芬太尼透皮贴剂治疗85例中重度癌痛的疗效及安全性观察

目的：观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效和不良反应。方法：观察85例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂镇痛治疗的疗效,评估镇痛疗效、生活质量和不良反应。结果：85例使用芬太尼透皮贴剂的患者镇痛总缓解率为98．8％（84/85）,镇痛效果好,患者生活质量显著提高。不良反应较轻,主要表现为头晕,恶心、呕吐,便秘。结论：芬太尼透皮贴剂治疗癌痛安全有效,能够显著提高生活质量,可作为中重度癌痛的首选药物之一。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛37例疗效观察

观察芬太尼透皮贴剂对37例晚期癌痛患者的镇痛效果和不良反应。结果表明，芬太尼透皮贴剂控制晚期中、重度癌痛的有效率为83．8％。不良反应主要有头晕、恶心、呕吐、便秘及排尿困难，呼吸抑制发生率低。患者生活质量明显提高。提示芬太尼透皮贴剂镇痛效果良好，操作简单，不良反应小，非常适合治疗慢性癌痛。     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的护理体会

目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的效果、不良反应.方法 68例中重度癌痛病人使用芬太尼透皮贴剂外贴止痛治疗.结果 病人的癌痛显效47例,有效20例,无效1例,总有效率98.6%.结论 芬太尼透皮贴剂治疗,可使癌痛病人疼痛得以缓解,并在精心的临床护理下减轻病人的不良反应,提高病人的生活质量.     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的观察与护理

目的 总结芬太尼透皮贴剂在治疗中晚期慢性癌痛患者的护理措施,正确使用芬太尼透皮贴剂,以改善患者对止痛药的依从性,提高镇痛效果,改善生活质量.方法 58例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂外贴止痛治疗.结果 癌痛显效37例,有效20例,无效1例,总有效率98.2%.结论 芬太尼透皮贴剂正确应用于癌痛患者后,可使癌痛得以缓解,并在精心的临床护理下减轻患者的不良反应,提高病人的生活质量.     

芬太尼透皮贴剂治疗消化道癌痛的观察及护理

目的　观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期消化道恶性肿瘤中重度疼痛的疗效、安全性及患者的生活质量情况,探讨晚期消化道癌痛更有效的治疗及护理措施。方法　给予6 7例进食困难或用其他强阿片类口服药引起明显胃肠道反应的中重度疼痛患者应用芬太尼透皮贴剂,初始剂量为2 5 μg/h ;用药期间根据疼痛程度进行剂量滴定。结果　疼痛缓解率达到10 0 % ,其中完全缓解占4 5 % ,明显缓解占5 2 % ,中度缓解占3% ;发生不良反应的机率少、程度轻,主要症状为便秘、嗜睡、恶心呕吐、头晕,通过适当的护理及对症处理后症状均消失,患者总体生活质量明显提高。结论　芬太尼透皮贴剂治疗消化道恶性肿瘤中重度癌痛效果好,用药方便、副作用少、轻,能够明显提高患者的生活质量。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛

目的评价芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的止痛疗效及安全性。方法观察92例癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗的临床疗效及不良反应，数字评分法评估疼痛程度。结果治疗前疼痛程度评分均值为7．4；治疗后第1、3、6、9、15、30天疼痛程度评分分别降低至4．1、3．1、2．5、2．2、1．9和1．6，总有效率为96．7％。使用芬太尼透皮贴剂的初始、第15天和第30天用药剂量均值分别为32．4μg/h、42．6μg/h和49．6μg/h。不良反应主要有便秘、恶心、头晕、呕吐、嗜睡和呼吸抑制。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌痛安全有效，可作为中重度癌痛治疗的首选药物之一。     

芬太尼透皮贴剂与口服硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的效果、成本及不良反应观察

目的 对比芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗晚期癌症患者中度到重度癌痛的疗效.方法 选取我院2014年1月至12月期间的258例中度至重度癌痛患者,按选择镇痛药物及用药途径不同,分芬太尼透皮贴剂治疗组(A组),吗啡缓释片对照组(B组),对比治疗前后的疼痛强度、生活质量评分、用药后不良反应发生情况.结果 镇痛治疗3周后评估,2组癌痛患者的疼痛缓解程度相当;芬太尼组嗜睡、便秘、头晕、恶心呕吐等不良反应的发生率低于吗啡组,差异有统计学意义(P＜0.05),2组均无危及生命的严重不良反应发生;芬太尼组治疗成本较吗啡组高.结论 芬太尼透皮贴剂镇痛效果明显,不良反应发生几率较低,但治疗成本较高,宜在不方便使用口服止痛药的患者中推广使用.     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛37例临床观察

目的 探讨芬太尼透皮贴剂用于癌痛患者的镇痛效果、不良反应及生活质量改善程度。方法 对37例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂,观察治疗前、后疼痛变化,生活质量评分及用药后不良反应。结果 芬太尼透皮贴剂使用后,疼痛缓解总有效率为94.6%,其中完全缓解率37.84%,明显缓解率48.64%,中度缓解率8.11%,癌痛患者生活质量明显提高;常见不良反应多见于头晕、恶心呕吐、便秘、嗜睡、局部皮肤瘙痒、排尿困难等。结论 芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛疗效良好,不良反应轻微,能够明显改善癌痛患者的生活质量,使用安全方便,值得临床推广应用。     

芬太尼透皮贴剂在癌痛治疗中的应用

目的观察芬太尼透皮贴剂在门诊治疗中、重度癌痛患者的疗效、不良反应及对生活质量的影响。方法采用芬太尼透皮贴剂对37例伴有中、重度疼痛的晚期恶性肿瘤患者镇痛。初始剂量为25μg/h或参照吗啡与芬太尼透皮剂量折算表计算，贴膜每48～72h更换1次，期间根据疼痛情况进行剂量调整。结果全部患者获轻微以上缓解，其中CR18例（48．6％），PR17例（45．9％），MR2例（5．1％）。不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘、皮肤瘙痒、排尿困难，多为轻、中度。受试者生活质量明显改善。结论芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛疗效显著，不良反应少。     

未用阿片类药物癌痛患者单用芬太尼透皮贴剂的疗效和安全性

简介 本文总结了芬太尼透皮贴剂单独用于初次使用阿片类药物的癌性疼痛患者的疗效和安全性。研究结果显示,芬太尼透皮贴剂在剂量递增的基础上,能够有效地持续缓解癌性疼痛,患者主观评价良好,治疗过程中没有发生严重的不良反应。作者认为,芬太尼透皮贴剂可以由有经验的医生直接用于治疗从未使用过阿片类药物的中、重度癌痛患者。     

芬太尼透皮贴剂在未用过阿片类药物与使用过吗啡治疗的癌痛患者中的应用

目的评价未接受过阿片类药物与使用过吗啡治疗的肿瘤患者使用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的疗效和安全性。方法采用多中心开放性研究,共431例伴有中、重度疼痛的恶性肿瘤患者,其中使用过吗啡治疗组109例,未使用过阿片组322例。使用芬太尼透皮贴剂止痛,初始剂量为25ug/h或参照吗啡与芬太尼剂量转换公式计算,期间根据疼痛情况进行剂量调整。记录疼痛变化、不良反应及生活质量改善情况。结果两组患者治疗前后的疼痛评分和生活质量均有明显改善,两组间的疼痛改善的差异没有统计学意义(P>0.05)。两组不良反应相似,主要有恶心、头晕、便秘等,副作用轻微。结论芬太尼透皮贴剂可作为中重度癌痛的一线治疗方案,对于癌痛的治疗可越过二阶梯药物直接使用芬太尼透皮贴剂。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛观察与护理

目的研究芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛的护理过程和疗效方法。方法56例癌症患者使用芬太尼透皮贴剂,记录使用前后的疼痛程度进行护理。结果全部患者获得中度以上的缓解,对不良反应进行护理。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛疗效明显。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛的疗效观察

目的观察芬太尼透皮贴剂（TDF）治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法晚期癌症伴中重度癌痛30例患者,使用芬太尼透皮贴剂,72h更换,每24h评估1次,记录治疗前、后疼痛程度,生活质量评分和不良反应。结果使用芬太尼透皮贴剂,滴定剂量为50μg/h的6例,75μg/h的18例,100μg/h的8例;达CR的8例,PR的19例;有效率为90%,镇痛效果好,患者生活质量提高。不良反应：头晕、恶心、便秘最常见。结论芬太尼透皮贴剂具有持久稳定的镇痛疗效,且不良反应轻,使用方便,可作为口服吗啡类药物的替代治疗药物。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛患者的护理

目的观察总结芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的效果。方法118例均为住院且经细胞学和组织学确诊的恶性肿瘤患者,并伴有中、重度癌痛,经1~2阶梯止痛治疗,效果不满意,使用芬太尼透皮贴剂。结果105例(89.0%)患者在使用芬太尼透皮贴剂后认为其镇痛效果好,副作用少于和轻于吗啡类止痛药物;13例(11.0%)患者认为与吗啡类止痛药物效果相同。结论芬太尼透皮贴剂是1种不含吗啡的阿片类强效镇痛剂,可持续72h系统地释放阿片类止痛剂芬太尼而达到镇痛目的,具有使用方便、安全、无创伤、毒副作用较少的优点,提高了患者的生活质量。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的临床疗效分析

目的：探讨分析芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的临床疗效。方法整群选取2015年4月—2016年4月间来该院治疗的112例中重度癌痛且阿片耐受的患者,对所有患者给予芬太尼透皮贴剂止痛治疗,分析对比治疗前后其疼痛评分、生活质量变化及不良反应。结果经治疗15 d、30 d后患者疼痛评分分别为（1.86±1.20）分、（1.45±1.10）分,经治疗15 d、30 d后生活质量评分（88.92±7.56）分、（90.68±7.36）分,以上指标均较治疗前差异有统计学意义（P<0.05）,而且在所有癌痛患者中,不良反应主要为便秘、恶心、呕吐、瘙痒、头晕、镇静、口干等轻微症状,经对症处理后均能得到显著缓解,无人出现严重呼吸抑制或药物成瘾。结论对中、重度癌痛且阿片耐受的患者应用芬太尼透皮贴剂治疗,能显著改善其疼痛症状及生活质量,同时无严重不良反应发生,安全性较高,值得临床治疗中推广应用。     

芬太尼透皮贴剂治疗50例晚期癌痛的疗效观察

目的观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的疗效。方法选取2015年1月~2017年1月在我院住院治疗的晚期癌痛患者50例,均经病理组织(细胞)学或临床检查证实,其中男28例,女22例,芬太尼透皮贴剂每帖含芬太尼2.5 mg,芬太尼释放速率为2.5μg/h,采用芬太尼透皮贴剂剂量逐渐递增的办法(或称滴定法),初始由小剂量(1帖)开始,每三日更换贴剂一次,调整剂量达到24 h无疼痛或基本不痛。贴剂应用至少4周以上,对少数用药时间长的可以连续观察。结果治疗后,芬太尼透皮贴剂取得了较好的镇痛效果,患者的疼痛程度明显减轻,VAS评分:治疗前(8.3±1.3)分,治疗后7天为(6.1±1.2)分,治疗后14天为(4.2±1.1)分,治疗4周后为(2.5±0.6)分。用药后患者的疼痛缓解情况显示:完全缓解2例,占4.0%;部分缓解32例,占64.0%;轻度缓解13例,占26.0%;无缓解3例,占6.0%。50例患者治疗前后生活质量各项评分比较结果显示,治疗后患者的食欲、睡眠、日常生活、精神状态、情绪、与人交往、生活兴趣各项评分分别较治疗前显著提高,差异具有显著性(P0.05)。结论芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛镇痛效果确切,不良反应发生率低,安全性好,不仅减轻了患者的疼痛,而且也显著增强了患者战胜疾病的信心,值得推广和应用。     

芬太尼透皮贴剂与美施康定在癌痛治疗中的疗效比较

目的：评价芬太尼缓释透皮贴剂在癌痛治疗中的临床应用价值。方法：比较芬太尼缓释透皮贴剂治疗组与美施康定对照组在癌痛治疗中的疗效。结果：芬太尼缓释透皮贴剂组疗效与对照组无明显差异，但副反应发生机会较少，结论：芬太尼缓释透皮贴剂是癌痛治疗中较理想的药物之一。     

芬太尼透皮贴剂治疗1 664例老年癌痛的临床疗效分析

目的探讨老年癌症疼痛病人接受芬太尼透皮贴剂治疗的止痛疗效及安全性.方法全国23个省自治区、直辖市136家医院共1 664例,年龄≥65岁的老年癌痛病人接受了芬太尼透皮贴剂的止痛治疗,平均年龄72.6岁(65～90岁).芬太尼透皮贴剂的初始、15 d和30 d用药剂量均值分别为 31.34 μg/h,40.59 μg/h和47.50 μg/h (25～200 μg/h).结果治疗前疼痛程度评分为7.34.治疗1 d、3 d、6 d、9 d、15 d、30 d疼痛程度评分均值分别降低至3.82,2.80,2.43,2.11,1.83,1.79 (P<0.01),总有效率97.18%.治疗前25.4%的病人生活质量良好,治疗后15 d和30 d,71.15%和73.04%病人生活质量良好(P<0.01).不良反应便秘为10.70%,恶心为11.96%,头晕为6.85%,呕吐为3.85%,嗜睡为2.40%,呼吸抑制为0.12%.86.2%病人选择继续用芬太尼透皮贴剂.结论芬太尼透皮贴剂治疗老年癌痛病人安全有效,病人满意度高.推荐老年病人的初始剂量为25 μg/h.     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌疼56例观察

在晚期癌症患者的自觉状态中，癌疼的发生率最高。经皮给药是一种新的无创治疗癌疼的方法。芬太尼透皮贴剂是第一个经皮给药的强阿片类止疼药，作者对56例晚期癌疼患者应用芬太尼透皮贴剂进行了观察，以了解其止疼效果及副作用，报道如下。     

芬太尼透皮贴剂在癌痛中的应用

目的：观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗中、重度癌痛患者的疗效，不良反应对生活质量的影响。方法：102例伴有中、重度疼痛的晚期恶性肿瘤患者，使用芬太尼透皮贴剂镇痛。初始剂量为25μg/h或参照吗啡与芬太尼透皮剂量折算表计算，贴膜每48-72h更换1次，期间根据疼痛情况进行剂量调整。结果：全部患者获中度以上缓解，其中完全缓解47例(46．08％)，明显缓解50例(49．02％)，中度缓解5例(4．90％)。芬太尼透皮贴剂个体剂量为25—50μg／h者占81．37％，少数患者需要更高剂量。不良反应包括头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘、皮肤瘙痒、排尿困难，多为轻、中度。受试者生活质量明显改善。结论：芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗中、重度癌痛疗效显著。