行相关性分析.结果 西宁地区血清TSH 95%CI为T1期2.08(0.01~4.97)mIU/L、T2期2.30(0.45~4.97)mIU/L、T3期2.35(0.46~4.98)mIU/L.血清FT395%CI为T1期4.57(3.63~5.70)pmol/L,T2期4.43(3.56~5.71)pmol/L,T3期4.31(3.55~5.52)pmol/L.血清FT495%CI为T1期10.65(6.87~12.90)pmol/L,T2期10.31(6.97~12.95)pmol/L,T3期10.22(6.98~12.88)pmol/L.T1期血清TSH与FT3呈负相关.结论 该参考范围与美国甲状腺协会(ATA)推荐参考值范围相比,更适用于青海省妊娠期妇女甲状腺功能监测.  相似文献   

2.
目的 建立西宁地区妊娠女性甲状腺特异性血清检测指标的正常参考值范围.方法 选取西宁地区905名妊娠女性,按孕周分为孕早期(T1期)、孕中期(T2期)、孕晚期(T3期),采用回顾性横断面调查方法,以中位数及95% 可信区间统计方法建立妊娠各期特异性血清促甲状腺激素(T S H)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)正常参考值范围,并进行相关性分析.结果 西宁地区血清TSH 95%CI为T1期2.08(0.01~4.97)mIU/L、T2期2.30(0.45~4.97)mIU/L、T3期2.35(0.46~4.98)mIU/L.血清FT395%CI为T1期4.57(3.63~5.70)pmol/L,T2期4.43(3.56~5.71)pmol/L,T3期4.31(3.55~5.52)pmol/L.血清FT495%CI为T1期10.65(6.87~12.90)pmol/L,T2期10.31(6.97~12.95)pmol/L,T3期10.22(6.98~12.88)pmol/L.T1期血清TSH与FT3呈负相关.结论 该参考范围与美国甲状腺协会(ATA)推荐参考值范围相比,更适用于青海省妊娠期妇女甲状腺功能监测.  相似文献   

3.
目的探讨成都地区妊娠期妇女甲状腺激素正常参考值范围、妊娠妇女甲状腺自身抗体阳性比率及甲状腺自身抗体对孕妇甲状腺功能的影响。方法随机抽取2013年6月至2014年3月间在成都市妇女儿童中心医院产科门诊进行妊娠常规检测的妊娠妇女696例,分别进行问卷调查、体格检查、甲状腺彩超和血清甲状腺激素水平测定。妊娠期正常参考值范围依据百分位数法确定,为同孕期健康妊娠妇女各指标的第2.5百分位数到第97.5百分位数范围(P2.5~P97.5)。同时纳入非妊娠妇女50例作为对照。结果在696例孕妇中,甲状腺自身抗体阴性579例,甲状腺自身抗体阳性117例,抗体阳性者占16.81%。579例甲状腺自身抗体阴性的孕妇中包括T1期(孕1~12周)257例、T2期(孕13~27周)202例、T3期(孕28~40周)120例。T1、T2、T3期的促甲状腺激素(TSH)正常参考值范围分别为:0.02~4.03 mIU/L、0.02~4.05 mIU/L、0.24~5.41 mIU/L;游离甲状腺素(FT4)正常参考值范围分别为11.93~21.04 pmol/L、11.23~19.22 pmol/L、11.10~17.00 pmol/L;游离三碘甲腺原氨酸(FT3)正常参考范围分别为:3.85~6.27 pmol/L、3.51~5.82 pmol/L、3.18~4.97 pmol/L。与非妊娠妇女相比,妊娠妇女无论甲状腺自身抗体是否阳性,随着孕周的增大,TSH中位数水平均逐渐增加,FT4和FT3的中位数水平均逐渐降低;但与甲状腺自身抗体阴性的孕妇相比,甲状腺自身抗体阳性的孕妇变化幅度更加明显。在甲状腺自身抗体阳性的孕妇中,临床甲状腺功能减退、亚临床甲状腺功能减退、亚临床甲状腺功能亢进的发病率分别为0.85%、15.38%、0.85%。结论妊娠期妇女甲状腺激素水平不同于非妊娠状态,建立妊娠期特异性甲状腺激素参考值范围非常有必要。对于甲状腺自身抗体阳性的孕妇,应在妊娠期全程监测甲状腺激素功能的变化。  相似文献   

4.
目的 建立妊娠前半期甲状腺激素参考值范围,为诊断、治疗孕妇甲状腺疾病提供参考.方法 调查541例产科门诊就诊、进行甲状腺激素检查的健康孕妇,记录其甲状腺激素和甲状腺相关抗体检测结果;收集429例妊娠前半期正常孕妇甲状腺激素、尿碘,建立甲状腺激素参考值范围.参考值范围采用中位数(P50)及双侧限值(P25和p97.5)表示.结果 妊娠前半期FT3、FT4和TSH中位数分别为4.72 pmol/L、15.61 pmol/L和1.63uIU/ml,参考值范围分别为3.53~6.68 pmol/L、11.15~22.81 pmol/L和0.09~5.06 uIU/ml.13~20周与0~12周比较FT3和FT4差异均有统计学意义(P<0.01),TSH和尿碘差异均差异无统计学意义(P>0.05).结论 建立妊娠前半期甲状腺激素参考值范围具有重要的临床意义.  相似文献   

5.
目的 建立宁波地区正常孕妇孕早期、中期、晚期促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺激素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)参考值范围。 方法 序贯收集2014年1月—2015年12月宁波大学医学院附属医院产科门诊就诊的正常孕妇妊娠早期(T1期,妊娠9~12周)、妊娠中期(T2期,妊娠16~24周)、妊娠晚期(T3期,妊娠32~36周)有效血清281例,同时选择158例育龄非孕妇女做正常对照;采用美国贝克曼DX-800检测系统分别检测妊娠不同时期孕妇血清TSH、FT4、FT3水平,采用百分位数(P2.5~P97.5)制订妊娠不同时期TSH、FT4、FT3的正常参考值范围。 结果 不同妊娠期TSH参考值范围为:T1:0.05~3.97 mIU/L,T2:0.12~4.28 mIU/L,T3:0.30~6.01 mIU/L,对照:0.08~3.81 mIU/L;FT3的参考范围:T1:3.33~5.78 pmol/L,T2:3.10~5.23 pmol/L,T3:2.83~4.99 pmol/L,对照:3.90~5.54 pmol/L;FT4的参考范围:T1:7.25~15.52 pmol/L,T2:6.88~13.27 pmol/L,T3:5.31~10.79 pmol/L,对照:6.46~14.17 pmol/L;在妊娠不同时期检测结果与育龄非孕对照组结果差异均有统计学意义(FT3:F=76.431,P<0.01;FT4:F=116.753,P<0.01;TSH:F=53.670,P<0.01),各孕期之间差异亦有统计学意义。 结论 孕妇的甲状腺激素水平与非妊娠妇女存在明显差异,且妊娠不同时期女性甲状腺功能指标参考范围不同,建立本地区各孕期的甲状腺激素参考范围临床意义重大。   相似文献   

6.
目的 建立妊娠期甲状腺激素正常参考值范围并分析妊娠期甲状腺功能异常情况,从而为本地区孕妇甲状腺功能的评估提供参考.方法 纳入43948例孕妇的临床资料和甲状腺激素水平检测结果.根据甲状腺激素实验室参考范围和相关排除标准,纳入妊娠期甲状腺激素水平正常的孕妇,建立血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)和促甲状腺激素(TSH)的参考值范围,并比较不同妊娠时期正常孕妇的甲状腺激素水平.统计病历系统中诊断结果为甲状腺功能异常的孕妇,并参照所建立的参考值范围,统计误诊情况.结果(1)共纳入42193例甲状腺功能正常孕妇,FT3、FT4、TSH的参考值范围分别为3.50~7.03 pmol/L、10.86~25.14 pmol/L、0.01~4.62 mIU/L,妊娠早、中、晚期的参考值范围存在一定差异.(2)妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期正常孕妇的FT3、FT4水平依次降低,而TSH水平依次升高(均P<0.05).(3)医院信息系统病历系统中,共1755例孕妇诊断为甲状腺功能异常,其中诊断为甲状腺功能亢进症(甲亢)或者亚临床甲亢孕妇共305例(0.69%),诊断为甲状腺功能减退症(甲减)或亚临床甲减孕妇共1450例(3.30%),甲亢、亚临床甲亢、甲减、亚临床甲减均在妊娠中期的确诊比例最高(约50.00%).(4)141例(8.03%)甲状腺功能异常患者可能被误诊,其中误诊为甲亢、亚甲亢、甲减、亚甲减各48例、4例、50例、39例,分别占相应诊断病例的17.27%、14.81%、6.93%、5.36%.结论 孕妇甲状腺激素参考值范围与非妊娠人群存在差异,有必要建立本地区正常孕妇甲状腺激素参考值范围以降低误诊率.妊娠期甲状腺激素异常主要发生在妊娠中期,以甲减或亚临床甲减常见.  相似文献   

7.
目的 本研究旨在建立滨州市汉族妇女妊娠期特异的甲状腺激素(TH)参考值。方法 采集自2018年1月至12月在滨州医学院附属医院就诊的18~45岁的单活胎健康妊娠期妇女,并根据孕周分为早期妊娠、中期妊娠、晚期妊娠三组;同时选择同一时期的非妊娠期健康妇女作为正常对照组。用电化学发光法检测研究组和对照组的血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)、血清抗甲状腺球蛋白抗体(Tg-Ab)五个项目。以95%置信区间为参考值范围,获取妊娠各期的参考值。用本研究建立的妊娠期参考值、非妊娠期参考值和指南推荐的妊娠期参考值三种标准对719例妊娠期妇女进行甲状腺疾病筛查并进行一致性检验。结果 建立了我院滨州市汉族妇女妊娠期特异的TH参考值,具体如下:TSH、FT3、FT4的参考值在妊娠早期分别是0.25~4.18 mIU/L、3.70~6.13pmol/L、12.66~22.36pmol/L;在妊娠中期分别是0.46~4.41 mIU/L、3....  相似文献   

8.
应用磁分离酶联免疫测定法测定血清中TSH、T3 、T4、FT3、FT4五项指标.健康人组(n=100),建立本实验室正常参考值.各型甲状腺机能亢进人组(n=68),甲状腺机能减退人组(n=22);各种急性或慢性全身性疾病的患者,其中,心肌梗塞12人;充血性心力衰竭8人;肝炎、肝硬化10人;脑血管疾病11人;呼吸道感染21人.结果 表明:健康人组血清TSH水平略呈偏态分布,第2.5~97.5百分位数范围为(0.29~5.70) mIU/L;血清T3水平呈正态分布,X=2.76、S=1.02、正常参考值(1.74~3.78)mmol/L;血清T 4水平呈正态分布X:84.82、S=26.23、正常参考值范围(58.59~111.05)mmol/L;血清FT3水平呈正态分布,X=2.06、S=0.88,正常参考值范围(1.18~2.94)pmoL/L;血清FT4水平呈正态分布X=8.53、S=3.03,正常参考值范围(5.5~11.56)pmol/L.甲亢初诊患者TSH 水平降低,T3、T4、FT3 、FT4有不同程度升高;甲状腺机能减退患者 TSH水平升高,T3、T4、FT3 、FT4有不同程度降低;各种急性或慢性全身性疾病患者TSH水平与正常组无显著差异,T 3、FT3、FT4正常或略低,T4正常或升高;另外,实验观察TSH、FT 3、FT4三项指标 诊断甲功在敏感性和特异性上超过T 3、T4两项指标.磁分离酶联免疫法是一种灵敏、特异、有效、且无放射污染的免疫化学检测技术.  相似文献   

9.
目的 建立合肥地区健康育龄期女性甲状腺功能参考值范围,并探讨碘营养状况与月经周期对其的影响.方法 选取月经规律的健康女性128例(18~29岁62例,30~39岁66例),碘足量92例,碘过量36例;处于卵泡早期36例,卵泡晚期26例,黄体中期33例,黄体晚期33例.年龄匹配的健康男性81例(碘足量53例,碘过量28例)作为对照组.化学发光法测定血清三碘甲状腺原氨酸(TT3)、甲状腺素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体、甲状腺球蛋白抗体、甲状腺素结合球蛋白(TBG)、卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、孕酮,过硫酸铵法测定尿碘.结果 ① 18~39 岁女性参考值:TT3 (1. 24~2.26) nmol/L, TT4(66. 22~133.04) nmol/L, FT3(3. 82~5.60) pmol/L, FT4(11.51~16. 03) pmol/L, TSH (1.07~4. 13) mIU/L.女性两年龄段甲状腺功能血清各指标无明显差异.②男性参考值:TT3(1.58~2.72) nmol/L,TT4 (71. 95~156. 15) nmol/ L,FT3(4.66~6.47) pmol/L, FT4 (11. 77~20.91) pmol/L, TSH(0.91~4.09) mIU/L.男女总体参考值:TT3 (1. 25~ 2. 60) nmol/L, TT4 (68. 66~144. 86) nmol/L, FT3(3. 85~ 6. 23) pmol/L, FT4 (11. 51~19. 75) pmol/L, TSH (0. 96-4. 12) mIU/L.③女性与男性和总体比较,血清TSH无明显差异,而TT3、TT4、FT3、FT4均降低(P<0.01).④与碘足量组比较,碘过量组女性仅血清TT4浓度降低(P<0.05),而男性各指标无明显变化.⑤月经周期各阶段血清TT3、 TT4、FT3、FT4、TSH、TBG差异无统计学意义.结论 育龄女性甲状腺功能参考值具有独特性,其受碘营养状况的影响,但不受月经周期变化的影响.因此需建立本地区育龄女性甲状腺功能参考值,并科学指导其加碘食盐摄入量,有助于优生优育.  相似文献   

10.
目的:根据我国妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南,总结我院孕妇甲状腺功能筛查工作。方法:收集我院孕中期妇女184例甲状腺功能筛查数据,建立甲状腺激素孕中期参考值。结果:我院孕中期妇女甲状腺激素参考值:FT3为34.02~5.93 pmol/L,FT4为8.05~11.75 pmol/L,TSH为0.50~3.32 mIU/L。孕中期妇女184例中临床甲减1例(0.6%),亚临床甲减6例(3.3%),TPO-Ab阳性7例(3.8%),低甲状腺素血症31例(17.9%)。结论:积极开展孕妇甲状腺功能筛查工作,降低不良妊娠结局的发生风险。  相似文献   

11.
目的探讨宁波地区女性妊娠后各期甲状腺功能特异性血清检测指标的正常参考值范围,比较本文建立的参考值范围与ATA推荐2017指南参考值范围对孕期甲状腺功能异常检出的差异。方法选取2017年1~10月本院产科门诊例行产检的单胎健康妊娠妇女841例作为研究组,同期孕前检查的172例非妊娠期妇女作为对照组,根据美国国家临床生化研究院(NACB)指南的推荐,电化学发光法测定受试者血清中TSH、FT4、FT3、TT3、TT4、抗甲状腺球蛋白抗体(Tg Ab)和抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平。结果妊娠早期(T1)血清中甲状腺各指标中位数及95%参考范围FT3为3.03(2.30~3.91)pg/m L,FT4为0.75(0.51~1.12)ng/d L,TT3为1.25(0.82~1.89)ng/m L,TT4为8.62(5.41~12.36)μg/d L,TSH为1.68(0.17~4.09)m IU/L,妊娠中期(T2)血清中甲状腺各指标中位数及95%参考范围FT3为2.94(2.30~3.52)pg/m L,FT4为0.69(0.49~1.02)ng/d L,TT3为1.30(0.89~1.87)ng/m L,TT4为8.79(5.22~12.54)μg/d L,TSH为1.99(0.14~4.80)m IU/L,妊娠晚期(T3)血清中甲状腺各指标中位数及95%参考范围FT3为2.68(2.10~3.34)pg/m L,FT4:为0.44(0.24~0.87)ng/d L,TT3为1.14(0.75~1.55)ng/m L,TT4为7.94(4.56~11.54)μg/d L,TSH为2.58(0.46~4.46)m IU/L。血清结合球蛋白抗体(Tg Ab)及血清抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)整个孕期变化比较,差异无统计学意义,ATA推荐标准与本研究新建立的标准,对1330例产检的孕妇进行筛查,甲状腺功能异常检出例数与(检出率)分别为:亚临床甲状腺功能减退68(5.1%)74(5.6%),甲状腺功能减退13(0.9%)23(1.7%),亚临床甲状腺功能亢进症11(0.8%)14(1.0%),甲状腺功能亢进症5(0.4%)5(0.4%),低甲状腺素血症79(5.9%)72(5.4%)。结论 (1)正常妊娠女性甲状腺功能指标随孕周增加变化,TSH值表现为早孕期降低,中孕期回升,到孕晚期升到最高的变化趋势,FT4、FT3则表现为孕早期升高,中孕期降低至孕晚期最低;(2)本研究得出的参考值范围对于甲状腺功能异常的检出率与ATA指南的参考值范围有出入;(3)宁波地区妊娠妇女的血清甲状腺激素水平具备地域上的特异性,制定本地区的妊娠期特异参考值范围很有必要。  相似文献   

12.
目的 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者甲状腺激素(TH)水平的变化规律及其临床意义。方法 采用化学发光免疫法测定109例CHF患者和32例对照组血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及促甲状腺素(TSH)的水平并比较。结果 ①CHF患者与对照组比较,血清T3、T4、FT3,均降低(P〈0.05或P〈0.01),FT4、TSH无明显变化(P〉0.05);②T3、T4、FT3,随心衰程度加重逐渐降低(P〈0.05或P〈0.01);③ TSH在心衰各亚组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 慢性心力衰竭患者常伴有正常甲状腺功能病态综合征,其甲状腺激素水平的变化程度与心衰严重程度相关。  相似文献   

13.
目的建立实验室成人甲状腺功能五项指标:T4,T3,FT4,FT3,TSH的正常参考区间。方法采用贝克曼DXI800化学发光免疫分析仪及其配套的试剂,质控品和标准品对300例健康体检人群的甲状腺功能五项指标进行检测,检测的结果运用统计学方法分析,计算出各项指标的成人参考区间。结果其五项指标95%正常参考区间分别是:T4(114.77±20.24)nmol/L;T3(1.81±0.35)nmol/L;FT4(12.04±2.05)pmol/L;FT3(4.85±0.63)pmol/L;TSH(2.72±1.54)m IU/L。结论该实验室成人甲状腺功能五项指标参考区间的建立,为甲状腺功能测定的规范化、标准化提供依据;并为贵阳市部分地区临床诊断和治疗甲状腺疾病提供更有针对性意义的实验室依据。  相似文献   

14.
目的建立SEROZYME磁性分离酶联免疫检测仪测定甲状腺功能指标三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)的参考值。方法用SEROZYME磁性分离酶联免疫检测仪分别测定260例健康者血清T3、T4、FT3、FT4和TSH,进行性别、年龄组间差异的显著性检验和频数分布的正态性检验,对差异无统计学意义的组结果合并,符合正态分布的项目用-x±1·96s确定参考值,不符合正态分布的项目用2·5~97·5百分位数确定参考值,并与文献报告的参考值进行比较。结果按该法确定的参考值为:T320岁以下1·4ng/ml(范围0·7~1·9)或2·2nmol/L(范围1·1~2·9);21~40岁1·2ng/ml(范围0·7~1·7)或1·8nmol/L(范围1·1~2·6);41~60岁1·2ng/ml(范围0·7~1·8)或1·8nmol/L(范围1·1~2·8);60岁以上1·1ng/ml(范围0·7~1·8)或1·7nmol/L(范围1·1~2·8)。T476·7ng/ml(范围54·5~112·0);FT33·1pmol/L(范围1·5~6·0);FT413·0pmol/L(范围5·7~20·3);TSH2·0mU/L(范围0·4~4·5)。结论由于仪器、方法、原理、试剂不同,甲状腺功能指标参考值也有很大的差别,因此,各实验室有必要建立自己的正常值。  相似文献   

15.
患女,45岁,发现下腹部包块1个月,1个月前曾停经1次,查体:下腹正中偏右侧扪及一包块,如拳头大小,质硬,活动一般,轻压痛,表面不规则。实验室检查:促甲状腺激素(TSH)0.006μmol/L,三碘甲状腺原氨酸(T3)1.11nmol/L,甲状腺素(T4)112.7nmol/L,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)3.17pmol/L,游离甲状腺素(FT4)23.60pmol/L。  相似文献   

16.
目的探讨招飞考生脑电图(EEG)、游离甲状腺素3(FT3)、游离甲状腺素4(FT4)和促甲状腺激素(TSH)含量与高考通过率之间的关系。方法随机抽取300名参加空军招飞考生的EEG,按标准分为具有典型意义正常(225名)、异常(75名)两组;用放射免疫测定法分别测定其血清中FT3、FT4和TSH含量,统计高考通过情况。结果 EEG正常组FT3和FT4(pmol/L)含量分别显著高于异常组[(6.2±2.1)pmol/L vs(4.8±1.4)pmol/L,P<0.01;(17.8±3.4)pmol/L vs(14.8±4.3)pmol/L,P<0.05];而TSH含量显著低于异常组[(3.6±1.7)U/L vs(5.7±2.5)U/L,P<0.05]。EEG正常组与异常组间高考通过率无明显差异(P>0.05)。结论 EEG及血清中FT3、FT4和TSH含量可作为招飞考生高考通过率的预测指标之一。  相似文献   

17.
贫血是指外周血中血红蛋白浓度、红细胞计数和/或血细胞比容低于同年龄和同性别正常人的最低值,其中以血红蛋白浓度低于正常值最为重要,按血红蛋白浓度值分为轻、中、重三种,血红蛋白浓度值〈90g/L为轻度,60~80g/L为中度,〈60g/L为重度。三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、反T3是甲状腺分泌的激素,血清促甲状腺激素(TSH)是促甲状腺激素释放激素  相似文献   

18.
目的探讨2型糖尿病(T2DM)病人血清甲状腺激素(TH)和促甲状腺激素(TSH)水平变化及其影响因素。方法选取T2DM病人75例(T2DM组)及同期健康体检者75名(对照组),比较2组血清TH和TSH水平;另将T2DM组按性别、年龄、病程、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)进行划分,比较血清TH和TSH水平。结果T2DM组病人血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平明显低于对照组(P < 0.01),2组游离甲状腺素(FT4)和TSH水平差异无统计学意义(P>0.05)。不同性别、是否服用二甲双胍T2DM病人的血清FT3、FT4和TSH水平差异均无统计学意义(P>0.05);不同年龄段和病程病人间的FT3水平差异均有统计学意义,随年龄和病程增加,FT3水平降低(P < 0.05~P < 0.01);不同HbA1c病人间的FT3、FT4水平差异均有统计学意义,随HbA1c升高,FT3、FT4水平均降低(P < 0.05~P < 0.01);FBG ≥ 7.0 mmol/L病人的FT3、FT4水平均明显低于FBG < 7.0 mmol/L病人(P < 0.01)。Spearman相关分析显示,T2DM病人FT3水平与年龄、病程、HbA1c、FBG均呈负相关关系(P < 0.05);FT4与HbA1c、FBG呈负相关关系(P < 0.05)。结论与健康成人比较,T2DM病人存在甲状腺功能异常情况,主要表现为FT3降低;T2DM病人的FT3水平变化与年龄、病程、HbA1c和FBG密切相关。  相似文献   

19.
目的探讨甲状腺功能的改变与急性脑血管病的轻重和预后转归的关系,及与年龄和美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)的相关性。方法选择2010年10月至2012年3月广西医科大学第一附属医院神经内科收治住院的脑血管病急性期(发病72 h内)患者72例作为脑血管病组,选择同期收治的没有脑血管病及其他影响甲状腺功能的疾病的就诊者30例作为对照组。对两组进行NIHSS评分,检测甲状腺激素,对三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺释放素(TSH)、NIHSS进行比较及相关性分析。结果脑血管病组NIHSS显著高于对照组[(11.38±3.47)比(0.00±0.00),P<0.05]、T3和FT3显著低于对照组[T3:(1.20±0.36)nmol/L比(1.48±0.27)nmol/L、FT3:(3.60±0.92)pmol/L比(4.23±0.51)pmol/L,P<0.05]。2对照组、NIHSS中分组、NIHSS高分组两两比较,T3比较差异有统计学意义,分别为(1.48±0.27)、(1.32±0.32)、(0.99±0.35)nmol/L;NIHSS中分组、NIHSS高分组FT3显著低于对照组[(3.68±0.97),(3.46±0.82)pmol/L比(4.23±0.51)pmol/L,P<0.05]。3T3与NIHSS、年龄呈负相关,T4、FT3与NIHSS评分呈负相关,FT4和TSH与NIHSS、发病年龄无明显相关性。结论急性脑血管病影响甲状腺激素异常改变,以T3、FT3下降为主。对于急性脑血管病NIHSS评分越高,T3及FT3下降越明显。年龄越大,T3下降明显。严重低T3和T4的患者对病情严重程度有提示作用。  相似文献   

20.
目的:初步建立妊娠早期甲状腺功能检测的正常参考值区间。方法:化学发光方法检测两组患者间甲状腺相关抗体:即,抗甲状腺球蛋白抗体(Tg Ab)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)及促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)和游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)。Elisa方法检测抗核抗体。结果:妊娠早期孕妇的FT3参考范围为:2.92~5.43 pmol/L,FT4参考范围为:14.68~19.28 pmol/L,相对于对照组升高不显著(P>0.05,P>0.05)。TSH的参考范围为:0.41~4.31 m IU/L,相对于对照组显著下降(P<0.05)。结论:为尽早发现妊娠早期孕妇的甲状腺疾病,尽早治疗,改善妊娠结局,建立本地区的妊娠早期孕妇的甲状腺功能正常参考范围就显得尤为重要。  相似文献   

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