静脉注射蔗糖铁治疗血液透析患者临床观察

目的：观察并比较静脉注射蔗糖铁与口服右旋糖酐铁治疗维持性血液透析（MHD）患者铁缺乏的临床疗效。方法：将30例血透患者分为口服补铁组（对照组）和静脉补铁组（治疗组）。观察1个月，检测两组患者治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白、转铁饱和度的变化。结果：蔗糖铁治疗组1个月后患者Hb显著上升，两组间差异非常显著（P〈0．01）。同时蔗糖铁治疗组血清铁蛋白显著升高，转铁蛋白饱和度明显升高；而对照组治疗前后血清铁蛋白无显著性差异：转铁蛋白饱和度上升，蔗糖铁组明显高于口服铁组（P〈0．01）。结论：静脉注射蔗糖铁比口服铁更有效，应用E-PO的尿毒症患者应首选静脉补铁的方法。     

静脉注射蔗糖铁治疗血液透析患者临床观察

目的:观察并比较静脉注射蔗糖铁与口服右旋糖酐铁治疗维持性血液透析(MHD)患者铁缺乏的临床疗效。方法:将30例血透患者分为口服补铁组(对照组)和静脉补铁组(治疗组)。观察1个月,检测两组患者治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白、转铁饱和度的变化。结果:蔗糖铁治疗组1个月后患者Hb显著上升,两组间差异非常显著(P<0.01)。同时蔗糖铁治疗组血清铁蛋白显著升高,转铁蛋白饱和度明显升高;而对照组治疗前后血清铁蛋白无显著性差异:转铁蛋白饱和度上升,蔗糖铁组明显高于口服铁组(P<0.01)。结论:静脉注射蔗糖铁比口服铁更有效,应用E-PO的尿毒症患者应首选静脉补铁的方法。     

静脉应用蔗糖铁与口服硫酸亚铁治疗肾性贫血疗效比较

目的：比较静脉滴注蔗糖铁注射液与口服硫酸亚铁片治疗慢性肾功能衰竭尿毒症期行维持性血液透析患者肾性贫血的有效性与安全性。方法：将60例行维持性血液透析治疗的慢性肾衰患者随机分为蔗糖铁组和硫酸亚铁组,每组30例。两组患者均联合促红细胞生成素（EPO）治疗,治疗12周后观察患者血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、红细胞压积（Hct）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TSAT）等相关指标的变化,同时观察治疗中的不良反应。结果：经过相应治疗后两组的血红蛋白、红细胞、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度与治疗前比较,均有增高,差异有统计学意义（P〈0.05）;但经过治疗后蔗糖铁组的血红蛋白、红细胞、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度明显高于硫酸亚铁组,差异有统计学意义（P〈0.05）。蔗糖铁组副作用发生少。结论：与口服硫酸亚铁比较,静脉应用蔗糖铁更有效补充肾性贫血所需的铁剂,安全性好。     

静脉用蔗糖铁治疗妊娠期贫血的疗效观察

目的 比较静脉用蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效.方法 将30例孕20周左右的妊娠期贫血妇女随机分为静脉组(A组)与口服组(B组),分别静脉用蔗糖铁、口服琥珀酸亚铁,观察治疗前后血红蛋白(hemoglobin,Hb)、红细胞压积(haematocrit,HCT)、铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TS)及不良反应.结果 A组治疗2周后,Hb、HCT开始上升且上升幅度明显高于B组(P＜0.05),治疗后静脉组SF、TS明显高于治疗前(P＜0.05)且无明显小良反应.结论 静脉用蔗糖铁改善储存铁和功能铁的效果均优于口服琥珀酸亚铁,能更好更快纠正妊娠期贫血患者的贫血状态,且不良反应少.     

静脉使用蔗糖铁与口服铁剂治疗肾性贫血对照研究

目的 探讨静脉注射蔗糖铁（森铁能）治疗血液透析（HD）患者肾性贫血的有效性和安全性。方法 60例患者随机分为蔗糖铁组和乳酸亚铁口服液组,每组30例。蔗糖铁组：每周1次透析时从透析管路静脉端将蔗糖铁100mg＋10ml生理盐水静脉推注;口服铁组：乳酸亚铁口服液100mg,3次／d,两组患者观察10周;均同时使用基因重组人红细胞生成素（EPO）6000—8000U／周,分两次皮下注射。比较两组患者贫血治疗的疗效与安全性。结果 治疗后患者的贫血均有改善,但蔗糖铁组在血红蛋白（Hb）,血细胞比容（HCT）,血清铁蛋白（SP）,转铁蛋白饱和度（TSAT）与治疗前及口服组比较,差异有统计学意义。治疗前后,两组患者血清BUN、SCr、ALT和AST等无明显变化。静脉组患者无明显不良反应,口服组13．3％（4／30）出现消化道反应。结论 蔗糖铁治疗贤性贫血是安全有效的。     

不同途径补铁治疗肾性贫血的疗效观察

目的:观察不同途径补铁治疗维持性血液透析患者贫血和铁缺乏的疗效。方法:选择血液透析患者40例,随机分为口服补铁组(20例)和静脉补铁组(20例),于用药前及用药后8周查血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度各指标变化。结果:静脉及口服补铁组治疗8周后血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度各指标均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),静脉组较口服组升高更显著,差异有统计学意义(P<0.05);静脉补铁组无不良反应,口服补铁组有2例胃肠道症状发生。结论:静脉补铁优于口服补铁,有效纠正贫血症状,不良反应发生率低,安全性好。     

口服与静脉铁剂治疗血液透析患者贫血疗效观察

目的比较右旋糖酐铁片和蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效和副作用。方法右旋糖酐铁组（22例）：50 mg,3次/d,饭后口服。蔗糖铁组（22例）：100mg,每周2次,静脉滴注,总量1 000 mg后改为100 mg,每周1次,观察2个月。检测2组患者治疗前后血红蛋白、红细胞压积和血清铁蛋白的变化。结果蔗糖铁组血红蛋白、红细胞压积及血清铁蛋白较治疗前明显升高,右旋糖酐铁组血红蛋白、红细胞压积和血清铁蛋白较治疗前虽有升高但不明显,升高幅度2组相比有显著差异。不良反应：静脉补铁组无明显的不良反应,口服补铁组偶有口腔不适感和恶心、呕吐等症状。结论蔗糖铁治疗血液透析患者贫血是一种安全、有效的药物,静脉补铁比口服铁效果更好。     

静脉应用蔗糖铁对肾性贫血的疗效观察

目的 ：比较静脉补铁与口服补铁治疗肾性贫血的疗效和安全性。方法 ：将尿毒症患者36例随机分成蔗糖铁组和琥珀酸亚铁组。采用蔗糖铁针剂100mg稀释于100m L生理盐水中,每周2次静滴或口服琥珀酸亚铁0.2/次、3次/日。同时联合应用重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血。结果：蔗糖铁组血红蛋白（Hb）、血细胞比容（Hct）、血清铁蛋白（SF）和转铁蛋白饱和度（TSAT）上升速度明显快于琥珀酸亚铁,且无明显不良反应。结论：静脉补铁治疗肾性贫血优于口服补铁,且安全。     

不同补铁途径治疗慢性心力衰竭合并缺铁性贫血患者的疗效比较

目的探讨不同补铁途径治疗慢性心力衰竭合并铁缺乏患者的疗效以期指导临床。方法将符合条件的56例患者随机分为两组,静脉组(n=28)和口服组(n=28),治疗后随访血红蛋白(Hb)、铁蛋白、血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度、左室射血分数(LVEF)、NYHA分级、6分钟步行试验的变化,随访时间18周。结果两组患者通过不同途径补充铁剂后Hb水平、血清铁、铁蛋白、转铁蛋白饱和度、LVEF、NYHA分级、6分钟步行试验较治疗前均有显著提高,且差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组的总铁结合力水平无明显变化(P>0.05)。行两组间对比可见静脉组在Hb水平、血清铁指标的提升明显高于口服组,差异有统计学意义(P<0.05),在铁蛋白、总铁结合力及转铁蛋白饱和度的提高方面经静脉或经口服途径补铁差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者之间的LVEF、NYHA分级、6分钟步行试验比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论口服及静脉补充铁剂均可使慢性心力衰竭伴缺铁性贫血患者在LVEF、NYHA分级、6分钟步行试验方面较治疗前有明显改善,但两种方法在改善心功能方面差异无统计学意义,然而口服补铁较静脉补铁治疗更为方便,适于在临床中推广。     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床观察

目的：探讨静脉用氢氧化铁蔗糖复合物（维乐福）治疗缺铁性贫血（IDA）的有效性和安全性.方法：选择36例IDA患者,随机分为静脉组和口服组,观察两种方法对纠正缺铁、改善贫血的效果和不良反应.结果：治疗后两组患者血红蛋白（Hb）、铁蛋白（SF）均较治疗前明显升高,而静脉组Hb、SF上升幅度明显高于口服组,差异显著性（P＜0.01）.静脉组无明显不良反应,口服组有7例（38.9%）发生胃肠道反应.结论：静脉用蔗糖铁可作为IDA患者补铁方式,疗效优于口服铁,且不良反应发生率低.     

蔗糖铁治疗血液透析患者贫血的疗效观察

目的:比较静脉用蔗糖铁和口服右旋糖酐铁分别联合应用重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效.方法:将46例维持性血液透析存在贫血的患者分为两组,静脉组应用蔗糖铁注射液,口服组应用右旋糖酐铁片.两组均联合应用EPO治疗,治疗8周后观察病人血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)及转铁蛋白饱和度(TSAT)的变化情况.结果:治疗结束时,静脉组Hb、Hct、SF及TSAT均较治疗前有明显提高,而且Hb、Hct、SF、TSAT水平也明显高于口服组,而口服组患者的Hb、RBC、Hct、SF、TSAT均较治疗前无明显的差异.结论:与口服铁剂比较,静脉用蔗糖铁可更好地纠正血液透析患者的功能性缺铁,增加铁储备,提高EPO治疗肾性贫血的疗效.     

静脉用蔗糖铁治疗血液透析患者贫血的疗效观察

目的比较静脉用蔗糖铁和口服右旋糖酐铁分别联合应用重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效。方法将46例维持性血液透析存在贫血的患者分为两组,静脉组应用蔗糖铁注射液,口服组应用右旋糖酐铁片。2组均应用EPO治疗,治疗8周后观察病人血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、红细胞压积（HCT）、血清铁蛋白（SF）及转铁蛋白饱和度（TSAT）的变化情况。结果治疗结束时,静脉组Hb、Hct、SF及TSAT均较治疗前有明显提高,而且Hb、Hct、SF、TSAT水平也明显高于口服组,而口服组患者的Hb、RBC、Hct、SF、TSAT均较治疗前无统计学意义。结论与口服铁剂比较,静脉用蔗糖铁可更好地纠正血液透析患者的功能性缺铁,增加铁储备可提高EPO治疗肾性贫血的疗效。     

蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗血液透析患者贫血30例疗效观察

目的探讨蔗糖铁联合重组促红细胞生成素（EPO）治疗慢性肾衰血透患者贫血的疗效。方法选择慢性肾衰行血液透析治疗的贫血患者60例，随机分为两组，在两组均使用EPO的基础上，一组静脉给铁，另一组口服给铁：其中静脉组30例选用静脉注射蔗糖铁100mg稀释于100ml生理盐水中于每次透析中使用，每周2次静脉滴注，直至完成总预计补铁量，以后每月用蔗糖铁100mg维持；口服组30例为口服琥珀酸亚铁200mg，2次／d餐后服用。观察3个月。结果两组患者贫血均有改善，但静脉组血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、铁蛋白（SF）和转铁蛋白饱和度（TF）上升幅度均明显高于口服组。结论与口服铁比较，静脉铁可更快更有效地纠正透析患者的肾性贫血，增加铁的储备，改善EPO的疗效。     

肾移植术后早期铁参数的监测

目的　探讨铁对肾移植后贫血纠正的影响 ,评价各项铁参数反映肾移植患者储铁情况的准确性。方法　47例肾移植患者术后连续监测血清铁蛋白、血清铁、总铁结合力和转铁蛋白饱和度等铁参数和血红蛋白的变化 3个月 ,其中 12例铁缺乏患者口服补铁治疗。结果　不补铁患者术后血清铁蛋白随着血红蛋白的上升而迅速下降 ,而血清铁和转铁蛋白饱和度并无显著改变。低铁组患者血红蛋白上升比高铁组和正常铁组缓慢 ,贫血纠正时间比前两组显著延长 (P <0 0 1) ,且有 3例患者发展为小细胞低色素性贫血。而补铁组患者血红蛋白比低铁组显著升高 (P <0 0 1) ,贫血纠正时间与正常铁组无差异。结论　铁是影响肾移植术后贫血改善的重要因素 ,血清铁蛋白是评价肾移植患者铁储存情况较准确的指标 ,铁缺乏会延迟肾移植患者贫血的纠正     

静脉用蔗糖铁治疗腹膜透析患者肾性贫血30例疗效观察

目的探讨静脉用铁剂蔗糖铁（森铁能）联合重组促红细胞生成素（EPO）治疗慢性肾衰腹膜透析（腹透）患者肾性贫血的有效性及安全性。方法选择慢性肾衰行腹膜透析治疗的肾性贫血患者60例,随机分为静脉组和口服组。静脉组：30例选用蔗糖铁注射剂100mg稀释于100mL生理盐水中静脉注射用,每周2次静脉滴注,直至完成总预计补铁量,以后每月用蔗糖铁100mg维持;口服组：30例为口服琥珀酸亚铁（速力菲）200mg,2次/d餐后服用。观察8周。结果两组患者贫血均有改善,但静脉组血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、铁蛋白（SF）和转铁蛋白饱和度（TS）上升幅度均明显高于口服组。结论与口服组比较,静脉铁治疗腹膜透析患者的肾性贫血安全有效。     

蔗糖铁联合VitB12治疗血透患者贫血的疗效观察

目的探讨蔗糖铁联合维生素B12与单纯给予蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血的疗效。方法43例血液透析合并贫血的患者随机分为治疗组（蔗糖铁加维生素B12组）22例,将蔗糖铁和维生素B12于血透结束前,直接注射到透析器的静脉端。对照组（蔗糖铁组）21例,将蔗糖铁于血透结束前,直接注射到透析器的静脉端。两组病例都合并使用基因重组人红细胞生成素（EPO）治疗。疗程3个月,观察治疗前后血常规,肾功能指标及铁代谢指标的变化。结果治疗后,两组血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Het）明显上升（P〈0．05～0．01）。治疗组红细胞平均体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白浓度（MCH）明显降低（P〈0．05）,而对照组明显升高（P〈0．05）。两组均能降低尿素氮（BUN）,P〈0．05。治疗组可升高血清白蛋白（ALB）。两组血清铁、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白、c反应蛋白较治疗前明显上升（P〈0．05～0．01）,治疗组甲状旁腺激素明显降低（P〈0．05）。两组问总有效率差异无统计学意义。结论在静脉应用蔗糖铁的同时加用VitB12可改善患者的营养状况,降低PTH,更好地改善血透患者的贫血状况。     

左卡尼汀联合蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血的临床对比研究

目的观察左卡尼汀联合蔗糖铁治疗尿毒症血液透析患者贫血的效果。方法将60例维持性血液透析尿毒症合并贫血患者随机分成三组(A、B、C组),各组均为20例,在常规纠正贫血治疗基础上,A组给予右旋糖酐铁片口服治疗;B组加用蔗糖铁治疗;C组采用蔗糖铁联合左卡尼汀治疗,疗程均为24周。疗程前后均检测两组患者的血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度及血清白蛋白。结果治疗24周后,C组各项观察指标均高于A、B组(P<0.05)。结论左卡泥丁联合蔗糖铁治疗血液透析患者的贫血具有较好效果。     

蔗糖铁注射液和维铁缓释片治疗肾性贫血的对比研究

目的 比较静脉应用蔗糖铁和口服维铁缓释片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性. 方法 选择运城市急救中心2007-05～2009-05慢性肾衰竭行血透患者30例,随机分为静脉组和口服组,各15例.静脉组采用每次血透时静滴蔗糖铁100 mg,直至完成总补铁量,而后以每月100 mg维持;口服组以维铁缓释片1片/d口服(每片含硫酸亚铁525 mg),疗程均12周.观察并比较两组患者贫血治疗的效果、铁代谢指标的变化和不良反应发生情况. 结果治疗后两组血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、血清转铁蛋白饱和度均有升高,静脉组上升幅度和速度高于口服组(P＜0.05).静脉组有1例患者(6.6%)出现不良反应;口服组有7例患者(46.6%)出现不良反应(P＜0.05).治疗前后两组肝功能、C反应蛋白等生化指标组内与组间比较差异均无统计学意义. 结论 静脉用蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效和安全性明显优于口服维铁缓释片.     

蔗糖铁注射液治疗血液透析患者肾性贫血研究

目的比较静脉滴注蔗糖铁（森铁能）与口服琥珀酸亚铁（速力菲）治疗使用促红细胞生成素（EPO）的维持性血液透析（MHD）患者肾性贫血的疗效与安全性。方法将64例血液透析患者随机分为静脉组（32例）和口服组（32例）。观察并比较两组患者贫血治疗的效果,铁代谢指标变化和不良反应发生情况。结果治疗后两组血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（SF）、红细胞压积（HCT）、血清转铁蛋白饱和度（TSAT）均有升高。静脉组比口服组升高差异有统计学意义（P〈0．05）;静脉组不良反应发生率少于口服组（P〈0．05）;治疗前后两组肝功能、c一反应蛋白（CRP）等生化指标差异无统计学意义。结论静脉蔗糖铁治疗MHD患者肾性贫血的疗效与安全性均优于口服琥珀酸亚铁。     

口服与静脉铁剂在血液透析患者贫血治疗中的疗效比较

目的观察口服补铁和静脉铁剂对血液透析患者铁缺乏所致肾性贫血的疗效和安全性。方法将临床证明有铁缺乏的肾性贫血患者66例随机分为口服组（33例）与静脉组（33例）,分别给以口服铁剂硫酸亚铁和静脉右旋糖酐铁,疗程8周。测定治疗前后患者血球压积（HCT）、血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（sFe）、转铁蛋白饱和度（TSAT）。结果共62例完成本研究,其中静脉组31例,口服组31例,两组间患者年龄、性别、贫血程度以及促红细胞生成素（EPO）用量无统计学差异。治疗8周后,静脉组血球压积（HCT）、血红蛋白（Hb）上升幅度高于口服组（P〈0.01）;两组血清铁蛋白（sFe）、转铁蛋白饱和度（TSAT）均较前升高,静脉组明显高于口服组（P〈0.01）;静脉组有2例出现不良反应,1例出现药物相关性皮疹,停药后消失,1例出现心悸不适;口服组有9例出现胃肠道反应。静脉组总不良反应发生率低于口服组（P〈0.01）。结论静脉铁剂能有效改善血液透析病人的铁缺乏所致肾性贫血,疗效优于口服铁剂。