依那普利联合人胰岛素对糖尿病肾病的治疗效果研究

目的分析运用人胰岛素和依那普利联合治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选择2012年2月至2015年2月我院收治的糖尿病肾病患者150例,根据入院先后顺序将其分为两组,其中对照组给予常规抗凝降糖治疗,观察组在此基础上给予人胰岛素和依那普利联合治疗。对比两组的临床疗效和各项观察指标。结果经过6个月的治疗,观察组治疗的总有效率显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的FBG、Hb Alc、24 h UPro以及PBG比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的FBG、Hb Alc、24 h UPro以及PBG各项指标较对照组显著改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上运用人胰岛素和依那普利对糖尿病肾病进行联合治疗,能够延缓肾功能恶化,获得满意的疗效,值得推广。     

百令胶囊联合依那普利对早期2型糖尿病肾病患者CRP、胰岛素抵抗指数及预后的影响研究

目的探讨百令胶囊联合依那普利对早期2型糖尿病肾病患者的CRP、Homa IR及预后的影响。方法选取我院2015年4月至2016年4月收治的早期2型糖尿病肾病患者110例,随机分为对照组(48例)和研究组(62例)。对照组采用依那普利治疗,研究组采用百令胶囊联合依那普利治疗。对比两组血生化指标(CRP、SCr、UAER、Hb Alc)和胰岛素相关指标(Homa IR、Homaβ、FINS/FPG)及生活质量评分。结果治疗后,两组的CRP、SCr、UAER、Hb Alc及Homa IR、Homaβ、FINS/FPG指标均取得显著改善,但研究组的改善情况均显著优于对照组(P<0.01);研究组的生活质量评分优于对照组(P<0.01)。结论百令胶囊联合依那普利能够显著改善早期2型糖尿病肾病患者的CRP、Homa IR及预后。     

糖尿病肾病应用依那普利联合人胰岛素治疗的效果研究

目的:探讨糖尿病肾病实施依那普利与人胰岛素联合治疗的效果。方法:抽取我院2013年5月-2015年5月接诊的糖尿病肾病患者90例进行研究,随机分为2组,各45例,对照组采取常规治疗,研究组加用依那普利与人胰岛素治疗,对比效果。结果:研究组效率显著高于对照组(P0.05);两组治疗半年空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、24h尿蛋白定量(24h UPro)均有明显改善(P0.05),但研究组改善更明显(P0.05)。结论:依那普利联合人胰岛素治疗糖尿病肾病可取得良好的效果,疗效明显,可明显改善血糖相关指标,值得借鉴。     

依那普利与阿托伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的:观察依那普利与阿托伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:将我院在2015年4月-2017年1月期间收录的糖尿病肾病患者中随机抽取76例作为观察对象,将其平均分配为对照组(n=38)和观察组(n=38)。对照组患者单独给予依那普利治疗,观察组患者给予依那普利与阿托伐他汀联合治疗;观察比较两组患者治疗前后的各项指标变化情况。结果:两组患者治疗后的FPG、2h PG、Hb Alc、SBP、DBP、UAER、Scr和Ccr指标均明显改善,组间数据存在显著差异,(P0.05);观察组患者治疗后UAER、Scr和Ccr指标的改善情况优于对照组,组间数据存在显著差异(P0.05)。结论:给予糖尿病肾病患者使用依那普利和阿托伐他汀,可有效稳定患者血糖水平,维护肾功能,可在临床上广泛运用。     

运动结合饮食疗法对糖尿病肾病患者FPG、HbA1 c、TG、25羟维生素D等指标的影响

目的探讨运动结合饮食疗法对糖尿病肾病患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、甘油三酯(TG)、25羟维生素D等指标的影响。方法选择2015年1月-2017年12月入院治疗的糖尿病肾病患者122例,根据治疗方案不同分为对照组(n=61例)和观察组(n=61例)。对照组采用结沙坦药物治疗干预,观察组在对照组基础上联合运动结合饮食疗法治疗,两组均进行3个月治疗干预,治疗完毕后对效果进行评估。测定并比较两组FBG、餐后2 h血糖(PPBG)、Hb A1C、TC、TG、LDL-C、HDL-C、尿微量白蛋白、25羟维生素D、BUN、Scr水平。结果治疗前两组血糖、血脂、25羟维生素D、尿微量白蛋白、BUN、Scr水平比较均无统计学差异(P0.05);治疗后3个月观察组FPG、PPBG、Hb A1C、TC、TG、LDL-C、尿微量白蛋白、BUN、Scr水平均低于对照组(P0.05),HDL-C、25羟维生素D水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0. 05)。结论将运动结合饮食疗法用于糖尿病肾病患者中有助于改善患者血糖、血脂及25羟维生素D水平,值得推广应用。     

利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性评价

目的探讨利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将94例2型糖尿病患者按照随机对照法分为对照组(47例)和观察组(47例)。对照组给予门冬胰岛素30联合口服降糖药基础上,皮下注射地特胰岛素;观察组给予门冬胰岛素30联合口服降糖药基础上,皮下注射利拉鲁肽注射液;连续治疗16周后比较临床疗效。结果与治疗前比较,两组患者FPG、2 h PPG、Hb Alc及BMI均显著下降,差异有统计学意义(P0.05),但治疗后两组FPG、2 h PPG及Hb Alc比较,差异无统计学意义(P0.05),而治疗后观察组BMI较对照组下降更为明显,差异有统计学意义(P0.05);在2型糖尿病患者应用利拉鲁肽期间,观察组血糖变异指标均小于对照组的血糖波动,差异有统计学意义(P0.05);观察组低血糖发生率显著低于对照组。结论利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病可有效减少血糖波动,降低低血糖发生率,有效控制血糖水平。     

2型糖尿病诺和灵30R治疗者改用诺和锐30疗效分析

目的观察比较2型糖尿病使用诺和灵30R治疗者改用诺和锐30后的临床疗效及不良反应。方法20例接受诺和灵30R治疗的2型糖尿病患者改用诺和锐30治疗12周,比较转换前后患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）、体质量指数（BMI）、每日胰岛素需要量及低血糖发生情况。结果改用诺和锐30治疗12周后,患者FBG、2h PG、Hb A1c均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。每日胰岛素使用量、低血糖发生率亦较前降低（P〈0.05）,BMI较转换前稍降低,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论使用诺和灵30R治疗的2型糖尿病患者改用诺和锐30治疗,可以减少胰岛素使用量的同时,能更有效控制血糖,减少低血糖事件。     

阿卡波糖联合二甲双胍对老年难治性2型糖尿病患者血糖控制和胰岛功能的作用研究

目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍在临床控制老年难治性2型糖尿病患者血糖和胰岛功能中的临床效果。方法收集2012年1月至2013年12月间524例老年难治性2型糖尿病患者随机分为两组,每组262例。对照组单用二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上联用阿卡波糖治疗。治疗3个月后,观察比较两组的疗效、血糖指标、胰岛功能及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的FBG、2h PBG、Hb A1C都显著低于治疗前,且观察组FBG、2h PBG、Hb A1C水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的Fins、HOMA-IR水平显著提高,而FCP、HOMA-B水平显著降低(P<0.05),治疗后观察组患者胰岛功能优于对照组。观察组药物性低血糖发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论阿卡波糖联合二甲双胍在临床治疗中能有效控制老年难治性2型糖尿病患者的血糖和胰岛功能。     

依那普利与人胰岛素联合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨依那普利与胰岛素联合治疗早期糖尿病肾病疗效。方法将江苏省海安县妇幼保健所综合门诊部2011年5月~2013年6月间收诊的早期糖尿病肾病患者56例,随机分成观察组和对照组。观察组给予依那普利与人胰岛素联合治疗,对照组给予控制血压、口服降糖药物等常规治疗。结果通过观察,在治疗后4个月,24小时尿蛋白定量、空服血糖及糖化血红蛋白两组均有明显改善,无显著差异(P0.05);治疗后8个月,24小时尿蛋白定量,观察组的下降比对照组更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论依那普利与人胰岛素联合治疗糖尿病肾病能有效降低尿蛋白,治疗早期糖尿病肾病疗效明显、确切,不良反应少,值得临床推广与应用。     

胰岛素与西格列汀联合用药治疗老年Ⅱ型糖尿病的临床评价

目的分析胰岛素与西格列汀联合用药治疗老年Ⅱ型糖尿病的临床疗效,为临床合理用药提供参考依据。方法研究对象为本院2015年3月-2016年3月收治的100例老年Ⅱ型糖尿病患者。随机分为研究组50例和对照组50例。对照组患者使用胰岛素联合二甲双胍治疗,研究组采用胰岛素联合西格列汀治疗;观察对比两组患者治疗前后体质量指数(BMI)、低血糖发生频次,治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素用量及不良反应发生率。结果研究组治疗后2h PG(9.50±4.60)mmol/L、Hb Alc(7.19±0.79)%、胰岛素用量(42.80±11.53)U比对照组更有优势,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率(6.00%)低于对照组(24.00%),差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后BMI(28.20±2.89)kg/m~2、低血糖发生频次(5.30±0.21)次均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年Ⅱ型糖尿病患者,使用胰岛素、西格列汀联合药物治疗效果较理想,能够减少患者临床上使用胰岛素总量。     

2型糖尿病应用沙格列汀配合胰岛素治疗的效果观察

目的探讨沙格列汀联合胰岛素皮下注射治疗2型糖尿病的临床疗效,以分析其临床应用价值。方法选择2012年9月至2015年9月期间来我院就诊的54例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各27例。对照组单纯给予胰岛素皮下注射治疗,观察组在此基础上口服沙格列汀治疗。观察比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)以及血清C肽等相关指标水平。结果治疗前,两组患者FBG、2h PBG、Hb A1c、血清C肽水平比较无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者FBG、2h PBG、Hb A1c、血清C肽水平均有一定程度改善,且观察组患者改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙格列汀口服联合胰岛素皮下注射可有效降低2型糖尿病患者的血糖和糖化血红蛋白水平,提高患者的血清C肽水平,值得临床推广。     

个性化综合饮食护理在2型糖尿病患者中的实施意义

目的:分析个性化综合饮食护理在2型糖尿病患者中的应用效果。方法:选取2型糖尿病患者76例为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,对照组给予饮食宣教,观察组给予个性化综合饮食护理,对比两组患者血糖控制效果。结果:护理前,观察组FBG(空腹血糖)、2h PBG(餐后2h血糖)、Hb Alc(糖化血红蛋白)等指标与对照组无显著差异(P0.05);护理后,观察组FBG、2h PBG、Hb Alc等指标均优于对照组(P0.05)。结论:个性化综合饮食护理在2型糖尿病患者中的应用效果显著,建议在临床上推广。     

基础胰岛素联合口服降糖药物临床应用观察

目的:观察基础胰岛素联合口服降糖药物临床应用有效性及安全性。方法:选择120例应用口服降糖药物治疗但血糖控制不佳(Hb A1c7.0%)2型糖尿病患者,随机分为两组,分别加用基础胰岛素(甘精胰岛素或地特胰岛素)和预混胰岛素(诺和灵30R或甘舒霖30R)治疗,24周后,观察FBG、2h PG、Hb A1c达标率及低血糖发生率、BMI变化评价方案有效性及安全性,采用问卷调查评分比较满意度。结果:两组患者治疗24周后,FBG、2h PG、Hb A1c水平较治疗前明显降低(P0.05),而两组间FBG、2h PG、Hb A1c达标率有统计学差异(P0.05),两组间低血糖发生率有统计学差异(P0.05),两组间BMI变化无统计学差异(P0.05),患者对治疗满意度有统计学差异(P0.05)。结论:应用基础胰岛素联合降糖药物治疗口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者其安全性、有效性优于预混胰岛素联合口服药物。     

心理干预与健康教育在糖尿病患者中的应用效果分析

目的:观察心理干预与健康教育在糖尿病患者中的应用效果。方法:选择我院2009年1月-2014年6月收治的糖尿病患者1552例,随机分为观察组和对照组,每组776例,对照组采用常规的应用口服药物或胰岛素控制血糖、改善微循环以及对症治疗等,观察组在对照组的基础上进行心理干预和健康教育,比较两组治疗15d后的空腹血糖(FBG)以及糖化血红蛋白(Hb Alc)水平。结果:治疗后,两组FBG与Hb Alc水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后FBG与Hb Alc水平降低更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对糖尿病患者采用心理干预与健康教育能够显著的稳定机体血糖水平,可以临床推广应用。     

胰岛素泵皮下连续注射法治疗2型糖尿病42例疗效观察

目的 探讨胰岛素泵皮下连续注射法治疗2型糖尿病的方法及疗效.方法 对90例糖尿病患者,42例进行胰岛素泵皮下连续注射法治疗(CSII组),48例进行胰岛素多次皮下注射法治疗(MSII组),对比两组患者FBG及餐后2h血糖、胰岛素用量、低血糖发生率.结果 两种给药方法均能显著降低FBG及餐后2 h血糖(P<0.01),CSII组比MSII组效果更显著(P<0.05).MSII组胰岛素用量为(40.5±4.2)U/d,低血糖发生率为22.92%(11/48);CSII组胰岛素用量为(36.5±3.0)U/d,低血糖发生率为7.14%(3/42),两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 胰岛素泵皮下连续注射法可获得较胰岛素多次皮下注射法治疗更理想的血糖控制.     

益气活血解毒汤联合依那普利治疗糖尿病肾病临床效果评价

目的:探讨糖尿病肾病采用益气活血解毒汤联合依那普利治疗的临床效果。方法:将2017年6月至2018年6月期间我院收治的糖尿病肾病患者60例进行分组研究,对照组30例行常规西药治疗,观察组30例采用益气活血解毒汤联合依那普利治疗,对尿蛋白定量、Cys C、CRP、BUN、Scr以及血液流变学指标进行分析。结果:观察组尿蛋白定量、Cys C、CRP、BUN以及血液流变学指标相对于对照组较低,P0.05;Scr与对照组无差异,P0.05。结论:糖尿病肾病采用益气活血解毒汤联合依那普利治疗效果较好,可有效改善患者的血液流变学指标。     

早期糖尿病肾病应用他汀类药物疗效分析

目的:探讨临床应用他汀类药物治疗早期糖尿病肾病的疗效分析.方法:152例近5年早期糖尿病肾病患者,按照治疗方法分为对照组(72例,常规治疗方法)、观察组(80例,常规治疗+辛伐他汀),3个月治疗后比较两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、C-反应蛋白水平(CRP)和尿蛋白排泄率(UAER)的变化.结果:在治疗3个月后,对照组和观察组均较治疗前显著下降,与对照组比较,观察组患者BUN、Scr、CRP和UAER均显著降低(P<0.05,P<0.01);观察组治疗后3个月指标下降,程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:辛伐他汀可治疗早期糖尿病肾病,保护肾功能,具有临床推广价值.     

维格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效分析

目的探讨维格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法选取2013年7月至2014年7月在我院接受治疗的老年2型糖尿病患者68例为研究对象,按照随机数字表法随机分为联合治疗组和对照组,每组34例;联合治疗组给予维格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗,对照组给予门冬胰岛素30注射液治疗,观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)水平,并比较两组患者胰岛素用量、低血糖反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗3个月后联合治疗组和对照组FPG、2 h PG及Hb A1C水平均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗后联合治疗组FPG、2 h PG及Hb A1C均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。联合治疗组胰岛素用量[(0.56±0.22)U·kg-1·d-1]明显低于对照组[(0.78±0.34)U·kg-1·d-1],差异有统计学意主(P0.05)。联合治疗组体质指数与治疗前相比,差异无统计学意义(P0.05);而对照组治疗后体质指数较治疗前明显增加,差异有统计学意义(P0.05);且两组治疗后体质指数的差异有统计学意义(P0.05)。联合治疗组低血糖发生率(5.9%)低于对照组(32.3%),差异有统计学意义(P0.05)。联合治疗组总有效率(94.1%)高于对照组(82.4%),差异有统计学意义(P0.05)。结论维格列汀联合门冬胰岛素30注射液可使老年2型糖尿病患者血糖得到控制,低血糖发生率低,且安全性高,值得临床推广和应用。     

骨化三醇联合缬沙坦对糖尿病肾病患者肾功能及血清TGF-β1水平的影响

目的探讨骨化三醇联合缬沙坦对糖尿病肾病患者肾功能及血清转化生长因子β1 (TGF-β1)水平的影响。方法选取2015年4月至2018年6月我院收治的70例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予骨化三醇联合缬沙坦治疗,比较两组患者治疗前与治疗3个月后的肾功能指标(Scr、 BUN、UAER)及血清TGF-β1水平。结果治疗前,两组患者的Scr、 BUN、 UAER及血清TGF-β1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,观察组患者的Scr、 BUN、 UAER、血清TGF-β1水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论骨化三醇联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者的效果显著,可有效保护患者的肾功能,显著降低血清TGF-β1水平。     

沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及安全性观察

目的:探讨沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:80例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,各40例,均皮下注射胰岛素,观察组联合沙格列汀,比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血清C肽、餐后2h血清C肽值、胰岛素用量及低血糖发生率。结果:治疗后,两组FBG、2h PG、HbA1c水平、胰岛素用量均降低,且观察组各指标比对照组下降更明显(P0.05),且观察组空腹血清C肽、餐后2h血清C肽水平均显著高于对照组(P0.05),低血糖发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病可有效控制血糖、减轻胰岛素抵抗、降低低血糖发生率。