Castleman病2例结合文献复习报告

Castleman病(CD)是一种原因不明的、罕见的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生症,由Castleman于1956年首次报道而得名,临床表现多样且无特异性,极易误诊、漏诊.本院诊治CD 2例,现结合文献复习,作一报道.     

Castleman病1例分析

Castleman病（Castleman disease CD）又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生,是一种以不明原因淋巴肿大为特征的慢性淋巴细胞增生性疾病。1956年由Castleman首先报道。临床较罕见,且易误诊,现将本院收治的1例报告如下。     

胸内巨大淋巴结增生症患者的围手术期护理

Castleman病(Castleman's disease,CD),又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴性滤泡组织增生,是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病[1].本病于1956年由Castleman等[2]报告并因此而得名,病因和发病机制不清,可能与病毒感染和淋巴结错构瘤或间变性肿瘤有关,最常发生的部位是胸内,特别是纵隔区域,属于少见病,临床上对其缺乏足够认识,容易误诊,术中有容易出血的特点[3].我科近年收治7例经手术及病理检查确诊的胸内Castleman病患者,现报道如下.     

小儿腹腔内Castleman病5例临床病理分析

Castleman病(Castleman disease，CD)是一种少见的淋巴组织极度增生性疾病，也称为血管滤泡淋巴结增生、巨大淋巴结增生、良性巨大淋巴瘤、血管瘤样淋巴错构瘤。1956年由Castleman等命名。儿童期CD十分少见，本文回顾分析5例小儿腹腔内CD的临床病理学特点，探讨其诊断及鉴别诊断。     

多中心性浆细胞型血管滤泡性淋巴结增生症一例

血管滤泡性淋巴结增生症又称Castleman病 (Castlemandisease ,CD) ,是一种比较少见的不典型淋巴组织增殖性疾病[1 ,2 ] ,组织学基本有三型 ,即透明血管型 (多见 )、浆细胞型(少见 )及混合型 (更少见 )。我们报告 1例多中心性浆细胞型CD患者 ,并对该病的认识现况进行了文献复习。病例资料　　患者 ,男 ,47岁 ,因进行性浅表淋巴结肿大 1年 ,面色苍白、乏力、持续发热 2个月于 2 0 0 2年 2月 2 2日入院。 1年前患者发现右侧颈部淋巴结肿大 ,在当地医院就诊并行淋巴结活检 ,病理诊断为淋巴组织反应性增生 ,未予特殊处理。而后 ,渐进性出现全…     

巨淋巴细胞增生症的诊治及其误诊分析

巨大淋巴结增生症又称Ｃａｓｔｌｅｍａｎ病 (ＣＤ)或血管滤泡性淋巴样增生 ,是一种慢性淋巴组织增殖性疾病。临床上较少见 ,早期容易误诊。我院 1990年 1月～ 2 0 0 0年 10月发现 7例 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组男 4例 ,女 3例 ;年龄 9～ 6 1岁 ,中位年龄 4 3岁。1 2　临床表现　无痛性浅表淋巴结大 4例 ,其中位于颈部 2例 ,滑车上 1例 ,1例全身浅表淋巴结大并伴有深部淋巴结大。 3例因深部淋巴结肿大出现压迫症状而就诊 ,其中 2例表现为胸闷、干咳 ,1例吞咽困难 ;乏力、水肿及肝大各 2例 ,发热 1例。1 3　辅助检查　 7…     

腹膜后巨大单中心型Castleman病1例报告

正Castleman disease(CD)是一类病因未明的淋巴组织增生性疾病,又称为巨大淋巴结增生或血管滤泡性淋巴组织增生,1956年由Castleman[1]总结并命名,该病临床罕见,多以个案形式报告,临床上分为单中心型和多中心型。2012年至今我院共收治2例腹膜后巨大单中心型Castleman病1例,现将其资料收集报告如下。1病历介绍患者张某某,女,47岁,因上腹部胀痛不适12     

多中心性透明血管型Castleman病2例诊治分析

[摘要] 目的：了解多中心透明血管型Castleman病的临床和病理特征及治疗方法。方法：报道2例以全身症状腹胀、乏力、纳差等症状为首发表现，并有多处淋巴结肿大，肝脾肿大，腹水表现的Castleman病的临床资料并结合文献复习，其中病例2还合并有POEMS综合征，并给予了COP或CHOP+BLM等方案化疗，为其诊断及治疗提供有用的资料。结果：2例患者经淋巴结活检病理示血管滤泡性淋巴组织增生透明血管型，病例2还合并有POEMS综合征。病例1经化疗后病情明显好转，病例2无明显疗效。结论：多中心透明血管型Castleman病临床非常少见，并发POEMS综合征者更少，临床表现不典型，易误诊为其他疾病，确诊需进行淋巴结病理检查。以COP方案为基础的联合化疗对中心透明血管型Castleman病有一定疗效。     

多中心型Castleman病1例漏诊分析

Castleman（CD）病又称巨大淋巴结增生症，是原因未明的淋巴结增生性疾病，临床上较为少见，其临床表现多样且无特异性，诊断较困难，为了提高对CD病的认识，减少临床漏诊和误诊，本文报道1例多系统受累的多中心型CD病，并复习文献就CD病的临床和实验室检查和病理学特点以及相应的诊治措施进行讨论。CD病的临床类型分为局灶型和多中心型（全身性），病理类型有透明血管型（HV型）、浆细胞型（PC型）。早期确诊主要依靠组织病理学检查，淋巴结滤泡内和滤泡间淋巴组织增生，滤泡周围的小淋巴细胞围绕滤泡中心呈环层状排列似葱皮样结构，滤泡间血管增生明显，有血管增生样玻璃样变，是透明血管型的病理组织学特征。     

肾上腺区局灶型Castleman病1例临床分析并文献复习

<正>Castleman病(Castleman disease,CD)是一种原因未明的、罕见的淋巴组织异常增生性疾病,1954年该病由Castleman等人首次正式提出,故以其命名[1]。又称为血管滤泡性淋巴结增生,巨大淋巴结增生等。该病临床上根据淋巴结受累范围主要分为局灶型(localized CD,LCD)及多中心型(multicentric CD,MCD),LCD呈单个淋巴结无痛性、缓慢肿大,以浅表淋巴结及纵隔淋巴结最为多见。MCD大多出现显著性多个部位淋巴结肿大。而于肾上腺区者罕见,临床工作中易误诊。现将我院收治的1例肾上腺区Castleman病患者,结合临床检查、手术治     

误诊为肾炎的Castleman病1例并文献分析

Castleman病是一种发病机制尚不清楚的淋巴组织增生性疾病,该疾病在国内外均不常见,容易误诊,须与淋巴瘤、浆细胞病及转移性肿瘤等疾病相鉴别.对全身多系统多部位受累特别是有淋巴结增大患者,要考虑Castleman病可能,并及时行病理活检和免疫组化检查,以实现早期诊断和治疗.本文报道我院近期收治的1例Castleman病,并结合文献复习分析,以期提高对Castleman病的认识和诊断水平,减少误诊.     

以胰腺炎为首发表现的特发性多中心型Castleman病1例及文献复习

正Castleman病(CD)是一种局灶或多中心淋巴组织增生为特征的临床少见病,1956年Benjamin Castleman等首次报道并命名。CD病因及发病机制目前尚未明确,临床上以淋巴结显著肿大为特点,可伴有全身症状和(或)多系统损害,明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生是其最显著的病理特点。由于CD多系统损害特点往往以其他病为首发表现,而且部分CD处于B细胞恶性增生的危险     

伴TdT阳性淋巴母细胞增生的Castleman病1例报道

正Castleman病于1956年Castleman等~([1])首次描述并报道,又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,病因尚不明确,临床较少见。Td T全称是末端脱氧核苷酸转移酶,其主要在胸腺皮质细胞和少数骨髓淋巴细胞表达,在淋巴结及脾等成熟淋巴细胞中不表达,在T淋巴母细胞淋巴瘤中阳性率较高。然而,很多淋巴组织增生性疾病也有不同程度的Td T阳性的淋巴母细胞增生、表达;也有报道     

多中心型Castleman病的研究进展

Castleman病,又称为巨大淋巴结增生症或者血管淋巴性滤泡组织增生,该病为一种少见的异质性淋巴组织增生性疾病.目前,对Castleman病的文献报道多为小样本量或者个案研究,而研究主要集中于多中心型Castleman病(MCD)的发病机制及其治疗方面,并且取得了一些新的进展.笔者拟就MCD的病因及发病机制、临床表现、诊断及治疗等方面的研究进展进行综述.     

1例Castleman病合并指突状树突细胞肉瘤患者的护理

Castleman病(CD)是一种原因不明的局限性或系统性血管淋巴滤泡增生的淋巴结病~([1])该病较少见,目前临床尚无确切的发病率统计.指突状树突细胞肉瘤(IDCS)极为罕见,检索Medicine仅有30余例报道,而国内目前为止仅明确报道3例~([2])由于上述疾病少见,目前没有成熟的诊疗和护理措施可供参考.     

传染性单核细胞增多症误诊11例分析

传染性单核细胞增多症 ,是由 EB病毒感染引起的一种单核 -巨噬细胞系统 ,主要是淋巴组织良性增生性的急性传染病[1 ] 。因其较少见 ,多为散发 [2 ] ,且临床表现复杂 ,故易误诊。本文就我科 1994 - 0 3～ 2 0 0 1- 10收治曾误诊的 11例分析如下。1　临床资料本组男 7例 ,女 4例 ,年龄 15～ 4 9岁 ,多数是 15～ 19岁的青少年。均有发热史 ,t38.7～ 39.3℃ ,其中 4例热程达 3周 ,呈不规则热型。 1例为弛张热型。 9例入院浅表淋巴结肿大 ,其中6例颈侧、耳后、颌下淋巴结可触及 ,约黄豆大 ,光滑 ,有轻压痛。3例腋下和腹股沟淋巴结可扪及 ,光滑 ,…     

局限性Castleman病1例

Castleman病(Castleman disease,CD)是一种少见的良性淋巴结增生性疾病,1956年由CASTLEMAN等首先报道.我院近遇1例,报道如下.……     

腹膜后局限性Castleman病（附3例报告）

目的提高腹膜后局限性Castleman病的诊治水平。方法回顾性分析3例腹膜后局限性Castleman病患者的临床资料,并进行文献复习。其中男2例,女1例,发病年龄49～61岁,中位年龄56岁,肿瘤位于腹膜后,大小3．0cm×3．5cm×4．0cm～4．0cm×4．5cm×6．0cm。结果3例患者肿瘤均经手术成功切除并经术后病理证实,临床分类均属于局限型。术后随访6～12个月,未见肿瘤复发。结论腹膜后Castleman病临床少见,可发生于淋巴组织的任何部位,术前CT检查对诊断该病有一定帮助,确诊有赖于病理学检查,手术切除为首选治疗方法。     

胸内巨淋巴结增生症的CT诊断

巨淋巴结增生症又称血管滤泡性淋巴结增生（angiofol—licular lymph node hyperplasia）是一种少见的淋巴结病。首先由Castleman于1954年报道因其组织学改变特殊，病因不明故当时只能以人名命名，称为Castleman病，后来沿用的名称很多，如滤泡性淋巴网状瘤、血管性淋巴错沟瘤、胸内巨大淋巴结、良性胸腺瘤等。这是一种特殊类型的淋巴结增生，可发生于任何年龄。从发病部位来看，胸内最多，收集自1993年至今8例经手术证实胸内巨淋巴结增生症临床资料进行回顾性分析，以进一步提高对本病的影像学认识。     

Castleman病伴多浆膜腔积液1例并文献分析

Castleman病（Castleman disease,CD）是一种原因不明的反应性淋巴组织增生性疾病,现报告我院收治CD伴多浆膜腔积液1例临床资料,并复习相关文献。患者,男,19岁,体育专业学生。主因发热1个月,气短半个月,加重伴胸痛5天于2010年4月5日入院。患者于1个月前食凉拌西红柿和黄瓜后出现上腹部绞痛,伴恶心、