长链非编码RNA在乳腺癌中的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,Lnc RNA)是非编码RNA的重要一员,长度超过200个核苷酸,缺乏开放的阅读框,无编码蛋白质的功能。近年来研究发现Lnc RNA的表达异常与乳腺癌的发生、发展和侵袭转移密切相关。最新研究数据显示,Lnc RNA的组织特异性表达具有区分正常和肿瘤组织甚至乳腺癌不同阶段的潜能,深入研究Lnc RNA在乳腺癌中的机制作用有望对乳腺癌的早期诊断、治疗、预后提供新的思路与方法。     

长链非编码RNA在口腔鳞状细胞癌中的研究进展

近年研究发现,多种长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)参与了生物学过程且发挥了重要的调控功能,如胚胎发育、细胞周期调控、干细胞多能性分化、免疫监视等,其异常调节可导致各类疾病包括肿瘤的发生发展,对于多种恶性肿瘤的早期诊断、治疗和预后判断有非常重要的价值。但到目前为止,lncRNA在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的研究报道还较少,本文将结合国内外最新报道对与OSCC相关的lncRNAs的表达及意义和调控机制作一综述,为OSCC的基因诊断和治疗提供新的思路。     

长链非编码RNA与肿瘤诊断

非编码RNA参与了多种疾病尤其是肿瘤发生发展的调控过程,是近期研究热点之一。随着高通量筛选方法的完善,越来越多的lncRNA分子被发现,并有望成为新型肿瘤诊断标志物和肿瘤治疗的靶点。近期研究提示lncRNA在肿瘤诊断和治疗方面具有良好的临床应用前景。本文介绍了lncRNA近期研究进展,相关lncRNA数据库的使用,并着重介绍了lncRNA与肿瘤诊断和预后关系研究情况。     

长链非编码RNA SFTA1P在非小细胞肺癌组织中的表达和细胞功能研究

  目的   研究长链非编码RNA SFTA1P在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达情况, 以及对NSCLC细胞系生物学功能的影响。   方法   运用定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real time polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测SFTA1P在18对非小细胞肺癌组织及癌旁组织中的表达情况; 用qRT-PCR检测5株NSCLC细胞系(A549、SPCA1、H1975、H460和H1299)和1株肺正常上皮细胞系(human bronchial epithelial, HBE)中SFTA1P的表达情况; 构建SFTA1P的过表达载体, 通过转染构建过表达细胞模型; 运用CCK-8、Transwell等实验方法检测SFTA1P过表达对NSCLC细胞增殖、侵袭、迁移的影响。   结果   SFTA1P在非小细胞肺癌组织中的表达低于癌旁组织(t=2.158, P=0.043);与HBE细胞相比较, SFTA1P在A549和H460细胞系中相对低表达(t=5.769, P=0.004; t=5.772, P=0.004), 在H1299和H1975细胞系中相对高表达(t=22.248, P < 0.001; t=11.814, P < 0.001);SFTA1P过表达质粒转染A549和H460细胞系后, 与空质粒的对照组比较, SFTA1P的表达均升高, 且有统计学差异(均有P < 0.05);过表达SFTA1P可以抑制非小细胞肺癌细胞H460、A549的增殖、侵袭、迁移, 差异有统计学意义(均有P < 0.05)。   结论   SFTA1P基因能够抑制NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭等生物学功能, SFTA1P在肿瘤发生和发展中可能起着抑癌基因的作用。     

长链非编码RNA与乳腺癌耐药研究

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)是一类转录本长度超过200个核苷酸功能性的RNA分子,本身不具有编码蛋白质的能力,在表观遗传学水平、转录水平、转录后水平上发挥重要的调控作用。以往研究者们对lnc RNA与肿瘤发生发展的关系进行了大量的研究。目前,学者们聚焦于lnc RNA与肿瘤耐药机制的研究,本文结合近几年国内外最新报道,对lnc RNA诱导乳腺癌耐药机制进行汇总,旨在为乳腺癌治疗寻找新的靶标和诊疗思路。     

长链非编码RNA TTTY15/MIF-AS1在HPV感染宫颈癌组织中的表达及其与细胞自噬的关系

目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)TTTY15/MIF-AS1在人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈癌组织中的表达及其与细胞自噬的关系。方法 选择2018年12月-2021年12月天津市第五中心医院妇产科收治的宫颈癌患者82例为宫颈癌组,选择同期医院进行宫颈检查的宫颈低级别上皮内病变(LSIL)和宫颈高级别上皮内病变(HSIL)患者各50例分别作为LSIL组和HSIL组。采用免疫组化法检测研究对象宫颈组织中LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1相对表达量。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增自噬通路基因自噬相关基因-12(ATG12)、BECN1和微管相关蛋白1A/1B轻链3B(MAP1LC3B),均以2^-ΔΔct法计算其相对表达量。结果 宫颈癌组、HSIL组和LSIL组LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1、ATG12、BECN1和MAP1LC3B基因相对表达量差异有统计学意义(P<0.05),其中宫颈癌组高于HSIL组和LSIL组,HSIL组高于LSIL组(P<0.05);不同淋巴结转移、肿瘤大小...     

长链非编码RNA在医学寄生虫学研究中的进展

长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）是一类长度大于200 nt且基本不编码蛋白质的转录本,以RNA形式在表观遗传水平、转录及转录后水平影响基因的表达,广泛参与机体的病理生理过程。本文围绕lncRNA分子在寄生虫学领域中的研究进展做一综述,旨在为防治寄生虫疾病寻找新的靶点。     

长链非编码RNA CRNDE检测在乳腺癌诊断中的意义

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNAs) CRNDE在乳腺癌患者血浆中的表达及临床意义。 方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应方法检测76例乳腺癌患者组织、远端癌旁组织及血浆lncRNA CRNDE的表达情况。分析血浆中lncRNA CRNDE表达与乳腺癌的临床病理特征关系, 采用受试者工作特征曲线(ROC)评价血浆lncRNA CRNDE水平对乳腺癌的诊断效能。同时收集同期80例健康体检者为对照组检测其血浆中血浆lncRNA CRNDE表达情况。 结果 lncRNA CRNDE 在乳腺癌组织中的表达(2.73±1.66)明显高于癌旁组织(2.06±1.67),且在患者血浆中的表达水平(1.79±1.05)高于健康对照者(1.40±1.12),差异均有统计学意义(均P＜0.05);血浆中lncRNA CRNDE的表达水平与患者临床病理特征无关(P＞0.05);ROC曲线分析发现AUC为 0.66。 结论 血浆中高表达的lncRNA CRNDE可作为乳腺癌诊断的一个潜在的新型生物标志物。     

长链非编码RNA调控自噬的研究进展

随着检测技术的发展,人们对非编码RNA的认识不断加深。长链非编码RNA作为非编码RNA的重要组成部分,其特异性表达或调控异常与细胞凋亡、周期、自噬等结局密切相关,同时也在多种疾病进程中起重要作用。自噬作为近几年来的研究热点,其作用机制及在疾病进程中的调控逐渐被人们认识,关于长链非编码RNA和自噬的研究也越来越多。本文根据近几年的相关文献,围绕长链非编码RNA在自噬过程中的调控作用进行概述。     

长链非编码RNA及其在代谢疾病中研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是20世纪末期被发现的一类具有特定功能的非编码RNA(noncoding RNAs,ncRNAs)。发现初期,lncRNAs被认为是不具有生物学功能。随着microRNA,shRNA,siRNA,tRNA等非编码RNA等陆续发现,其在研究和实际应用中的地位也越来越重要,人们开始把精力投放到非编码RNA的研究。持续深入地研究发现,lncRNAs被作为一类具有特定功能的非编码RNA,在细胞的增殖、分化和机体的发育中发挥着重大作用。人们生活水平的不断提高,包括糖尿病、妊娠期糖尿病、肥胖等在内的多种代谢疾病的发病率也在显著提高,而目前关于lncRNAs在糖尿病、妊娠期糖尿病、肥胖等在内的多种代谢疾病中的研究报道还比较少,全文主要总结了近几年关于lncRNAs相关作用机制的研究及其在一些代谢疾病中的研究进展。     

长链非编码RNA MIAT在幽门螺杆菌感染胃溃疡中的表达和作用机制

目的 探讨长链非编码RNA MIAT在幽门螺杆菌感染的胃溃疡中的表达意义和作用机制.方法 选取120例幽门螺杆菌感染的胃溃疡患者及100例经胃镜检查胃黏膜正常的患者,检测胃溃疡和正常胃黏膜组织以及血浆中MIAT的表达.构建幽门螺杆菌感染的人胃黏膜上皮细胞GES-1损伤模型,观察MIAT过表达后,幽门螺杆菌感染的胃黏膜细...     

长链非编码RNA作为竞争性内源RNA在肝细胞肝癌中的研究进展

肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,相比于2018年全球癌症统计数据,2020年最新版全球癌症统计数据显示,原发性肝癌是2020年世界第六大最常被诊断的癌症并且已经超越胃癌成为第三大癌症死亡原因,2020年全球大约有肝癌新发病例90.6万例和肝癌死亡病例83万例[1-2].尽管许多年来对肝癌的发病机制等方面有了更为深入的...     

长链非编码RNA BRE-AS1在非小细胞肺癌中的表达及其调控功能

[背景]非小细胞肺癌(NSCLC)是严重危害人类健康的恶性肿瘤,长链非编码RNA(lncRNA)可能在其发生发展中发挥重要作用.[目的]探讨lncRNA BRE-AS1在NSCLC中的表达、生物学功能和调控作用,为进一步了解NSCLC发病机制提供理论依据.[方法]利用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)技术对91例来...     

长链非编码RNA肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的 探讨长链非编码RNA肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA(lncRNA AFAP1-AS)在子宫内膜癌中的表达并分析其临床意义.方法 收集2017年2月-2019年10月该院收集的子宫内膜癌患者112例为观察组,在子宫切除术中采集子宫内膜癌变组织样品,另因阴道异常出血而进行宫腔镜刮宫活检或因子宫肌瘤需要摘除子宫的同...     

长链非编码RNA与精子发生

长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是一类长度超过200个核苷酸的不编码蛋白的RNA分子。近年来的研究发现,lncRNAs在转录水平、转录后水平以及表观遗传水平广泛参与调控基因表达以及染色质重塑等。简述lnc RNAs的分类与3种主要的作用机制(诱导、引导和支架),总结近年来通过二代测序技术以及基因芯片技术鉴定到的在精子发生过程中表达的lncRNAs,重点介绍Mrhl、Tsx、Hongr ES2、Dmr、Tbca16、NLC1-C等lncRNAs在生殖细胞增殖、分化、成熟过程中的功能及作用机制,并对lncRNA的功能研究策略作出展望。     

长链非编码RNA与精子发生

长链非编码RNA（long non-coding RNAs,lncRNAs）是一类长度超过200个核苷酸的不编码蛋白的RNA分子。近年来的研究发现,lncRNAs在转录水平、转录后水平以及表观遗传水平广泛参与调控基因表达以及染色质重塑等。简述lncRNAs的分类与3种主要的作用机制（诱导、引导和支架）,总结近年来通过二代测序技术以及基因芯片技术鉴定到的在精子发生过程中表达的lncRNAs,重点介绍Mrhl、Tsx、HongrES2、Dmr、Tbca16、NLC1-C等lncRNAs在生殖细胞增殖、分化、成熟过程中的功能及作用机制,并对lncRNA的功能研究策略作出展望。     

长链非编码RNA在多囊卵巢综合征中的研究进展

多囊卵巢综合征（PCOS）是一种常见的妇科内分泌疾病,但其发病机制尚不清楚。长链非编码RNA（lncRNA）是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA。一些针对PCOS患者的测序研究发现,PCOS患者的外周血白细胞、卵丘细胞和颗粒细胞中的lncRNA表达异于正常女性,如CTBP1-AS、甾体激素受体RNA激活物（SRA）、肿瘤低表达lncRNA（lncRNA-LET）和生长停滞敏感基因5（GAS5）等。进一步研究发现,这些差异表达的lncRNA可能通过参与类固醇的产生、增强类固醇受体的活性、肥胖和胰岛素抵抗（IR）等代谢过程,影响颗粒细胞的增殖、迁移和凋亡以及卵母细胞的发育,与PCOS发生、发展相关。现综述近年来lncRNA在PCOS中的研究进展,以期为PCOS的研究与治疗提供新思路。     

长链非编码RNA对弥漫大B细胞淋巴瘤患者的预后价值

目的  识别与弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL）患者预后相关的长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）并评估其预后价值。 方法  从高通量基因表达数据库（gene expression omnibus,GEO）下载DLBCL患者的基因和临床信息：GSE31312（n=424,训练集）和GSE10846（n=295,验证集）。在训练集中通过套索算法（least absolute shrinkage and selection operator,LASSO）结合平稳选择法以及多因素Cox回归筛选与患者预后相关的lncRNA。根据所筛lncRNA将患者进行危险分层（高危组和低危组）并进行log-rank检验。然后分别建立国际预后指数（international prognostic index,IPI）、lncRNA及IPI+lncRNA的Cox比例风险模型,依据时点/动态受试者工作特征（receiver operating characteristic,ROC）曲线法对各模型的预测准确度进行评价和比较。 结果  共发现8个与DLBCL预后相关的lncRNA。训练和验证集中,两组患者生存曲线的差异均有统计学意义（训练集：χ²=73.1,P < 0.001;验证集：χ²=13.4,P < 0.001）,IPI+lncRNA模型的C指数与其他两个模型相比,差异也具有统计学意义（训练集：IPI+lncRNA vs. IPI：Z=76.536,P < 0.001;IPI+lncRNA vs. lncRNA：Z=17.714,P < 0.001;验证集：IPI+lncRNA vs. IPI：Z=42.427,P < 0.001;IPI+lncRNA vs. lncRNA：Z=30.587,P < 0.001）。 结论  本研究发现的8个lncRNA可以作为DLBCL的预后标志物,与IPI结合可提高对DLBCL患者预后判断的准确性。