HPLC测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量

目的 测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量.方法 采用HPLC法测定测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量;采用色谱柱为:Inertsil ODS-3 C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm.结果 绿原酸在0.1～0.9μg线性关系良好,平均回收率为98.64%(RSD=1.02%).结论 该方法准确、重现性好、简便、可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定双黄连胶囊中金银花的绿原酸含量

目的测定双黄连胶囊中金银花(以绿原酸计)含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶1);流速1mL.m in-1;检测波长325nm;柱温30℃。结果绿原酸在22.8μg.mL-1~114.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,RSD为1.3%。结论该方法可用于双黄连胶囊中绿原酸的含量测定。     

HPLC测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量

目的测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量。方法采用HPLC法测定测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量;采用色谱柱为:Inertsil ODS-3 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.1～0.9μg线性关系良好,平均回收率为98.64%(RSD=1.02%)。结论该方法准确、重现性好、简便、可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定胆康胶囊中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定胆康胶囊中绿原酸的含量。方法:色谱柱:X BridgeTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:323 nm。结果:绿原酸浓度在2.58～46.44μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.87%,RSD为1.1%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于胆康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定溃疡宁胶囊中靛蓝的含量

目的为溃疡宁胶囊质量控制提供新方法。方法色谱柱:Agilent hypersil ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:280nm;柱温:35℃;流速:1.0mL.m in-1。结果靛蓝线性范围:0.077 63~0.580 2μg.mL-1,相关系数r分别为0.999 8,回收率为100.1%,RSD为1.24%。结论本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制溃疡宁胶囊中靛蓝含量的作用。     

四妙胶囊中绿原酸的含量测定

目的:建立四妙胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-1.25%醋酸溶液(18∶82);流速为1mL/min;柱温为35℃;检测波长为327nm。结果:绿原酸的质量浓度在8.50～424.80μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.51%(RSD0.92%,n=9);四妙胶囊中绿原酸的平均质量分数为3.02mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定泌尿宁胶囊中五味子醇甲含量

目的:采用HPLC法测定泌尿宁胶囊中五味子醇甲的含量。方法:色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(13:7);流速:1 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:250 nm。结果:泌尿宁胶囊中五味子醇甲在9.46～94.60μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.2%,RSD为1.6%。结论:方法简便可行、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定珍杞降糖胶囊中绿原酸的含量

目的建立珍杞降糖胶囊中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为AgilengtEclipsePlusC18柱(4.6mm×100mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(17︰83);流速:0.6mL/min;检测波长:327nm。结果绿原酸在0.0433～0.6938μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.39%,RSD=0.58%(n=6)。结论本方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂的质量。     

HPLC测定速感宁片中的绿原酸

目的 采用HPLC法测定速感宁片中绿原酸的含量.方法 采用ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90),检测波长327 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果 绿原酸0.05～0.95 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.0%,RSD=2.1%(n=6).结论 所建方法简便、重复性好、专属性强,可作为速感宁片的质量控制方法.     

HPLC测定风热清胶囊中的绿原酸和牛磺熊去氧胆酸

目的建立测定风热清胶囊中绿原酸和牛磺熊去氧胆酸的方法。方法采用HPLC法,绿原酸的测定用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(9:91),流速为0.8 m.lmin-1,柱温为35℃;牛磺熊去氧胆酸的测定用Phenomenex双子星C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.03 mo.lL-1磷酸二氢钠溶液(65:35)(磷酸调pH4.4),流速为0.8 ml.min-1,柱温35℃。结果绿原酸进样量0.3176~2.3820μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.82%,RSD=0.30%;牛磺熊去氧胆酸进样量0.2036~1.6288μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.72%,RSD=0.98%。结论所用方法简便可行、重复性好,可控制风热清胶囊的质量。     

川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的测定

目的 采用HPLC法和uV法测定川渝产山银花中的绿原酸和总绿原酸.方法 色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速0.8 ml·min-1;检测波长326 nm;柱温30℃;进样量10μ1.结果 绿原酸0.8-8.0 μg具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.75%,RSD=0.29%.结论 方法操作简便、快速、具有良好的重复性和回收率,可作为川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法.     

HPLC法测定羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量

目的:建立羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量HPLC测定法.方法:DiamonsilTM C18色谱柱(150mm×4.6mm, 5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92);检测波长327nm;流速0.8ml·min-1.结果:绿原酸的线性范围为0.0407～0.3661μg(r=1.0000),平均回收率为99.78%, RSD=1.0% (n=6).结论:方法准确,灵敏,可作为羚贝止咳糖浆中绿原酸的定量分析方法.     

HPLC法同时测定速效止泻胶囊中没食子酸和绿原酸含量

目的建立速效止泻胶囊(盐酸小檗碱、拳参)中没食子酸和绿原酸的定量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentHC-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(10:90);流速为1.0mL·min-1;柱温为室温;检测波长为290nm。结果没食子酸和绿原酸质量浓度分别在在9.4～56.4μg·mL-1(r=0.9999)及10.19～61.14μg·mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=5)分别为103.62%(RSD为0.86%)和103.51%(RSD为0.95%)。结论方法简便可行、灵敏度高,可用于速效止泻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方石韦胶囊中绿原酸的含量

目的 用HPLC法测复方石韦胶囊中绿原酸的含量。方法以绿原酸对照品作对照,采用HPLC法测定复方石韦胶囊中的绿原酸含量。色谱柱:Hypersil GOLD C18(200×4.6mm,5μm);检测波长:328nm;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(32:68);进样量:10μL,采用外标法。结果在优化色谱条件下,复方石韦胶囊中的绿原酸线性范围在21.6～172.8μg。回归方程为:A=25824C-36946,范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9993。平均回收率为99.75%,RSD=1.2%(n=6)。结论所建立的方法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,适用于对复方石韦胶囊中的绿原酸含量的测定。     

HPLC 法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定小儿清热宁颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(80∶400∶1);流速为1.0ml/min;梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,紫外检测,检测波长327nm,柱温30℃,并进行了线性范围和加样回收率试验.测定不同厂家3个批号的小儿清热宁颗粒样品.结果:该方法简便、准确可靠,能定量测定小儿清热颗粒中绿原酸的含量,能更准确地控制该药的质量.     

高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm ×5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速为0.8mL/min;检测波长为327nm;柱温为常温.结果:绿原酸在0.034～0.34μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.71%,RSD为0.25%(n=5).结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量.方法采用shim-pack C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(1090),测定波长327nm.结果绿原酸线性范围为0.08～1.28μg,r=0.9999.平均回收率为98.5%,RSD=1.4%(n=5).结论操作简便,结果准确.可用于测定痔消炎胶囊中绿原酸的含量.     

HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量

目的建立HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量。方法色谱柱:Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶90);测定波长:327nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;进样量:10μL。结果绿原酸在0.10μg~1.55μg范围内与峰面积均呈良好的线性关系,r=0.9997;绿原酸平均回收率为98.81%,RSD=0.45%(n=6)。结论本方法操作简便,准确度高,可作为黄疸茵陈颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定康鼻胶囊中绿原酸含量

目的:建立以高效液相色谱法测定康鼻胶囊中绿原酸含量的方法。方法:采用Hypersil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8.5∶91.5,v/v),检测波长327nm,流速1mL.min-1。结果:绿原酸在0.1~4.0mg.L-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系;回归方程:A=14 095.31C 127.77,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率99.5%,RSD为1.4%(n=5)。结论:所建方法简便、快速准确,重复性好,可作为康鼻胶囊中绿原酸含量测定方法。     

RP—HPLC法同时测定复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素的含量

目的:建立复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,ZORBAX～C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节 pH=4.5)(8:92)为流动相,检测波长327 nm,流速0.8 mL·min~(-1),柱温25%。结果:绿原酸在1.0～6.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993,绿原酸平均加样回收率为100.2%,RSD 为0.9%(n=5);秦皮甲素在1.60～12.32μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,秦皮甲素平均加样回收率为97.3%,RSD 为1.2%(n=5)。结论:本方法可靠性高,准确性和重复性好,适用于复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素的含量测定。