苦甘胶囊的长期毒性实验

目的研究苦甘胶囊对大鼠的长期毒性作用。方法W istar大鼠80只,按体重和性别随机均分为对照组和苦甘胶囊高、中、低剂量组,高、中、低剂量组分别以生药60、20、10 g.kg-1体重给大鼠灌胃,对照组给予等量蒸馏水,共28 d,观察给药期间大鼠的一般状况及可能出现的毒性反应。分别于停药及停药后14 d各剖杀一半动物,观察血常规和血液生化指标,称脏器重量,计算脏器系数,并作病理切片,观察组织形态学的变化。结果各给药组大鼠一般状况未见明显异常,各种血常规和血液生化指标、脏器系数及组织结构也均未见明显异常。结论苦甘胶囊的毒性较低,临床长期用药较为安全。     

蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验研究

目的 观察大鼠对蛞蝓胶囊的长期毒性反应,为临床研究提供依据。方法 按照成人每日用量,将给药组大鼠分为低剂量组175.0 mg·kg^-1、中剂量组553.0 mg·kg^-1、高剂量组1 750.0 mg·kg^-1和对照组。连续灌胃给药26周,停药恢复4周,对一般情况进行观察,对体质量、进食量进行称量比较,对血液学指标、血液生化指标、尿常规进行检测,对脏器进行病理学检查和脏器系数比较。结果 给药组与对照组比较,大鼠的一般状况、行为活动、进食量、体质量变化、外周血象、尿常规指标、血液生化指标、脏器系数以及病理组织学等均无统计学差异。结论 蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验未见毒性反应,提示临床拟用剂量安全。     

养阴益气胶囊的降血糖作用研究

目的：研究养阴益气胶囊的降血糖作用。方法：采用正常动物和糖尿病模型动物进行养阴益气胶囊降血糖作用的药效学研究。结果：养阴益气胶囊对正常小鼠和链脲霉素诱发的糖尿病大鼠均有明显降血糖作用,作用与剂量有关。糖尿病大鼠给养阴益气胶囊0．5h后即出现明显降血糖作用,并可维持12h以上。养阴益气胶囊对肾上腺素性高血糖小鼠也有明显降血糖作用。结论：养阴益气胶囊对正常动物与糖尿病模型动物均有明显的降血糖作用。     

荷胆胶囊大鼠长期毒性实验

目的观察荷胆胶囊对SD大鼠的长期毒性。方法 SD大鼠100只,随机分为空白对照组和荷胆胶囊高、中、低剂量组,每组25只。荷胆胶囊各剂量组分别按1 600,800,400 mg.kg-1.d-1灌胃给予荷胆胶囊内容物;空白对照组灌胃给予0.9%氯化钠溶液,10 mL.kg-1.d-1。均连续给药30 d,停药次日每组取大鼠16只处死并检测血常规、血液生化、脏器系数和脏器组织病理,剩余大鼠停药2周,次日处死并检测血液学指标和病理情况。结果与空白对照组比较,荷胆胶囊各剂量组大鼠摄食量、体质量增长无明显差异,血液学、生化指标和脏器系数无明显变化,病理检查均未见与药物相关的明显病变,停药后未见药物延迟毒性反应。结论荷胆胶囊大鼠长期毒性实验未见异常反应。     

养阴益气胶囊的降血糖作用研究

目的　研究养阴益气胶囊的降血糖作用。方法　采用正常动物和糖尿病模型动物进行养阴益气胶囊降血糖作用的药效学研究。结果　养阴益气胶囊对正常小鼠和链脲霉素诱发的糖尿病大鼠均有明显降血糖作用,作用与剂量有关。糖尿病大鼠给养阴益气胶囊0 .5h后即出现明显降血糖作用,并可维持12h以上。养阴益气胶囊对肾上腺素性高血糖小鼠也有明显降血糖作用。结论　养阴益气胶囊对正常动物与糖尿病模型动物均有明显的降血糖作用。     

风痛宁丸对大鼠的长期毒性试验

目的：观察大鼠长期使用风痛宁丸的毒性反应及其程度,评价其安全性。方法：健康Wistar大鼠随机分低、中、高剂量（1g生药·kg^-1,4g生药·kg^-1,8g生药·kg^-1）组及蒸馏水对照组,每组20只,灌胃给药,qd,连续给药3个月,检测血液学、血液生化、脏器系数及组织病理学改变。结果：连续3个月对大鼠灌胃给药及停药2周,与灌胃蒸馏水的空白对照组比较,各剂量组给药对大鼠的一般状态、体重、造血功能、肝肾功能和重要器官重量系数,均未发现明显毒性作用;病理学检查大鼠心、肝、脾、肺、肾、胸腺、肾上腺等器官组织均未发现有明显毒性损伤变化。结论：风痛宁丸较大剂量和较长疗程服用毒性甚低,服用较安全。     

肠宁胶囊长期毒性试验

本研究针对肠宁胶囊长期口服后的毒性反应进行研究，目的是为了临床服用本品提供安全性评价。现将本品进行的大鼠长期毒性实验结果报告如下。     

吐泻肚痛胶囊长期毒性

目的 观察大鼠长期ig吐泻肚痛胶囊所产生的毒性反应及程度,以确定其临床用药的安全性.方法 Wiser大鼠随机分成吐泻肚痛胶囊高,中、低剂量(分别为4.500、2.250、1.125 g/kg)组和对照组(给以蒸馏水),每组20只,雌雄各半,每日给药1次,共给药13周.每天观察动物一般状况,每周测体质量并记录摄食量,在给药13周后和恢复期3周后,进行血液学和血液生化学检测,剖取动物脑,心、肝、脾、肺、肾等进行组织病理检查.结果 对照组、各给药组大鼠自始至终活动正常,生长良好,食欲正常.血液学、血液生化学、尿常规和组织病理学检查均未发现与药物剂量相关的异常变化.结论 吐泻肚痛胶囊连续ig大鼠13周无明显的毒性反应,临床应用安全.     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的 考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性,为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1 g/kg）。ig给药13周,除观察一般状况外,检测体质量、血液学指标、血液生化指标,解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药,恢复2周后进行上述相同指标检测。结果 参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响,恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论 在确定的临床使用剂量下,参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性,为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1g/kg）。ig给药13周,除观察一般状况外,检测体质量、血液学指标、血液生化指标,解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药,恢复2周后进行上述相同指标检测。结果参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响,恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论在确定的临床使用剂量下,参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

银五加胶囊长期毒性研究

目的 　研究银五加胶囊对大鼠的长期毒性。方法 　以 0 .78g.kg- 1 · bw,1.5 7g.kg- 1 · bw和 3 .13 g.kg- 1 · bw分别给予大鼠喂饲 3 0 d,结束后检测血液学和血清生化指标 ,测脏体比并作肝、脾、肾和胃病理检查。 结果 　银五加胶囊对大鼠生长发育无不良影响 ,血液学、血清生化指标值在正常值范围内 ,病理学检查未见特异性病理改变。 结论 　银五加胶囊对大鼠未见长期毒性     

蟾砂胶囊急性与长期毒性研究

目的探讨蟾砂胶囊单次或多次给药后,动物出现的毒性反应及其性质和程度,为临床安全用药提供毒理学依据。方法急性毒性实验采用小鼠灌胃给予蟾砂胶囊浸膏10.8g/kg体重(分2次),观察14d;长期毒性实验采用大鼠连续以蟾砂胶囊19.98g/kg、9.99g/kg、2.00g/kg体重,灌胃给药180d,停药30d,观察其雌雄大鼠体重、食量及粪便等一般临床体征,检测血液学指标、血液生化指标、脏器指数,并对主要器官和组织进行了病理学观察。结果小鼠灌胃最大耐受量为45.8g生药/kg,相当临床用量的92.3倍。长期毒性试验中,中、高剂量组对血液学指标,高剂量组对血液生化学指标、脏器重量绝对值、脏器指数等出现一定的影响,部分指标有显著差异(P<0.01),脏器肉眼观察及病理学检查可见肝脏和肾脏有病理改变。停药恢复30d后,大鼠体重、摄食量、活动、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均正常。结论蟾砂胶囊在说明书推荐剂量下服用是安全可靠的。     

生脉胶囊的长期毒性研究

目的：观察生脉胶囊长期给大鼠灌服后是否产生毒副反应。方法；将生脉胶囊配制为水溶液，每日以36g/kg、18g/kg和9g/kg三个不同的剂量分别连续灌胃12周，观察动物一般情况、血常规、肝肾功能及组织学指标变化，停药后继续观察2周。结果：生脉胶囊三个剂量对红细胞、白细胞数有不同程度的提高，其余各项指标未见明显异常改变。结论：生脉胶囊各剂量长期给予大鼠没有明显毒性反应。     

生脉胶囊的长期毒性研究

目的：观察生脉胶囊长期给大鼠灌服后是否产生毒副反应。方法：将生脉胶囊配制为水溶液,每日以36g/kg、18g/kg和9g/kg三个不同的剂量分别连续灌胃12周,观察动物一般情况、血常规、肝肾功能及组织学指标变化,停药后继续观察2周。结果：生脉胶囊三个剂量对红细胞、白细胞数有不同程度的提高,其余各项指标均未见明显异常改变。结论：生脉胶囊各剂量长期给予大鼠没有产生明显毒性反应。     

生脉胶囊的长期毒性研究

目的观察生脉胶囊长期给大鼠灌服后是否产生毒副反应。方法将生脉胶囊配制为水溶液,每日以36g/kg、18g/kg和9g/kg三个不同的剂量分别连续灌胃12周,观察动物一般情况、血常规、肝肾功能及组织学指标变化,停药后继续观察2周。结果生脉胶囊三个剂量对红细胞、白细胞数有不同程度的提高,其余各项指标均未见明显异常改变。结论生脉胶囊各剂量长期给予大鼠没有产生明显毒性反应。     

首明山胶囊大鼠长期毒性研究

目的进行首明山胶囊长期毒性试验研究。方法首明山胶囊7.04 g.kg-1、1.76 g.kg-1(按生药量计算)每天灌胃1次,每周给药6 d(周二不给药),连续给药6个月及停药4周后观察对大鼠一般状况、体重变化、血液细胞学及生化学指征、解剖及组织病理学检查的影响。空白对照组灌胃相同体积的去离子水。结果大鼠体重、血液学常规、主要脏器系数均未见异常。血液生化指标与对照组比较均无显著差异;尸检动物主要脏器未见明显病理变化。结论大鼠给药6个月长毒试验结果表明,首明山胶囊无显著毒性。     

银参胶囊的急性毒性和长期毒性实验考察

摘要：目的:探讨银参胶囊对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性作用,以评价其安全性,为临床用药提供理论依据。方法:在急性毒性试验中,通过灌胃给药,检测银参胶囊的最大耐受剂量;在长期毒性试验中,银参胶囊以0,1 050,1 750和2 100mg·kg-1的剂量对SD大鼠连续灌胃30 d,观察其生理状况及体质量变化,并在用药30 d末对大鼠血液生化指标和血常规进行检测。结果:银参胶囊最大耐受剂量大于15 000 mg·kg-1;在长期毒性实验连续给药期间,未见大鼠有不良反应,实验组大鼠在体质量、血常规和血液生化指标上与对照组无显著差异或均在正常值范围内波动。结论:实验显示银参胶囊在小鼠和大鼠上无毒性,临床应用中安全可靠。     

QYL胶囊对大鼠的长期毒性试验

目的观察QYL胶囊对SD大鼠反复给药6个月的长期毒性作用,确定无毒性反应剂量,为临床用药提供安全性依据。方法采用SD大鼠以QYL胶囊提取物0.5、1.5和4.5g/kg体重连续灌胃6个月、停药恢复观察2个月的长期毒性试验。结果给药后期3个剂量组各有一只雄鼠先后死亡,病检显示低、中剂量组死亡雄鼠分别为肺部感染大叶性肺炎和灌胃受伤致死,高剂量组死亡雄鼠考虑为药物活血化瘀药效作用放大所致;中剂量组2只雌鼠精神欠佳、体重略降;中剂量组雄鼠和高剂量组动物体重增长缓慢,其余动物试验期间一般状况良好。给药期和停药恢复期中、高剂量组血液学、血液生化学虽有部分检查指标与对照组比较,差异有统计学意义,但均在本中心历史背景资料范围内小幅波动,且无明显剂量-反应关系,故无生物学意义。给药期中、高剂量组肝、肺、肾的重量及系数增加,可能与动物体重增长缓慢有关,停药2个月即有所恢复。恢复期中剂量一例、高剂量2例雄鼠镜检分别诊断为横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤和心脏血管肉瘤,与所给药物相关性不明确;其余动物主要器官、组织未见与药物明显相关的形态学改变。结论QYL胶囊0.50g/kg体重(推荐临床拟用药量的100倍)为基本无毒性反应剂量。     

术竭异位安胶囊对大鼠的长期毒性实验研究

目的观察术竭异位安胶囊连续给药后对大鼠的毒性反应。方法大鼠分为术竭异位安胶囊高、中、低剂量组（分别为生药150g·kg-1、85g·kg-1、20g·kg-1）和溶媒对照组,每组20只。连续灌胃给药26周,观察大鼠一般状况、体重和摄食量变化。于末次给药后和停药4周后分别取部分大鼠,检测血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及病理组织学改变。结果与溶媒对照组比较,各给药组对大鼠的生长发育无显著影响;血液学检查中,术竭异位安胶囊可使血小板、白细胞增多,减少红细胞,显著延长凝血酶原时间,原因与该药抗血栓的药理作用有关;血液生化检查中,可降低天门冬氨酸氨基转移酶含量,升高总蛋白和尿素氮;术竭异位安胶囊可使肝脏系数和脾脏系数升高;停药后上述指标均可恢复至正常范围;病理组织学检查则未见明显病变。恢复期未见药物引起的迟发性毒性反应。结论术竭异位安胶囊（生药20g·kg-1—150g·kg-1）对大鼠长期给药,未见明显毒性反应。     

九味腰痛胶囊长期毒性试验研究

目的在动物体内验证九味腰痛胶囊的临床毒副反应及性质。方法连续90 d对大鼠口服给药九味腰痛胶囊125,250,500 mg/kg,并设对照组,观察用药期间的毒性反应及停药21d期间的恢复情况。结果用药期间各剂量组大鼠均未见异常情况,停药后各组大鼠均正常。结论九味腰痛胶囊对大鼠无毒性作用。