筒鞘蛇菰镇痛抗炎作用的研究

目的 :研究筒鞘蛇菰的镇痛抗炎作用。方法 :其一 ,利用小鼠热板法和醋酸扭体法 ,观察筒鞘蛇菰的镇痛作用 ;其二 ,制备小鼠二甲苯致炎和腹腔毛细血管通透性增高炎症模型 ,观察筒鞘蛇菰的抗炎作用。结果 :筒鞘蛇菰甲醇提取物能显著提高小鼠热刺激的痛阈水平 ;对小鼠二甲苯致炎性耳廓水肿均有显著的抑制作用 ;对小鼠醋酸扭体反应具有显著的抑制作用。结论 :筒鞘蛇菰甲醇提取物具有显著的镇痛抗炎作用。     

筒鞘蛇菰镇痛抗炎作用的研究

目的：研究筒鞘蛇菰的镇痛抗炎作用。方法：其一，利用小鼠热板法和醋酸扭体法，观察筒鞘蛇菰的镇痛作用；其二，制备小鼠二甲苯致炎和腹腔毛细血管通透性增高炎症模型，观察筒鞘蛇菰的抗炎作用。结果：筒鞘蛇菰甲醇提取物能显著提高小鼠热刺激的痛阈水平；对小鼠二甲苯致炎性耳廓水肿均有显著的抑制作用；对小鼠醋酸扭体反应具有显著的抑制作用。结论：筒鞘蛇菰甲醇提取物具有显著的镇痛抗炎作用。     

开口箭与筒鞘蛇菰提取物醒酒作用的实验研究

目的探讨开口箭、筒鞘蛇菰提取物的醒酒作用。方法采用行为学指标,探讨酒精对小鼠的致醉量及开口箭、筒鞘蛇菰提取物对急性酒精中毒小鼠的翻正反射和自发活动的影响。结果39度白酒对小鼠的致醉量为0.34 m l.(20 g)-1;小鼠给酒致醉后,开口箭、筒鞘蛇菰提取物对其翻正反射维持时间的影响明显,与模型组相比有显著性差异(P<0.05)。自发活动实验显示,开口箭、筒鞘蛇菰醇提取物的醒酒效果均比水提取物的效果要好。结论开口箭、筒鞘蛇菰提取物具有醒酒作用,值得进一步研究。     

开口箭、筒鞘蛇菰提取物对小鼠血液中乙醇含量的影响

目的:探讨开口箭、筒鞘蛇菰提取物对小鼠血液中乙醇含量的影响。方法:以康华解酒晶为对照,利用白酒灌胃造模,采用酸性重铬酸盐氧化法检测血液中乙醇的含量。结果:开口箭、筒鞘蛇菰提取物及复方组小鼠血液中乙醇含量均比模型组要低,并且有统计学差异。结论:开口箭、筒鞘蛇菰提取物能够降低血液中乙醇含量,促进乙醇在体内的代谢,从而起到一定的醒酒功效。     

筒鞘蛇菰壮阳作用的研究

目的:探讨筒鞘蛇菰是否能改变肾阳模型的病理特性、补阳作用的机理;方法:背部皮下注射氢化可的松建立肾阳虚模型,蛇菰连续灌胃21d,测定器官脏器系数,血液中NO含量,主要器官质量和交配能力。结果:与模型组相比,蛇菰能显著改善大鼠血液中NO含量,能显著增强雄鼠的交配能力。结论:蛇菰对肾阳虚大鼠具有明显的改善作用。     

开口箭与筒鞘蛇菰提取物醒酒作用机制的研究

目的探讨开口箭、筒鞘蛇菰提取物的醒酒作用机制。方法以康华酒友解酒晶作为对照,采用白酒灌胃造模,分别检测给药组和对照组小鼠肝脏乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)、乙醛脱氢酶(Aldehyde dehydrogenase,AL-DH)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活力。结果开口箭、筒鞘蛇菰提取物及复方组ADH,ALDH,SOD,GSH-Px活力均比模型对照组要高,具有统计学意义。结论开口箭、筒鞘蛇菰提取物可以提高ADH,ALDH,SOD,GSH-PX的活性,加快乙醇在体内的代谢,减少自由基在体内的蓄积,降低脂质过氧化物的含量,从而起到保肝护肝的作用。     

蛇菰内生菌的抑菌作用及活性有效成分分析

目的 研究蛇菰内生菌的活性有效成分抑菌作用.方法 通过对分离纯化的49株筒鞘蛇菰内生真菌进行纯化液体发酵,发酵液经乙酸乙酯和正丁醇萃取,并对乙酸乙酯相、正丁醇相和水相分别采用牛津杯法研究蛇菰内生菌发酵液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌的抑菌作用.结果 有18株蛇菰内生菌发酵液对细菌有抑菌作用.抑菌活性物在乙酸乙酯相中.通过薄层色谱和化学反应得出乙酸乙酯相中物质有黄酮类和甾体类.结论 分离得到的18株蛇菰内生菌发酵液乙酸乙酯萃取相的黄酮类和甾体类有抑菌作用.     

筒鞘蛇菰化学成分研究

目的研究蛇菰科筒鞘蛇菰Balanophora involicrataHook.f.的化学成分。方法采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20,制备型薄层层析(PTLC)等技术手段分离纯化单体,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从筒鞘蛇菰的石油醚和醋酸乙酯萃取部分,共分得8个化合物,即松柏苷(coniferin,Ⅰ),甲基松柏苷(methylconiferin,Ⅱ),4-O-β-D-葡萄糖吡喃型-松柏醛(4-O-β-D-glucopyranosyl coniferyl aldehyde,Ⅲ),羽扇豆醇(lupeol,Ⅳ),乙酸羽扇豆醇酯(lupeol ac-etate,Ⅴ),β-香树脂醇(β-amyrin,Ⅵ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ),胡萝卜苷(β-sitosterol glucoside,Ⅷ)。结论化合物Ⅲ为首次从该植物中分得。     

基于网络药理学和分子对接技术分析筒鞘蛇菰多糖治疗肝损伤的作用机制及体内实验研究＊

目的 基于网络药理学探讨并分析筒鞘蛇菰（Balanophora involucrata Hook. f.，BIH）治疗肝损伤的作用及分子机制，并通过大鼠体内实验验证相关预测靶点及筒鞘蛇菰提取物-蛇菰多糖（Polysaccharides of Balanophora involucrata Hook. f.，BPS）对实验性肝损伤的保护作用。方法 化学专业数据库、TCMID和TCMSP平台检索筒鞘蛇菰组成的化合物及可能靶点，以肝损伤为关键词检索GeneCards和网站，获得相关靶点，绘制Venn图，选交集靶点，将“化合物-靶点和疾病-靶点”关系导入Cytoscape V3.7.2软件，获得化合物-靶点-疾病的三重网络，对化合物及相关靶点蛋白行分子对接，并用交集靶点绘制蛋白互作网络图及进行GO生物功能和KEGG信号途径富集分析。结果 筒鞘蛇菰主要成分有11个化合物，其中与肝损伤有37个交集靶点，高度关联靶点包括NOS3、ESR1、TNF、MAOA、PTGS2、IL10等，GO和KEGG富集分析发现筒鞘蛇菰治疗肝损伤的分子机制，可能与调节肾上腺素能信号通路、cGMP-PKG信号及神经活性配体-受体交互通路等有关，而且ADRA1B、ADRA2A、ADRA2C、ADRB1/2等基因高度富集于这些通路中。动物体内实验发现BPS灌胃处理可减轻肝组织损伤、调控血清炎症因子肿瘤坏死因子α（Tumor necrosis factor， TNF-α）和白细胞介素10（IL-10）水平、提高抗氧化酶超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性，并增强肝组织内氧化应激相关蛋白核因子E2相关因子2（NF-E2-related factor 2，NRF2）和醌NADH脱氢酶1（NQO1）的表达，从而抑制大鼠体内氧化应激损伤、减轻炎症反应和细胞凋亡，达到保护实验性肝损伤的作用。结论 本研究初步确定筒鞘蛇菰治疗肝损伤的有效成分、“化合物-蛋白-靶点”关联网络及发挥作用的分子机制，并通过动物体内实验证实蛇菰多糖保护肝损伤的机制与上调NRF2/NQO1通路来减轻氧化应激反应性损伤、减轻肝细胞凋亡有关。     

筒鞘蛇菰的三萜及甾醇成分研究

目的：研究蛇菰科筒鞘蛇菰Balanophora involicrata Hook,f．的化学成分,方法：采用反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数测定和光变分析鉴定基化学结构,结果,从筒鞘蛇菰的石油醚和乙酸乙酯萃取部分共分得8个化合物,鉴定了其中的6个,即：熊果烷－12烯－11－羰基－3－醇正二十八酸酯 （ursa-12-ene-11-one-3-ol octocosate,I),β－香树酯醇正十六酸酯（β－amyrin hexadecatnte,II),β－香树脂醇（β－amyrin,III）,羽扇豆醇（lupeol,IV),β－谷甾醇（β－sitosterol,V)和β－谷甾醇葡萄糖苷（β－sitosterol glucoside,VI)结论：除V外,各化合物均为首次从该植物吩得,其中化合物I为新化合物。     

间鞘蛇菰的生药学研究

<正>间鞘蛇菰为蛇菇科植物间鞘蛇菰Balanophora involucrata Hook.F.的全草,别名鸡心七、借母怀胎、寄生黄、笔包七、鹿仙草、文王一支笔(湘西土家族药名:席科巴地xi1ke1ba2de1),是湘西土家族传统的"四大名药"之一。其性平,味微甜、微辣、微涩,具有润肺止咳、止血调经、补肾涩精等功效[1-4]。本文对间鞘蛇菰的生药学进行研究,旨在为该药材的进一步开发利用及质量标准制定提供鉴定依据。     

鹿仙草的生药鉴定

本文对简鞘蛇菰和蛇菰进行了药材性状、显微特征、紫外吸收光谱和薄层层析鉴别,为鹿仙草的开发利用提供鉴别依据。     

筒鞘蛇菰的化学成分(Ⅰ)

从筒鞘蛇菰的乙醇提取物中分离并鉴定了4个化合物，即松柏甙（coniferin，Ⅰ），甲基松柏式（methylconiferin,Ⅱ），β－谷甾醇（Ⅲ）和乙酸羽扇豆醇酯（lupeolacetateⅣ），其中Ⅱ为新化合物。     

红冬蛇菰的研究概况

红冬蛇菰为蛇菰属多年生肉质寄生草本植物,民间常用于治疗痔疮、胃痛、咯血等病症。文章从化学成分和药理活性两个方面对国内外红冬蛇菰研究概况进行总结,以期为该植物的进一步研究和开发利用提供参考。     

傣药思茅蛇菰薄层色谱鉴别

目的：通过研究傣药思茅蛇菰薄层色谱鉴别方法,为思茅蛇菰质量标准研究提供依据。方法：采用薄层色谱法对思茅蛇菰进行定性鉴别。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于观察。结论：所建立的方法简便,重现性好,可作为思茅蛇菰的定性鉴别方法。     

拉祜族药“密都那此”的研究

经过几年来的调查采集研究结果表明:拉祜族药鹿仙草又名“密都那此”,为蛇菰属(Balanophora)植物,思茅、西双版纳州共有6个种,它们是:(1)杯茎蛇菰(B.subcupularis.)(2)滇南蛇菰(B.kainantonsis.)(3)疏花蛇菰(B.laxiflara.)(4)宜昌蛇菰(B. henryi.)(5)思茅蛇菰(B.simaoensis.)(6)隐轴蛇菰(B. cryptocaudex.).     

蛇菰抗酒毒的实验研究

目的 :了解民族药蛇菰的解酒毒作用。方法 :采用毒理和生化方法检测蛇菰的安全性及其解酒毒后小白鼠的死亡率和血中乙醇浓度的变化 ,观察蛇菰对修复酒精性肝损害的病理变化。结果 :蛇菰小白鼠最大耐受量 >37 5g/ (kg·d) ,相当于成人用量 0 5g/ (kg·d)的 75倍以上 ,安全无毒。可以降低小白鼠酒精中毒的死亡率。蛇菰解酒后小白鼠血中乙醇与对照组比较 ,差异有显著性 (P >0 0 5 ) ,而葛根与蛇菰血中乙醇浓度无差异 (P >0 0 5 )。病理组织学揭示蛇菰能减少酒精性肝损害的肝变性、坏死。结论 :蛇菰具有解酒毒作用 ,值得进一研究开发     

思茅蛇菰的化学成分研究Ⅱ

<正>思茅蛇菰Balanophora simaoensis为蛇菰科蛇菰属植物,寄生,别名鹿仙草,为云南思茅地区传统的民族用药。收载于《中华本草》中,具有凉血止血, 清热解毒的功能。主治肺热咳嗽、吐血、疔疮肿毒等。民间也用于治疗慢性肝炎、肿瘤等疾病。蛇菰属植物主要含有三萜类和酚酸类化合物。本研究从其水溶性部分分离得到7个极性较强的化合     

蛇菰属药用植物的种类与研究进展

通过对蛇菰属药用植物的种类来源、显微特征、化学成分、药理作用、临床应用等研究现状进行综述表明,蛇菰属药用植物富含多种活性成分,临床疗效肯定,特别是解酒毒作用,颇具深入开发的潜力.由于其植株短小,且生长期短,野生资源稀缺,提示人们未来研究的重点应放在生药鉴定、资源的人工培育、医疗保健品的开发等方面.     

蛇菰水提物对自然衰老小鼠的抗衰老作用研究

目的：研究蛇菰水提物对自然衰老小鼠的抗衰老作用。方法：自然衰老昆明小鼠,15个月龄,12只,先用改良的Morris水迷宫训练自然衰老小鼠,然后随机分为正常组和蛇菰水提物组,蛇菰水提物组灌胃给予蛇菰水提物50mg/kg,连续10天,正常组给予同等剂量的生理盐水。第11天用改良的Morris水迷宫测验小鼠的学习记忆能力,30min后处死小鼠,取脑组织,检测脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。结果：小鼠行为实验结果表明,与正常组相比,蛇菰水提物能明显提高小鼠的学习记忆能力（P〈0.05）。蛇菰水提物能显著提高小鼠脑组织SOD活性（P〈0.05）,降低MDA的含量（P〉0.05）。结论：蛇菰水提物对自然衰老小鼠抗衰老作用,其机制可能与抗氧化作用有关。