摩拉生物共振治疗系统治疗慢性荨麻疹237例临床疗效观察

目的了解德国摩拉生物共振系统对慢性荨麻疹患者进行变应原检测及脱敏治疗的临床疗效。方法将变应原生物波逆转、放大后回输人体进行脱敏治疗。结果摩拉生物共振系统脱敏治疗的总有效率为83.9%,痊愈率为54.4%。结论摩拉生物共振治疗系统可有效地治疗慢性荨麻疹,无明显不良反应。     

生物共振性治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察德国百康（BICOM2000）生物共振系统对慢性荨麻疹患者进行变应原检测及脱敏治疗的效果. 方法将变应原生物波逆转,放大后回输人体进行脱敏治疗. 结果生物共振系统脱敏治疗的有效率为73.33%,痊愈率为48.33%. 结论百康生物共振治疗系统可有效地治疗慢性荨麻疹,无不良反应.     

百康生物共振治疗系统治疗过敏性皮肤病临床疗效观察

目的 使用百康生物共振治疗系统(BICOM)对105例过敏性皮肤病患者进行变应原检测及脱敏治疗.方法 将变应原生物波逆转、放大后输回人体进行脱敏治疗.结果 生物共振治疗系统脱敏治疗的总有效率为81.9%,痊愈率为51.4%.结论 在治疗过敏性皮肤病方面,生物共振治疗系统具有较高的疗效,且无任何副作用.     

生物共振系统与左西替利嗪联用治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的了解百康生物共振治疗系统联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效。方法将门诊确诊的180例慢性荨麻疹随机分为3组，所有患者均用百康生物共振治疗系统进行变应原检测。百康组：将变应原生物波逆转，放大后回输人体进行脱敏治疗，每周1—2次，连续8周。药物组：左西替利嗪片5mg，每天1次，连续8周。联合组：将百康组和药物组的治疗方法联合，连续8周。结果百康组、药物组和联合组治疗慢性荨麻疹的总有效率分别为73．33％、72．41％、87．09％，联合组有效率与百康组、药物组有效率经卡方检验x。分别为3．658、5．562。结论百康生物共振治疗系统联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著，不良反应少。     

百康生物共振仪治疗过敏性疾病临床疗效观察

变态反应（allergy）是机体对外界致敏物所产生的一种不正常的免疫反应，这种病变可以发生于身体的任何部位，引起不同的临床表现，轻者皮肤可以出现红斑、丘疹及风团等皮肤损害，或引起鼻阻塞等局部刺激症状；重者引起腹痛、腹泻或发生喉头水肿，导致窒息或死亡。     

BICOM治疗慢性荨麻疹100例临床疗效观察

目的观察生物共振系统对慢性荨麻疹患者进行变应原检测及脱敏治疗的效果。方法利用生物共振系统提供的480种常见过敏原或患者自行提供的可疑过敏原,通过红外线扫描,将变应原生物波逆转,放大后回输人体进行脱敏治疗。结果 100例患者中过敏原居前5位的依次是:屋尘螨、动物皮毛及分泌物、鱼类混合物、电子器材用的原料、蛋。生物共振系统脱敏治疗的有效率为73%,痊愈率为49%。结论百康生物共振治疗系统可有效地治疗慢性荨麻疹,提高患者机体抵抗力,无不良反应。     

MORA生物共振治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是临床上常见的变态反应性疾病,病程长,容易复发,患者主感瘙痒,明显影响其生活质量。常规的药物治疗有效,但是停药后也易复发。作者科室采用摩拉（MORA）生物共振治疗仪对慢性荨麻疹进行检测、治疗,现报道如下。     

摩拉生物共振诊疗仪治疗慢性荨麻疹44例

1临床资料 2008-08/2009-02门诊确诊慢性荨麻疹患者92例,随机分成治疗组和对照组,其中治疗组44（男21,女23）例,平均年龄34.5（1656）岁,病程2mo10a（平均2.1a）;对照组48（男23,女25）例,平均年龄36.2（2059）岁,病程1.5mo8a（平均1.9a）.两组患者的性别、年龄和病程差异无显著性.方法：用摩拉生物共振诊疗仪（MORA）对治疗组进行过敏原检测,根据检测结果进行脱敏治疗.每次治疗30min,1次/wk,连续8wk,治疗后嘱患者多饮水、早休息,治疗期间避免接触过敏原.     

MORA-生物共振技术治疗荨麻疹体会

目的:了解MORA-生物共振技术治疗荨麻疹的疗效,分享治疗经验。方法:荨麻疹48例,采用MORA-生物共振技术脱敏治疗,一般治疗每日1次,15次为1疗程。结果:治疗1疗程后,治愈率为39.5%,有效率为70.83%。结论:MORA-生物共振技术治疗荨麻疹,患者无痛苦,方便安全可靠,无副作用,值得临床推广。     

生物共振系统与传统方法治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨生物共振脱敏治疗和传统抗组胺药物治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法120例慢性荨麻疹患者分别进行生物共振脱敏治疗和传统抗组胺药物治疗,疗程中及疗程结束后按临床疗效标准进行评定和统计。结果传统抗组胺药物组在疗程第1个月末治疗有效率98.3%,生物共振组有效率56.7%。疗程结束2周后抗组胺药物组治疗有效率53.3%,即复发率47.7%;生物共振组有效率89.3%,复发率11.7%。两组间比较有显著性差异。结论生物共振系统较传统抗组胺药物治疗慢性荨麻疹具有远期治疗效果好,复发率低,副作用少的特点。     

盐酸依匹斯汀联合摩拉生物共振治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的 采用摩拉生物共振物理治疗系统（MORA bioresonance therapy system,MORA）检测慢性荨麻疹患者的变应原,了解常见的引发荨麻疹的物质及评估盐酸依匹斯汀联合MORA治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将65例荨麻疹患者随机分为两组,治疗组采用盐酸依匹斯汀口服联合MORA治疗的方法;对照组单用盐酸依匹斯汀口服,疗程均为4周,于治疗前和治疗后分别对病情进行评分.结果 （1）MORA检测过敏原以尘螨（粉尘螨＋屋尘螨）阳性率最高（39.3%～50.0%）,其次依次为霉菌和食物添加剂（均为35.7%）,纺织洗涤剂染料（32.2%）,鱼类和细菌类（均为28.6%）.（2）两组治疗前后临床评分比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）.（3）治疗组疗效优于对照组（P＜0.01）,有效率也高于对照组（P〈0.05）.结论 盐酸依匹斯汀联合MORA治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性高,值得临床进一步推广和研究.     

卡介苗多糖核酸联合中药抗敏口服液治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察卡介苗多糖核酸联合中药抗敏口服液治疗慢性荨麻疹临床效果。方法:96例慢性荨麻疹患者接受卡介苗多糖核酸和中药抗敏口服液联合治疗,为联合治疗组;120例慢性荨麻疹患者仅饭前口服中药抗敏口服液,为对照组。统计分析两组4个疗程后有效率。结果:联合治疗组经4个疗程治疗后有效率为84.38%,治愈96例,复发率为4.17%;对照组治疗后有效率为41.67%,治愈31例,复发率为32.26%。比较两组有效率和复发率,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:卡介苗多糖核酸联合中药抗敏口服液治疗荨麻疹较中药单独治疗疗效更显著,具有较大的临床应用价值。     

自血疗法联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察自血疗法联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择慢性荨麻疹患者120例,分为治疗组和对照组。治疗组采用自血疗法联合口服开瑞坦片,对照组仅口服开瑞坦片每天1次10mg,28天为一个疗程,观察两组疗效。结果治疗组64例总有效率为91％,对照组56例总有效率为64％,两组比较有显著性差异（χ^2=4．65,P〈0．05）,结论自血疗法联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹疗效明显。     

弓形虫感染所致慢性荨麻疹45例治疗分析

目的探讨弓形虫感染与慢性荨麻疹的关系。方法血清弓形虫抗体检测阳性的慢性荨麻疹患者45例,其中25例口服乙酰螺旋霉素治疗,20例口服特非那丁治疗。结果乙酰螺旋霉素治疗组开始起效时间(5~6 d)慢于特非那丁治疗组(2~3 d),但乙酰螺旋霉素治疗组治愈率和有效率(68%、92%)均高于特非那丁治疗组(15%、60%)(χ2=33.843,χ2=6.737,P<0.01)。结论血清弓形虫抗体阳性的慢性荨麻疹患者使用乙酰螺旋霉素治疗,疗效显著。     

枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 评价枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将150例慢性荨麻疹患者分为观察组、对照1组和对照2组各50例,观察组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg,白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片;对照1组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg;对照2组患者口服白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片.三组患者连续治疗4周为一疗程.结果 治疗4周后观察组患者总有效率为96％;对照1组患者总有效率为76％;对照2组患者总有效率为80％.三组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组的总有效率显著高于对照1组和对照2组（P ＜0.05或0.01）.对照1组与对照2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全、有效.     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗48例慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性。方法:将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(48例)与对照组(48例),两组患者均每日口服西替利嗪10mg,治疗组患者加用复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗4周。结果:治疗组患者较对照组总有效率高(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定。     

复方甘草酸苷联合雷尼替丁治疗慢性荨麻诊疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效。方法82例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。时照组予氧雷他定口服及雷尼替丁静脉滴注,1周后改为口服。治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷静脉滴注,1周后改为口服,总疗程4周。结果治疗组与对照组有效率分别为95．1％及87．8％,其差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论复方甘草酸苷与雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效肯定。