阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症对照研究

目的:比较阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将68例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和舒必利组。疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TFSS)在治疗前及治疗2、4、6周末分别评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑显效时间较快,阳性症状和一般病理减分率较高,不良反应较少。结论:阿立哌唑总体疗效优于舒必利,且不良反应较少,依从性及安全性较好,可作为治疗女性精神分裂症的首选药物之一。     

阿立哌唑和舒必利治疗女性精神分裂症的对照研究

阿立哌唑属第二代新型抗精神病药，具有临床疗效与传统药相当、副作用小等特点，因其不引起血清催乳素水平升高，及对体重无明显影响而更适合于女性精神分裂症患者。本研究对阿立哌唑和舒必利这两种抗精神病药在治疗女性精神分裂症疗效和副反应方面进行比较研究。结果报告如下。     

阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症临床分析

目的探讨阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症临床分析。方法阿立哌唑组：阿立哌唑起始剂量5mg/d,2周内渐加至10～20mg/d,平均（15.6±6.5）mg/d。舒必利组：舒必利起始剂量200mg/d,2周内加至600～1000mg/d,平均（710±240）mg/d。疗程6周。结果阿立哌唑组80例中,痊愈20例（25%）,显效42例（52.5%）,有效14例（17.5%）,无效4例（5%）,总有效率（痊愈＋显效＋有效）95%,显效率（痊愈＋显效）70%;舒必利组80例中,痊愈为12例（15%）,28例（35%）,32例（40%）,8例（10%）,总有效率为90%,显效率50%。2组总有效率无显著性差异（P〉0.05）,而显效率则有显著性差异（P〈0.05）。结论阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症,临床疗效肯定,不良反应轻,依从性好,可临床推广应用。     

阿立哌唑与舒必利治疗慢性精神分裂症阴性症状随机双盲对照研究

目的：探索阿立哌唑对慢性精神分裂症阴性症状疗效及副反应。方法：对100例以阴性症状为主的慢性精神分裂症住院患者随机分为两组，阿立哌唑组（研究组）50例，舒必利组（对照组）50例，观察期12周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、阴性症状评定量表（SANS）和临床疗效总评量表（CGI—GI）评定疗效，副反应量表（TESS）计定副作用。结果：阿立哌唑组总有效率86％，舒必利组总有效率72％，两组有显著差异（P〈0．05），而副反应显著低于舒必利。结论：阿立哌唑是治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症较理想的药物。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症对照研究

目的:探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法:将60例女性精神分裂症患者随机平分成两组,以阿立哌唑或奋乃静治疗。采用阴性和阳性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑与奋乃静之间疗效差异无显著性,阿立哌唑对认知因子、阴性症状改善较明显,药物不良反应阿立哌唑低于奋乃静,尤其对女性泌乳及月经失调等发生率低。结论:阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效确切、不良反应轻、安全性高。     

阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效及生活质量对照分析

目的:探讨比较阿立哌唑与舒必利在治疗精神分裂症中的临床优缺点。方法:选取在我院接受治疗的126例精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑治疗组(63例)和舒必利治疗组(63例),疗程均为6周,然后采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及生活质量综合评价问卷(GDOLI)比较两组患者的临床疗效和两组患者治疗后的生活质量。结果:两组患者治疗前、后的PANSS评分差异具有显著性(P<0.05),临床治疗效果显著,但两组间差异不显著(P>0.05);比较治疗后两组患者的生活质量,阿立哌唑组患者的躯体健康、心理健康、社会功能指数均明显高于舒必利组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑与舒必利在治疗精神分裂症中均具有显著疗效,其中阿立哌唑在改善患者生活质量方面更具有优势,副作用及不良反应少。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法：将女性精神分裂症118例随机分为两组各59例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,在治疗4周、8周、12周之后两组患者分别采用PANSS、TESS量表进行评定,比较两组的临床疗效。结果：治疗后两组患者PANSS评分比较,无显著性差异（P〉O．05）,TESS评分显示阿立哌唑组的不良反应低于利培酮组。结论：阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效相当;在锥体外系副反应、体重增加和内分泌的改变上,阿立哌唑更适合治疗女性精神分裂症。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将70例女性精神分裂症患者随机平分为两组。以阿立哌唑和利培酮治疗，疗程8周。采用阳性及阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症患者疗效相当，两药均无严重不良反应。但阿立哌唑的锥体外系反应（EPS）、泌乳及月经紊乱发生率低于利培酮。结论：阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者均有效，前者不良反应更少、更安全。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑与利墙酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法 将60例女性精神分裂症患者，随机平分为阿立哌唑组与利墙酮组，疗程8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果 阿立哌唑组显效率为76．7％，利培酮组为73．3％，两组疗效相仿。阿立哌唑组的不良反应较利培酮组少，其中震颤、静坐不能、肌强直、体重增加和闭经／泌乳等发生率少于利墙酮组。结论 阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效相当，某些不良反应较利墙酮轻而少．有较好的服药依从性，更适合于女性精神分裂症的治疗。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效与安全性。方法：将女性精神分裂症患者40例随机分为阿立哌唑组与利培酮组,治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：两组治疗后PANSS评分显著下降,两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。阿立哌唑组不良反应显著少于利培酮组（P〈0．05）。结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相仿,不良反应少。     

阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法：对86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与舒必利组,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、阴性症状评定量表（SANS）和副反应量表（TESS）进行评定。结果：阿立哌唑与舒必利疗效相当,而他的不良反应显著低于舒必利。结论：阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症对照研究

目的评价阿立哌唑对女性精神分裂症的疗效和副作用。方法90例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周，采用阳性和阴性症状量表评定疗效，采用不良反应量表评定不良反应。结果阿立哌唑组与利培酮组在治疗精神分裂症8周中均有较好的疗效，对其阳性及阴性症状改善明显，而阿立哌唑组的不良反应较少。结论阿立哌唑治疗精神分裂症与利培酮相当，但不良反应较利培酮少。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑对女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将100例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组，每组各50例，阿立哌唑剂量15～30mg/d，利培酮为4～6mg／d；治疗时间8周；采用阳性症状和阴性症状量表（PANss）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：阿立哌唑组有效率88．0％，利培酮组有效率90．0％，两组疗效比较差异无统计学意义；阿立哌唑组不良反应少于利培酮组。结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效与利培酮相当，不良反应轻，且对内分泌和体质量影响小。     

阿立哌唑与奥氮平治疗女性精神分裂症对照分析

目的：探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奥氮平治疗。疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应;结果：两组显效率均为70.0%,阿立哌唑组总有效率86.6%,奥氮平组总有效率83.3%,奥氮平组对体重及月经的影响显著高于阿立哌唑组,结论：阿立哌唑疗效与奥氮平相似,对内分泌影响较小,不引起月经改变,对体重改变少,对于女性来说是一种有效、安全的抗精神病药物。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将62例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组,每组各31例;治疗时间均为8周;采用阴性与阳性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑组有效率为87.10%,利培酮组有效率为90.32%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);阿立哌唑组不良反应少于利培酮组。结论:阿立哌唑治疗女性精神分裂症与利培酮相当,不良反应相对轻,较少引起体重增加和内分泌紊乱。     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗女性精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑与氯丙嗪对女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法：对68例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与氯丙嗪治疗，疗程8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）与副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两组总的疗效差异无显著性（P〉0．05），但阿立哌唑起效较快；且在治疗阴性症状方面，以阿立哌唑显著较好（P〈0．05）。阿立哌唑组不良反应较氯丙嗪组少，其中震颤、静坐不能、视物模糊、心动过速显著少于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论：阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。     

舒必利与阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究

目的:探讨舒必利与阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响.方法:采用生活满意度量表(LSR)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、阳性症状和阴性症状评定量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评价本院136例符合CCMD -3精神分裂症诊断标准的患者使用舒必利或阿立哌唑治疗后生活质量的改善情况.结果:QOL - 100总分及各分子因有显著差异性(P＜0.05),观察组患者家庭外社会活动、家庭内活动过少、社会退缩、对外界兴趣缺陷程度显著低于对照组,治疗2周后两纽患者的PANSS评分较治疗前显著降低,8周末与治疗前存在显著差异.结论:阿立哌唑与舒必利比较,前者对患者的阴性症状和阳性症状均有较好的疗效,对患者的社交能力、日常生活质量和认知功能损伤较小,值得临床推广应用.     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：探讨阿立哌唑对女性精神分裂症的疗效及安全性.方法：将78例女性精神分裂症随机分为阿立哌唑组与利培酮组,疗程8周.于治疗前和治疗后第4、8周采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定患者的疗效,以副反应量表（TESS）评定患者的不良反应.结果：治疗第8周末,阿立哌唑组有效率89.74%（35/39）;利培酮组有效率87.17%（34/39）.两组疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）;两组不良反应比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但阿立哌唑组较少引起锥体外系反应、体重增加及内分泌影响.结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂的疗效与利培酮相当,不良反应轻,对内分泌和体重影响小.     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症临床观察

目的:探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法:以阿立哌唑治疗女性精神分裂症60例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑对精神分裂症的有效率81.7%,痊愈率56.7%,不良反应轻,依从性好。结论:阿立哌唑对精神分裂症的治疗安全有效,可作为精神分裂症治疗的首选药物。     

阿立哌唑和舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法：将70例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和舒必利组,各35例,疗程为8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、阴性症状评定量表（SANS）和副反应量表（TESS）评定疗效与不良反应。结果：阿立哌唑与舒必利比较疗效相当,而不良反应如震颤、静坐不能、女性月经紊乱、体重增加、心电图异常、血糖水平升高等显著低于舒必利。结论：阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效肯定,不良反应少,值得临床推广应用。