同胞脐血移植治疗儿童急性白血病二例报告

异基因骨髓移植是儿童高危白血病最有效的治疗方法。目前 ,由于家庭的缩小 ,同胞骨髓移植受到一定的限制 ,脐血中含有大量的造血干细胞 ,且具有来源广泛、采集方便、移植物抗宿主反应轻及污染率低等优点[1] ,越来越受到人们的重视。我们应用人类白细胞抗原 (ＨＬＡ)相合的同胞脐血移植治疗 1例急性单核细胞白血病及 1例恶性淋巴瘤Ⅳ期患儿 ,报道如下。病例和方法1 病例 :例 1男 ,9岁。 1997年 11月因发热、咽痛伴进行性苍白、乏力 10ｄ入院 ,经骨髓检查确诊为ＡＭＬ Ｍ5ｂ。住院后经ＤＡ(柔红霉素、阿糖胞苷 )方案化疗 1个疗程后缓解。脐血…     

4个偶发于父系传递DMD家系报告

本文介绍4个与父亲传递有关的进行性肌营养不良(DMD)家系。对象和方法 1969～1988年该试验中心共确诊454例 DMD 家系,其中4个家系与父系传递有关。本文作者分别应用互补 DNA(cDNA)探针 cf27、     

小儿低增生性急性淋巴细胞白血病4例报告

我科自1975年1月～1984年12月十年中收治急性淋巴细胞白血病140例,其中低增生性4例,报告如下。     

先天性营养不良型大疱性表皮松解症1家系4例报告

先证者 ,男 ,18天 ,发现指甲异常 18天 ,皮肤疱疹 6天 ,口腔溃疡 3天。患儿系第 6胎 ,第 5产。出生时一般情况好 ,生后即发现双手食指、中指、无名指 3指指甲异常 ,生后 12天臀部出现 2～ 3个疱疹 ,大小为 1ｃｍ× 2ｃｍ ,疱疹液体清亮。生后第 15天发现其口腔有多个溃疡。生后     

儿童急性杂合性白血病18例报告

儿童急性杂合性白血病１８例报告石慧文，胡亚美，赵新民，赵全由于单克隆抗体的普及应用，使急性杂合性白血病（ＨｙｂｒｉｄＡｃｕｔｅＬｅｕｋｅｍｉａ，ＨＡＬ）的病例报告日渐增多，但相对来讲，ＨＡＬ仍是一组少见类型的急性白血病（ＡＬ）。其形态学、免疫分型及临...     

急性白血病系列转换1例报告

患者张某，男，10岁，学生，住院号296969，因"右颈部不适20天，头痛10天"在当地查血象"异常"而于1994年12月14日首次人院。既往无贫血、出血和频繁感染史，无特殊物质接触史，家族史正常。查体：生命征平稳，无贫血貌，无出血疹。浅表淋巴结无肿大。头颅正常，胸骨压痛，肝右肋下0·scm，质软无压痛，脾未及。血红蛋白1399／L，白细胞50．5X10'"L，分类：淋巴0．27，单核0．05，中性粒细胞0．24，原幼粒0．44；血小板496X10'／L，骨髓增生极度活跃，粒：红比例16：1，原幼粒0．865，细胞大小不一，明显核仁I～3个，染色质细致，过氧化物…     

静滴免疫球蛋白治疗急性白血病二例

例一,男,3岁,面色进行性苍白半年,淋巴结、肝脾肿大,骨髓象示急淋L_1型。治疗除抗感染外,同时用强的松2毫克/公斤/日,长春新碱0.1毫克/公斤/周静注,免疫球蛋白50毫升,每10天静滴,治疗六周完全缓解,仍每周一次MTX5毫克静注,每月长春新碱0.5毫克静注,免疫球蛋白50毫升静滴,进行维持治疗一年余无副作用,肝、脾淋巴结、脑脊液、肝功、骨髓、血象复查正常。     

小儿急性淋巴细胞白血病长期生存(附4例报告)

我院儿科从1987年5月～1990年5月共收初治小儿急性淋巴细胞白血病（ALL）10例，经化疗及辅助治疗获完全缓解（CR）者7例（70．0％），其中4例（占CR者57·1％）存活M3年，4例中有1例（占CR者14．3％）存活＞5年，现就该4例临床特征，治疗及随诊情况报告如下：资料和方法一、临床资料该4例患儿根据临床表现，血象与骨髓细胞形态结果，按1986年杭州会议“小儿急性白血病诊疗建议（修订案）”标准“‘确诊，其中男1例，女3例，年龄1十岁～10岁，骨髓片报告示原淋十幼淋数为68％～85％，血片均可见幼稚细胞，白细胞数3．5X10’八。～32X10…     

急性地高辛中毒4例报告

急性地高辛中毒４例报告首都医科大学附属北京儿童医院（１０００４５）陈晖，张锡沛，杨琼１临床资料例１男，２岁，例２男，３岁，例３女，１岁，例４女，１３岁，既往均无心脏疾患。例１，２，３皆因误服家长服用的地高辛，例４为自杀服药、服用剂量均不详，分别于服药...     

小儿高白细胞急性白血病15例报告

本文报告了15例小儿高白细胞急性白血病病例,发现本组病人除具备一般急性白血病的特点外,还常伴有高粘滞血症的临床特征。本组采用两种化疗作用强弱不同的方案进行开始诱导缓解治疗高白细胞急性白血病,对其转归进行对比,认为对此类病在进行诱导化疗的初期,应选用化疗作用较缓和的方案,待化疗使周围血中的白细胞下降到一定程度后,再用一般的常规化疗方案,避免在诱导缓解一开始用强化疗所致的许多与白细胞过多有关的并发症,以提高此类病人的缓解率。     

小儿急性白血病与关节痛3例报告

儿童白血病常有关节痛表现 ,易误诊误治 ,现报告 3例 ,结合文献分析如下。临床资料例 1 :女 ,6岁 ,因反复关节红肿热痛 ,发热 1年余入院。患儿 1年来因左膝关节红肿热痛 ,不规则发热 ,在东北数家大医院均诊断为风湿热 ,先后关节腔内注射药物、青霉素、阿斯匹林治疗 ,症状控制 ,但易复发。后又应用氢化考的松治疗 2 5天 ,关节红肿消失 ,但停药后又复发。近 2月来双眼睑红肿 ,左下眼眶骨性隆起。查体 :皮肤无出血点 ,左侧颌下、右侧颈前各能触及一花生米大小淋巴结 ,质软 ,双侧眼睑红肿 ,左下眼眶骨性隆起 ,无压痛。心肺无异常 ,肝脾肋下未触…     

儿童急性早幼粒细胞白血病76例随访报告

目的 探讨儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗及预后,并评估砷剂在儿童APL中的疗效.方法 对76例初治APL患儿进行疗效及预后相关因素分析.采用SPSS10.0软件进行统计学分析.结果 本组76例APL患儿,6例早期死亡.其余70例患儿依据诱导方案的不同分成3组:1组44例,单用全反式维甲酸(ATRA);2组7例,单用三氧化二砷(As_2O_3);3组19例,联合应用ATRA和As_2O_3.1组的完全缓解率为100%,2组+3组的完全缓解率为100%.6例临床复发,2例分子生物学复发,复发部位均为骨髓.5年累计复发率为13.8%,5年累积无事件生存(EFS)率、无病生存(DFS)率、总生存(OS)率分别为79.5%、86.3%和90.5%.在1组与2组+3组之间的5年EFS、DFS没有明显差异.初诊时白细胞计数可能是影响儿童预后最主要的因素.结论 ATRA治疗儿童APL疗效好.砷剂治疗儿童APL的疗效亦较好,耐受性好.砷剂可以用于不能耐受ATRA副作用的患儿,亦可用于初治和复发的儿童APL.     

家族性扩张型心肌病两个家系3例报告

家族性扩张型心肌病两个家系３例报告苏州医学院附属儿童医院（２１５００３）李重敬，严文华，袁志昌，蒋百康家族性扩张型心肌病（ＦＤＣＭ）约占扩张型心肌病（ＤＣＭ）的５％，其病因不明，至今尚未检出或证实与该病有关联的人类白细胞抗原（ＨＬＡ），遗传特征也不明...     

急性粒—单核细胞白血病亚型(M_4EO)1例报告

M_4EO是一类急性粒—单核细胞白血病中以骨髓嗜酸性粒细胞增多为主的一种病型,其特征是骨髓出现形态学、细胞化学、异常嗜酸性粒细胞及16号染色体异常的改变。小儿病例少见。现将我们收