高效液相色谱法测定复方蒲黄肠康胶囊中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方蒲黄肠康胶囊中没食子酸的含量。方法:色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(10:90);检测波长为273nm。结果:没食子酸在26~56μg/ml范围内,线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为98.02,RSD为2.18%。结论:该方法简单、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定洁白胶囊中没食子酸含量

目的建立测定洁白胶囊中没食子酸含量的反相高效液相色谱法。方法以5C18-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-水-磷酸(6∶94∶0.4)为流动相,检测波长272 nm。结果没食子酸进样质量浓度在3.32～39.84μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.80%,RSD=2.50%(n=6)。结论该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定洁白胶囊中没食子酸的含量。     

扫日劳清肺止咳胶囊中没食子酸的测定及超声提取工艺的优化

目的 测定扫日劳清肺止咳胶囊中的没食子酸并优化其超声提取工艺。方法 采用Hypersil BDS C₁₈色谱柱,以甲醇-乙腈-0.1%磷酸(5:5:90)为流动相,在260 nm处测定扫日劳清肺止咳胶囊中的没食子酸。以没食子酸的含量为评价指标、甲醇溶液为溶剂,通过单因素试验和正交试验测定甲醇浓度、超声温度、固液比、超声时间等因素的影响,确定最优提取条件。结果 最佳提取工艺为：甲醇浓度70%、超声温度50℃、固液比1:80、超声时间10 min; 4.04～40.4μg·mL^-1没食子酸与峰面积具良好的线性关系(r=0.9999),扫日劳清肺止咳胶囊中没食子酸的平均含量为4.83 mg·g^-1。结论 优化后的超声提取条件简便可行,没食子酸的提取含量高,测定结果准确。     

RP-HPLC法测定肠尔舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立肠尔舒胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱Sun Fire C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH为3.0)(25∶75);检查波长:264nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.114～1.14μg范围内线性关系良好,r为0.999 9,平均回收率为97.9%(n=9),RSD为1.3%。结论该法准确、简便、快速,可用于肠尔舒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定血安胶囊中没食子酸含量

目的建立测定血安胶囊中没食子酸含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱采用Hypersil ODS2柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97),检测波长为214nm,流速为1.0mL/min。结果没食子酸进样量在0.0211~0.211μg范围内与峰面积呈良好线性关系(R2=1),平均回收率为99.28%,RSD=1.73%(n=6)。结论该方法简便、快速、结果准确、重复性好,可用于血安胶囊中没食子酸含量的测定。     

HPLC测定国产云实属植物中没食子酸的含量

目的建立云实属植物中没食子酸的含量测定方法 ,以寻找该属植物中没食子酸含量较高的资源储备。方法采用高效液相色谱法;Agilent SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(15∶85);流速:1.0mL·min-1;检测波长:273nm;柱温:25℃。结果没食子酸在0.00041～0.041μg范围内线性关系良好,r为0.9999,没食子酸的平均回收率为96.93%,RSD为0.99%。结果表明肉荚云实含量最高,扭果苏木含量次之,其它种均不等量的含有没食子酸。结论该方法测定操作简便、结果准确,为确定该属植物中没食子酸含量高的资源提供了理论依据。     

高效液相色谱法测定消炎抗菌片中没食子酸的含量

目的建立消炎抗菌片中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Aglient ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.025 mol.L-1磷酸水溶液(10∶90);流速:0.6 mL.min-1;柱温:室温;检测波长:215 nm。结果没食子酸在1.168~23.36μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.44%,RSD为1.10%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,用于测定消炎抗菌片中没食子酸的含量是可行的。     

高效液相色谱法测定复方虫草胶囊中没食子酸的含量

目的:建立测定复方虫草胶囊中没食子酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为270 nm,柱温:室温。结果:没食子酸在4.16～24.96μg浓度范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为101.75%,RSD为0.53%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可用于复方虫草胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定宫炎平胶囊中没食子酸、槲皮素、山柰素的含量

目的:建立宫炎平胶囊中没食子酸、槲皮素和山奈素的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃。结果:没食子酸、槲皮素和山奈素的线性范围分别为98.200~491.000μg·ml-1(r=0.999 9)、7.520~37.600μg·ml-1(r=0.999 9)、4.940~24.700μg·ml-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为96.74%(RSD=1.33%)、98.18%(RSD=1.70%)、97.04%(RSD=1.28%)结论:该方法简便易行、准确、重复性好。     

HPLC测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量

目的测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量。方法采用HPLC法测定测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量;采用色谱柱为:Inertsil ODS-3 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.1～0.9μg线性关系良好,平均回收率为98.64%(RSD=1.02%)。结论该方法准确、重现性好、简便、可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定余甘子(Phyllanthus emblica L.干燥成熟果实)中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸水溶液(19:81,v/v)为流动相;检测波长为275 nm;流速为1 mL.min-1;柱温为30℃。结果:诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯线性范围分别为0.235～1.176μg、0.185～0.924μg、0.418～2.09μg;平均回收率(n=6)分别为101.5%,99.20%,101.5%。结论:建立的方法简便,重现性好,可用于余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量测定。     

HPLC法测定黎药山苦茶中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定黎药山苦茶中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(5:95),检测波长为272nm,柱温为30℃,流速为1.0mL.min-1;以外标法计算样品含量。结果:没食子酸检测浓度在5～60μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9992);平均回收率为99.07%,RSD=2.80%(n=9)。结论:本方法简便、快捷,可用于山苦茶中没食子酸的含量测定。     

HPLC测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量

目的 测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量.方法 采用HPLC法测定测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量;采用色谱柱为:Inertsil ODS-3 C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm.结果 绿原酸在0.1～0.9μg线性关系良好,平均回收率为98.64%(RSD=1.02%).结论 该方法准确、重现性好、简便、可用于该制剂的质量控制.     

提高肠得安胶囊质量标准的研究

目的优化肠得安胶囊的质量标准。方法对原标准中薄层色谱鉴别黄柏、大黄和厚朴3味药的鉴别项进行了优化,并增加了甘草、乌药和芍药的薄层鉴别;建立了HPLC法测定处方中黄柏的盐酸小檗碱含量,色谱柱:Agilent Zorbax XDB C18(150mm×4.6mm,5μm);检测波长:345nm。结果各薄层色谱鉴别斑点清晰、分离好,阴性样品皆无干扰;含量测定盐酸小檗碱质量浓度在0.84~8.40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.3%,RSD值为0.86%(n=9)。结论所用定性、定量方法准确可靠,且能有效控制肠得安胶囊的质量。     

高效液相色谱法检测减肥通便茶类保健品中没食子酸的含量

目的建立HPLC法检测减肥通便类保健食品中没食子酸的含量。方法采用Agilent SB-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);柱温为30℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸(5∶95);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为273 nm;以外标法计算含量。结果没食子酸浓度在2.589¹03.6μg·mL-1内呈良好线性关系,Y=35.03X-1.308,r=1.000,平均回收率为100.5%,RSD为1.9%。结论本方法可用于测定减肥通便类保健食品中没食子酸的含量,灵敏度高、操作简便、准确可靠。     

高效液相色谱法测定复方黄参软膏中没食子酸的含量

目的建立测定复方黄参软膏中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil KR100-5 C1(8250mm×4.6mm;5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长:273nm;流速:1.0mL/min。结果没食子酸的加样回收率平均为97.49%,RSD为1.37%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

新通滞苏润江胶囊质量标准研究

目的:建立新通滞苏润江胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中番泻叶、西红花、秋水仙进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中没食子酸含量。结果:TLC中斑点清晰、分离度好。没食子酸的进样量在0.1557～1.4013μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为101%,RSD=1.64%(n=9)。结论:所建标准可用于新通滞苏润江胶囊的质量控制。     

HPLC测定藏药五味麝香片中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定藏药五味麝香片中没食子酸的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(8∶92∶0.01),流速:1mL/min;进样量:20μL;检测波长为273nm,AUFS:0.01;柱温:30℃。结果:没食子酸的线性范围为0.48~2.4μg,加样回收率为99.8%,RSD为2.57%。结论:该方法简便、快捷、准确,适合于测定藏药五味麝香片中没食子酸的含量。     

高效液相色谱法测定接骨续筋胶囊中柚皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定接骨续筋胶囊中柚皮苷含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相:甲醇-醋酸溶液(38∶62);流速:1.0ml/min;检测波长:283nm;柱温:40℃;进样量:10μl。结果柚皮苷线性范围为0.1535～0.7675μg(r=0.9999);平均加样回收率为99.1%,相对标准偏差(RSD)为0.67%。结论该方法简便、快速、准确,可用于接骨续筋胶囊中柚皮苷的含量测定。     

西帕依固龈液中总鞣质和没食子酸的含量测定

目的建立西帕依固龈液中总鞣质和没食子酸含量的测定方法。方法以没食子酸为对照品,采用紫外分光光度法和反相高效液相色潽法分别测定西帕依固龈液中总鞣质和没食子酸的含量。结果测定总鞣质时,在48～78μg/mL浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.12%;测定没食子酸时,在6～36μg/mL浓度范围内线性关系良好;平均回收率为99.33%。结论本方法准确、简便、灵敏度高,重现性好,可用于西帕依固龈液中总鞣质和没食子酸的含量测定。