穿琥宁注射液与13种药物配伍的稳定性观察

目的探讨穿琥宁注射液与临床常用的13种药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据. 方法按临床常用浓度配制配伍液,将13种药物用5%葡萄糖注射液或生理盐水溶解或稀释.将配伍后药液在室温下放置,观察配伍液的外观变化,分别在0,1,2,3和4h测定配伍液的微粒、pH值及紫外吸收度的变化. 结果穿琥宁与庆大霉素、阿米卡星、奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,与其它9种药物配伍后外观颜色澄清无变化,无气泡生成,4h内微粒符合药典规定. 结论穿琥宁与庆大霉素、阿米卡星、奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,不宜配伍,与其余9种药物可配伍使用.     

穿琥宁注射剂与其他药物配伍的稳定性

目的:探讨穿琥宁注射剂与常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法:在线检索2002～2008年间国内医药学期刊公开发表的穿琥宁与其他药物配伍文献资料,并加以归纳整理.结果:穿琥宁注射剂与阿米卡星、奈替米星、庆大霉素、氧氟沙星、氟罗沙星、培氟沙星、环丙沙星等配伍后,有沉淀生成.结论:穿琥宁不能与氨基糖苷类抗生素、喹诺酮类抗菌药配伍使用,与头孢菌素类、大环内酯类抗菌药、维生素类配伍时,有的产生了配伍变化,不宜配伍.     

穿琥宁注射液与13种药物配伍的稳定性观察

目的探讨穿琥宁注射液与临床常用的13种药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法按临床常用浓度配制配伍液,将13种药物用5％葡萄糖注射液或生理盐水溶解或稀释。将配伍后药液在室温下放置,观察配伍液的外观变化,分别在0,1,2,3和4h测定配伍液的微拉,pH值及紫外吸收度的变化。结果穿琥宁与庆大霉素、阿米卡星．奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,与其它9种药物配伍后外观颜色澄清无变化,无气泡生成,4h内微柱符合药典规定。结论穿琥宁与庆大霉素．阿米卡星、奈替米星及氧氟沙星配伍后有沉淀生成,不宜配伍,与其余9种药物可配伍使用。     

用HPLC法考察甲磺酸培氟沙星在输液中的稳定性

目的:研究甲磺酸培氟沙星注射液与硫酸庆大霉素注射液、氧哌嗪青霉素粉针、青霉素粉针、ATP注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、利巴韦林注射液七种临床常用注射液在5%葡萄糖溶液中配伍后的稳定性.方法:在室温下(25±1℃)放置2h,观察甲磺酸培氟沙星配伍后,其物理性状变化、pH值的变化,同时以HPLC法测定甲磺酸培氟沙星的含量变化.结果:配伍后,其与硫酸庆大霉素注射液、青霉素粉针、维生素B6注射液、利巴韦林注射液在实验时间内各观测指标均无明显变化;而与氧哌嗪青霉素粉针、维生素B6注射液在2h时含量分别下降5.5%和5.65%.结论:甲磺酸培氟沙星注射液可与青霉素粉针、维生素B6注射液、利巴韦林注射液、硫酸庆大霉素注射液四种注射液配伍使用,建议最好不要与氧哌嗪青霉素粉针、维生素C注射液配伍使用.     

胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液配伍研究

目的:探讨胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液配伍稳定性。方法:根据临床常用量将胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液加入5 %葡萄糖注射液中,配伍后,连续观察测试6h。结果:两液混合后6h内混合液外观、pH值、紫外光谱均无变化,硫酸奈替米星效价稳定。结论:两者可以配伍使用。     

注射用头孢替唑钠与其他6种注射液的配伍稳定性研究

目的:观察注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢替唑钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果:注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱注射液配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无明显改变。结论:注射用头孢替唑钠不可与维生素B6、氨茶碱注射液配伍使用,可与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍使用。     

注射用头孢替唑钠与其他6种注射液的配伍稳定性研究

目的：观察注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱、利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢替唑钠的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果：注射用头孢替唑钠与维生素B6、氨茶碱注射液配伍后发生显著变化,而与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍均无明显改变。结论：注射用头孢替唑钠不可与维生素B6、氨茶碱注射液配伍使用,可与利巴韦林、地塞米松、三磷酸腺苷和山莨菪碱注射液配伍使用。     

甲磺酸培氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性探讨

目的:考察甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液在室温下的配伍稳定性。方法:室温条件下,0~6h内用紫外分光光度法测定配伍后甲磺酸培氟沙星的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH变化及外观变化。结果:室温条件下,0~6h内,配伍液的含量和外观无显著变化。结论:甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液可以配伍使用。     

用HPLC法考察甲磺酸培氟沙星在液中的稳定性

目的 :研究甲磺酸培氟沙星注射液与硫酸庆大霉素注射液、氧哌嗪青霉素粉针、青霉素粉针、 ATP注射液、维生素 C注射液、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液七种临床常用注射液在 5 %葡萄糖溶液中配伍后的稳定性。方法 :在室温下(2 5± 1℃ )放置 2 h,观察甲磺酸培氟沙星配伍后 ,其物理性状变化、 p H值的变化 ,同时以 HPL C法测定甲磺酸培氟沙星的含量变化。结果 :配伍后 ,其与硫酸庆大霉素注射液、青霉素粉针、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液在实验时间内各观测指标均无明显变化 ;而与氧哌嗪青霉素粉针、维生素 B6 注射液在 2 h时含量分别下降 5 . 5 %和 5 . 6 5 %。结论 :甲磺酸培氟沙星注射液可与青霉素粉针、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液、硫酸庆大霉素注射液四种注射液配伍使用 ,建议最好不要与氧哌嗪青霉素粉针、维生素 C注射液配伍使用     

注射用炎琥宁与三种常用药物的配伍禁忌

目的：检验注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星是否存在配伍禁忌,消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全。方法：临床试验法,用20ml一次性无菌注射器3支,分别抽取配制好的10ml炎琥宁注射液后,再分别抽取甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液10ml,盐酸氨溴索葡萄糖注射液10ml,配制好的硫酸奈替米星注射液10ml与之相混在一起,观察其性状、颜色的变化,并多次重复以上实验。结果：注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星存在配伍禁忌。结论：近年来新药不断出现,而为了达到治疗效果联合用药较为常见。应用配伍禁忌表中新药显示资料不足,可供查阅的资料也不多,遇到这种情况,可以采用临床试验法来证实这些新药是否与其他药物存在配伍禁忌,此方法简单易行。     

替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定性考察

目的考察替硝唑葡萄糖注射液（tinidazole glucose injection）与注射用盐酸头孢替安（cefotiam hydrochloride）的配伍稳定性。方法室温下,8h内不同时间点观察两者配伍液的外观变化、紫外光谱吸收曲线形状变化、测定PH值及不溶性微粒、采用紫外分光光度法测定配伍液中替硝唑和头孢替安的含量。结果配伍液在室温下8h内pH值、外观、药物含量、光谱图均无明显改变,不溶性微粒数均符合2005版《中国药典》规定。结论室温下,8h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定。     

注射用炎琥宁与头孢替唑钠配伍稳定性研究

目的 考察炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中两种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化.结果 在室温(25℃)下,2 h内配伍液澄明,炎琥宁注射液及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化.结论 炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍2 h内是稳定的.     

复方电解质注射液与22种药物配伍稳定性考察

目的:考察复方电解质注射液与22种常用药物的配伍稳定性,以期为临床用药提供参考。方法:模拟临床常用浓度和配制方法,测定22种常用药物与复方电解质注射液配伍6h内含量、有关物质、p H值及不溶性微粒数,并观察外观性状。结果:前列地尔注射液与复方电解质注射液配伍,含量4h降低了10%;维生素C、吉他西滨、多西他赛、门冬氨酸鸟氨酸4h以后出现微粒增多现象,其余药物配伍后,在6h内,外观无明显改变,含量、有关物质及不溶性微粒均符合要求。结论:复方电解质注射液与前列地尔、维生素C、吉西他滨、多西他赛、门冬氨酸鸟氨酸注射液配伍,应临用新配并尽快用完,其余药物配伍后,6h内稳定。     

丰海能果糖注射液与4种注射剂配伍稳定性考察

目的对丰海能果糖注射液与三磷酸腺苷二钠注射液、维生素C注射液、10%氯化钾注射液及注射用辅酶A配伍情况进行考察。方法模拟临床浓度对4种常用注射剂与果糖注射液配伍液的澄明度、PH值、不溶性微粒数和5-羟甲基糠醛浓度的变化进行观察研究。结果配伍液室温8h以内,澄明度、PH值、不溶性微粒数、5-羟甲基糠醛浓度无明显改变,均符合药典规定。结论丰海能果糖注射液中加入上述4种药物,配置液在室温8h以内稳定。     

痰热清注射液与临床113种药物的配伍实验

目的:观察痰热清的配伍变化,找出配伍禁忌药物,提供给临床,避免输液反应的发生。方法:选取临床常用注射剂,采用体外配伍实验的方法,观察痰热清注射液与这些药物配伍后溶液的变化情况。结果:痰热清与左氧氟沙星、环丙沙星、加替沙星、帕珠沙星、培氟沙星、奥硝唑、氟康唑、阿昔洛韦、更昔洛韦、庆大霉素、妥布霉素、万古霉素、头孢替安、头孢孟多、头孢吡肟、白霉素、阿奇霉素、林可霉素、维生素B6、维生素K3、溴己胺、胃复安、赖氨匹林、复方氨基巴比妥、还原型谷胱甘肽、葡萄糖酸钙等配伍时发生浑浊或沉淀。结论:痰热清注射液不能与以上发生配伍反应的药物联合使用。     

丰海能果糖注射液与4种注射剂配伍稳定性考察

目的对丰海能果糖注射液与三磷酸腺苷二钠注射液、维生素C注射液、10%氯化钾注射液及注射用辅酶A配伍情况进行考察。方法模拟临床浓度对4种常用注射剂与果糖注射液配伍液的澄明度、PH值、不溶性微粒数和5-羟甲基糠醛浓度的变化进行观察研究。结果配伍液室温8h以内,澄明度、PH值、不溶性微粒数、5-羟甲基糠醛浓度无明显改变,均符合药典规定。结论丰海能果糖注射液中加入上述4种药物,配置液在室温8h以内稳定。     

中草药注射剂与输液配伍前后不溶性微粒考证

目的:考证中草药注射剂与输液配伍前、后不溶性微粒的变化.方法:用WJ-2E型智能微粒检测仪分别计数中草药注射剂与输液配伍前后≥2μm、≥5μm、≥10μm、≥25μm的微粒数目.结果:配伍溶液中不溶性微粒明显多于配伍前.结论:应重视药物配伍后不溶性微粒增多及不良反应发生率的上升.     

常用中药注射剂的配伍变化

临床上通常将中药注射剂加入输液中静滴 (或 )和与其他药物混合静滴。由于中药注射剂成分复杂 ,部分其他药物与其配伍后 ,因pH变化 ,溶煤改变 ,而呈现混浊、沉淀、颜色变化等现象 ,使药效降低或发生毒副作用 ,引起药源性疾病。本文就临床上常用的中药注射剂与其他药物配伍变化作一综述 :1　丹参注射液 (及复方丹参注射液 ) :与维生素B6、维生B1、普奈洛尔、胃复胺、卡那霉素、小若米星霉素、庆大霉素、环丙沙星、培氟沙星、甲氧胺、回苏灵、阿拉明配伍后产生沉淀。与细胞色素C配伍颜色加深 ,甚至混浊 ,且丹参用量越大越明显。与利多卡因配…     

头孢西丁钠在不同输液中的不溶性微粒观察

目的 探讨观察头孢西丁钠与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液和替硝唑氯化钠注射液配伍时不溶性微粒的变化.方法 模拟临床输液配伍,将头孢西丁钠分别加入5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液和替硝唑氯化钠注射液中,测定配伍液中6h内不溶性微粒的变化.结果 头孢西丁钠与以上输液配伍后6h内,各配伍液外观无明显变化,但配伍后≥10μm和≥25 μm的不溶性微粒均有明显增加,但符合《中国药典》的要求.结论 对头孢西丁钠配伍后不溶性微粒增加可能导致的不良反应应予以注意.     

17种中草药注射剂与输液配伍后对输液微粒的影响

目的：本文通过17种中草药注射剂与输液配伍后，观察中草药注射剂对输液微粒的影响。方法：用ZWF-40Ⅱ注射液微粒分析仪检测中草药注射剂与输液配伍后不溶性微粒的数目。结果：配伍溶液中不溶性微粒显著增加。结论：混合液微粒的增加是由于中草药注射剂和配伍变化产生。