雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘42例临床观察

我院儿科于 1999年 6月～ 2 0 0 0年 3月对 4 2例小儿哮喘应用喘乐宁及爱喘乐借助空气压缩泵进行雾化吸入治疗 ,取得良好效果 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 80例患儿随机分为 2组 ,4 2例为治疗组 ,38例为对照组。年龄 1～ 3岁者 4 6例 ,4～ 7岁者 2 0例 ,8～ 14岁者 14例。诊断标准符合 1998年全国儿科哮喘防治协作组修订的儿童哮喘防治常规(试行 )标准。1 2　治疗方法　 4 2例病人应用喘乐宁和爱喘乐雾化液 ,借助意大利生产的 μ -ＭＩＣＲＯＮ (ＡＴ 10 5)空气压缩泵 ,使药物溶液通过雾化器的作用而变成微小药雾 ,患儿吸入药…     

喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘的护理体会

支气管哮喘（简称哮喘）,是反复发作的难治性疾病,也是小儿时期的常见病、多发病,它的本质特征是一种气道慢性非特异性炎症和气道变态反应,可致广泛的气道阻塞症状。迅速有效地控制严重呼吸困难是抢救本病的关键,否则将导致呼吸衰竭等并发症而危及生命。我院呼吸专科于１９９７年１１月～１９９８年３月对６０例哮喘儿童应用０．５％喘乐宁雾液经空气压缩泵雾化吸入治疗,取得了满意效果,同时也注意到,吸入方法和护理指导对疗效有明显影响,现将其护理体会总结如下。１临床资料１．１一般资料：６０例均为急性发作期患儿,符合１９９…     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘的肺功能疗效观察

为了解喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效、对30例哮喘急性发作期患儿,分别于雾化吸入前和吸入后15min进行肺功能测定,结果总气道阻力由雾化前1.36±0.38降为1.04±0.30,而FVC、FEV_1、PEF、FEF_(25)、FEF_(50)、FEF_(75)、MMEF75/25由雾化前0.56±0.18、0.55±0.17、1.18±0.43、1.07±0.43、O.72±0.36、0.40±0.22、0.63±0.32增加到0.64±0.17、0.63±0.18、1.52±0.51、1.47±0.52、1.07±0.53、0.59±0.36、0.93±0.50(P<0.001)。提示雾化吸入喘乐宁可迅速降低儿童哮喘的气道阻力,改善肺通气功能,对儿童哮喘发作期具有良好的治疗效果。     

喘乐宁与爱喘乐联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作50例疗效观察

哮喘是一种严重危害小儿身心健康的慢性气道炎症性疾病，近年来发病率呈上升趋势。我们于1997年7月－1998年8月间采用0．5％喘乐宁溶液剂（沙丁胺醇）与0．025％爱喘乐（溴化异丙托品）吸入液联合雾化吸入治疗中、重度小儿哮喘急性发作50例，取得显著疗效，现报告如下。1资料与方法1．1对象：收集1997年7月～1998年8月我院符合1992年10月全国儿童哮喘协作组制定的（儿童哮喘诊断标准和治疗常规）[1]的住院哮喘患儿100例，男60例，女40例。年龄3－14岁，平均4．2岁；病程5月～7年，平均3年。病情中度64例，重度36例。随机分成两组，两组在年…     

喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘的临床观察

支气管哮喘是因粘膜的炎症和气道的高反应性使支气管平滑肌痉挛,气道分秘物增多造成气道可逆性阻塞。我院于1997-05～1998-12采用喘乐宁水溶液雾化吸入疗法治疗小儿支气管哮喘急性发作68例,临床疗效满意,现报告如下。     

氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:将68例支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组各34例。两组均采用相同的综合治疗,包括吸氧、抗炎、平喘、止咳,全身应用激素,补液纠正脱水、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等。治疗组在常规治疗的基础上,应用沙丁胺醇经氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:常规治疗加氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著。     

预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果观察

目的 观察预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果。方法 选取2018年3月～2019年2月于我院就诊的36例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字法则分为两组,每组18例,所有患儿进行氧驱雾化吸入治疗,其中对照组患儿进行常规护理,观察组患儿进行预见性护理,比较两组患儿的护理效果、患儿家属的满意度以及患儿护理后不良反应的发生率。结果 观察组护理后的总有效率为88.89%,对照组护理后的总有效率为55.56%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的总满意率为94.44%,明显高于对照组的55.56%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者出现咳嗽、气喘、咳痰各1例,不良反应发生率为16.67%,明显低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果显著,能够有效提高患儿的临床治疗效果。     

预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果观察

目的 观察预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中的效果。方法 选取2018 年3 月～2019 年2 月于我院就诊的36 例小儿支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分为两组,每组18 例,所有患儿进行氧驱雾化吸入治疗,其中对照组患儿进行常规护理,观察组患儿进行预见性护理,比较两组患儿的护理效果、患儿家属的满意度及患儿护理后不良反应的发生率。结果 观察组护理后的总有效率为88.89%,对照组护理后的总有效率为55.55%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组的总满意率为94.44%,明显高于对照组的55.55%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者出现咳嗽,气喘、咳痰各1 例,不良反应发生率为16.67%,明显低于对照组的50.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果显著,能够有效提高患儿的临床治疗效果。     

雾化吸入利多卡因治疗哮喘急性发作疗效观察

目的观察雾化吸入利多卡因对中重度急性发作的支气管哮喘患者肺功能的影响,评价利多卡因治疗哮喘的疗效和安全性。方法将60例中重度急性发作期哮喘患者随机分为两组,在继续常规治疗基础上,治疗组雾化吸入利多卡因100mg,对照组雾化吸入生理盐水5ml。分别于吸入前、吸入后15min、30min、60min、90min测第1秒用力呼气量（FEV1）、峰值呼气流速（PEF）,评价临床疗效,记录不良反应。结果治疗组在吸入后30min、60min、90min的FEV1、PEF、有效率均高于对照组（P〈0.05）。吸入利多卡因后无严重不良反应发生。结论在常规治疗基础上,雾化吸入利多卡因能改善中重度急性发作哮喘患者的肺功能,缓解临床症状,不良反应少。     

溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的　观察溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法　将 69例支气管哮喘患者随机分为 2组 ,治疗组 35例 ,对照组 34例。在常规治疗基础上 ,治疗组应用溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入并与单用沙丁胺醇对照组比较。结果　治疗组与对照组在临床症状及FEV1 (1秒钟用力呼气量 )改善率两方面均有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论　同时应用 β2 受体激动剂及M受体抑制剂可使中小气道都得以扩张 ,更有利于减少气道黏液 ,降低气道阻力 ,改善肺功能。在有效改善肺功能临床症状同时 ,还可延缓 β2 受体敏感性下降     

喘乐宁与必可酮联合喷雾治疗小儿哮喘的疗效观察

[目的 ]比较喘乐宁及必可酮联合喷雾及一般疗法治疗小儿支气管哮喘的治疗效果 .[方法 ]将 5 0例支气管哮喘患儿随机分为 2组 ,即对照组 (采用吸氧、吸痰、控制感染及全身用氨茶碱和雾化吸入等 )和在吸氧、吸痰、控制感染基础上用喘乐宁与必可酮联合喷雾治疗组 .[结果 ]加用喘乐宁及必可酮组治疗效果明显优于对照组 ,两组相比具有显著性差异 .[结论 ]必可酮与喘乐宁合用治疗小儿哮喘急性发作效果显著     

普米克令舒氧气雾化吸入缓解小儿过敏性哮喘的效果观察

目的:观察普米克令舒氧气雾化吸入缓解小儿过敏性哮喘的效果。方法:将80例过敏性哮喘患儿按住院号的单双分为试验组和对照组各40例,对照组患儿给予常规治疗,试验组患儿在常规治疗的基础上采用普米克令舒氧气雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的效果。结果:试验组患儿治疗后的疗效优于对照组,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用普米克令舒氧气雾化吸入治疗小儿过敏性哮喘可有效改善患儿临床症状,提高治疗效果。     

雾化吸入药物治疗婴幼儿毛细支气管炎效果观察

毛细支气管炎是婴幼儿常见的急性下呼吸道感染疾病,以喘憋、三凹征和喘鸣为主要临床特点。易并发急性心衰、呼衰、中毒性脑病、肺气肿等病。诸几市第三人民医院儿科自2005年11月至2006年3月共收治毛细支气管炎50例。随机分成2组,治疗组在常规治疗上加用培美他尼雾化吸入,对照组     

联用溴化异丙托品及沙丁胺醇雾化吸入在成人支气管哮喘急性发作期治疗中的应用效果

目的:观察治疗成人支气管哮喘急性发作期联用溴化异丙托品及沙丁胺醇雾化吸入的临床治疗效果。方法:回顾性分析2019年3月至2020年1月辽宁省健康产业集团铁煤总医院收治的78例支气管哮喘急性发作期成人患者,依据治疗方法将其分为对照组和观察组,每组各39例。对照组采用溴化异丙托品雾化吸入治疗,观察组患者在对照组基础上联合沙丁胺醇雾化吸入疗法,比较两组的疗效、症状缓解时间、动脉血气指标变化情况及哮喘症状控制(ACT)评分。结果:观察组的总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的胸闷、气促、咳嗽、喘鸣症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的动脉血气指标水平均高于对照组,ACT症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期,疗效理想,可以缩短症状改善时间,值得推广应用。     

全程优质护理对小儿支气管哮喘雾化吸入治疗效果的作用分析

目的 观察全程优质护理对小儿支气管哮喘雾化吸入治疗效果的作用。方法 选取2018年1月～2019年2月于我院就诊的32例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,所有患儿均进行雾化吸入治疗,在此基础上给予相应的护理干预。其中观察组进行全程优质护理,对照组进行常规护理,比较两组患儿的治疗依从度、总有效率、护理满意度及护理前后的各项肺功能指标。结果 观察组的总依从度为87.50%,对照组的总依从度为56.25%,观察组的总依从率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组护理后的总有效率为87.50%,对照组护理后的总有效率为56.25%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的护理满意度为93.75%,明显高于对照组的62.50%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组护理后的FEV1、FVC、FEV1各项肺功能指标高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 全程优质护理对小儿支气管哮喘雾化吸入治疗效果的作用显著,值得进一步推广。