子宫内膜异位症与胚胎着床

胚胎着床的过程极为复杂,包括定位、粘附和侵入3个阶段.着床仅发生在一个极其有限的时间与空间范围内(即所谓的"着床窗"),需要子宫内膜和胚胎发育的同步化、相互作用和配合.目前,胚胎着床机制尚未充分阐明,但胚胎成功着床的要素包括:高质量的胚胎、有接受性的子宫内膜和适宜的内分泌环境.     

胚胎着床研究进展

胚胎着床过程包括定位、黏附、侵入,其调控机制复杂而精细,涉及多个基因、生物分子、细胞因子和信号传导通路,其中胚胎质量、子宫内膜容受性、胚胎发育与子宫内膜发育的同步性,以及良好的母胎对话是胚胎着床所必需。胚胎着床的基础和临床研究取得的进展,有助于进一步探索胚胎着床的奥秘,加深了解胚胎着床的相关机制,对不孕症的诊治具有重要意义。     

哺乳动物胚胎着床分子机制综述的研究现状

胚胎着床涉及到胚胎和子宫间复杂的关系,是胚胎能否继续发育的重要环节。胚胎发育到囊胚阶段以及子宫内膜同步分化到容受状态是成功着床的关键。着床过程涉及到许多信号通路分子的相互作用,但是其中同步胚胎和子宫状态的调控网络仍有很多谜题未解开。本文总结了目前对于着床的分子调控以及在这个领域中的研究进展,对着床机制的了解有助于阐明女性不明原因的不孕症并且帮助提高胚胎着床率和妊娠率。     

胚胎着床过程中子宫内膜细胞表面吞饮泡及细胞连接的变化

本文简要叙述了胚胎着床过程中子宫内膜表面桥粒、吞饮泡、紧密连接、间隙连接以及基膜等与胚胎着床紧密相关的细胞表面形态学结构在着床过程中发生的一系列变化及其可能的作用 ,这些结构变化有时可作为着床的标志性特征     

子宫内膜接受性的分子标志

着床的种植窗期间,子宫内膜发生极为复杂的形态学和生化方面的改变,在着床的不同阶段,内膜上皮和基质合成多种生物分子,以利于胚胎与子宫内膜的定位、黏附和侵入过程,保证胚胎着床的成功,这些分子反映了子宫内膜的接受性.     

Indian Hedgehog信号通路在着床过程中的作用

胚胎着床是非常复杂的生理过程,既需要胚胎具有着床能力,又需要子宫处于接受态。在围着床期,Indian Hedgehog(IHH)作为受孕酮调节的靶基因,对胚泡的黏着、植入和子宫内膜蜕膜化具有重要意义。本文就着床过程中起重要作用的Ihh信号通路做一综述。     

分子标记与胚胎着床

胚胎着床是指卵子受精到胚泡着床的一系列细胞或分子生物学事件，是一个极其复杂的生理过程。这一过程受许多因素的精确调节，着床成功与否依靠母亲子宫内膜和胚胎间的相互适合。推测激素、细胞因子、免疫因子、酶、黏附分子等多种物质在胚胎着床时期发挥重要的作用，但其机理至今不明。     

体外受精-胚胎移植时影响胚胎着床的因素

随着体外受精-胚胎移植（IVF－ET）技术水平的不断提高，卵母细胞的回收率和胚胎移植率可分别高达86％和86．3％，然而妊娠率却较低，为12～22.8％[1，2]。因此，如何提高IVF－ET的妊娠率已成为该项工作中一个迫切需要解决的问题。在胚胎着床过程中，胚胎质量和子宫内膜接受性是影响胚胎着床的主要因素［3］，所以胚胎质量的改善和子宫内股接受性的增加，有助于胚胎着床，从而提高IVF－ET的妊娠率。一、胚胎质量对胚胎着床的影响胚胎质量是胚胎着床和胚胎进一步发育的必要条件。因此，如何评价胚胎质量和挑选高质量的胚胎以提高胚胎种…     

上皮-间质转化和蜕膜化与子宫内膜容受性

人类生殖过程涉及各种复杂因素,其中胚胎能否着床是受孕过程中的关键步骤。顺利的着床需要有正常生命力的胚胎在适当的时间植入具有接受性的子宫内膜,且胚胎与内膜达到同步交流状态。着床过程中任何一个环节出现差错都会影响妊娠率,而子宫内膜容受性下降可能是导致不孕的主要原因之一。着床初期子宫内膜上皮细胞发生上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）为后续胚胎的植入做准备,随后子宫内膜间质细胞发生蜕膜化为胚胎提供良好的发育环境。这提示EMT与蜕膜化是维持子宫内膜容受状态的基本条件,而良好的子宫内膜容受性是胚胎植入并充分发育的生物学基础。     

影响胚胎着床的胚胎因素

<正>胚胎着床是胚胎经过定位、黏附和侵入种植于子宫内膜的过程,在人体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection-embryo transfer,IVF/ICSI-ET)周期中胚胎着床率约30%,反复着床失败(recurrent implantation failure,RIF)的发生率为12%～34%。胚胎因素、子宫因素、母体免疫异常等原     

肿瘤坏死因子α对子宫内膜细胞基质金属蛋白酶9及其组织抑制物3蛋白表达的调控

基质金属蛋白酶（MMP）及其组织抑制物（TIMP）,是调控细胞外基质降解的主要酶类之一,可能是参与胚胎着床过程中细胞外基质降解的重要调节因素.有研究表明,肿瘤坏死因子α（TNF-α）对胚胎着床有重要的调节作用,但是否能调控子宫内膜细胞MMP及TIMP蛋白的表达,目前尚不明确.本研究通过检测不同浓度TNF-α作用于离体的子宫内膜后,子宫内膜细胞MMP-9及TIMP-3蛋白表达的变化,探讨在胚胎着床过程中,TNF-α调控MMP及TIMP蛋白作用的可能因素.     

胚胎着床窗口的分子调控

胚胎着床是一具有双重矛盾的过程 ,包括免疫学和生物学两方面。前者指子宫的免疫系统和胚胎的抗原性相互作用 ,使着床过程和妊娠维持均能进行 ;后者指必须通过几种不同的机制 ,使一种上皮允许另一种上皮的侵入。在此过程中 ,子宫内膜由于孕酮的刺激而发生蜕膜化 ,并在雌激素和孕酮的影响下处于接受态 ,准备胚胎着床 ,其中包括生长因子、细胞因子和细胞外基质等的参与。若这些调控分子表达异常 ,可能会导致妊娠并发症 ,如早期着床失败、胚胎不完全侵入引起的产前惊厥和血管发生的延迟等[1 ] 。一、白血病抑制因子白血病抑制因子 (ＬＩＦ)是子…     

TRAIL在小鼠胚胎着床过程中子宫内膜的表达

目的:检测TRAIL在小鼠胚胎着床过程中子宫内膜的表达,探讨它在蜕膜细胞凋亡中的作 用。方法:采用RT-PCR及免疫组化技术检测妊娠d 1-8小鼠子宫组织TRAILmRNA及蛋白的表 达情况。结果:妊娠d 1-8的小鼠子宫组织均有TRAIL mRNA的表达,且着床期间的表达较着床前 明显增加(P<0．05)。妊娠d 1-3,小鼠子宫内膜无TRAIL蛋白表达;妊娠d 4,TRAIL表达在小鼠胚 胎定位、黏附点的子宫内膜腔上皮细胞;妊娠d 5-6,TRAIL定位于胚胎着床点附近的蜕膜细胞中; 妊娠d 7-8,TRAIL表达在与子宫蜕膜邻近的胚胎滋养层细胞中。结论:在小鼠胚胎着床过程中, TRAIL诱导子宫内膜腔上皮细胞凋亡可能是胚胎跨越上皮屏障的重要机制之一,且TRAIL诱导的 蜕膜细胞和胚胎滋养层细胞的凋亡在滋养层细胞对子宫内膜的适度侵入过程中起重要作用。     

基因组印迹与着床

正常妊娠过程,从受精卵形成开始,到发育的胚囊着床,直至胎盘形成,胚胎的生长发育,受到多方面因素的调节,特别是在围着床期间（Ｐｅｒｉｉｍｐｌａｎｔａｔｉｏｎ）,大约只有３０％的胚囊可以着床成功,其它大部分胚囊都未能着床成功。所以,着床过程是受到精密调节...     

整合素介导的信号通路在胚胎着床中的作用

近年,体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的成功率为20%~40%,胚胎着床分子机制的研究是人们探索生殖健康的基础。整合素介导的信号通路在胚胎着床中起着重要的作用,其下游信号通路分子粘着斑激酶(FAK)、蛋白激酶B(Akt)和细胞外信号调节激酶(ERK)在胚胎着床中也发挥着重要的作用。本文对整合素、FAK、Akt和ERK这几个影响胚胎着床的信号分子进行综述,希望可为胚胎着床的分子机制研究提供理论基础。     

降钙素与子宫内膜容受性关系的研究进展

胚胎成功着床的关键在于具备着床能力的胚胎与具有接受能力的子宫内膜在形态和功能上的同步发展.正常的子宫内膜仅在一个极短的时期内允许胚胎着床,这一时期子宫内膜的容受性达到最大,一般称之为种植窗期[1].     

整合素与胚胎着床

整合素是一类细胞粘附分子受体，有粘附和信号传递两大基本功能。现已发现，整合素在子宫内膜和胚胎上均有表达，并受雌、孕激素等多种因素的调节。它参与细胞的增殖、分化、粘附和迁移等过程，在胚胎着床中起着重要的作用。其中，整合素亚单位α_vβ_3和α_4β_1可作为子宫内膜容受性的标志，并参与着床过程。此外，整合素在输卵管粘膜也有表达，可能为研究胚胎异位着床的分子机制提供一定的理论依据。     

超排卵对小鼠胚胎着床潜能的影响

目的:比较超排卵对小鼠胚胎着床潜能的影响。方法:建立超排卵周期胚胎和自然周期胚胎受体妊娠小鼠模型,比较妊娠率和胚胎着床率的差异。结果:超排卵周期受体组的妊娠率(20.00%)和胚胎着床率(8.33%)显著低于自然周期组的妊娠率(55.00%)和胚胎着床率(35.00%)。结论:超排卵可能降低胚胎的着床潜能。     

子宫内膜接受性的分子标志

着床的种植窗期间，子宫内膜发生极为复杂的形态学和生化方面的改变，在着床的不同阶段，内膜上皮和基质合成多种生物分子，以利于胚胎与子宫内膜的定位、黏附和侵入过程，保证胚胎着床的成功，这些分子反映了子宫内膜的接受性。     

Wnt/β-catenin信号通路在胚胎着床和发育中的作用

Wnt/β-catenin信号通路作为经典的Wnt信号转导通路参与调控细胞增殖、凋亡和分化等多种生物学过程。在胚胎着床和发育过程中,Wnt/β-catenin信号通路失活或其受体、配体的异常表达均可引起胚胎着床失败、器官分化异常、发育畸形甚至死亡。