薄层层析-紫外分光光度法在戊二酰亚胺类抗生素S632-A产品控制中的应用

目的:测定戊二酰亚胺类抗生素S632-A含量.方法:采用薄层层析法,对S632链霉菌发酵液成分进行分离,紫外分光光度法间接测定S632-A的含量,检测波长为233nm.结果:线性范围为5.7～34.2μg·mL-1(r=0.999 6),平均回收率为103.7%,精密度试验RSD为1.80%(n=5).结论:此方法较微生物测定法准确、简便、灵敏度高,适用于科研和生产过程中抗生素S632-A的产品控制.     

HPLC法测定蒙药制剂年布-9中胡椒碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定年布-9中胡椒碱的含量.方法:色谱柱为Diamonsil-C18柱(2SOmm×4.6mm,5 μm).以甲醇-水(77:23)为流动相,检测渡长为343nm.流速:1.0ml/min.结果:胡椒碱在0.04984 μg～0.4984 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.59%(n=9),RSD=0.62%.结论:本法操作简便准确,可作为年布-9中胡椒碱的质量控制方法.     

HPLC测定楤木花中的3,5-二咖啡酰奎宁酸

目的 建立测定楤木花中3,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250 mm x4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77),检测波长为328nm.结果 3,5-二咖啡酰奎宁酸0.404～4.040μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.74%,RSD=0.62%(n=9).结论 所用方法简便、快速、准确,可作为测定楤木花中3,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法.     

HPLC测定三味蔷薇胶囊中的没食子酸

目的 采用HPLC测定三味蔷薇胶囊中的没食子酸.方法 采用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×3.9 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(2:98),柱温35℃,流速0.8 mL·min.1,检测波长270 nm.结果 没食子酸3.306-66.12 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.38%(RSD-1.41%,n=9),精密度和重复性的RSD分别为1.15%、1.83%.结论 所建方法简便、快速、灵敏、准确.     

RP-HPLC测定甘草酸单铵脂质体的含量及包封率

目的　建立甘草酸单铵脂质体含量及包封率的测定方法。方法　使用RP -HPLC ,YMC -PackODS -A柱 (S - 5 μm ,1 5 0mm× 6 .0mm) ,流动相为甲醇 -水 -四氢呋喃 - 5 %醋酸铵 (5∶9∶3∶4 ) ,流速 1ml·min-1 ,柱温为室温 ,检测波长 2 5 8nm ,用葡聚糖凝胶柱分离游离药物。结果　甘草酸单铵与辅料及溶剂峰分离良好 ,线性范围为 2 .5～ 2 5 μg·ml-1 (r=0 .9999,n =5 ) ,加样回收率在 99.4 %～ 1 0 0 .7%之间 ,RSD =2 .2 3%。结论　所用方法准确 ,可用于甘草酸单铵脂质体的含量及包封率测定     

HPLC测定复方甘草片中甘草酸含量

目的 建立应用高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸含量的检测方法.方法 色谱柱Kromasil-Cl8柱,规格:4.6 mm × 150 mm,粒度:5 μm,柱温:25 ℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸(36∶64),流速:1.0 mL/min,检测波长:250 nm,进样量:10 μL,以峰面积外标法定量.结果 甘草酸浓度在48.8 ~ 585.7 μg/mL有较好的线性范围,回归方程为Y = 560 4.4 X - 150 29(r = 0.999 9),平均回收率为100.1%(n = 6),RSD = 0.42%.结论 此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量.     

戊二酰亚胺类抗生素S632最新研究进展

戊二酰亚胺类抗生素是由链霉菌产生的一类结构中含有酰亚胺环、具有多种生物学活性的微生物产物。近年来发现戊二酰亚胺类新抗生素S632具有显著的抗病毒、抗肿瘤、保护神经元等多种生物学活性,表明该类抗生素具有重要的理论研究价值和开发应用前景。文中从以下几个方面综述了抗生素S632的最新研究现状及进展,包括分子结构与理化性质、含量测定方法及内控质量标准、多种生物学活性(抗病毒、抗肿瘤、神经元保护作用、炎症反应的抑制作用),同时对S632的构效关系及其作用机制也进行了探讨。     

HPLC法测定呋柳散中苯甲酸及水杨酸的含量

目的:建立HPLC法测定呋柳散中苯甲酸及水杨酸的含量.方法:色谱柱:依利特Hypersil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钠溶液(52:48);检测波长240 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温:室温.结果:水杨酸、苯甲酸在5.0～25.0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),水杨酸平均回收率为99.32%(RSD=0.3%,n=9),苯甲酸平均回收率为99.48%(RSD=0.2%,n=9).结论:该方法专属性好,准确度高,重复性好.     

HPLC测定半合成品中二乙酰大黄酸的含量

目的建立测定二乙酰大黄酸含量的方法。方法采用W aters symm etry C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(70:30:2),流速0.8 m l.m in-1,检测波长340 nm。结果二乙酰大黄酸的回归方程为:Y=1.17×106X 6.02×103(r=0.9999),线性范围为0.4391~2.1953μg,回收率为91.1%~96.5%,RSD=1.02%(n=9)。结论所用方法简便、快速、准确,可用于半合成品二乙酰大黄酸的质量控制。     

RP-HPLC测定阿戈美拉汀原料药的含量

目的 采用RP-HPLC法测定阿戈美拉汀原料药的含量.方法 色谱柱为Plastil-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为230 nm.结果 线性回归方程为:Y=2.283×10~4X-1.353×10~4(r=0.9999),线性范围为5～80 μg·mL~(-1),平均回收率为100.4%(n=9),RSD=0.97%.结论 所建方法简便、快速、灵敏度高,可用于阿戈美拉汀原料药的含量测定.