奥曲肽联合奥美拉唑对上消化道出血的疗效分析

目的：研究奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的效果和只用奥美拉拖唑治疗上消化道出血的效果对比。方法把我院收治的200例上消化道患者随机分成研究组和对照组,其中研究组110例,对照组90例,研究组采用奥曲肽联合奥美拉唑进行治疗,对照组只是用奥美拉唑治疗。结果研究组显效率为77.30%,对照组显效率为66.67%;研究组治疗有效率为97.27%,对照组治疗有效率为93.33%;结果显示,研究组治疗效果明显高于对照组,两组比较式无明显的统计学差异(P<0.05),具有统计学意义。结论经过研究显示,奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的疗效明显要高于单独是用奥美拉唑治疗上消化道出血的疗效,治疗效果比较明显,这种治疗方法可以在临床上推广。     

ZAC基因在奥曲肽抑制胃癌细胞体外增殖通路的作用

目的 探讨ZAC基因在生长抑素类似物奥曲肽（OCT）抑制胃癌细胞增殖通路的作用。方法 分别以不同浓度OCT处理胃癌细胞BGC823和 SGC7901不同时间,MTT法筛选其增殖抑制的有效条件。OCT处理胃癌细胞（有效浓度/不同时间,有效时间/不同浓度）,Western blotting检测
OCT对胃癌细胞ZAC基因的效应。设计3条ZAC基因RNA干扰片段,分别插入pSUPER-EGFP-I载体,构建3个ZAC-shRNA表达载体（pSUPER-EGFP-ZAC/1 pSUPER-EGFP-ZAC/2和pSUPER-EGFP-ZAC/3）。经酶切和序列分析鉴定后,分别转染胃癌细胞BGC823和SGC7901。经G418筛选,RT-PCR鉴定,建立
ZAC基因敲低（knock-down）的胃癌细胞系。以有效条件OCT孵育胃癌细胞（对照组）和ZAC基因敲低胃癌细胞（实验组）,MTT法检测OCT对胃癌 细胞的生长抑制效应。结果 OCT抑制胃癌细胞增殖的有效条件为10nmol/L 孵育24h;OCT以时间和浓度依赖的方式诱导胃癌细胞ZAC基因表达。酶切及序列分析鉴定表明ZAC-shRNA表达载体构建成功。转染shRNA-ZAC/2的胃癌细胞,其ZAC mRNA水平明显降低（P<0.05）,为ZAC基因敲低胃癌 细胞。ZAC基因敲低胃癌细胞的增殖明显高于对应的BGC823细胞和SGC7901细胞（P<0.05）。OCT孵育后,BGC823细胞和SGC7901细胞的增殖明显降低（P<0.05）。然而,ZAC基因敲低胃癌细胞的增殖无明显改变（P>0.05）。结论 OCT以时间和浓度依赖的方式诱导胃癌细胞ZAC基因表达;ZAC 基因在OCT抑制胃癌细胞增殖通路中具有重要作用。     

奥曲肽和奥美拉唑联合应用治疗上消化道出血70例疗效分析

上消化道出血是在人体的屈氏韧带以上的胃和食管、胆胰以及十二指肠等出现病变而引起的出血.不过,通常情况下,急性上消化道大出血的病死率比较高.最近几年以来,我国在上消化道出血的治疗上,使用奥曲肽联合奥美拉唑进行治疗,又与使用的垂体后叶素联合西咪替丁的治疗效果进行相互比较,得到奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床效果要高于垂体后叶素与西咪替丁的治疗效果.     

奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的疗效分析

肝硬化并发上消化道出血是由于肝硬化门静脉高压症导致食管胃底静脉曲张破裂出血,临床较常见,死亡率高.我科自2007年3月至2008年9月应用奥曲肽治疗上消化道大出血52例获满意效果,现报告如下。     

奥曲肽联合立止血治疗肺结核并大咯血的临床观察

目的观察奥曲肽联合立止血治疗肺结核大咯血的疗效。方法肺结核并大咯血患者52例,随机分为治疗组与对照组。治疗组奥曲肽与立止血联合使用,对照组仅垂体后叶素,观察其疗效和不良反应。结果治疗组显效率为63.0%,总有效率92.6%;对照组显效率40.0%,总有效率76.0%。两组有效率、显效率有显著差异(P<0.05)。结论奥曲肽联合立止血治疗肺结核大咯血比单用垂体后叶素治疗止血速度快,疗效显著,且副作用小。     

奥美拉唑联合奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血疗效观察

目的：观察奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法将我院收治2008年~2013年的128例肝硬化上消化道出血患者随机分为两组,治疗组(78例)应用奥曲肽联合奥美拉唑治疗,对照组(50例)单独使用奥美拉唑治疗,观察两组患者止血率、平均止血时间和48h内再出血率。结果治疗组48h止血率为91%(71/78),对照组48h止血率为72%(36/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患者平均止血时间为(21.42±4.21)h,对照组患者平均止血时间为(28.16±5.62)h,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者48h内再出血率为7.6%,对照组为26.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论奥曲肽联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血可以缩短止血时间,止血效果好。     

持续泵入奥 曲肽治疗重症胰腺炎的疗效观察

目的 研究持续泵入奥曲肽治疗重症胰腺炎的疗效及安全性。方法 选择2018年2月~2019年2月在我院诊治的重症胰腺炎患者84例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予前列地尔治疗,观察组在对照组基础上持续泵入奥曲肽。比较两组治疗总有效率、临床症状（腹痛、腹胀、恶心呕吐）消失时间、临床体征（胰腺水肿、血淀粉酶、尿淀粉酶、白细胞）恢复时间以及不良反应发生率。结果 观察组总有效率为95.23%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床腹痛、腹胀、恶心呕吐症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组胰腺水肿改善、血淀粉酶恢复、尿淀粉酶恢复、白细胞恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为4.76%,低于对照组的16.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 持续泵入奥曲肽治疗重症胰腺炎临床疗效确切,可快速改善临床症状和体征,促进血尿淀粉酶恢复,且不良反应少,安全性良好。     

奥曲肽治疗消化道出血的临床疗效观察

目的：研究分析应用奥曲肽对治疗消化道出血的临床疗效。方法在2012年2月~2014年2月来我院治疗消化道出血的患者中抽取100例,其中包括上消化道出血与下消化道出血,用药物奥曲肽对100例患者进行治疗,在72 h后观察患者的临床疗效。结果100例消化道出血患者中,72 h止血有效率均>66.67%,且该药物的安全性高,治疗过程中无患者发生毒副反应。结论药物治疗是现阶段治疗消化道出血最有效且简单的方法,奥曲肽治疗上消化道出血的安全性高,疗效好。     

双氯芬酸、奥曲肽和奥美拉唑联合应用防治胰胆管造影术后胰腺炎

随着内窥镜逆行胰胆管造影术（endoscopic retrogradecholangiopancreatography,ERCP）在肝、胆、胰腺疾病中的广泛应用,ERCP术后胰腺炎的发生也日益明显,其发病率约为5%～7%[1],严重影响了该项技术的临床疗效。如何降低ERCP术后胰腺炎的发生,是医务工作者的关注重点。     

奥曲肽联合兰索拉唑治疗上消化道出血的疗效

目的:研究上消化道出血(Upper gastrointestinal,UGH)患者使用奥曲肽(Octreotide,Oct)联合兰索拉唑(Lansoprazole,LPZ)的临床疗效.方法:选择2018年1月至2018年12月于我院就诊的UGH患者106例,以随机数表法分为观察组和对照组,每组53例.对照组给予LPZ ...     

反义人钙周期素结合蛋白编码基因转染对胃癌细胞多药耐药性的影响

目的 研究hCacyBP编码基因在胃癌多药耐药机制中的作用。方法 采用Northern杂交，检测SGC7901细胞及SGC7901／ADR细胞中hCacyBP mRNA表达水平的差异。将hCacyBP cDNA克隆到pcDNA3.1中，构建反义核酸真核表达载体pcDNA3.1/hCacyBP-，并转染耐阿霉素人胃癌细胞，用RT－PCR检测转染细胞中hCacyBP mRNA水平的变化。用MTT比色法和FCM，分别检测SGC7901／ADR细胞，pcDNA3.1/hCacyBP-和pcDNA3.1分别转染的SGC7901／ADR细胞，对ADR的药物敏感性和胞内ADR的蓄积浓度。结果 Northern杂交证实，SGC7901／ADR细胞中hCacyBP mRNA表达的水平显著高于SGC7901细胞。成功地构建了pcDNA3.1/hCacyBP-。以pcDNA3.1/hCacyBP-转染的SGC791／ADR细胞中hCacyBP mRNA的表达水平，显著低于空载体转染及未转染的SGC791／ADR细胞。MTT检测表明，转染pcDNA3.1/hCacyBP-细胞，对ADR的药物敏性较空载体转染及未转染的SGC7901／ADR细胞有所增高，生存率较后两者为低。FCM显示，转染pcDNA3.1/hCacyBP-的SGC7901／ADR细胞，转染pcDNA3.1及未转染的SGC7901／ADR细胞内ADR的蓄积浓度，分别为6．72，5．62和5．54。结论 hCacyBP编码基因对胃癌细胞的MDR有一定的影响，CacyBP可能是一种胃癌细胞MDR中的重要分子。     

FTO在胃癌组织中的表达降低及其对细胞系MGC-803功能的影响

目的探讨RNA甲基化相关蛋白FTO在胃癌中的表达变化情况,及其对胃癌细胞功能的影响。方法用realtime PCR检测54例胃癌组织及对应癌旁组织中FTO的表达;用质粒(p CMV6-FTO)实现FTO在胃癌细胞系MGC-803中的过表达;通过增殖实验、划痕试验和Transwell实验,检测FTO对MGC-803细胞功能的影响。结果 FTO mRNA在胃癌组织的表达水平显著低于癌旁组织(P0.05),且其表达与胃癌样本的临床分期密切相关(P0.05);在MGC-803细胞系中过表达FTO,可抑制胃癌细胞增殖(P0.05)、抑制细胞迁移(P0.05)和侵袭(P0.05)。结论 FTO在胃癌组织中低表达,并且抑制胃癌细胞系的增殖、迁移和侵袭,可能与胃癌发生发展密切相关。     

PTPN13在人胃癌组织和胃癌SGC-7901细胞系中的表达及其对细胞增殖和侵袭的影响

目的分析PTPN13在人胃癌组织中及胃癌SGC-7901细胞系中的表达及其对细胞增殖、侵袭的影响。方法收集106例胃癌患者的胃癌组织及癌周正常组织标本。常规培养SGC-7901细胞并分为pc DNA3.1-PTPN13质粒转染组和未转染组。免疫组织化学法检测组织中的PTPN13表达;分析PTPN13表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、浸润深度及转移的关系;Kaplan-Meier曲线分析不同PTPN13表达患者生存率的差异;CCK-8法检测细胞的增殖能力;Trans-well试验分析侵袭能力;Western blot检测E-cadherin、Snail及MMP9的表达。结果胃癌组织中的PTPN13阳性率低于癌周正常胃组织(31%vs 83%,P0.05);PTPN13的表达与肿瘤直径、浸润深度、淋巴结和远隔器官转移情况有关(P0.05);PTPN13阴性的胃癌患者2生存率较低;PTPN13过表达可以降低SGC-7901细胞的增殖率(P0.05),同时降低其侵袭能力(P0.05);上调PTPN13后SGC-7901细胞上皮化标志物E-cadherin表达增加,而间质化标志物Snail和MMP9表达减少。结论 PTPN13在胃癌组织和胃癌细胞中具有肿瘤抑制作用,较低的PTPN13表达提示患者预后不良。PTPN13具有成为胃癌的治疗诊断或治疗靶点的潜力。     

多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将84例晚期胃癌患者随机分为实验组和对照组,每组42例。试验组接受多西紫杉醇75mg／m2静脉滴注,第1天,替吉奥80mg／m2,分2次,餐后口服。第1,14天,21d为1个周期,至少化疗2个周期;对照组化疗方案为顺铂25mg／m2,静脉滴注,第1～3天,醛氢叶酸钙200mg／m2,静脉滴注,第l～5天,5一氟尿嘧啶500mg／m2,第l～5天（在cF之后）,28d为1个周期,至少化疗2个周期。评价两组疗效及不良反应。结果试验组有效率为57．1％,中位疾病进展时间9．3个月,中位生存期14．3个月,1、2年生存率分别为57．1％和21．4％;对照组有效率为42．9％,中位疾病进展时间6．1个月,中位生存期10．2个月,1、2年生存率分别为38．1％和9．5％。两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,大部分患者可耐受。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效好,且不良反应可以耐受,值得进一步研究。     

硒对胃癌大鼠肾上腺皮质3β-HSD和SDH组织化学的影响

目的：观察硒在预防大鼠实验性胃粘膜癌变过程中肾上腺皮质组织化学的变化。方法：用断乳雄性Wistar大鼠，分为盐水对照组、N-甲基N—硝基—亚硝基胍(MNNG)和Selenite十MNNG组，用组织化学和图像分析方法观察大鼠肾上腺皮质的变化。结果：补硒组大鼠肾上腺皮质束状带和网状带细胞内琥珀酸脱氢酶(SDH)和3β—羟基类固醇脱氢酶(3β—HSD)的组化反应减弱，与MNNG组相比有显著性差异，与对照组相比略有增加，但无统计学意义。MNNG组大鼠SDH和3β—HSD的反应增强，与对照组相比有显著性差异。结论：硒在预防大鼠实验性胃癌过程中，可能参与了肾上腺皮质功能的调节。     

Enhanced immunogenicity and antitumour effects with heterologous prime-boost regime using vaccines based on MG7-Ag mimotope of gastric cancer

MG7-Ag, gastric cancer-associated antigen, has been shown to be immunogenic and has been used as marker molecule for prognosis. In a previous study, we developed an oral DNA vaccine based on MG7-Ag mimotope. However, we failed to detect cellular immune response using the oral MG7-Ag mimotope DNA vaccine. To induce significant T cell response, we developed a recombinant adenovirus vaccine based on MG7-Ag mimotope and evaluated the efficacy and protective effects of heterologous prime-boost immunization protocol with an oral DNA vaccine previously developed. We found that both vaccines were able to elicit a significant humoral response against MG7-Ag, while the highest serum titre MG7 antibody was detected in mice immunized with the heterologous prime-boost immunization protocol. Enzyme-linked immunospot (ELISPOT) assay demonstrated that the heterologous prime-boost immunization strategy was more efficient in inducing T cell response than the homologous prime-boost strategy. In the tumour challenge assay, 2 of 5 mice immunized with the heterologous prime-boost protocol were tumour free, while none of the mice in homologous prime-boost groups or control groups was tumour free. Those tumour-bearing mice in the heterologous prime-boost regime had smaller tumour masses than their counterparts in the homologous prime-boost groups or control groups. Therefore, our study suggests that vaccines against MG7-Ag induce significant immune response against gastric cancer, and that the heterologous prime-boost protocol using different types of vaccines could achieve better protective effect than the homologous prime-boost protocol.     

白介素32在胃癌细胞中的表达及意义

目的观察白介素32（IL-32）在胃癌细胞株中的表达情况,探讨其在胃癌发生、发展中的意义。方法采用逆转录PCR、real-time PCR及Western blot法分别从基因和蛋白水平上检测IL-32在正常胃上皮细胞GES-1以及胃癌细胞株MKN-45、KATO中的表达情况。结果逆转录PCR及real-time PCR结果均显示胃癌细胞IL-32 mRNA表达水平明显高于正常胃上皮细胞,逆转录PCR灰度比值（目的 /内参）为：GES-1（0.34±0.09）、MKN-45（0.79±0.11）、KATO（0.90±0.17）,差异有统计学意义（P〈0.05）。real-time PCR Ct值显示：MKN-45的IL-32基因表达量是GES-1的（5.34±1.09）倍,KATO是GES-1的（4.07±1.69）倍,差异均有统计学意义（P〈0.05）。Western blot结果显示IL-32在蛋白表达水平的结果与前一致,灰度比值（目的 /内参）为：GES-1（0.30±0.10）、MKN-45（0.92±0.32）、KATO（0.86±0.15）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论IL-32在胃癌细胞株中呈高表达,推测其可能在胃癌的发生、发展中起一定作用。     

康莱特注射液对胃癌患者细胞凋亡、增殖及T细胞亚群的影响

目的：探讨康莱特对胃癌细胞凋亡对增殖及胃癌患者T细胞亚群的影响。方法：进展期胃癌患者30例，随机分为3组（每组各10例）：A组（对照组）：手术前后常规给予全胃肠外营养（total parenteral nutrition,TPN)治疗；B组（康莱特治疗组）：术前5d及术后9d，给予康莱特注射液200mL/d静脉滴入加常规TPN治疗；C组（化疗组）：术前给予5d化疗，甲酰四氢叶酸钙（calcium folinatefor,CF)200mg及5氟脲嘧啶（5－FU）750mg/d静脉滴注加常规TPN治疗。分别于治疗前及术后1d,5d及10d，采集外周静脉血，应用免疫荧光法检测CD3^ 、CD4^ 、CD8^ T细胞亚群。手术中取胃癌病理组织，用末端转移酶介导的dUTP切口末端标记法和免疫组织化学染色法检测胃癌细胞的凋亡（AI）与增殖（PI）及二者之比（AI／PI）。结果：B组与C组相比较，胃癌细胞的AI、PI及AI／PI，无显著差异（P＞0．05）；B组与A组相比较，上 3种指标则具有显著差异（P＜0．01）。治疗前3组CD3^ 、CD4^ 、CD8^ T细胞亚群的百分率无显著差异（P＞0．05）；术后1d,5d3组CD3^ 、CD4^ 、CD8^ T细胞亚群的百分率差异显著（P＜0．01）；术后10d,CD3^ 、CD4^ 、CD8^ T细胞亚群的百分率，B组与A组以及B组与C组相比较，差异性分别为显著（P＜0．05）及非常显著（P＜0．01）。结论：康莱特可明显促进胃癌细胞凋亡和抑制其增殖，有助于提高围手术期患者的免疫功能。     

Surgical outcome of synchronous second primary cancer in patients with gastric cancer

PURPOSE: In order to improve the likelihood of curative and safe gastric surgery, this study investigated the clinical features and surgical outcomes of gastric cancer with a synchronous cancer. PATIENTS AND METHODS: The clinicopathological data of 10,090 gastric cancer patients at Samsung Medical Center from September 1994 to December 2006 were retrospectively analyzed. Of them, 90 patients with gastric cancer and a synchronous second primary cancer underwent simultaneous surgery for gastric cancer and second primary cancer. The clinicopathological characteristics of the patients, surgical outcome, and prognosis were examined. RESULTS: The most common synchronous second primary cancer was colorectal cancer (37 patients), followed by hepatocellular carcinoma (13 patients), renal cell carcinoma (11 patients), and pancreatic carcinoma (5 patients). The incidence of a second primary cancer in the gastric cancer patients was higher than the incidence in the general population. Stage I gastric cancer patients had more synchronous cancers than stage II patients (59 vs. 31). Postoperative complications were encountered in 7 patients. Four patients underwent reoperation. Two patients died from hepatic failure and leakage of esophagojejunal anastomosis. The 5-year survival rate of stage I and II gastric cancer was 61% and 39%, respectively. CONCLUSION: Since gastric cancer patients with a synchronous second primary cancer are not rare, the possibility of synchronous cancers in gastric cancer patients should be considered. The prognosis of early stage gastric cancer patients with a synchronous second primary cancer was influenced more by the presence of the second primary cancer than by the gastric cancer itself.     

Effect of miR-340 on gastric cancer cell proliferation and apoptosis

Gastric cancer pathogenesis is a multi-factor, multi-step, complicated process that related to gene abnormal expression. This study intended to explore the miR-340 effect on human gastric cancer cell line SGC-7901 and BGG823 proliferation and apoptosis, as to provide theoretical basis and experimental evidence for potential clinical application. Array was used to screen gastric cancer related abnormal genes. Q-PCR was applied to detect the screened genes expression in tissue and gastric cancer cells. MTT and colony formation assay were performed to evaluate miR-340 impact on gastric cancer proliferation. Flow cytometry was used to determine cell cycle and cell apoptosis. Q-PCR showed that miR-340 overexpressed in gastric cancer tissue significantly compared with normal control (P < 0.01). MiR-340 overexpression can promote SGC-7901 and BGC823 cells proliferation with 50% proliferation rate. Soft agar colony formation assay also showed that miR-340 overexpression can facilitate gastric cancer cell proliferation. Cell cycle analysis revealed that miR-340 overexpression can reduce cell apoptosis. Annexin V/PI staining demonstrated that miR-340 transfection can decrease cell apoptotic rate (4.58%, 1.98%, 2.11%). MiR-340 can promote tumor cell growth and reduce cell apoptosis effectively.