共查询到20条相似文献,搜索用时 17 毫秒
1.
<正> 目前注射狂犬病疫苗常用的五针法,产生抗体较迟,15~29天才有20~40%产生抗体,到45天才是抗体产生的高峰期,但被病犬咬后发病的潜伏期多数在 1个月以内。为进一步了解狂犬病疫苗接种人体后的免疫原性,为了早期提高狂犬病毒疫苗免疫效果,我们比较了不同免疫程序的抗体产生情况,现报告如下。 相似文献
2.
PHKC—RV人体再免疫和狂犬病接触前预防可行性的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
我国自八十年代初广泛应用原代地鼠肾细胞狂犬疫苗(PHKC-RV,下称地鼠肾苗)以来,接种者较未接种者的狂犬病死亡率有了明显的降低,而且疫苗无严重的副作用。但是,传统的常规五针接种在14天才陆续产生抗体,45天达到抗体高峰,与近期发病的狂犬病预防不相适应。1987年Rodrigues报道了用人二倍体细胞狂犬疫苗作接触前预防取得了令人满意的效果。为探讨地鼠肾苗作接触前预防的可行性,我们对7年内有地鼠肾苗接种史者进行了1支再免疫(下称再免),用酶联免疫吸附试验(ELISA) 相似文献
3.
4.
狂犬疫苗与狂犬免疫球蛋白联合应用的血清学效果观察 总被引:2,自引:1,他引:1
对狂犬病国内普遍的预防措施是伤后注射狂犬疫苗或联合使用抗狂犬病血清 ,虽然抗狂犬病血清的免疫效果已得到公认 ,但其过敏反应较多 ,使用时受很大的限制。为寻找更好的免疫方法 ,我们将狂犬疫苗与抗狂犬病免疫球蛋白 (HRIG)联合应用 ,探讨其血清学免疫效果。现将结果报告 相似文献
5.
狂犬病尚无有效治疗方法,其预防措施主要为暴露前或暴露后接种人用狂犬病疫苗。随着狂犬病疫苗生产工艺的发展,疫苗质量不断提高,其免疫程序也在不断改进。目前,国内普遍采用肌肉注射方法进行狂犬病疫苗接种,暴露前免疫程序为在第0、7、21或28天(0、7、21或28 d)各注射1剂疫苗;暴露后免疫程序为5针法和2-1-1法,再暴露免疫程序则根据第1次暴露后免疫后间隔时间的不同,接种不同剂次的疫苗。2018年《狂犬病疫苗:WHO立场文件》根据狂犬病研究的最新进展,对狂犬病暴露预防免疫程序进行了简化。本文将在新立场文件的基础上,对国内外狂犬病暴露预防处置程序研究进展进行总结,并就我国狂犬病疫苗免疫程序与新立场文件倡导的免疫程序间存在的差异及改进方案加以讨论。 相似文献
6.
转移因子增强狂犬病疫苗免疫效果的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
史秀山 《中国人兽共患病杂志》2004,20(11):987-988,986
目的探索转移因子(TF)作为人用纯化Vero-细胞狂犬病疫苗佐剂的可能性。方法分为单针免疫和多针免疫方案。单针免疫是用疫苗或用疫苗加胸腺肽1针免疫;多针免疫按常规5针免疫程序(即0、3、7、14、30天各注射1针)。加TF组按3针免疫程序(即0、7、30天各注射1针)和4针免疫程序(即0、3、7、30d各注射1针),3组狂犬病疫苗均为0.2ml/只,肌肉注射;TF与疫苗混合后肌肉注射。结果单针加入TF(3mg/只)后免疫,在免疫后第7天抗体阳转,效价达1:86。此外,加入TF(3mg/只)后免疫5针可达到5针常规疫苗免疫效果。结论TF作为人用纯化Vero-细胞狂犬病疫苗的佐剂可增强狂犬病疫苗免疫的效果。 相似文献
7.
提高狂犬病疫苗免疫效果的关键 总被引:2,自引:1,他引:2
提高狂犬病疫苗免疫效果的关键陈阳,李功惠,于恩庶关于狂犬病疫苗免疫失败的分析已有很多报道,提出了许多因素,但关键因素是什么很少有人提出。最近我们调查两种病毒含量不同的疫苗免疫后产生的效果,发现疫苗中病毒含量多少与抗体产生有密切关系。调查方法一、狂犬病... 相似文献
8.
<正> 自1980年组织培养人用狂犬病疫苗在武汉鉴定投产以来,国内普遍生产和使用,反应轻微,效果良好,为了更有效地发挥免疫预防、控制狂犬病的作用,我们采用国际法(NIH)检测狂犬病疫苗效价,于1985年5月开始在湘潭地区对受疯动物咬伤的患者比较观察疫苗与抗血清加疫苗的兔疫效果,同时在两组对象中,也比较不同免疫程序对效果的影响。显示改进的免疫程序同样收到较好的预防效果,其早期抗体应答不比常规法低,且免疫持久性较好些。观察三年半均未发现无效病例。 材料与方法 一、疫苗 武汉所出品,批号85226,效价3IU/AmP。抗血清批号8502,效价121IU/ml~*。 二、对象与分组 于狂犬病疫区第一次受疯动物咬伤,无狂术病疫苗与抗血清使用史,年龄6~76岁。按受伤时间先后、伤势轻重分组。凡严重咬伤者 相似文献
9.
狂犬病严重威胁人类生命,控制狂犬病需要从病毒的源头着手。在狂犬病毒的多种宿主中,犬科动物所占比例最大。因此,消除狂犬病的关键是对犬的免疫覆盖率达到70%以上。事实证明,通过注射灭活疫苗对犬只形成免疫屏障是一件困难的事情。采用口服疫苗策略控制野生动物狂犬病的成功案例给大家提供了新的思路,因此世界卫生组织建议采用狂犬病口服疫苗对犬进行免疫,用以提高犬只的免疫覆盖率,从而达到2030年消除和控制狂犬病的目的。 相似文献
10.
我国研制的地鼠肾组织培养(PHKC)狂犬病疫苗(RV),经过长期实验室与流行病学效果观察,已证明为一种安全有效疫苗。对该疫苗我们曾进行过多次免疫效果调查,从数起一犬集中严重伤人事件中,再次肯定了其保护效果。 材料与方法 一、疫苗 PHKC-RV系本所产品 羊脑疫苗系武汉、兰州及长春生物制品研究所出品。 二、观察对象 狂犬病疫区,被疯动物或可疑疯 相似文献
11.
<正> 为了寻求一种节省疫苗和能得到抗体出现早、高、快而持久的免疫方法,1985~1986年我们用国产冻于浓缩原代地鼠狂犬病疫苗与西德贝林厂冻于浓缩精制原代鸡胚细胞狂犬病疫苗,进行了正常人体皮内或肌肉注射血清学效果的观察比较,现报告如下。 材料和方法 一、材料 卫生部武汉生物制品研究所制造,浓缩原制冻牛疫苗(批号干84—5,效价4.9IU/ml;干84—9,7.3IU/ml)经常规检定合格。西德贝林厂赠 相似文献
12.
13.
改变免疫程序注射狂犬疫苗后血清抗体水平和免疫效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 目前,国内所用地鼠肾组织培养人用狂犬病疫苗(PHKC-RV)预防狂犬病效果虽然可靠,但常规方法免疫失败的病例已有不少报道。为探讨更为简便、实用、有效的免疫方法,进行了改变免疫程序、缩短免疫 相似文献
14.
人用组织培养狂犬病疫苗皮内免疫的研究进展张永华,张洪赞,耿素云综述黄捷通审校在发展中国家,由于狗咬伤所致的人类狂犬病作为一重要的社会卫生问题多年来一直被WHO列入重点预防和控制的疾病。对高危人群和暴露者,注射狂犬病疫苗是预防和控制狂犬病的重要措施之一... 相似文献
15.
人用浓缩狂犬病疫苗人体反应观察 总被引:5,自引:3,他引:2
我国现行的地鼠肾细胞培养人用狂犬病疫苗,经多年使用证实免疫效果肯定.反应轻微,但也存在极少数免疫失败病例[1、2]究其原因,除了疫苗的保存、运输、正确使用以及伤口的妥当处理外,疫苗本身的致价及稳定性至关重要。为此,各生研所根据1993年全国人用技犬病疫苗会议纪要,于1994年开始生产浓缩疫苗,浓缩后的抗原量增加,效价明显提高.但有关毒性和致敬成份也相应增加。因此,本观察对浓缩兹及原信苗(以下称浓苗和原苗)作了反应观察比较。结果如下:材料和方法一、疫苗和分组系卫生部武汉生物制品研究所生产的地鼠肾培养人用狂犬病… 相似文献
16.
免疫荧光法和酶联免疫法测定狂犬病疫苗免疫后抗体的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 1989年我们用免疫荧光法(简称荧光法)和酶联免疫吸附法(简称酶免法),对注射狂犬病疫苗后不同时间采集的血清标本进行了狂犬病抗体测定,现将结果报道如下。 一、材料和方法 (一)标本收集:从我站狂犬病门诊采集注射狂犬病疫苗第一针后9~81天者静脉血标本分离血清后低温保存备用。疫苗为兰州生物制品研究所制品,用前 相似文献
17.
<正> 对狂犬病预防的有效措施是注射人用狂犬病疫苗及抗狂犬病血清。我站1991年始用间接免疫荧光染色法(IFA)对抂犬疫苗免疫者进行了血清IgG抗体水平检测,现将结果报告如下。 材料与方法 (一)抗原片:由浙江省卫生防疫站提供,用lep狂犬病毒株感染Vero细胞制备,—30C保存。 (二)羊抗入IgG荧光抗体:浙江省卫生防疫站提供,批号91—6,有效期2年,染色单位1:64,工作浓 相似文献
18.
应用ELISA法对狂犬病疫苗免疫前后抗体水平的监测 总被引:1,自引:0,他引:1
目前防治狂犬病最有效的措施就是注射狂犬病疫苗,但近年有不少报道,按规定时间和程序注射国产狂犬病疫苗后仍有发病的例子。本文介绍我站在1988年10月至1989年5月对122例全程注射5针(0、3、7、14、30天各1针)地鼠肾组织培养狂犬病疫苗者,应用ELISA法检测狂犬病抗体水平,旨在了解疫苗接种后的免疫效果,探讨其影响有关因 相似文献
19.
<正> 为了探索家犬免疫兽用狂犬病毒(RV)疫苗的免疫水平(GMT),控制动物狂犬病的发生。我们于1988年1月16日对我县50只家犬进行了血清狂犬病毒抗体水平监测,并追踪观察3年,现报告如下。 材料与方法 一、检测对象 50只家犬均来自四川省金堂县福 相似文献
20.
《中国病原生物学杂志》2019,(4)
目的对志愿者接种商业化狂犬病病毒疫苗前后的B细胞受体库进行高通量测序,探讨志愿者接种前后B细胞受体库互补决定区3表达谱的变化情况,为了解B细胞生物学作用、评估疫苗作用等提供参考。方法以商业化狂犬病病毒疫苗分别注射4个志愿者,分离外周血单核细胞,提取PBMC总RNA,对总RNA进行逆转录获得cDNA,以cDNA为模板进行多重PCR,后通过Illumina HiseqtmXten(novaseq)平台进行高通量测序和生物信息学分析。结果通过接种RABV疫苗,志愿者BCR的多样性改变但变化无统计学意义。V/J区基因片段的序列使用频率以及V-J基因组合改变,其中IGHJ1基因与IGHV1-3、IGHV3-20、IGVH3-7和IGHV2-26使用频率升高,免疫前后差异有统计学意义;8个V-J组合在免疫前后差异有统计学意义。鉴定了疫苗免疫诱导B细胞克隆后高频扩增(0.4%)的CDR3氨基酸克隆序列与核苷酸克隆序列,发现同一志愿者中,接种疫苗后与接种疫苗前相比高频克隆序列的大部分频率发生变化,并且不同志愿者之间的序列不同;此外还了解高频序列和对应多肽的性质,如等电点和平均亲水性。结论通过高通量测序对狂犬病病毒疫苗免疫后的人BCR进行了定量分析,发现了狂犬病疫苗免疫人后BCR表达谱的变化情况,为了解B细胞在保护宿主免受RABV感染和改善疫苗反应的生物学作用提供实验性数据。 相似文献