示教心脏标本改良剖切法

心脏是一个重要的人体器官。传统的标本剖切方法,采用各心腔开窗法,即在左右心房及左右心室外表面,根据估计心腔大小行相应大小的“ㄩ”切口,得窗帘样活瓣,打开即可观察心腔内结构。此法设计思路虽然直接简单,但对心腔内结构,特别是肺动脉口和主动脉口的结构暴露不充分。作者在多年的解剖操作中,结合自己的实践及同行的经验[1],对传统心脏剖切显示方法进行了改良(图1,2),取得令人满意的效果。1选材和取材选用经防腐固定过的成人尸体,按常规方法取下心脏。去除心包,暴露心表面营养血管,并对进出心脏的大血管进行适当裁剪,修洁,使标本外形结构…     

壶腹隔膜的形态及其生理意义

目的：探讨胆石性胰腺炎的产生与胆、胰合流部的解剖学关系。方法：对２９例新鲜成人尸体标本进行了实验及解剖学观察。结果：７９％（２３例）的胰管有防止胆胰返流的功能,其开口处和胆管之间菲薄的壶腹隔膜有“活瓣”样作用,可能是防止胆胰返流的重要结构。该活瓣构造不全者占１０％（３例）。胆管和胰管的汇合角度是造成壶腹隔膜构造变异的原因。结论：胆胰管汇合角度过大造成壶腹隔膜短而厚,“活瓣”功能丧失,使胆胰返流容易发生。这可能是共同通道过长者易发生胆石性胰腺炎的根本原因。     

心肌血液供应的比较解剖学研究及其临床意义

目的：为了研究脊椎动物心壁结构及血液供应方式的演变，探讨心肌血管重建术的机理。方法：采用墨汁灌注及组织切片染色法，对鱼、蛙、蛇、鼠心心肌的组织结构和心腔与心室壁的交通状况进行了观察。结果：除蛙心壁全层均为海绵状心肌结构外，心壁均分为内、外两层。外层一般为致密心肌组织，由冠状动脉供血。内层为海绵状心肌结构，由心腔直接供血。随脊椎动物的进化，心壁由海绵状结构逐渐演化为较致密的心肌组织，冠状血管不断发育，其供血范围逐渐增加，而心腔与心壁交通血管逐渐减少。结论：当冠状动脉阻塞时，可以模仿低等脊椎动物心肌的供血方式，在心壁重建与心腔相通的管道，直接供血     

胸腹盆腔部分器官结构体表投影标本的制作

我们在上内脏学及心脏的实验课时，当讲授到器官体表投影进行标本示教，往往是用完全打开胸腹盆腔前壁的标本，这样观察腔内器官在体表的投影，不易对照体表标志，不够直观，学生不易直接掌握，从而影响实验教学的质量。为了克服这方面的不足，我们制作了胸腹盆腔部分器官结构体表投影标本，在教学过程中取得较好的效果。现简介如下。     

心腔内导管超声在腹膜后脏器显像中应用研究

目的通过动物实验评价心腔内导管超声探头对部分腹膜后脏器结构的显像效果，以及其用于腹膜后脏器显像的可行性。方法静脉鞘管引导心腔内导管超声探头进入下腔静脉，通过对8只实验犬部分腹膜后脏器的近距离超声成像，记录成像过程动物生理参数，观察其二维图像及彩色血流显像效果，并与常规经腹超声检查效果比较。结果实验前与腔内显像过程中犬的心率、动脉压、呼吸频率差异无统计学意义（P〉0．05）；心腔内导管超声可清晰显示肾脏、肾上腺、大血管旁淋巴结等腹膜后脏器的二维细微结构及彩色血流分布，成像质量明显优于经腹切面的显示效果。结论采用心腔内导管超声观察腹膜后部分脏器的结构是安全可行的，成像质量明显优于经腹切面的显示效果，对肾上腺及其血供的显像尤为清晰。心腔内导管超声在腹膜后脏器显像方面有重要应用价值，为腹膜后脏器的超声检查提供了一种新方法。     

心前静脉系统的应用解剖

目的：研究心前静脉系统属支的形态特征，为临床提供解剖学基础。方法：经10％福尔马林固定后的58例成人尸体心脏标本，在肉眼或低倍放大镜下直接解剖、观察心前静脉的各属支。结果：在58例心脏中发现有缘静脉、有心室前静脉、动脉圆锥静脉、动脉圆锥后静脉和主动脉壁静脉通过各种组合形式构成心前静脉系统，最后经壁内静脉窦注入有心房。结论：了解心前静脉系统是除了冠状窦以外心脏静脉血回流的一个正常的重要通道，对临床心血管疾病的诊治有一定帮助。     

腋窝一词之再商榷

《解剖学杂志》１９９７年第６期刊登洛树东先生“腋窝概念之商榷”一文，就拙作“对腋窝一词之我见”提出学术争鸣，本人不揣浅陋，作此文以共商。１本人之所以提出“弃局部解剖学中‘腋腔’一词，统一采用系统学之‘腋窝’，以表述胸外侧壁与臂上部之间的锥体形间隙”，主要基于系统解剖学教科书将此锥体形间隙称之为腋窝［１，２］，局部解剖学教科书却将此锥体形间隙称之为腋腔［３，４］，同一结构，却称谓不同，易致概念混乱，产生歧义”洛文所言“杜文强调废弃‘腋腔’概念，理由是因为解剖学中无‘肘腔’、‘　腔’的称谓，有曲杜文…     

一些实验小动物心室肌构筑和神经分布扫描电镜观察

HCI——洗洁精除去结缔组织,扫描电镜下观察分析了大鼠、小鼠和豚鼠心室肌构坑和神经分布。心室肌外层有“联系心肌”,即位于心外膜下的一种横向的、同时连接多个(短的连接2—4个,长者连接10～15个)心肌束的心肌纤维或心肌纤维链。心室肌有丰富的神经分布。神经和心肌的关系有三种情况:①神经纤维末梢直接与心肌纤维接贴,接贴处神经纤维形成梭形或卵圆形膨大;②心室壁内存有神经节细胞及神经丛,它们多位于冠状沟和室间沟附近;③分布到“联系心肌”。     

心脏血管分区铸型标本制作技术

根据研究和观察的目的不同,我们通常将心脏标本设计制作成冠状动脉、主动脉弓及其三大分支、心静脉系的铸型,心腔的铸型可作为辅助项目,也可以将以上几种项目进行组合搭配,制作出教学、科研、临床所需要的铸型标本。     

胎儿左心室壁血管与心腔交通的研究

目的：从发生学角度探讨心肌血管重建术的供血机理。方法：本文采用不同胎龄的人胎心１３个，用墨汁灌注血管、组织切片染色法，观测左心室壁与心腔的血管交通状况。结果：显示人类胚胎早期的心脏，心室壁结构类似海绵状，心腔与心壁间存在着许多窦状通道。这类管道包括肉柱间隙、心肌窦样管等，其排列、配布及在心室壁的分布范围随着胎儿生长、结构重建而不断变化。其胚胎发育过程重复了种系发生的各个阶段。结论：提示激光心肌血管重建术从心腔直接供血，与人胚早期者相类似。     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.