氯硝西泮,氟哌利多与氟哌啶醇治疗精神运动性兴奋的对照研究

伴有精神运动性的７９例精神病患者，随机分配至氯硝西泮，氟哌利多及氟哌啶醇组治疗。结果显示三种针剂疗效相仿，其主要副反应氯硝西泮为嗜睡，氟哌利多及氟哌啶醇为锥外系反应。     

氯硝西泮注射液治疗精神运动兴奋100例临床对照研究

采用国产氯硝西泮注射液治疗精神运动兴奋100例,并以氟哌啶醇注射液治疗100例作为对照。结果显示:氯硝西泮注射液对控制精神运动兴奋有效率为60％。两组平均入睡时间无明显差异,在控制失眠,兴奋话多,行为紊乱方面,疗效相仿。氟哌啶醇的副反应远较氯硝西泮为重。     

奥氮平合用氯硝西泮治疗精神分裂症急性精神运动性兴奋的研究

目的：观察奥氮平合并氯硝西泮治疗精神分裂症急性精神运动性兴奋的疗效与不良反应。方法：65例精神分裂症急性期兴奋患者,随机分为口服奥氮平合并肌内注射氯硝西泮组（奥氮平组）34例和肌内注射氟哌啶醇组（氟哌啶醇组）31例治疗,疗程7 d。以阳性与阴性症状量表兴奋激越项目（PANSS-EC）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：奥氮平组与氟哌啶醇组疗效相当,差异无显著性（P〉0.05）。两组急性兴奋症状均获明显改善,氟哌啶醇组不良反应发生率高于奥氮平组（P〈0.05）。结论：奥氮平合并氯硝西泮可有效治疗精神分裂症患者急性期精神运动性兴奋,疗效与氟哌啶醇相当,不良反应明显少于氟哌啶醇。     

氯硝西泮静脉注射治疗冲动兴奋患者对照研究

目的：观察静脉注射氯硝西泮对兴奋状态精神疾病患者的疗效和安全性。方法：将患者随机分为研究组（n=110）和对照组（n=108）,研究组静脉注射氯硝西泮2～4mg,对照组肌内注射氟哌啶醇10～20mg。观察给药后6h患者安静下来的例数及所需时间、需要防护例数及防护时间、合作例数和修订版外显攻击行为（MOAS）评分。结果：6h后研究组安静下来78例,对照组58例（P〈0.01）;研究组安静下来需（8.99±5.62）min,对照组（26.78±16.38）min（P〈0.01）。研究组需防护26例,对照组44例（P〈0.01）;研究组防护时间（56.57±56.97）min,对照组（87.52±59.67）min（P〈0.01）。研究组合作83例,对照组60例（P〈0.01）。研究组MOAS评分较对照组显著降低（P〈0.01）。氯硝西泮不良反应多为轻度或中度,无须特殊处理。结论：静脉注射氯硝西泮能快速控制精神疾病患者的兴奋状态,提高护理合作率,降低防护率,缩短防护时间,家属容易接受,安全性大,有推广价值。     

利培酮合用氯硝西泮治疗精神分裂症对照研究

目的：评估利培酮合用氯硝西泮治疗精神分裂症急性期兴奋的疗效和不良反应。方法：将100例精神分裂症患者随机分为两组，分别以利培酮合用氯硝西泮(合用组)或氯氮平单用(单用组)，以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和安全性。疗程为6周。结果：合用组对精神分裂症阳性症状及阴性症状均有效，与单用组相当，不良反应明显较单用组少而轻。结论：利培酮短期内合用氯硝西泮能有效治疗精神分裂症急性期兴奋，不良反应少，安全性好。     

利培酮合并氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋的研究

目的 与氯氮平和氟哌啶醇相对照,观察利培酮合并氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋的疗效及不良反应特点。方法 254例精神分裂症急性期中度兴奋患者,随机分为口服利培酮合并肌内注射氯硝西泮组(88例,以下简称利培酮组)、口服氯氮平组(84例,氯氮平组)和肌内注射氟哌啶醇组(82例,氟哌啶醇组)治疗,疗程均为7 d。治疗期间每日评估阳性和阴性症状量表(PANSS)兴奋因子(PANSS-EC)和治疗中需处理的不良反应量表。结果 利培酮组的疗效与氯氮平组、氟哌啶醇组比较,经重复测量分析显示PANSS-EC分,差异无显著性(F=1.65,P=0.194)。3组精神分裂症患者的急性兴奋症状均获明显改善(各组组内治疗前后比较,F=415.35,P<0.01)。氟哌啶醇组锥体外系副反应发生率高于利培酮组和氯氮平组(P<0.01);氯氮平组嗜睡、便秘、流涎和心动过速的发生率高于利培酮组和氟哌啶醇组(P<0.05-0.01)。结论 利培酮合并氯硝西泮可有效治疗精神分裂症急性期中度兴奋患者,疗效与氯氮平和氟哌啶醇的疗效相当;安全性优于氯氮平和氟哌啶醇。     

帕罗西汀与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的 探讨帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效及副反应。方法 采用随机分组的方法，将符合CCMD-3诊断标准的86例广泛性焦虑症分为帕罗西汀组（43例），氯硝西泮组（43例），疗程6周，用焦虑自评量表（SAS）Hamilton焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果 氯硝西泮和帕罗西汀对广泛性焦虑症均有显著疗效，两组间无显著性差异（P〉0．05）。两药不良反应比较差异也无显著性（P〉0．05）。结论 帕罗西汀治疗广泛性焦虑安全、有效。     

氯硝西泮治疗焦虑症双盲对照研究

氯硝西泮治疗焦虑症双盲对照研究安徽省淮南市精神病医院（２３２０５２）王振芝氯硝西泮注射液是九十年代出现的一种新型控制癫痫持续状态的药物，亦可用于精神运动性兴奋的治疗。笔者采用氯硝西泮治疗焦虑性神经症，并与安慰剂进行双盲对照。治疗４周后对其疗效进行评定...     

氯噻吨与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨氯噻吨与氯丙嗪对精神分裂症的疗效及副反应的差异。方法将符合CCMD3诊断标准的120例精神分裂症患者随机分为氯噻吨组(60例)与氯丙嗪组(60例)进行对照研究,疗程6周。以简明精神症状量表(BPRS),副反应量表(TESS),阴性症状量表(SANS)在用药前和用药后2、4、6周评定药物的疗效和不良反应,临床疗效评定分四级。结果氯噻吨与氯丙嗪临床疗效相似,两组显效率和有效率分别为62%、83%与60%、80%,差异无显著性(P0.05),BPRS评分治疗前后差异有非常显著性(P0.01),SANS也有显著改善。氯噻吨对抑郁症状也有一定疗效。两者副反应主要为锥体外系症状,经适当处理可缓解。结论氯噻吨与氯丙嗪对精神分裂症的疗效相当,氯噻吨对消除情感症状优于氯丙嗪。     

帕罗西汀联用氯硝西泮治疗抑郁症的对照研究

目的对照帕罗西汀联用氯硝西泮与单用帕罗西汀治疗抑郁症的疗效。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为帕罗西汀联用氯硝西泮组（研究组）与单用帕罗西汀组（对照组）,共治疗8周。以HAMD,TESS评定疗效和不良反应。结果研究组起效时间快于对照组,两组不良反应相当。结论帕罗西汀联用氯硝西泮治疗抑郁症安全有效。     

曲唑酮与氯硝西泮治疗慢性失眠症的对照研究

目的探讨曲唑酮治疗慢性失眠症的临床疗效。方法60例慢性失眠症患者随机分为2组,分别接受曲唑酮或氯硝西泮治疗8周。采用匹兹堡睡眠治疗指数(PSQI)及睡眠日记判断疗效。结果治疗第1周曲唑酮组患者和氯硝西泮组患者睡眠质量就明显改善,睡眠各项指标与治疗前有显著差异,两组间无显著性差异。自第二周起到治疗结束,曲唑酮组患者的睡眠质量就明显好于氯硝西泮组,差异具有统计学意义,曲唑酮组的副反应主要是轻度的困倦、恶心,没见到严重的副反应,TESS评分与氯硝西泮组的无显著性差异。结论曲唑酮可以有效治疗慢性失眠症,副作用轻微。     

利培酮合并肌注氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状的随机对照研究

目的　了解利培酮口服合并氯硝西泮肌注治疗精神分裂症急性期兴奋态的疗效及安全性。方法　符合ICD 10精神分裂症或分裂样精神障碍诊断标准的住院的患者 ,年龄 18～ 5 0岁 ;入组时PANSS总分≥ 6 0分 ,且PANSS以下的兴奋、敌对性、不合作、冲动控制缺乏的四项条目中 ,至少有两项评分为 3～ 5分 ;随机分成三组 ,治疗组利培酮口服合并氯硝西泮肌注 7天后改利培酮口服 ;对照组 (1)氟哌啶醇肌注 7天 ,之后渐停肌注 ,换用氟哌啶醇口服 ;对照组 (2 )以口服氯氮平治疗。治疗前、治疗后2 4小时、4、7、14、2 8天以CGI、PANSS量表作为疗效的评定工具 ;以TESS量表评定不良反应 :前 7天每天评定PANSS中的P4、P7、G8、G14的条目 ,治疗前、后进各项实验室检查。使用SPSS 10 0统计软件 ,应用方差检验、卡方检验。结果　利培酮合并氯硝西泮肌注 ,在用药的第四天兴奋因子分即有明显的下降 ,其控制兴奋状态的疗效与氟哌啶醇、氯氮平相当。因所用氯硝西泮肌注的剂量较小 ,副反应较轻 ,在最初一周内 ,几乎未出现不良反应 ,当利培酮达到有效治疗剂量时 ,才逐渐出现失眠及锥体外系不良反应 ,但合并口服氯硝西泮、安坦后不良反应迅速缓解。结论　利培酮合并氯硝西泮肌注能有效控制急性期兴奋 ,且不良反应轻 ,患者能接受 ,安全     

氯硝西泮与普萘洛尔双盲对照治疗静坐不能

对于抗精神病药物所致56例静坐不能用氯硝西泮和普萘洛尔(心得安)进行双盲对照治疗。氯硝西泮4～12mg/d,普萘洛尔30～90mg/d,疗程10天。结果表明氯硝西泮与普萘洛尔疗效相似,但氯硝西泮的抗焦虑作用明显优于普萘洛尔,而且在治疗中未发现严重不良反应。     

氯硝西泮与电抽搐治疗木僵状态的对照研究

本文旨在比较氯硝西泮与电抽搐治疗（ＥＣＴ）对木僵状态的适用范围、疗效及其安全度。现将结果报告如下。１对象与方法１．１对象系１９９２～１９９７年本院住院病人，均符合ＣＣＭＤ—２—Ｒ中木僵的诊断标准［１］，共计１１７例。其中观察组５４例、对照组６３例。因...     

ECT合并肌注氯丙嗪治疗躁狂症兴奋症状的对照研究

目的:观察ECT合并氯丙嗪肌注治疗躁狂症兴奋状态的疗效及安全性。方法:符合CCMD-3躁狂症(包括单相躁狂和双相障碍躁狂发作)诊断标准的住院患者，年龄18-50岁，入组时倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)≥22分，随机分成二组，治疗组ECT后在肌张力基本恢复意识未清晰之前立即肌注氯丙嗪50mg，对照组单用ECT治疗；两组均以7d为一疗程，疗程结束后改为药物治疗。观察两者疗效和不良反应。结果:ECT能有效地控制兴奋症状，合并肌注氯丙嗪能增强ECT疗效，减少术后病人的躁动。因所用氯丙嗪剂量较小，几乎无不良反应。结论:ECT合并氯丙嗪肌注能有效控制急性期兴奋，安全性好，不良反应轻，利于患者的康复和病区的管理。     

氯硝西泮与阿米替林治疗抑郁症对照研究

用氯硝西泮治疗抑郁症２８例，疗程６周，并与阿米替林对照。疗效用Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表、焦虑量表和四级标准分别判定。氯硝西泮组的有效率为８５．７％，显效率为５７．１％，与阿米替林组相比疗效无差异，且起效快，无明显抗胆碱能作用和心血管副作用。启示该药有较好的抗抑郁抗焦虑作用。     

氯硝西泮,氯丙咪嗪治疗强迫症的自身对照研究

目的 探讨氯硝西泮治疗强迫症的疗效。方法 以氯丙咪嗪为抗强迫标准药物与氯硝西泮进行自身交叉对照研究。在治疗前后分别进行Y—BOCS、SDS、SAS量表及临床疗效评定。结果 氯硝西泮疗效显著差于氯丙咪嗪,且治疗前后氯丙咪嗪组SDS、SAS量表评分有显著差异,而氯硝西泮组则否。治疗期间两药副作用发生率未见显著差异(P>0.05)。结论 氯硝西泮治疗强迫症显著差异于氯丙咪嗪。     

丁螺环酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的临床对照研究

目的　评价丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副反应。方法　对 2 88例符合CCMD 3诊断标准的广泛性焦虑症患者 ,随机分为两组 ,分别为丁螺环酮组 (14 4例 ) ,氯硝西泮组 (14 4例 )进行治疗 ,疗程 6周。采用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilton焦虑量表 (HAMA)和副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果　丁螺环酮与氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效。两组间疗效差异无显著性 ,(P >0 .0 5 ) ,丁螺环酮副反应明显少于氯硝西泮 (P <0 .0 1)。结论　丁螺环酮治疗广泛性焦虑症安全有效 ,副反应轻微。