葛根治疗酒精性中毒的药效与药理作用研究

目的 探究葛根应用在酒精性中毒患者中的临床药效及药理作用.方法 将2010年2月～2014年2月期间某医院收治的100例酒精性中毒患者分为两组:对照组和试验组,每组50例.对照组给予常规治疗,试验组给予葛根治疗.结果 酒精性中毒患者经过临床治疗后,对两组患者的临床疗效进行对比分析,对照组的临床总有有效率为72.00％,试验组患者的临床总有效率为94.00％,试验组患者的临床疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 葛根应用在酒精性中毒患者中,既可以显著改善患者的中毒症状,还可以减轻患者的经济负担,提高患者生存质量及临床疗效,确保患者尽早恢复健康,值得临床重视并推广.     

中药葛根治疗酒精性中毒的药效及药理探讨

目的:探讨中药葛根治疗酒精性中毒的药效与药理.方法:以2014年6月～2016年12月因酒精性中毒收入医院治疗的160例患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为A组(80例)与B组(80例).A、B两组均给予常规治疗,A组在常规治疗的基础上增加中药葛根治疗,比较两组治疗效果.结果:A组治疗总有效率(93.75％)明显高于B组(82.5％),差异显著(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上,对酒精性中毒增加中药葛根治疗,能有效降低血液中乙醇含量,取得令人满意的治疗效果.     

中药葛根治疗酒精性中毒的药效及药理分析

目的：分析中药葛根治疗酒精性中毒的药效及药理作用。方法：选取2012年9月～2013年6月在我院接受治疗的酒精性中毒患者68例,随机分为观察组和对照组,两组各34例。对照组患者在入院接受治疗后,给予纳洛酮、胰岛素、维生素B6、维生素C等,进行综合治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上采用中药葛根煎汤代茶饮,30g/d。在两组患者服药后0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h采取血液进行乙醇含量检测。结果：两组患者在0.5h,血中乙醇浓度差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者在1h、1.5h、2h、2.5h、3h,血中乙醇浓度差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：中药葛根对于治疗酒精性中毒有着较好的疗效,可有效改善患者的心悸乏力、头晕头痛、恶心呕吐等症状。采用中药葛根对患者进行治疗,不仅治疗费用较低,而且治疗效果较好,所以,对于酒精性中毒采用中药葛根进行治疗,值得临床推广。     

中药标准物质的科学内涵及其研究思路

根据中药药效组分理论,结合我国中药标准中存在的知识性问题,论述中药标准物质即是中药的药效组分这一新的科学概念,并建立了中药标准物质的制备方法.为中药质量标准的建立提供理论基础和标准物质研究思路.     

葛根与葛根提取物及葛根注射液指纹图谱研究

目的:建立葛根注射液的指纹图谱检测方法,研究葛根药材、葛根提取物和葛根注射液的共有成分的相关性.方法:用高效液相色谱法、二极管阵列检测器为检测方法,分析10批药材、提取物和注射液的共有峰.结果:用高效液相色谱法建立了葛根药材、葛根提取物和葛根注射液的指纹图谱,三者的相关性良好.结论:葛根药材、提取物及注射液相关性良好,各批样品图谱基本一致,因而工艺稳定,制剂的质量有保证.建立的指纹图谱检测方法可作为葛根提取物及其药材和注射液的质量评价的中药依据之一.     

葛根治疗酒精性中毒的药效及药理分析

目的:分析与探讨葛根治疗酒精性中毒的疗效及药理作用.方法:将我院2013～2015年收治的100例酒精性中毒患者按照随机数字表法分为观察组(50例)和对照组(50例).对照组给予纳洛酮、激素、脱水降颅压、补液、补充维生素C、维生素B6以及速尿等综合治疗,观察组在综合治疗基础上,加用中药葛根.观察两组治疗效果.结果:观察组和对照组的总有效率分别为98.0％和82.0％,观察组明显优于对照组,组间比较,P＜0.05.观察组治疗后1h、2h、3h血液中乙醇含量均明显低于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P＜0.05.结论:中药葛根辅助治疗酒精性中毒可以获得满意的疗效.     

现行中药质量标准研究的误区及其解决方案

中药作为特殊商品,质量标准关系到其传承发展的前途和在国际药品市场中的战略地位.中药一直缺少与临床疗效对应的质量标准.众所周知,中药是治疗疾病的有形物质并客观存在,那么建立与临床疗效对应的质量标准就不是一个难题.问题的存在不是学术观点不同而是科学知识的错误,不是研究技术的落后而是研究引导的错误,不是中药复杂而是中药知识的缺乏.中药质量标准是影响中药发展的核心问题.中药要继续发展下去,必须回到两千年前,从传统的中医药理论和临床实践中寻找答案.     

中药多组分体内过程与药效关联研究的探索

目前,威胁人类健康的主要疾病从传染性疾病向慢性非传染性疾病如肿瘤、心脑血管疾病等转变,该类疾病的发生发展是由多因素所导致的。而中药有效组分能够通过对机体多途径、多靶点的调节作用,进而达到标本兼治、综合调理的目的,对这类慢性非传染性疾病有着独特的治疗作用。然而,由于中药具有多成分多靶点、代谢复杂、药效输出广泛的特点,是中药研究中的重大科学问题之一。本团队创建了中药多组分药代动力学研究过程中的诸多关键技术,包括"特征诊断离子延伸"策略,"质量亏损过滤"策略和"诊断离子桥联网络"策略等,这些关键技术的实施基本解决了中药体内外物质组测定难的问题,得到了国内外同行的高度认可。在解决了中药多组分测定的基础上,围绕中药药动学研究的实际问题,通过药动学、药效学、代谢组学、化学信息学等多学科结合手段,自主创新,构建了中药体内外物质组关联分析技术、中药同系成分定量构代(QSMR)研究技术和中药药动学参数拓展分析技术三大中药药动学关键技术,形成了中药药动学研究的技术新体系,促进了中药药动学的研究。与此同时,由于中药成分群在生物体内代谢的广泛性,给中药体内药效物质基础解析带了极大挑战,传统的沿用化学药物经典代谢理论和技术并不适用于中药多组分代谢的研究,亟待突破。因此,本团队提出了中药"多向代谢"新理论,指出中药代谢途径包括:(1)Ⅰ/Ⅱ相代谢:经由经典的Ⅰ相和Ⅱ相代谢反应,产生新的物质;(2)量变代谢:中药同系成分群发生水解、降解等代谢反应,不产生新的物质,但改变了原中药同系成分群各成分的构成比;(3)内化代谢:经多步生物转化最终代谢成为人体内源性代谢中间体,整合到人体代谢过程中发挥药效作用。中药的这3类代谢反应,均可能通过不同的方式对其整体药效作用产生显著影响,包括产生新的活性代谢产物、改变有效成分构成比和整合调控生物体内源代谢网络等3种方式。阐明中药这3类代谢与整体药效作用的关系,是突破中药体内药效物质基础研究的核心科学问题。将上述新理论和新技术体系应用于名优中药及经典方剂等研究,对中药组分与药效关联研究以及中西药临床联合用药的机制研究进行了广泛而深入的探索,在解释中医中药的科学性、推进中药国际化和现代化中具有重要意义。     

小儿解表颗粒的质量标准

目的:建立小儿解表颗粒质量标准.方法:对小儿解表颗粒中的牛黄作TLC鉴别,用HPLC对金银花所含绿原酸作了含量测定.结果:TLC鉴别特征明显,专属性强.绿原酸在0.004～0.127 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3,平均回收率98.0%,RSD为1.2%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为小儿解表颗粒质量控制提供了方法依据.     

解表剂课堂

中医的名堂很多,让人头痛。最近有位朋友问我:"什么叫发汗解表剂?什么是解表剂?我从来没有搞清楚过。"连这位很有医学底子,特别喜爱中医的朋友都一头雾水,我表示很惊讶。好吧,我们还是从"表"说起。     

解表类中药的模糊聚类分析

目的 讨论解表类中药之间的相互关系,为该类中药的复方组方研究提供启发和思路。方法 应用模糊数学中的聚类分析方法。结果 大豆卷和浮萍与辛凉解表药中诸味药差异较大。辛温解表药中的麻黄和藁本,紫苏、生姜、白芷、辛夷和葱白,香薷和荆芥;辛凉解表药中的薄荷和菊花,葛根和升麻在药性上具有较高的等价性。辛温解表药之间的药性差异小于辛凉解表药之间的药性差异。结论 应用聚类分析方法讨论解表类中药之间的相互关系,得到了某些与传统中医理论相同的结论,对于深入研究该类中药的性质和临床用药都是有意义的。     

野葛的现代研究概况

野葛是传统的药用植物,其多个药用部位得到了广泛研究。本文对野葛的根、藤、花等部位的化学成分、药理作用、临床应用等方面进行了综述     

解表类中药抗病毒作用研究进展

近年来,中药抗病毒作用以其低毒、高效等优势引起国内外学者广泛关注,中药所用药物大多数源于我国天然产物,对多种病毒具有显著的抑制作用。本文分别从单味中药及中药复方两方面对解表类中药抗病毒研究现状进行整理阐述,以期为后期进一步研究解表类中药抗病毒作用提供参考。     

Identification of isoflavones in the roots of Pueraria lobata

The isoflavones of the roots of Pueraria lobata (Willd.) Ohwi (Puerariae Radix) were investigated by high-performance liquid chromatography (HPLC) coupled to photodiode array (PDA) and to mass spectroscopy (MS) using atmospheric pressure chemical ionization (APCI) or electrospray ionization (ESI) in combination with collision-activated decomposition (CAD) (HPLC-APCI-CAD-MS or ESI-CAD-MS) for identification of glycosides and HPLC-APCI-CAD-MS for identification of aglycones. The major glycosides are derived from daidzein ( 9) and most are 8- C-glycosides. 3'-Hydroxypuerarin-4'- O-deoxyhexoside ( 2B) and 3'-methoxy-6'- O- D-xylosylpuerarin ( 6) were identified as new constituents. MS data were obtained for puerarin-4'- O- D-glucoside ( 1), 3'-hydroxypuerarin ( 2A), puerarin ( 3), 3'-methoxypuerarin ( 4), 6'- O- D-xylosylpuerarin ( 5), daidzin ( 7) and 3'-methoxydaidzin ( 8), which were previously characterized by NMR analysis. Isoflavones identified in Puerariae Radix comprise 3'-methoxydaidzein ( 10), genistein ( 12), daidzein-7- O-methyl ether ( 13A), 3'-methoxydaidzein-7- O-methyl ether or 3'-methoxyformononetin ( 13B) and biochanin A ( 15), while previous characterization of daidzein ( 9) and formononetin ( 14) was substantiated by MS data. The structure of compound 11 could not be established by MS techniques. The estrogenic activity was mainly located in the aglycone fraction.     

Major isoflavonoid contents of the phytoestrogen rich-herb Pueraria mirifica in comparison with Pueraria lobata

Pueraria mirifica tubers collected from 28 out of 76 provinces of Thailand and Pueraria lobata tubers collected from Guangzhou province, China were submitted to HPLC analysis with the established gradient system comprising 1.5% acetic acid and acetonitrile. Five major isoflavonoids, including puerarin, daidzin, genistin, daidzein and genistein, were adopted as authentic standards. P. mirifica tubers showed intra- as well as inter-provincial differences in isoflavonoid and total isoflavonoid contents. The difference in both cases should be mostly influenced by genetic and environmental factors. In comparison with P. lobata, P. mirifica population exhibited differences only with a lower amount of daidzein.     

葛根的化学成分

目的研究葛根(Pueraria lobata)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据确定化合物的结构。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(lupeol,1)、芒柄花素(formononetin,2)、水杨酸(salicylicacid,3)、槲皮素(quercetin,4)、染料木素(genistein,5)、α-棕榈酸单甘油酯(2,3-dihydroxypropylpalmitate,6)、葛香豆雌酚(puerarol,7)、大豆素(daidzein,8)、大豆苷(daidzin,9)、葛根素(puerarin,10)、芒柄花苷(ononin,11)、没食子酸(gallic acid,12)、3′-甲氧基葛根素(3′-methoxy puerarin,13)。结论化合物6为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中得到。     

Isoflavonoid glycosides from the flowers of Pueraria lobata

Pueraria lobata flower is a medicinal herb for treating intoxication, hepatic, and gastrointestinal tract lesions induced by alcohol. This study aims to investigate the isoflavonoid glycosides in P. lobata flowers. Two new isoflavone compounds were isolated from the extract of P. lobata flowers. Their structures were determined to be 5,6,7,4′-tetrahydroxyisoflavone-6,7-di-O-β-d-glucopyranoside and 5,6,7-trihydroxy-4′-methoxyisoflavone-6,7-di-O-β-d-glucopyranoside on the basis of spectroscopic means including HR-ESI-MS, UV, IR, ¹H, and ¹³C NMR.     

Isoflavonoid glycosides from the flowers of Pueraria lobata

Pueraria lobata flower is a medicinal herb for treating intoxication, hepatic, and gastrointestinal tract lesions induced by alcohol. This study aims to investigate the isoflavonoid glycosides in P. lobata flowers. Two new isoflavone compounds were isolated from the extract of P. lobata flowers. Their structures were determined to be 5,6,7,4'-tetrahydroxyisoflavone-6,7-di-O-β-D-glucopyranoside and 5,6,7-trihydroxy-4'-methoxyisoflavone-6,7-di-O-β-D-glucopyranoside on the basis of spectroscopic means including HR-ESI-MS, UV, IR, 1H, and 13C NMR.     

葛花总黄酮提取工艺及抗氧化活性的研究

目的研究葛花总黄酮最佳提取工艺,测定葛花提取物的抗氧化能力。方法采用超声波辅助萃取的方法,对溶剂浓度、溶剂用量、超声时间、温度进行了考察。用总抗氧化能力试剂盒提供的方法对提取物的抗氧化能力进行了测定。结果葛花总黄酮最佳提取工艺是乙醇浓度为70％,料液比为1：20,时间为80min,温度为80℃,总黄酮含量为5．19％．抗氧化能力（单位／毫升溶液）最多达到53左右。结论本方法采用全物理过程,无任何污染．是提取葛花黄酮类物质的有效途径。     

川产葛根药材的HPLC指纹图谱

目的研究葛根药材水溶性部位的指纹图谱。方法用HPLC-DAD法,分别考察了不同因素对药材水溶性成分提取效果的影响;优化流动相洗脱方式及色谱柱,并进行方法学考察。结果测定了10批药材,相似度大于0.9。结论所建方法有助于制定葛根药材的标准指纹图谱,为药材与注射液相关性研究奠定了基础。