一起接种吸附精制白喉、破伤风二联类毒素引起的副反应

1998年4月9日下午.莒南县官坊乡照勇希望小学学生接种吸附精制白喉、破伤风二联类毒素(DT)后,出现接种反应,县、乡两级专业人员赶赴现场进行了调查处理.1 接种情况本次接种的疫苗批号为960306、效期1999年2月8日,兰州生物制品研究所生产.接种对象为7岁、12岁的儿童,由县、乡两级接种专业队负责接种.2 接种反应与处理官坊乡照勇希望小学接种761人,发生反应15人,7岁9例、12岁6例.接种反应主要表现为头痛、恶心、发热(T>38℃)5人,其中接种后合并感冒的1人,     

吸附精制白喉破伤风二联类毒素加强免疫减量接种的效果观察

为了解吸附精制白喉破伤风Ｍ联类毒素（ＤＴ）减量（０．２ｍｌ）加强免疫后的效果,１９９７年１月和３月,在上默特左旗察素齐镇第七小学,用北京生物制品研究所生产的ＵＴ,给１５４名７岁小学生每人注射０．２ｍｌ。结果无一人发热或发生接种部位红肿等临床反应,检测其中５３份免疫前和后配对的血清,免疫前白喉抗毒素阳性率为８６．７９％,免疫后达１００％;免疫后有％．２３％的儿童抗体滴度有４倍以上增长．同样,检测５０份免疫前后配对的血清,免疫前破伤风抗毒素阳性率为８８．００％,免疫后达１００％;免疫后有９６．００％的儿童抗体滴度有４倍以上增长．这说明减量加强免疫是安全的,近期免疫效果是满意的,但其免疫持久性需进一步观察。     

接种吸附精制白喉破伤风二联类毒素诱发群体性癔症的调查报告

接种吸附精制白喉破伤风二联类毒素诱发群体性癔症的调查报告张济１李长宝１周志忠１董微１康素芳１彭建军２王玉兰２张新贵２刘芳曾２１经过１９９６年５月２１日下午，济南市第四人民医院地段医生为其所辖天桥区工人新村第一小学１、６年级共４９３名学生，接种了吸附精...     

注射吸附精制白喉 破伤风二联类毒素引起局部化脓1例

计划免疫是预防和控制传染病经济、科学、有效的手段。但由于预防接种使用的生物制品对机体而言是异物,再加上个体差异、使用方法、疫苗质量等因素的影响,少数人在获得免疫的同时,会发生预防接种的不良反应。我院曾收治1例接种吸附精制白喉、破伤风二联类毒素引起局部化脓的患儿,经治疗痊愈。现报告如下。     

成人用吸附精制白喉破伤风二联类毒素人体反应及血清学效果观察

为了解成人用吸附精制白喉破伤风二联类毒素 (成人白破二联 )的人体反应及血清学效果 ,于 1999年 3月在北京市朝阳区5所小学对 2 14名小学一年级学生随机分为两组 ,分别接种北京生物制品研究所 (北京所 )、上海生物制品研究所 (上海所 )生产的成人白破二联。人体反应观察结果显示 :接种北京所疫苗 2 4小时全身中、强反应发生率为 2 2 5 % ,局部反应发生率 <7% ;接种上海所疫苗局部与全身中、强反应发生率均 <7%。用间接血凝法检测免疫前后配对血清白喉、破伤风抗毒素含量显示 :北京所疫苗人群免疫后白喉、破伤风抗体较免疫前≥ 4倍增长率分别为 98 9%、96 6 % ,成功率均为 10 0 0 % ;上海所疫苗人群免疫后白喉、破伤风抗体较免疫前≥ 4倍增长率分别为 93 2 %、98 8% ,成功率分别为 97 7%、10 0 0 %。观察结果表明 ,在小学一年级学生中使用上海所生产的成人白破二联是安全有效的。另外 ,根据本次观察 ,免疫前白喉抗体仍保持在较高水平 ,而破伤风抗体已下降至较低水平 ,提示有必要继续观察小学一年级学生加强免疫后血清白喉抗体消退情况 ,并据此考虑是否取消北京市初中一年级白喉类毒素加强免疫 ,同时将高三、中专、技校毕业班和外地进京大学一年级学生的白喉类毒素加强免疫改为成人白破二联免疫     

成人型白喉破伤风二联类毒素在免疫接种中的应用

由于计划免疫的实施,儿童的白喉发病得到了有效控制,而成人白喉发病则呈相对上升趋势（１）。据１９７７年国外的调查结果（２）,白喉抗毒素低于保护水平者,１８～１９岁占２２％～６２％,≥６０岁占４１％～８４％。我国山东省正常人群调查也表明,２～４岁白喉抗毒素几何平均滴度（ＧＭＴ）最高,１６～３９岁最低（３）。独联体１９９０～１９９５年所报告的白喉病例大多数为成人。１９８８年江苏无锡的一次白喉暴发,成人占９０％;１９８９年河南驻马店地区白喉暴发,病例全是成人（４）。因此成人免疫已成为急待解决的问题。由于…     

接种吸附精制白喉破伤风二联类毒素后局部血管神经性水肿反应1例报告

吸附精制白喉、破伤风二联类毒素（ＤＴ）按现行免疫程序是儿童完成基础免疫后，用于加强注射预防白喉、破伤风的有效生物制品。儿童接种后很少出现异常反应。现将本地接种ＤＴ后引起局部血管神经性水肿反应１例报告如下。温某，男，１９９１年３月２７日出生，住石城县丰山乡丰山村。于１９９８年３月３０日到丰山乡卫生院，在左臂三角肌处常规皮肤消毒后，肌肉注射ＤＴ０．５ｍｌ（卫生部上海生物制品研究所生产，批号９６０６０６－４，有效期１９９９年６月）。同支疫苗接种４人，疫苗用前未见混浊，安瓿无破损。接种后当天晚上起注射局…     

接种白喉破伤风二联类毒素临床反应分析

接种白喉破伤风二联类毒素临床反应分析王岩许默琳（北京市宣武区卫生防疫站，北京市，１０００５３）白喉、破伤风二联类毒素（ＤＴ）是卫生部北京生物制品研究８０年代开发的制品，在北京用于７岁儿童免疫已有多年，未发生过多人的加重反应。１９９６年９月，我们用ＤＴ...     

白喉破伤风二联类毒素接种反应的观察分析

为观察分析白喉破伤风二联类毒素（ＤＴ）减量注射０．２ｍｌ后的接种反应，在太原市某小学对２８５名７岁小学生接种两个不同批号ＤＴ０．２ｍｌ进行观察．结果显示，全身反应的发生率为１４７４％，中、强度反应占１４．０４％．出现局部反应的有１７．８９％，中、强反应占１０．８８％，血管性水肿占１．７５％．两个批号疫苗的反应率无显著性差别。鉴于如此的超常反应，建议进一步对ＤＴ加强免疫做反应观察研究，研制适当的ＤＴ免疫制剂。     

接种吸附精制白喉破伤风二联制剂引起急性过敏性休克1例

为了解新兵身体状况 ,以便为退兵提供科学依据 ,1999年 12月对某部 2 0 0 0年度入伍新兵逐个进行了体格复检。1　对象与方法1 1　对象　某部新兵 32 4 8人 ,来自山东、河南、河北、江苏、四川、辽宁、陕西 7省。分别在 6个单位接受检查 ,复检率为 10 0 %。1 2　方法　在新兵到达部队未开训前 ,由师医院和各团卫生队依据国防部颁发的《应征公民体检标准》和《应征公民体格检查方法》进行复检。各卫生单位初检不合格者 ,送驻军医院复查确诊。2　结果复检 32 4 8人 ,59人不合格 ,占 1 82 %。其中因内科方面不合格 2 3人 ,占 0 71%。其中ＨＢｓ…     

接种白喉破伤风二联类毒素引起神经系统反应二例报告

接种白喉破伤风二联类毒素引起神经系统反应二例报告李汉朋１吴秀贞２马敬仓２近年来，我省已报告预防接种异常反应六十余起［１］，但尚未见有接种疫苗引起神经系统反应的报告。我区在１９９６年９月份的白喉破伤风二联类毒素（ＤＴ）强化免疫工作中观察到两例因接种ＤＴ...     

接种白喉破伤风二联类毒素致过敏性紫癜1例

病例 ,男 ,1994年 10月出生 ,绍兴市越城区某镇小学一年级在校学生。 2 0 0 0年 11月 30日上午镇医院接种站防保医生到该校接种白喉破伤风二联类毒素 (卫生部上海生物制品所生产 ,批号 990 90 2·1) ,接种剂量 0 .5ｍｌ。该生接种疫苗后 ,于 11月 2日全身皮肤出现大小不等的紫红色皮疹 ,呈对称性分布 ,压之不褪色。患儿既往无过敏史 ,无家族病史 ,近期也未接触可疑过敏源。在绍兴市人民医院住院 9ｄ ,给予潘生丁、强的松等药物治疗好转后出院。出院后 4ｄ ,该患儿在无明显诱因情况下双臀部及双下肢出现对称分布、大小不等的皮疹 ,复入院住院…     

1例接种白喉破伤风二联类毒素引起血管神经性水肿的报告

某男 ,1991年 10月 13日出生 ,梅县石扇镇松林村人 ,1999年 2月 2 6日 15时许 ,在镇卫生院接种武汉生物制品研究所生产的吸附精制白喉破伤风二联类毒素 (批号 :960 2 0 5- 7;失效期 :1999年 4月7日 ) ,按正常操作程序进行。第 2天早晨左上臂接种部位出现红肿 ,并迅速波及左侧胸部 ,局部皮肤红肿发亮 ,伴有灼热和搔痒 ,经静脉滴注地塞米松、口服扑尔敏等抗过敏药物治疗 ,病情明显好转 ,红肿于第 4天消退 ,未留下痕迹。同批次疫苗接种 2 2 5人 ,未见类似反应及其它副反应。一般认为 ,极少数注射可溶性抗原制品 ,由于患者粘膜通透性异常 ,粘膜…     

延庆县接种白喉破伤风二朕类毒素引起副反应的调查

延庆县1996年9月对1069名7岁小学生接种了白喉破伤风二联类毒素（DT）后，有358人发生副反应，现将调查结果报告如下。1996年9月9～18日，我县按北京市规定的免疫程序，为对所学校1069名一年级学生（7岁）接种DT所用DT为北京生物制品研究所生产，批号94121－1，有效期为1998年1月31日。各学校接种工作由乡防保医生组织实施，接种前县卫生防疫站对接种人员进行了培训；疫苗在冷藏条件下运输。1069名小学生在接种DT后第2天，有358人出现副反应，反应率为对．5％。主要症状为发烧，局部红肿痛，头痛、腹痛等。其中弱反应193人，中反应141人…     

塔什库尔干县接种麻疹、白喉破伤风类毒素引起副反应的调查报告

塔什库尔干县2002年5月对171名儿童接种麻疹、白喉破伤风类毒素(以下简称白破二联)疫苗后，有34名学生发生副反应，现将结果报告如下。     

白喉破伤风类毒素、无细胞百白破疫苗现在的供应情况

在 2 0 0 0年第 4季度美国公共卫生服务部门得知 ,由于厂家减少了白喉和破伤风类毒素 (Ｔｄ)和破伤风类毒素 (ＴＴ)的产量 ,而使这两种疫苗出现了短缺。有望在 2 0 0 1年解决疫苗短缺的问题 ;但是2 0 0 1年 1月 10日ＷｙｅｔｈＬｅｄｅｒｌｅ(纽约珍珠河 )宣布它将停止生产含有ＴＴ的产品。马萨诸塞大学为本地生产少量的Ｔｄ ,现在只有巴斯德公司生产有限的Ｔｄ和ＴＴ运往各地使用。与以前的要求相比 ,这些疫苗首先用于门诊和医院的外伤病人 ;这一优先措施将持续到Ｔｄ和ＴＴ的供应量恢复时。当门诊和医院有外伤病人需要疫苗时可给巴斯德公…     

8～15岁儿童及青年接种精制吸附白喉类毒素的反应观察

白喉的发病年龄向大年龄组推移的现象国内外均有报导。1974～1975年我省局部地区白喉流行,据三个县的资料统计,8～15岁儿童及成人发病占80%以上,其原因与免疫力不足有关。如何提高这部分人群的免疫力以控制流行是急待解决的问题。以往认为这些对象接种白喉类毒素必须先做锡克氏试验,阳性者仍需做莫尼氏试验,阴性者方可接种,以免发生加重反应或超敏反应。而上述两试验工作量大,在农村广泛开展的困难较大。能否免做试验呢?我们于1976年通过试点,对大年龄儿童进行精制吸附白喉类毒素(以下简称“吸精白类”)