重症监护室高危新生儿听力筛查的护理

目的总结新生儿重症监护室(NICU)中高危新生儿听力筛查的护理要点,探讨与听力异常有关的高危因素。方法采用畸变产物耳声发射(DPOAE)对NICU中高危新生儿进行听力筛查,未通过者进行复筛;选取产科出生正常足月儿作为对照。结果检测NICU中205例高危新生儿,初筛异常68例,占33.2%;复筛68例,异常13例,占19.1%;对照组正常足月儿182例,初筛异常18例,占9.9%;18例复筛全部通过。结论NICU中高危新生儿是发生听力筛查异常的高危人群。做好筛查前环境及仪器准备、维持新生儿良好的筛查状态、选择合适的筛查时机是新生儿听力筛查顺利进行的保障。     

重症监护室中高危新生儿的听力检测研究

目的 研究新生儿重症监护室（NICU）中高危新生儿听力障碍发生的情况，探讨与听力障碍发生有关的高危因素。方法 采用畸变产物耳声发射（DPOAE）对NICU中高危新生儿进行听力筛查，未通过者进行复筛，复筛未通过者行听觉脑干反应（ABR）确诊检查；选取普通肺炎患儿作为对照。结果 检测NICU中172例高危新生儿，初筛异常62例，占36％；复筛62例，异常10例，占16．1％；3～4月龄时行ABR检查，确诊听力障碍5例，高危新生儿听力障碍发生率为2．91％。对照组检查普通肺炎患儿52例，初筛异常3例，占5．8％；3例复筛全部通过。结论 NICU中高危新生儿是听力障碍发生的高危人群，缺氧缺血性脑病、先天性CMV感染、新生儿败血症是发生听力障碍的危险因素。对高危新生儿应进行随访。     

高危新生儿听力筛查的护理配合

目的探讨高危新生儿进行听力筛查时的护理配合方法。方法采用畸变产物耳声发射仪(DPOAE)对811例高危新生儿进行筛查,同时给予积极护理配合。结果初次筛查阳性率为14.4%,初筛阳性者1个月后复查阳性率为22.8%,第2次阳性1个月后复查阳性率73.7%,最后确诊听力障碍6例。结论检查前患儿的准备,保持患儿安静状态等护理配合是保证筛查顺利进行的重要因素。     

高危新生儿听力筛查的护理配合

目的 探讨高危新生儿进行听力筛查时的护理配合方法.方法 采用畸变产物耳声发射仪(DPOAE)对811例高危新生儿进行筛查,同时给予积极护理配合.结果 初次筛查阳性率为14.4%,初筛阳性者1个月后复查阳性率为22.8%,第2次阳性1个月后复查阳性率73.7%,最后确诊听力障碍6例.结论 检查前患儿的准备,保持患儿安静状态等护理配合是保证筛查顺利进行的重要因素.     

新生儿听力筛查的护理

探讨快速听性脑干诱发电位(AABR)在新生儿听力筛查中的应用及护理.对866例新生儿采用两阶段的筛查方案,即新生儿在出生72h后用AABR进行初筛,未通过者1个月左右进行AABR复筛,复筛未通过者3个月内转本院儿童听力检测中心接受全面听功能检查.初筛未通过72例(8.1%);其中参加复筛62例(81.9%),流失10例,7例未通过复筛,最后3例确诊有听力损伤.认为应用AABR进行新生儿听力筛查,筛查中要密切护理配合,可减少筛查假阳性率.并做好初筛未通过者家属的健康教育,提高复检率.     

新生儿听力筛查的护理

先天性听力损害是人类常见的出生缺陷,居五大残疾之首.新生儿听力减退在无危险因素的新生儿发病率为0.1％～0.3％,在新生儿重症监护室中出生者为5％[1],听力障碍可直接影响患儿的语言——言语能力、智力及心理发育,造成其社会适应能力低下,给家庭和社会带来沉重的负担[2].我国每年有近6万听力障新生儿出生[1].听力损害的发病率如此之高,危害性如此之大,所以早期听力检测及干预至关重要.现将护理体会介绍如下.     

新生儿听力筛查的护理体会

据报道国外新生儿听力障碍的发生率为1‰～3‰。国内的发生率在3‰左右，我国每年约有2000万的新生儿出生，其中有听力障碍的新生儿达6万之多。严重的听力障碍会影响孩子言语、语言及智力的发育，如果这些孩子能够在出生后3个月内被确诊，6个月内被干预，那么他们将会像正常孩子一样健康地成长。新生儿听力筛查开展以前一般通过对高危儿进行登记或孩子父母的观察去发现孩子的听力障碍，这往往会导致一些孩子的听力问题得不到应有的重视或不能及早被发现，     

新生儿听力筛查的护理配合

新生儿听力筛查可及时发现婴幼儿听力损害，以便早期进行 干预，早期获得语一言能力，筛查工作中的护理配合是很重要的一 环。现就近年来配合新生儿听力筛查的体会介绍如下。 1测试前准告 1.1家长的心理准备护士向家长耐心的解释进行听力筛查检 测的目的和意义，以取得家长的理     

母婴同室新生儿听力筛查护理

目的总结母婴同室新生儿听力筛查护理要点。方法采用MADSENAccuscreenPro瞬态诱发性耳声发射筛查仪,对出生后24～72h的360例正常新生儿进行听力筛查。结果出生后24h通过率为64.2%,48h通过率为87.5%,72h通过率为94.2%。结论耳声发射听力筛查是一项适宜新生儿听力功能检测技术,其中选择最佳筛查时间,做好环境及器械准备,采取正确的筛查方法,保持新生儿安静良好的筛查状态等,是减少假阳性发生率,确保听力筛查顺利进行的保证。     

新生儿听力筛查的护理配合

听力损害是新生儿常见的异常之一,新生儿听力筛查可以早期发现婴幼儿听力障碍,以便及早进行干预,减少听力损伤对婴幼儿各方面的影响。我院自2005年开始对新生儿进行听力筛查,现将新生儿听力筛查护理配合介绍如下。1测试前的准备1.1家长的准备充分尊重家长的知情同意权,测试前向     

A nurse-managed universal newborn hearing screen program

Hearing loss is one of the most common major birth defects, yet the average age for identifying significant hearing loss in children in the United States is 30 months.Hearing loss directly affects a child's ability to develop normal language skills, impairs his or her ability to communicate with others in the environment, and has been shown to correlate with poor academic performance. However, if hearing loss is detected early and interventions are begun before 6 months of age, children with hearing loss develop language, cognitive, and speech skills comparable to their non-hearing-impaired peers. Only 38 states mandate universal newborn hearing screening before discharge from the hospital.This article describes an institutional universal hearing screening program developed by nursing, which collaborated with physicians, audiologists, and otolaryngologists. Careful planning, including a thorough literature review, networking with area hospitals, and dialoging with experts in the field led to a successful program.The outcomes from this program compare favorably to nationally published data.     

新生婴儿乙状结肠造瘘的术中护理

目的探讨出生1d的新生婴儿,行乙状结肠造瘘术的手术期护理特点。方法通过对新生婴儿乙状结肠造瘘术手术配合的完成。结果手术护理效果满意。结论要确保新生婴儿手术的成功,术前的充分准备和术中的各项护理措施为手术顺利进行提供了重要保障。     

新生婴儿乙状结肠造瘘的术中护理

目的 探讨出生1 d的新生婴儿,行乙状结肠造瘘术的手术期护理特点.方法 通过对新生婴儿乙状结肠造瘘术手术配合的完成.结果 手术护理效果满意.结论 要确保新生婴儿手术的成功,术前的充分准备和术中的各项护理措施为手术顺利进行提供了重要保障.     

新生儿耳聋基因筛查与听力筛查结果分析

目的探讨新生儿耳聋基因筛查在新生儿耳聋诊断中的应用价值.方法对2013年1月-2015年1月在我院分娩的5000例新生儿均采集脐带血,采用飞行时间质谱技术检测国内常见耳聋基因及对应点位.新生儿出生48 h后行听力筛查.按照筛查结果将新生儿分为随诊组(4891例)、高度预警组(46例)、听力学诊断组(38例)、耳聋组(25例)4组,均按照听力随访频次随访听力至3岁.以3岁时随访的听力诊断结果为金标准,计算听力筛查法、耳聋基因筛查法及二者联合筛查3种方式诊断新生儿耳聋的特异度、灵敏度及准确度.采用spearson相关性分析新生儿听力筛查与耳聋基因筛查结果的相关性,听力筛查与听力诊断结果、基因筛查与听力诊断结果的相关性.结果随访3 a,本组5000例新生儿耳聋基因筛查阳性率为1.42%;随诊组中未诊断出听力障碍,高度预警组中确诊听力障碍3例(6.52%),听力学诊断组确诊听力障碍5例(13.18%),耳聋组确诊听力障碍8例(24.00%);耳聋组听力障碍检出率显著高于高度预警组和听力学诊断组(P<0.05).耳聋基因联合听力筛查诊断新生儿耳聋的灵敏度高于单纯听力学诊断、耳聋基因诊断;而联合诊断法的特异度、准确度低于单一诊断方法.Spearson分析结果显示,听力筛查、基因筛查与耳聋确诊的相关系数分别为0.849、0.813,听力筛查与基因筛查的相关系数为0.738,均呈显著正相关(P<0.05).结论新生儿听力联合耳聋基因筛查能显著提高新生儿听力障碍的检出率,为新生儿后续语言、听力等系统早期干预提供指导,有利于新生儿心身健康成长.