肿胀型多发性硬化MR诊断一例

患者 女,23岁。两个月前出现双眼视力下降及双下肢无力。体检：右眼视力下降,中心性视野缺损,双侧瞳孔等大,对光反射灵敏,口角无偏斜。双下肢肌力Ⅲ级、肌张力正常,T10以下痛觉减退,深感觉正常。诱发电位：左侧VEP无波,双下肢SEP波幅较低、右侧为著。在外院予以怡神保、胞二磷胆碱及强的松（60mg／天,口服）等治疗,5天后上述症状好转出院。此后口服强的松逐渐减量。1个月前患者出现反应迟钝、语言障碍,方位感丧失,记忆力减退,增加强的松剂量疗效不佳,症状逐渐加重,偶有排尿困难与大便失禁。     

多发性硬化的磁共振诊断

目的 :阐述多发性硬化 (MS)的磁共振影像特征表现及其诊断价值。方法 :对 2 2例临床诊断为MS的患者进行MRI检查 ,检查序列包括T1WI、T2 WI、快速液体衰减反转恢复序列 (fastfluid attenuatedinversionrecovery ,FLAIR)。其中 8例行Gd DTPA增强检查。结果 :①病灶分布 :幕上组织单独受侵者最多 ,占 63 .6% ,幕上幕下组织同时受侵者占 2 7.3 % ,幕下组织单独受累者仅占 9.1%。其中病灶以分布于侧脑室周围者最多 ,占 47.7%。②病灶形态以卵圆形或圆形为主 ,占 92 % ,其余 8%为不规则形。③病灶大小以 相似文献   

脊髓多发性硬化的MRI诊断

目的 提高对脊髓多发性硬化的MRI诊断水平。材料与方法 对14例脊髓多发性硬化病变的部位、范围、病变处脊髓形态、MR信号及强化程度进行分析评价。结果 脊髓多发性硬化的特征性MRI表现为：主要发生在颈段脊髓,病变平均为5个椎体长度,急性期病变局部脊髓肿胀,病变呈斑片状,T1WI呈低或等信号,T2WI呈高信号,静脉注射Gd-DTPA后病变呈斑片状或边缘强化。经激素正规治疗后病变脊髓恢复正常,强化程度减弱或无强化。结论 MRI不仅有助于脊髓多发性硬化的诊断,而且有助于与其他脊髓内病变的鉴别诊断。     

脊髓多发性硬化的MRI诊断

目的：提高对脊我发性硬化ＭＲＩ特征的认识。材料与方法：地１４例脊髓多发性硬化患者进行颈部ＭＲＩ检查。对病变的长度，横断面上病变大小、位置及病变的强化进行评价结果：１４例患者共发现病变３１个。脊髓多发性硬化ＭＲＩ特征性表现为；大多数为矢状位长度小于２个椎体（８７．１％），病变长度大于宽度，病变局部脊髓政党或轻度肿胀。结论：ＭＲＩ不仅可以发现脊髓多发化病变，并且能显示其特征性表现，有助于与其他脊人病变     

中枢神经系统多发性硬化49例MR分析

多发性硬化 (multiplesclerosis ,MS)系以中枢神经系统白质受累为主的自身免疫性疾病 ,其病理基础是白质脱髓鞘[1,2 ] 。 1995～ 2 0 0 2年 ,我院收治MS 4 9例 ,现对其磁共振影像学 (MR)表现进行分析 ,以便为MS的诊断提供可靠依据。1　临床资料1 1　一般情况　拟诊MS 4 9例 ,男 2 7例 ,女 2 2例 ;年龄 13～ 6 3岁 ,平均 35 7岁 ,18岁以下 4例 ,5 0岁以上 7例。1 2　MS检查方法　采用GESignal 1 5T超导磁共振成像系统。脑MR均采用SE序列 ,T1WI ,TR/TE 5 0 0 /11～ 15ms ;T2 WI ,TR/TE 30 0 0～4 0 0 0 /90～ 10 0ms ;质子密度…     

多发性硬化MRI诊断（附22例报告）

目的：提高对多发性硬化（MS）MRI特征的认识。材料与方法：对22例MS患者行脑和／或脊髓MRI检查，对病变的分布、形态及病变的强化进行评价。结果：脑内病变位于侧脑室周围、半卵圆中心及脑干，室旁病变其长轴多于侧脑室垂直；脊髓病变多位于颈髓及上段胸髓，呈长条状。病变急性期及活动期强化，稳定期或斑痕期不强化。结论：MRI可显示MS的特征性表现，增强扫描可提高MRI对MS早期诊断的特异性，并能对MS的病理、生理特点进行时间顺序方面的观察。     

CT对神经多发性硬化的诊断价值

神经多发性硬化(MS)是最常见的神经系统脱髓鞘疾病,好发于青壮年(20～40岁),女性多见,可分为急性期(活动期)和慢性期(稳定期)。最常见的临床表现是视神经炎、瘫痪、麻木、共济失调和震颤。随着CT和磁共振(MRI)的广泛应用,明显提高了对本病的诊断水平。现将CT对MS诊断价值等综述如下。1　CT检查方法　　一般先平扫,后增强。常规层厚8mm,层距8mm,横断扫描。有人提出冠状扫描更易显示低密度灶〔1〕。增强扫描,用60%泛影葡胺或非离子型造影剂(欧乃匹克、优维显或碘必乐等)50ml,静脉内注射后即扫描。使用大剂量造影剂300ml,延迟1h扫描可明…     

多发性硬化的MRI诊断

1．材料与方法(1)一般资料：本组33例，其中男9例，女24例。年龄11—75岁，平均38岁。病程最短半月，最长5年。主要症状为视力模糊、视物成双、肢体麻木无力、头痛、走路不稳、肢体震颤。(2)MRI扫描采用Philips Gyroscan T5一NT0．5T超导磁共振扫描仪，均常规作自旋回波SE序列：T1WI(TR/TE=500ms／20ms)．T2WI     

多发性硬化的临床表现与影像学特点(附9例报告)

目的探讨多发性硬化(MS)的临床特点及影像学表现。方法搜集MS患者9例的临床资料及CT、MRI影像结果进行回顾性分析。结果视神经症状4例(44.4%),脊髓症状3例(33.3%),大脑半球症状3例(33.3%),脑干症状及周围神经症状各1例。9例患者CT检查,6例异常、MRI检查均有阳性发现。结论结合临床与CT、MRI表现,可提高对MS诊断的准确性。     

脑内多发性硬化的MRI诊断

目的：回顾性分析多发性硬化的ＭＲＩ特征及其对诊断与鉴别诊断的价值。材料和方法：经本院临床和随访确诊为ＭＳ的５０例患者，均行常规头颅ＭＲＩ检查，采用普通ＳＥ序列Ｔ１ＷＩ和Ｔ２ＷＩ。３６例继续行钆剂增强后ＳＥＴ１Ｗ扫描和磁化传递成像（ＭＴＩ）。结果：５０例患者脑实质内均见斑片状病灶。多数病灶位于双侧脑室旁白质及半卵圆区（４２例），其次为脑干、小脑（１４例），少数在颞叶、岛叶及顶枕叶（３例）。胼胝体轻度萎缩（１４例）及不同程度的脑萎缩（１５例）。增强后轻度强化及斑点状强化（２０例）。结论：脑内多发性硬化有较典型的ＭＲＩ表现，结合临床常可获确诊     

多发性硬化的MRI诊断

多发性硬化是步突神经胶质细胞——髓质复合疾病。临床以多发病灶和缓解复发为特点，好发部位是中枢神经系统。病理上表现为脱髓鞘和血脑屏障破坏。本病临床上长期缺乏特异诊断方法，磁共振成像MRI技术的出现，为本病提供了直观的诊断途径。现报道12例多发性硬化的MRI扫描结果，并讨论MRI对本病的诊断价值。     

多发性硬化的MRI诊断

多发性硬化是步突神经胶质细胞——髓质复合疾病。临床以多发病灶和缓解复发为特点，好发部位是中枢神经系统。病理上表现为脱髓鞘和血脑屏障破坏。本病临床上长期缺乏特异诊断方法，磁共振成像MRI技术的出现，为本病提供了直观的诊断途径。现报道12例多发性硬化的MRI扫描结果，并讨论MRI对本病的诊断价值。     

MRI在多发性硬化中的作用及其研究进展

目前对多发性硬化(multiplesclerosis ,MS)的病因和发病机制尚不明确,但MS是一种自身免疫性疾病已达成共识。T细胞介导的自身免疫性炎症反应是MS的病理基础。其临床表现分为2类:最常见为好转 复发型(relapsing remitting ,RRMS) ;另一类为进展型,又可分为原发进展型( primary p     

多发性硬化的MRI早期诊断及临床表现

本文将2005年-2009年间经临床诊断为多发性硬化（MS）患者的头颅MR／表现进行了总结分析,旨在提高对其MR表现的认识,寻找并发现对其确诊的特异性检查方法。