抗凋亡基因bcl-2在肾癌中的表达与意义

目的 研究ｂｃｌ－２在肾癌组织中的表达与意义。方法：采用鼠抗人单克隆抗本及ＳＡＢＣ免疫组织化学染色法。结果：ｂｃｌ－２蛋白在肾癌组织中的阳性率为５２．１％（２５／４８）,正常肾组织中为１６．１％（５／３１）肾癌组织中ｂｃｌ－２表达阳性率明显高于正常肾组织（Ｐ〈０．０５）,但不同病理细胞类型及不同临床分析正常肾组织（Ｐ〈０．０５）,但不同病理细胞类型及不同临床分期的肾癌组织ｂｃｌ－２表达阳性率无明显     

TGF—β1在肾癌中的表达及与细胞凋亡和凋亡抑制基因bcl—2 …

目的：阐明ＴＧＦ－β１在肾癌中的作用机理。方法：应用免疫组化结合微波抗原修复和流式细胞技术，对５２例肾癌及１４例癌旁正常组织的凋亡率及ＴＧＦ－β１，ｂｃｌ－２的表达进行了定性，定量的测定，并就它们的相关性进行了分析。     

转化生长因子-β_1在肾细胞癌中的表达及其意义

目的：探讨转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）在肾细胞癌中的表达部位和程度以及与临床指标间的关系。方法：应用抗ＴＧＦ－β１多克隆抗体对４３例肾细胞癌进行免疫组化研究（同时取１０例尸检正常肾组织作为对照）。结果：ＴＧＦ－β１在肾癌组织中表达阳性率８６．１％（３７／４３）,明显高于正常肾组织（Ｐ＜０．００５）;表达强度与术中见有无周围组织侵袭有相关性（Ｐ＜０．０５）,与肿瘤大小无关。结论：ＴＧＦ－β１表达是肾癌的恶性表型之一,对评估肾癌的预后有重要意义。     

喉癌中抗凋亡基因bcl—2蛋白的表达及其临床意义

目的　探讨细胞凋亡抑制基因ｂｃｌ－ ２ 蛋白产物在喉癌中的表达及其临床意义。方法　应用免疫组化ＳＡＢＣ方法检测４１ 例喉癌切除标本石蜡切片组织。结果　ｂｃｌ－ ２ 蛋白在喉癌组织中有过度表达,其阳性表达率为５１２ ％ （２４／４１） ;ｂｃｌ－ ２ 表达与喉癌病理组织学分级相关,肿瘤分化程度越高,ｂｃｌ－ ２ 阳性表过率越高（ Ｐ＜ ００５） ,早期（ Ⅰ、Ⅱ期） 喉癌中ｂｃｌ－ ２ 表达明显高于晚期（ Ⅲ、Ⅳ期）（ Ｐ＜００５） ;ｂｃｌ－ ２ 表达与肿瘤复发、转移无关Ｐ＞ ００５） ;而与预后明显相关,ｂｃｌ－ ２ 阳性组三年生存率明显高于阴性组Ｐ＜ ００５） 。结论　ｂｃｌ－ ２ 基因在喉癌中有异常表达,与喉癌的发生、发展相关,并可作为判断其预后的指标之一     

蟾皮提取液对肾癌细胞凋亡及Fas,FasL和bcl—2表达的影响

目的：探讨蟾皮对肾癌细胞ＧＲＣ－１凋亡的诱导作用及Ｆａｓ、Ｆａｓ配体（Ｆａｓ Ｌｉｎａｎｄ,ＦａｓＬ）和ｂｃｌ－２表达的影响,了解其抑制肿瘤的分子生物学机制。方法：用末端脱氧核苷酰转移酶法（ＴｄＴ－ｍｅｄｉａｔｅｄ ｄＵＴＰｎｉｃｋ ｅｎｄ ｌａｂｅｌｉｎｇ,ＴＵＮＥＬ）流式细胞技术检测细胞凋亡,免疫细胞化学检测Ｆａｓ、ＦａｓＬ和ｂｃｌ－２的表达。结果：当蟾皮提取液浓度分别为０μｇ／ｍｌ,０．０１     

食道鳞癌凋亡相关基因表达及原位凋亡的同步检测

用免疫组织化学染色法对食道鳞癌标本进行凋亡相关基因Ｐ５３、Ｆａｓ、Ｂｃｌ ２和Ｂａｘ表达的检测,同时采用ＴＵＮＥＬ方法原位探测细胞凋亡。检测结果显示：①５２例食道鳞癌标本中,Ｐ５３、Ｆａｓ、Ｂｃｌ ２、Ｂａｘ和细胞凋亡的阳性率分别是６１．５％、６１．５％、６９．２％、９８．１％和２８．８％。②１８例对照标本中相应指标的阳性率分别为１６．７％、１００％、３８．９％、１００％和６１．１％。③比较２组标本,肿瘤组Ｐ５３和Ｂｃｌ ２的阳性率显著高于对照组（Ｐ＜０．０１及Ｐ＜０．０５）,肿瘤组Ｆａｓ与ＴＵＮＥＬ的阳性率显著低于对照组（Ｐ＜０．０１及Ｐ＜０．０５）。④以上４种蛋白与细胞凋亡存在与否无独立相关性。上述结果表明,在食道癌变中,不仅存在细胞凋亡功能的减低,同时伴有多种凋亡相关基因的表达异常。凋亡功能的异常,可能是多基因共同调控的结果。     

凋亡相关基因P16、bcl-2及nm23与鼻咽癌相关性的研究

目的 探讨鼻咽癌（ＮＰＣ）凋亡相关基因Ｐ１６、ｂｃｌ－２及ｎｍ２３与ＮＰＣ的关系。方法 采用免疫组化Ｓ－Ｐ法对７３例ＮＰＣ、２０例无瘤ＮＰ组织的石蜡包埋标本中的Ｐ１６、ｂｃｌ－２及ｎｍ２３蛋白进行检测。结果 ＮＰＣ组织的Ｐ１６表达显著低于无瘤ＮＰ组织,而ｂｃｌ－２表达则显著高于无瘤ＮＰ组织（Ｐ〈０．０１）;Ｐ１６及ｂｃｌ－２蛋白表达与ＮＰＣ的临床分期相关（Ｐ〈０．０５）;ｎｍ２３与颈淋巴结转移相关     

细胞凋亡及凋亡相关基因在下肢静脉曲张中的表达及意义

目的：探讨细胞凋亡和凋亡相关基因在下肢静脉曲张中的表达及意义。方法：采用凋亡细胞原位检测、原位杂交、免疫组化研究８３例曲张静脉和１０例对照组内皮细胞和平滑肌细胞凋亡及相关基因表达。结果：①曲张静脉囊性扩张型Ｅｃｓ及ＳＭＣ凋亡指数显著增高（Ｐ＜０．０１）；②曲张静脉囊性扩张型Ｂｃｌ－２　ｍＲＮＡ阳性细胞表达率均显著低于非囊性扩张型（Ｐ＜０．０５）；③非囊性扩张型其Ｂｃｌ－２基因蛋白阳性细胞表达率均显著高于囊性扩张型和对照组（Ｐ均＜０．０５）；④囊性扩张型其Ｂａｘ　和Ｆａｓ基因蛋白阳性细胞表达率均显著高于非囊性扩张型和对照组（Ｐ均＜０．０５）；⑤Ｂｃｌ－２　ｍＲＮＡ表达阳性细胞数和表达率（０．２５±０．２３）与Ｂｃｌ－２基因蛋白（０．３０±０．２７）呈显著正相关，相关系数ｒ分别为０．７９５３８１（Ｐ＝０．００１９８１）和０．６８８２１６（Ｐ　＝０．０００８４４）。结论：①细胞过度凋亡导致静脉血管重塑，可能是静脉曲张发病机制之一；②曲张静脉囊性扩张型其ＥＣｓ和ＳＭＣ过度凋亡可能与Ｂｃｌ－２　ｍＲＮＡ、Ｂｃｌ－２蛋白低水平表达及Ｂａｘ、Ｆａｓ高水平表达相关。     

膀胱移行细胞癌组织bcl—2及P53基因表达的临床意义

目的　研究抑凋亡基因ｂｃｌ－ ２ 和Ｐ５３ 表达与膀胱移行细胞癌间的关系。方法　采用免疫组化ＳＰ法观察７５ 例膀胱癌组织中ｂｃｌ－ ２ 基因产物和突变型Ｐ５３ 蛋白表达。结果　ｂｃｌ－ ２ 和Ｐ５３ 蛋白阳性表达率分别为４０ ％ 和４４ ％ ,ｂｃｌ－２ 和Ｐ５３ 阳性率与肿瘤侵袭性和淋巴结及远处转移有密切的关系（ Ｐ＜ ０ ．０５） ,但与组织学分级无明显关系（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论　结果提示,ｂｃｌ－ ２ 与Ｐ５３ 表达在膀胱癌发生中可能起协同作用,ｂｃｌ－ ２ 可作为评估肿瘤恶性程度、侵袭性和转移的重要参考指标之一。     

大肠肿瘤bcl-2和C-MYC基因的表达及其意义

目的探讨大肠癌和大肠腺瘤中细胞凋亡相关基因ｂｃｌ－２和Ｃ－ＭＹＣ的表达及临床意义。②方法应用免疫组织化学方法对４２例大肠癌,３８例大肠腺瘤和１５例正常大肠黏膜中ｂｃｌ－２,Ｃ－ＭＹＣ的表达率及表达强度进行观察和比较。③结果大肠癌和大肠腺瘤ｂｃｌ－２和Ｃ－ＭＹＣ基因阳性表达率均显著高于正常大肠黏膜（χ２＝４．２０～２０．６６,Ｐ＜０．０５）,大肠癌ｂｃｌ－２和Ｃ－ＭＹＣ基因阳性表达率显著高于大肠腺瘤（χ２＝９．４０,８．７５,Ｐ＜０．０５）;大肠癌ｂｃｌ－２和Ｃ－ＭＹＣ的表达强度均显著高于大肠腺瘤或正常大肠黏膜（χ２＝４．９８～１６．８４,Ｐ＜０．０５）。ｂｃｌ－２和Ｃ－ＭＹＣ基因在大肠癌中的表达率与病人的性别、年龄、组织类型、浸润深度、淋巴结转移及Ｄｕｋｅｓ分期均无明显关系（χ２＝０～１．５６,Ｐ＞０．０５）。④结论ｂｃｌ－２和Ｃ－ＭＹＣ基因过度表达可能与大肠肿瘤的发生有关,而对大肠癌病人的预后没有明显生物学意义。     

肝癌组织中转化生长因子β亚型的表达及与肝癌复发的关系(摘要)

探讨原发性肝癌（ＨＣＣ）组织中３种转化生长因子β（ＴＧＦβ）的表达及其与肝癌复发的关系。方法ＡＢＣ免疫组织化学方法检测５２例小肝癌患者癌组织中３种ＴＧＦβ的免疫反应性,并根据术后２年内肝癌有无复发,分析其与肝癌复发的关系。结果复发组ＴＧＦβ１表达阳性率为８５％（１７／２０）,无复发组ＴＧＦβ１表达阳性率为４７％（１５／３２）,两组比较差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。复发组ＴＧＦβ２阳性率５０％（１０／２０）,强阳性率４０％（８／２０）,无复发组ＴＧＦβ２阳性率６６％（２１／３２）,强阳性１３％（４／３２）,两组比较差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。复发组ＴＧＦβ３阳性率４５％（９／２０）,无复发组ＴＧＦβ３阳性率６３％（２０／３２）,两组比较差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。结论肝癌组织中ＴＧＦβ１、ＴＧＦβ２的免疫反应性与肝癌复发呈正相关。     

人肾癌组织EGFR和TGF—α的分布及其意义

对肾癌组织的表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和转化生长因子α（ＴＧＦ－α）的表达及ＥＧＦＲ基因的转录进行研究,方法采用ＬＳＡＢ免疫组化和Ｄｉｇｏｘｉｎ标记原位杂交法,结果显示：４６例肾癌组织ＥＧＦＲ和ＴＧＦ－α的表在阳性率明显高于３８例癌旁对照正常肾脏组织,ＥＧＦＲ为５４．３％和２１．０％,ＴＧＦ－α为３９．１％和１３．２％,差异有显著性（Ｐ〈０．０５）;部分癌组织ＥＧＦＲ和ＴＧＦ－α同时表达;ＥＧＦ     

急性髓系白血病H-ras、凋亡及多药耐药的研究

目的研究急性髓系白血病（ＡＭＬ）Ｈｒａｓ／Ｐ２１、抗凋亡基因（ｂｃｌ２）、细胞凋亡与多药耐药基因（ｍｄｒ１／Ｐｇｐ）对疗效的影响,并证实流式细胞术（ＦＣＭ）检测Ｐｇｐ和逆转录多聚酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测ｍｄｒ１ｍＲＮＡ间的相关。方法用ＦＣＭ检测８５例初治ＡＭＬ患者的Ｈｒａｓ／Ｐ２１、ｂｃｌ２、细胞凋亡和ｍｄｒ１产物Ｐｇｐ的表达;用ＲＴＰＣＲ检测其中４７例的ｍｄｒ１／ｍＲＮＡ。结果Ｐ２１＋／Ｐｇｐ＋者完全缓解（ＣＲ）率明显低于Ｐ２１－／Ｐｇｐ－者（分别为５８．１％和１００％,Ｐ＜０．０２５）,高ｂｃｌ２／Ｐｇｐ＋的ＣＲ率明显低于低ｂｃｌ２／Ｐｇｐ－者（分别为６０％和９６．３％,Ｐ＜０．００５）。Ｐｇｐ＋３１例中２９例ｍｄｒ１ｍＲＮＡ阳性,Ｐｇｐ－１６例中仅２例ｍｄｒ１ｍＲＮＡ阳性。结论Ｐｇｐ＋同时Ｐ２１＋、高ｂｃｌ２者ＣＲ低,ＦＣＭ检测Ｐｇｐ和ＲＴＰＣＲ检测ｍｄｒ１ｍＲＮＡ相关性良好     

大鼠心肌IP第二窗对I/R心肌细胞凋亡的影响及对bcl-2、bcl-xl表达的调节

目的：研究缺血预适应（ＩＰ）第二保护穿对大鼠缺血再灌注（Ｉ／Ｒ）心肌细胞凋亡的影响及戎对调亡抑制基因ｂｃｌ－２、ｂｃｌ－ｘｆｌ蛋白表达的调节。方法：采用ＴＵＮＥＬ法和免疫组化方法。结果：（１）ＩＰ＋ＩＲ２４ｈ组ＴＵＮＥＬ法阳性心肌细胞核数量及阳性心中总心肌细胞核数的百分比均明显少于ＩＲ２４ｈ组（Ｐ〈０．０５－０．０１）;９２）ＩＰ＋ＩＲ２４ｈ组表达ｂｃｌ－２、ｂｃｌ－ｘｌ蛋白阳性的心肌细胞数及阳性     

转化生长因子-β_1在肝细胞癌的表达

用ＬＳＡＢ法对１２例肝细胞癌病人手术切除标本进行转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）免疫染色，经计算机图象分析系统分析，发现肝癌组织的ＴＧＦ－β１表达明显低于癌旁肝组织，阳性染色面积（相对数），肝癌与癌旁肝组织分别为（９．９６±１０．７）％和（５６．６±２６．６２）％（Ｐ＜０．０１）。此外，外周血ＴＧＦ－β１水平测定（ＳＥＬＩＳＡ法）发现，健康志愿者组和肝硬化病人组外周血ＴＧＦ－β１水平明显高于肝癌病人（未治疗组），３组分别为（１８２．９２±９０．４５）μｇ／Ｌ，（１１９．５３±８７．７３）μｇ／Ｌ和（６２．３７±５１．５２）μｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）；本研究提示肝癌细胞ＴＧＦ－β１表达降低可能与其细胞的转化和生长失控有关，也是其生物学特征之一。     

糖尿病大鼠早期肾组织中TGFβ1的动态表达及意义

目的：探讨糖尿病大鼠早期肾组织中ＴＧＦβ１（Ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒｓβ１）的动态变化。方法：采用免疫组化和计算机图像分析方法检测糖尿病大鼠肾组织中ＴＧＦβ１的动态表达。结果：ＴＧＦβ１在糖尿病大鼠１－４周内明显较正常对照增高（Ｐ〈０．０５）。且随病程延长而逐渐增多。结论：ＴＧＦβ１参与糖尿病大鼠早期肾脏肥大及中晚期纤维化。     

胆道良、恶性病变p53和bcl-2的表达及意义

目的：研究人胆道的良、恶性病变中凋亡抑制基因ｐ５３和ｂｃｌ－２的表达及其意义。方法：３３例胆囊腺癌及１５例胆道癌石蜡包埋组织切片，经免疫胶体金方法（ＩＧＳＳ）染色，并在显微镜下计数阳性细胞。结果：８４．８％（２８／３３）的胆囊腺癌，６６．７％（１０／１５）的胆管癌ｐ５３蛋白阳性，两者间有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。６０．６％（２０／３３）的胆囊腺癌，６０．０％（９／１５）的胆管癌ｂｃｌ－２阳性，两     

P53,Bcl—2癌基因蛋白表达与胃癌生物学行为的关系

目的 探讨Ｐ５３,ｂｃｌ－２表达与胃癌生物学行为的关系。方法 采用免疫组织化学法,研究６０例胃癌中Ｐ５３,ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果 ６０例胃癌中,Ｐ５３阳性率为５３．３％,ｂｃｌ－２阳性率为７０．０％。Ｐ５３和ｂｃｌ－２表达与胃癌分期有关（Ｐ〈０．０５）。Ｐ５３阳性率随着胃癌分期的增加而升高。相反,ｂｃｌ－２阳性率随着胃癌分期的增加而降低。Ｐ５３表达与胃癌分化程度有关（Ｐ〈０．０５）,但ｂｃｌ－     

抗凋亡基因bcl－2在鼻咽癌中的表达及意义

应用免疫组化ＳＰ法和计算机图象分析系统对ｂｃｌ－２基因蛋白在４１例鼻咽癌中的表达进行定性和定量分析，结果显示ｂｃｌ－２基因在鼻咽癌中出现异常高表达（阳性率为８２．９％），ｂｃｌ－２表达率和表达量与鼻咽癌组织学分级及颈淋巴结转移无显著性关系（Ｐ＞０．０５）。提示ｂｃｌ－２基因对鼻咽上皮的良恶性诊断有重要的临床参考价值。     

MDR1、GST-π、p53、bcl-2在上皮性卵巢癌的表达及意义

目的 探讨ＭＤＲ１、ＧＳＴ－π、ｐ５３、ｂｃｌ－２与上皮性卵巢癌临床病理学特性的关系。方法 采用免疫组化ＳＰ法检测８９例不同性质卵巢组织中ＭＤＲ１、ＧＳＴ－π、ｐ５３、ｂｃｌ－２的表达情况。结果 ①上皮性卵巢癌,交界性肿瘤,良性上皮性肿瘤,正常卵巢组织中四种指标的表达情况：ＭＤＲ１依次为２２／５２（４２．３％）、３／９（３３．３％）、０／２１、０／７、ＧＳＴ－π依次为４３／５２（８２．７％）、５／