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从辽东楤本(Aralia elata)的根皮中分得8个化合物,利用理化和光谱方法鉴定分别为胡萝卜甙-6’-棕榈酸酯(6’-O-palmitoyl-β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,A_5)、罗盘草甙A(silphioside A,A_9)、楤木皂甙A甲酯(araloside A methyl ester,A_(10))、竹节人参甙I_b(chikusetusaponin I_b,A_(11))、楤木皂甙A(araloside A,A_(12))、楤木皂甙C(araloside C,A_(15)、楤木皂甙G(araloside G,A_(16))、无梗五加甙D(acanthoside D,B_1)。化合物A_5,A_9,A_(11)和B_1为首次从该植物中分得,A_(10)为新天然产物,A_(16)为新化合物命名为楤木皂甙G,归属了化合物A_9,A_(15)的~(13)C-NMR化学位移。 相似文献
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从辽东楤木根皮中分得22个单体化合物。利用化学和光谱等理化方法首批鉴定了其中6个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol),齐墩果酸(oleanolic acid),胡萝卜甙(daucosterol),齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙,槐木皂甙A(araloside A)和蔗糖(sucrose)。除齐墩果酸和楤木皂甙A外,其余4个化合物为首次从该植物中分离得到的已知化合物。其余化合物待陆续发表。 相似文献
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辽东楤本化学成分的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
从辽东楤本(Aralia elata)的根皮中分得8个化合物,利用理化和光谱方法鉴定分别为胡萝卜甙-6’-棕榈酸酯(6’-O-palmitoyl-β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,A5)、罗盘草甙A(silphioside A,A9)、楤木皂甙A甲酯(araloside A methyl ester,A10)、竹节人参甙Ib(chikusetusaponin Ib,A11)、楤木皂甙A(araloside A,A12)、楤木皂甙C(araloside C,A15、楤木皂甙G(araloside G,A16)、无梗五加甙D(acanthoside D,B1)。化合物A5,A9,A11和B1为首次从该植物中分得,A10为新天然产物,A16为新化合物命名为楤木皂甙G,归属了化合物A9,A15的13C-NMR化学位移。 相似文献
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太白楤木根皮的齐墩果酸皂甙 总被引:5,自引:0,他引:5
从太白楤木(Aralia taibaiensis Z.Z.Wang et H.C.Zheng)根皮中首次分离到5个齐墩果酸皂甙,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为木皂甙A(1),3-O-[α-L-呋喃阿拉伯糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯]-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(2),3-O-[α-L-呋喃阿拉伯糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯]-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(3),屏边三七甙R2(4)和3-O-{β-D-吡喃葡萄糖(1→3)[α-L-呋喃阿拉伯糖(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯}-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(5)。2,3和5为新化合物,分别命名为太白楤木皂甙I(taibaienoside I)、太白楤木皂甙II(taibaienoside II)和太白楤木皂甙III(taibaienoside III)。 相似文献
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从太原song木(Sralia taibaiensis Z.Z.Wang et H.C.Zheng)根皮中首次分离得到四个三萜皂甙,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为齐墩果酸-3-O-[β-D-吡喃木糖1-→2)][β-D-吡喃葡萄糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙(1),tarasaponin V(2),3-O-{[β-D-吡喃木糖(1→2)][β-D-吡喃葡萄糖(1→3)]-β-D吡喃葡萄糖醛酸乙酯}-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(3)和3-O-{[β=D 吡喃木糖(1→2)][β-D吡喃葡萄糖(1→)]-β-D吡喃葡萄糖醛酸丁酯}-齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(4),1为新天然产物,3和4为新化合物,分别命名为太白Song木皂甙VI(taibaienoside VI),太白Song木皂甙Ⅶ(taibaienosideⅦ)和太白Song木皂甙Ⅷ(taibaienosideⅧ)。 相似文献
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中药知母有效成分研究 总被引:6,自引:0,他引:6
自内蒙古赤峰地区产知母(Anemarrhena asphodeloides Bumge)根茎的乙醇提取物中分得单体化合物知母皂甙A1(Ⅰ),A2(Ⅱ)和B(Ⅲ)。经化学和波谱方法(UV,IR,EI-MS,FAB-MS,1H-NMR和13C-NMR),以鉴定其化学结构分别为萨尔萨皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅰ)、吗尔考皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅱ)和26-O-β-D-吡喃葡萄糖基呋甾-20(22)-烯-3β-2,6-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅲ)。Ⅲ为一新的甾体皂甙,且其甙元也是首次在天然界中发现。经初步药理实验显示,Ⅲ具有抑制PAF诱导的兔血小板聚集的作用。 相似文献
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商陆中三种新皂甙的分离与鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
从商陆科植物商陆(Phytolacca esculenta Van Houtte)中分离得三种新的三萜皂甙,根据化学性质和光谱分析(UV,IR,1HNMR,13CNMR,MS),确定甙Ⅰ为3-O-β-D-吡喃木糖基商陆酸,甙Ⅱ为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-羟基商陆酸,甙Ⅲ为3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃木糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基]-2-羟基商陆酸,分别命名为商陆皂甙O,P,Q。 相似文献
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从合欢皮的乙醇提取物中用色谱法分离得到1个三糖链三萜皂甙(1),其21位侧链含有较为少见的木糖。经化学和波谱分析,将皂甙1的结构鉴定为3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃呋糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-21-O-{(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-[4-O-(6R)-2-反式-2,6-二甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基)-2,7-辛二烯酰基]-β-D-吡喃鸡纳糖基]-2,7-辛二烯酰基}-金合欢酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基酯,为一新化合物,命名为合欢皂甙J23(1)。 相似文献
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湖北山麦冬化学成分的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
从湖北山麦冬(Liriope spicata Lout(Thunb).var.prolifera Y.T.Ma)块根的醇提物中分得四种甾体甙类化合物,根据化学性质和波谱(IR,1HNMR,13CNMR,EI-MS,FAB-MR)分析,确定甙Ⅰ为以β-谷甾醇为主、豆甾醇为次的混合甾醇的β-D-吡喃葡萄糖甙;甙Ⅱ为25(S)-鲁斯可皂甙元1-O-β-D-吡喃夫糖3-O-α-L-吡喃鼠李糖甙;甙Ⅲ为25(S)-鲁斯可皂甙元1-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃木糖甙;甙Ⅳ为25(S)-鲁斯可皂甙元1-O-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)](β-D-吡喃木糖基(1→3)]-β-D-吡喃夫糖甙,其中甙Ⅲ和甙Ⅳ为新的甾体皂甙。 相似文献
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目的 采用HPLC法测定并比较不同产地楤木中楤木皂苷A的含量.方法 色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(35:65);检测波长205 nm;柱温30 ℃;流速0.8 mL·min~(-1);进样量20 μL.结果 楤木皂苷A 0.6325~25.3000 μg与蜂面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.97%,RSD=1.02%.结论 所建方法灵敏、准确、重复性好,可用于楤木的质量控制. 相似文献
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介绍用单因素方差分析法筛选药物稳定性影响因素的一般程序。该法得到的结果不仅能反映主要影响因素,而且还能定量描述其影响程度。 相似文献
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应用交叉积差的矩阵表示法同组中构成比的统计检验方法,对云南省个旧市50~80年代间志贺氏菌菌型分布差异情况进行显著性检验。结果表明,该市四个不同年代贺氏菌菌型分布的构成有显著差异。通过统计检验使菌型分布变化的比较更为客观、科学和清晰。 相似文献
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在了解生产磺胺脒的过程中,我们发现有许多问题可以作进一步的研究。这些问题的解决可能会对生产上有一定的帮助。其中问题之一就是"硫化"工段产品中杂质的分离。目前生产磺胺脒的步骤如下: 相似文献