含硒和锌饮料抗铅蓄积毒性的实验研究

含硒和锌饮料抗铅蓄积毒性的实验研究高泽宣，唐明德，易义珍，陈毓玲，陈律，申雄湖南医科大学环境卫生学教研室（长沙４１００７８）湖南医科大学附属湘雅医院为探索抗铅吸收和铅蓄积毒性的保健饮料，我们受托进行了动物实验研究。采用Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为七个组，...     

三种夏枯草的抗内毒素作用实验研究

中国药典收载的夏枯草是唇形科Laqbiatac、夏枯草属Prunella L.植物。传统医学用于抗炎、抗菌、利尿、散结等。王海波等对夏枯草已有其它方面专题研究。但对三种夏枯草的抗内毒素作用尚未有报道。现将实验结果报告如下。     

不同产地黄芩抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究不同产地黄芩抗炎镇痛作用的差异,初步评价湖北武当山、湖北房县人工栽培黄芩的质量。方法采用四个产地(河北承德、云南、湖北武当山、湖北房县)所产黄芩的提取物对实验小鼠行腹腔注射,观察其对二甲苯所致耳肿胀炎症的抗炎作用,对醋酸所致小鼠扭体反应的抑制作用。结果河北承德、云南、湖北武当山、湖北房县四地所产黄芩在抗二甲苯引起的耳肿胀、抗醋酸引起的小鼠扭体反应方面没有明显差异。结论湖北武当山、湖北房县人工栽培黄芩与药典规定的正品黄芩的抗炎镇痛作用无明显差异,此两地所产黄芩在抗炎镇痛作用方面具有与正品黄芩相同的使用价值。     

二十碳五烯酸抗作用的实验研究

对二十磷五烯酸的抗栓作用及其机制进行了研究。结果表明，ＥＰＡ在体内、体外均有明显抗栓作用，并能增强纤溶活力，缩短优球蛋白溶解时间，抑制花生四烯酸和胶原诱导的大鼠血大板聚集。放射免疫测定证明，ＥＰＡ能降低小鼠血浆血栓素Ｂ２含量，提高６－酮前列腺素Ｆ１ａ与ＴＸＢ２的比值。     

三种红毛七提取物的抗炎镇痛作用实验研究

目的初步探讨红毛七的乙醇、氯仿和正丁醇提取物的抗炎、镇痛作用,以了解红毛七产生镇痛抗炎作用的有效成分。方法取红毛七的乙醇、氯仿和正丁醇提取物,应用大鼠足跖肿胀法、小鼠耳廓肿胀法及小鼠去除双侧肾上腺素耳廓肿胀法、小鼠扭体法和热板法研究其抗炎镇痛作用。结果红毛七的乙醇和氯仿提取物对蛋清所致大鼠足趾肿胀有明显抑制作用;红毛七的乙醇、正丁醇提取物对二甲苯引起的耳廓肿胀有明显抑制作用;但对去除双侧肾上腺素的小鼠耳廓肿胀无明显作用;红毛七的乙醇、氯仿和正丁醇提取物能减少醋酸所致的小鼠扭体次数,延长小鼠热痛阈值。乙醇提取物的作用强于其他有机提取物。结论红毛七乙醇提取物有明显的抗炎、镇痛作用。     

Kappa-晒化卡拉胶对实验动物的抗心律失常作用

Kappa-硒化卡拉胶是一含硒有机化合物。ip 9 mg·kg~(-1)·d~(-1)×5d或单次ig 35,70,140mg·kg~(-1)能显著提高乌头碱致大鼠HA的阈剂量,此作用可与Na_2SeO_3 1 mg·kg~(-1)·d~(-1)×5d ip比拟.随着Kappa-硒化卡拉胶ig剂量增加,尚可提高乌头碱所致VE,VT和VF的阈剂量。ip 9mg·kg~(-1)·d~(-1)×5 d或ig 70mg·kg~(-1)能提高BaCl_2致大鼠或哇巴因致豚鼠HA的阈剂量。对BaCl_2致大鼠VF或哇巴因致豚鼠VE的阈剂量,分别在ig70mg·kg~(-1)与140mg·kg~(-1)时有提高,而ipNa_2SeO_3 1 mg·kg~(-1)·d~(-1)×5d无此明显影响。     

Kappa-晒化卡拉胶对实验动物的抗心律失常作用

Kappa-硒化卡拉胶是一含硒有机化合物。ip 9 mg·kg^-1·d^-1×5d或单次ig 35,70,140mg·kg^-1能显著提高乌头碱致大鼠HA的阈剂量,此作用可与Na₂SeO₃ 1 mg·kg^-1·d^-1×5d ip比拟.随着Kappa-硒化卡拉胶ig剂量增加,尚可提高乌头碱所致VE,VT和VF的阈剂量。ip 9mg·kg^-1·d^-1×5 d或ig 70mg·kg^-1能提高BaCl₂致大鼠或哇巴因致豚鼠HA的阈剂量。对BaCl₂致大鼠VF或哇巴因致豚鼠VE的阈剂量,分别在ig70mg·kg^-1与140mg·kg^-1时有提高,而ipNa₂SeO₃ 1 mg·kg^-1·d^-1×5d无此明显影响。     

连参律平滴丸抗心律失常的动物实验研究

目的:研究连参律平滴丸抗大鼠、小鼠、豚鼠心律失常的作用。方法:48只SD大鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、心律平(阳性对照,270 mg/kg)组与连参律平滴丸高、中、低剂量(210、140、70 mg/kg)组;一次性尾iv给药10 min后尾iv乌头碱(10 mg/L,3μg/min),记录心电图(ECG)出现室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)时的乌头碱用量。48只豚鼠分组、给药同上,一次性尾iv给药10 min后尾iv哇巴因(1 mg/L,1μg/min),记录出现VP、VT、VF时的哇巴因用量。120只KM小鼠分组、给药剂量同上,一次性ip给药30 min后置小鼠于含4 ml氯仿的烧杯中,呼吸停止后开胸观察并计算室颤率。120只Wistar大鼠分组、给药剂量同上,舌下iv 0.8%Ba Cl2(0.25 ml/kg),待出现典型心律失常后一次性舌下iv给药;48只Wistar大鼠分组、给药剂量同上,舌下iv 5%Ca Cl2,出现典型心律失常后一次性舌下iv给药,测定大鼠窦性心律失常恢复率。48只SD大鼠分组、给药剂量同上,ig给药,每天1次,连续7 d后复制大鼠心肌缺血再灌注模型,记录VT、VF发生率及死亡率。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠各项指标均异常。与模型组比较,连参律平滴丸高、中、低剂量组动物出现VP、VT、VF时乌头碱/哇巴因用量增加,小鼠室颤率降低,大鼠窦性心律失常恢复率升高;连参律平滴丸高、中剂量组大鼠VT、VF发生率和死亡率均降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:连参律平滴丸对动物具有一定的抗心律失常作用。     

二十碳五烯酸抗拴作用的实验研究

对二十碳五烯酸(EPA)的抗栓作用及其机制进行了研究。结果表明,EPA在体内、体外均有明显抗栓作用,并能增强纤溶活力,缩短优球蛋白溶解时间,抑制花生四烯酸和胶原诱导的大鼠血小板聚集。放射免疫测定证明,EPA能降低小鼠血浆血拴素B_2(TXB_2)含量,提高6-酮前列腺素F_(1α)与TXB_2的比值。     

茶多酚抗矽作用的实验研究

矽肺的自由基理论逐渐完善 ,矽肺的抗氧化治疗取得一定进展[1] ,如汉防己甲素 (简称汉甲 )就是其中的代表[2 ] 。但人或动物长期服用汉甲后 ,会出现不同程度的消化道刺激症状及肝脏损害[3 ] ,限制了它的广泛使用。近年来 ,从茶叶中分离提纯的一类无毒无害的多酚类化合物———茶多酚(ｇｒｅｅｎｔｅａｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ,ＧＴＰ)因其强大的抗氧化能力 ,越来越受到医学界的重视。ＧＴＰ的主要成分是儿茶素类化合物 ,其中表没食子儿茶素没食子酸酯 (ＥＧＣＧ)在ＧＴＰ中占 5 0 %～ 6 0 %。儿茶素类化合物主要结构是 2 苯基苯并吡喃。它含…     

三种不同作用机制的抗老年痴呆药

近一二十年来我们从天然产物和中药中分离出多种抗老年痴呆药，饶有兴趣的是它们的作用机制各有特点。     

蜂胶抗诱变作用的实验研究

目的:探讨蜂胶对环磷酰胺等强诱变剂诱发基因突变的抑制作用.方法:应用Ames试验分别检测蜂胶对环磷酰胺(CP)、叠氮钠(NaN3)、正定霉素(DNR)、2-氨基芴(2-AF)诱发基因突变的抑制作用.并观察蜂胶对CP诱发的小鼠骨髓微核、小鼠胎肝微核损伤的保护作用.结果:蜂胶对CP等4种诱变剂诱发的基因突变均产生强抑制作用,且具有剂量-效应关系.对诱变剂诱发的小鼠骨髓微核和胎肝微核的发生率也分别有中、强度抑制作用.结论:蜂胶具有一定的综合抗诱变作用.     

卡托普利抗肺纤维化作用的实验研究

目的：研究血管紧张肽转换酶(ACE)抑制药卡托普利(captopril，CPT)的抗肺纤维化作用及机制。方法：30只SD大鼠随机分成治疗组、模型组和对照组各10只，治疗组和模型组经气管内注入平阳霉素(5 mg·kg 1，0.2～0.3 mL)，当日开始经胃管内分别灌注CPT 60 mg·kg 1·d 1及0.9%氯化钠注射液，对照组气管内及胃管内均灌注0.9%氯化钠注射液。各组均于气管内灌药后第7，28天各处死5只，测动物体重及肺湿重，检测血清ACE活性，HE染色及HPIAS 1000高清晰度彩色病理报告分析肺泡炎及肺纤维化程度，免疫组化测定β1转化生长因子(TGF β1)蛋白表达。结果：治疗组肺泡炎及肺纤维化程度均轻于模型组，第7天治疗组及模型组ACE活性明显高于对照组(P＜0.01)，第28天模型组仍维持较高水平，治疗组第7天TGF β1明显低于模型组，第28天3组TGF β1无显著差异。结论：卡托普利通过抑制ACE活性，抑制TGF β1的表达，具有抗肺泡炎、肺纤维化的作用。     

益心酮抗心肌缺血作用的实验研究

目的研究益心酮的抗心肌缺血作用。方法采用腹腔注射异丙肾上腺素造成大鼠心肌缺血模型,运用益心酮治疗;采用皮下注射大剂量肾上腺素加寒冷刺激的方法复制大鼠急性血瘀模型,以观察益心酮对血瘀大鼠血黏度的影响;观察益心酮对大鼠血小板聚集率的影响;采用实验性急性心肌梗死犬模型,观察益心酮的抗心肌缺血作用。结果益心酮能够降低心肌缺血大鼠心电图中ST段位移,降低AST（天门冬氨酸氨基转移酶）、CPK（肌酸磷酸激酶）、LDH（乳酸脱氢酶）等心肌酶的升高程度,降低血液黏度;益心酮能够改善大鼠血瘀模型血液流变学,降低其血黏度;益心酮能够降低大鼠血小板聚集率;④益心酮能够降低心肌缺血程度（Σ-ST）,减少心肌缺血范围（N-ST）,缩小心肌梗死面积（MST）,同时能够降低血清中AST、CPK和LDH等心肌酶的升高程度。结论益心酮具有抗心肌缺血作用。     

烫伤膏对实验动物抗炎抗渗出药理作用研究

烫伤膏由穿山甲、赤石脂、参三七、血余炭等多种传统中药组成,具有活血化瘀,消肿止痛,化腐生新,敛皮生肌的作用.临床上治疗各种皮肤损伤,取得止血、止痛快,脱痂时间短,治愈率高、且愈后无疤痕、皮肤无变色、汗腺毛囊排列整齐及创面无感染的显著疗效,本实验就其对实验动物抗渗出作用进行了药效学研究.     

哌唑嗪在不同实验模型上的抗心律失常作用

用不同的心律失常模型来研究α受体阻断药哌唑嗪的作用,结果表明,哌唑嗪对氯仿,氯化钡,乌头碱,毒毛花甙G及冠状动脉结扎-再灌注所引起的室性心律失常均有抗心律失常作用,预先用普蔡洛尔本身并不产生抗心律失常的作用,也不影响哌唑嗪的抗心律失常作用,但用普蔡洛尔反而使乌头碱及氯化钡诱发大鼠室性心律失常更为明显,提示α受体阻断药是通过多种机理产生抗心律失常作用的。     

六种印度植物抗炎和促伤口愈合作用的研究

本文报道了印度学者近期对六种当地产植物(印度辣木、印度桔、库拉索芦荟、印度楝、长春花和圣罗勒)抗炎和促伤口愈合作用的研究结果。     

甲氰菊酯拟雌激素和抗雄激素作用的整体动物筛检实验

目的研究甲氰菊酯在体内的拟雌激素和抗雄激素作用。方法给予刚断乳的雌性昆明种小鼠皮下注射甲氰菊酯0、4、8和16mg/(kg·d),阳性对照组给予皮下注射100μg/(kg·d)雌二醇,均连续3d,观察小鼠子宫重量及子宫内膜病理变化。给予6周龄雄性去势SD大鼠皮下注射甲氰菊酯0、10、20和40mg/(kg·d),阳性对照组给予皮下注射氟他胺(Flutamide)20mg/(kg·d),各组动物均皮下注射丙酸睾酮(TP)100μg/(kg·d),均连续7d,观察大鼠性附属组织及血清激素水平的变化。结果子宫增重实验中,甲氰菊酯各浓度组与阴性对照组比较,小鼠子宫重量及其脏器系数、子宫内膜上皮细胞高度、基质层厚度及腺体数量等各项指标差异均无显著性。Hershberger实验中,甲氰菊酯各剂量组与阴性对照组比较,大鼠性附属器官精囊腺、背侧前列腺、腹侧前列腺和提肛肌重量,以及大鼠血清睾酮(T)、促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平差异均无统计学意义。结论在本试验条件下,甲氰菊酯在短期体内动物实验中未显示出拟雌激素活性以及抗雄激素活性。     

氯霉素泼尼松搽剂抗炎、抗过敏和止痒作用动物实验研究

目的：考察氯霉素泼尼松搽剂皮肤用药的安全性。方法：分别对健康家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验,对健康豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果：氯霉素泼尼松搽剂对家兔完整皮肤、破损皮肤均无明显急性毒性和局部刺激性,对豚鼠皮肤无过敏反应。结论：氯霉素泼尼松搽剂短期皮肤用药是安全的。     

几种植物来源不同作用机制的抗癌药抗侵袭作用

用细胞培养法和癌细胞侵袭实验,观察几种植物来源不同作用机理的抗癌药如紫杉醇、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱及喜树碱^[1],对黑色素瘤高转移株B16-BL6细胞及人纤维肉瘤细胞HT-1080的细胞毒作用和抗侵袭作用。结果表明紫杉醇、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱及喜树碱对B16-BL6和HT-1080细胞增殖均有很强的抑制作用。紫杉醇、三尖杉酯碱及高三尖杉酯碱对B16-BL6细胞侵袭和运动也有明显的抑制作用,而喜树碱在同样浓度下对B16-BL6细胞侵袭和运动均无明显抑制。