茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

目的 评价茵栀黄口服液对母乳性黄疸的治疗效果.方法 68例母乳性黄疸患儿随机分对照组(33例)和茵栀黄口服液组(35例).茵栀黄口服液组入组后即开始药物治疗,并持续5天,对照组停母乳3-5天,比较治疗前、治疗72小时和治疗完成后的血清总胆红素水平.结果 两组间治疗前、治疗后72小时的血清总胆红素水平差异没有统计学意义(P＞0.05),治疗完成后茵栀黄口服液组的血清总胆红素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 茵栀黄口服液对母乳性黄疸具有较好的疗效.     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸36例疗效观察

目的 探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果.方法 对确诊为母乳性黄疸的36例患儿给予口服茵栀黄口服液,门诊随访观察结果.结果 36例患儿经过口服茵栀黄痊愈22例,有效11例,无效3例,总有效率达91.67%.结论 茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸效果显著.     

茵栀黄口服液与蓝光治疗迟发型母乳性黄疸疗效观察

目的：探讨茵栀黄口服液与蓝光照射治疗迟发型母乳性黄疸的疗效。方法回顾性分析2013年7月—2014年2月我院门诊收治母乳性黄疸患儿164例。根据患儿家属意愿,治疗上分为单纯停止母乳改配方奶粉组（对照组）50例、茵栀黄口服液组（茵栀黄组）58例和蓝光照射组（蓝光组）56例。治疗后3 d和1周分别抽血复查总胆红素水平。结果对照组、茵栀黄组和蓝光组血清总胆红素水平在治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后3 d及1周时,茵栀黄组与蓝光组患儿血清总胆红素水平均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;而茵栀黄组与蓝光组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。此外,茵栀黄组和蓝光组黄疸消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在暂停母乳喂养的基础上,采用茵栀黄口服液和蓝光治疗新生儿迟发型母乳性黄疸疗效确切。由于蓝光治疗新生儿黄疸具有一定风险,推荐优先选用茵栀黄口服液。     

培菲康与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸患者的临床效果观察

目的研究并分析对新生儿母乳性黄疸患儿采用培菲康联合茵栀黄口服液治疗的临床疗效。方法选取本院于2014年7月至2015年10月期间接收的120例新生儿母乳性黄疸患儿,随机将其分成观察组和对照组,每组60例。给予对照组患儿茵栀黄口服液治疗,给予观察组患儿培菲康与茵栀黄口服液联合治疗。对两组患儿治疗之后的黄疸消退时间和胆红素每日下降速度进行对比观察。结果观察组患儿的黄疸消退时间及日均胆红素下降速度均较对照组患儿有明显优势,两组间具有统计学差异(P0.05)。结论培菲康联合茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸患儿能取得非常明显的效果,无明显不良反应发生,值得广泛应用。     

茵栀黄口服液、思密达治疗母乳性黄疸临床分析

目的：观察并分析茵栀黄口服液及思密达配合5%葡萄糖水对母乳性黄疸的治疗效果。方法：将临床诊断为母乳性黄疸的189例患儿随机分为停止母乳喂养3天的对照组和继续母乳喂养的药物治疗组。治疗1组采用茵栀黄口服液0.5ml/次,2次/日口服;治疗2组采用思密达1.0g加5%葡萄糖水20ml/次,3次/日口服。各组患儿分别于就诊时及治疗第4、7、10天经皮肤检测胆红素水平。结果：治疗组与对照组10天治愈率差异无统计学意义。结论：因药物治疗疗效稳定,不影响母亲乳汁分泌,建议采用。另外,茵栀黄口服液因不良反应小,治愈率高,在母乳性黄疸治疗过程中有非常重要的临床意义。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的 总结48例母乳性黄疸的治疗经验,探讨药物促进母乳性黄疸消退的疗效.方法 收集2009年2月-2011年4月份门诊治疗母乳性黄疸70例,分别为治疗组和对照组,治疗组48例口服茵栀黄口服液,其中40例单纯服用茵栀黄口服液治疗,8例同时停喂母乳.对照组22例继续给于母乳喂养,未做特殊治疗.结果 治疗组46例患儿均有效,平均起效时间3-5天,黄疸消退时间5-10天.由2例为婴儿肝炎综合征,总有效率66%,对照组为31%,两组总疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 口服茵栀黄口服液可促进母乳性黄疸的消退,减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,配合停喂母乳可加速黄疸的消退,疗效显著.     

茵栀黄口服液联合光疗治疗母乳性黄疸98例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对于母乳性黄疸患儿的治疗效果及安全性评价。方法将98例母乳性黄疸患儿随机分成两组,两组均维持母乳喂养;对照组单纯采用蓝光照射治疗,治疗组除给予蓝光照射治疗外,加用茵栀黄口服液1 ml.kg-1.次-1,3次/d;治疗5 d后观察患儿黄疸消退情况。结果两组患儿黄疸均有不同程度消退,治疗组在黄疸消退时间及总胆红素下降值等方面均明显优于对照组。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对母乳性黄疸患儿有良好疗效,可明显缩短住院时间,退黄效果稳定。     

母乳性黄疸门诊口服茵栀黄颗粒及复合乳酸菌素疗效观察

目的观察口服茵栀黄颗粒及复合乳酸菌素治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法对就诊新生儿母乳性黄疸126例分为治疗组及对照组,各63例,治疗组给予茵栀黄颗粒及复合乳酸菌素胶囊口服,继续母乳喂养;对照组给予肝酶诱导剂(苯巴比妥)及暂停母乳喂养,比较2组患儿黄疸消退时间及每天胆红素下降速度。结果治疗组较对照组患儿黄疸消退时间及日均胆红素下降值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论门诊治疗口服茵栀黄颗粒及复合乳酸菌素胶囊安全,与传统治疗相比,有无需暂停母乳,保证母乳喂养对患儿的营养供给及免疫获得,减轻母亲的心理负担。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

目的:总结了98例母乳性黄疸的治疗经验,探讨药物促进母乳性黄疸消退的疗效。方法:将2008年～2010年6月收治的母乳性黄疸的患儿例随机分为两组,治疗组65例,口服茵栀黄口服液治疗,其中56例单纯服用茵栀黄口服液治疗,9例同时停喂母乳。对照组33例,继续给予母乳喂养,适当增加哺乳次数,未予特殊治疗。结果:治疗组65例患儿均治疗有效,平均起效时间1～3 d,黄疸消退时间5～10 d。治疗组总有效率100%,对照组为56.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:口服茵栀黄口服液可促进母乳性黄疸的消退,减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,配合停喂母乳可加速黄疸消退。     

思密达联合思连康治疗婴儿母乳性黄疸56例疗效观察

目的探讨思密达联合思连康治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法选取2010年3月～2011年3月邯郸市妇幼保健院收治的母乳性黄疸患儿56例,所有患儿经皮总胆红素值>12.9mg/dL,随机分为两组。A组停止母乳喂养,改配方奶喂养,加茵栀黄口服液口服;B组停止母乳喂养,改配方奶喂养,在口服茵栀黄口服液的基础上口服思密达(1g/次,3次/d,空腹服)、思连康(双歧四联活菌片0.5片/次,3次/d,2次奶间用温开水或奶调服,每片含双歧杆菌活菌0.5亿)。经治疗48h后采用经皮测胆红素仪测量总胆红素。结果治疗后48h,两组胆红素均有下降。A组下降值低于B组,A组中20例总胆红素降至8.5mg/dL。B组患儿黄疸明显消退,26例总胆红素水平明显降低至6mg/dL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在口服茵栀黄口服液的基础上加用思密达、思连康口服,较单纯停止母乳喂养疗效好,未见不良反应,尤其适用于轻中度母乳性黄疸患儿,值得临床推广。     

应用茵栀黄口服液治疗99例新生儿黄疸的临床观察

目的观察应用茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床治疗效果。方法将2015年1月到2016年6月我院儿科收治的新生儿黄疸患儿99例随机分为两组,对照组49例患儿采用常规治疗方法观察组50例患儿在对照组的基础上应用茵栀黄口服液治疗,观察比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗总有效率为96%,明显高于对照组;观察组和对照组患儿治疗后血总胆红素水平分比为(104.35±9.28))μmol/L、(172.03±4.61)μmol/L,观察组患儿胆红素水平显著低于对照组。两组疗效比较差异显著,P0.05。结论采用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸,能有效改善患儿的症状,同时提高治疗总有效率,具有较高的临床应用价值。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸54例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将108例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予常规治疗及蓝光照射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液,疗程7天。记录两组患儿每日胆红素下降值、胆红素降至正常所需时间及总体治疗效果。结果:治疗7天后观察组血清总胆红素明显小于对照组,差异有统计学意义[(135.5±14.2)vs(174.9±18.5),P0.05];且胆红素降至正常所需的时间观察组明显小于对照组,差异有统计学意义[(3.2±0.6)vs(7.4±0.8),P0.05];治疗后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(92.6%vs70.3%,P0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床效果确切,值得推广应用。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸54例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将108例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予常规治疗及蓝光照射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液,疗程7天。记录两组患儿每日胆红素下降值、胆红素降至正常所需时间及总体治疗效果。结果:治疗7天后观察组血清总胆红素明显小于对照组,差异有统计学意义[(135.5±14.2)vs(174.9±18.5),P<0.05];且胆红素降至正常所需的时间观察组明显小于对照组,差异有统计学意义[(3.2±0.6)vs(7.4±0.8),P<0.05];治疗后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(92.6%vs70.3%,P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床效果确切,值得推广应用。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸临床观察

目的:探究茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床观察,以供参考。方法:本次研究对象从2014年12月~2016年7月于我院就诊的新生儿黄疸患者中选取98例,经计算机随机分组法将其分为2组,分别采用蓝光、蓝光+茵栀黄口服液进行治疗,探究2组患者血清总胆红素、相关临床指标的差异性。结果:观察组患者的血清总胆红素数值情况明显低于对照组患者(P0.05),在相关临床指标的比较中,观察组患者的结果与对照组患者的结果相比较,存在较大差异(P0.05)。结论:茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸具有一定的效果。     

枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸

目的：观察枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄联合使用治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法：随机将134例母乳性黄疸患儿分为治疗组和对照组,治疗组68例给予枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄联合用药治疗,对照组66例采用单服茵栀黄、鲁米那、尼可刹米等药物治疗,观察两组患儿皮肤黄疸消退程度和皮测胆红素值进行比较。结果：治疗组皮肤黄疸消退明显程度和经皮测胆红素值降低数值明显优于对照组。结论：枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄联合用药治疗新生儿母乳性黄疸效果好,不良反应小,安全方便,值得临床推广使用。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效研究

目的研究分析茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法选择2015年1月到2015年12月期间在我院进行治疗的83例患有病理性黄疸的新生儿为研究对象,对纳入患儿均进行茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗,观察分析临床疗效。结果纳入患儿治疗总有效率为97.6%(81/83),未见严重不良反应,患儿住院时间为(7.2±3.2)d,治疗后,患儿胆红素水平显著优于治疗前(P0.05)。结论新生儿病理性黄疸应用茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗疗效显著,并发症少,值得推广使用。     

茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗病理性新生儿黄疸疗效分析

目的 分析茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗病理性新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取120例新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例.给予对照组采用光照疗法外加控制感染、酶诱导剂、维生素C等常规的方法治疗,观察组在对照组的基础上口服茵栀黄口服液联合培菲康、思密达的方法治疗,比较2组患儿黄疸消失的时间、治疗前后血中胆红素浓度水平及2组患儿治疗后的有效率.结果 观察组的黄疸消退时间(4.3±1.2)d明显短于对照组(8.3±2.1)d;观察组治疗后血中胆红素浓度明显低于治疗前;观察组的临床治疗总有效率(98.33%)明显高于对照组(51.67%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗新生儿黄疸的临床效果优于其他常规的方法治疗,建议广泛使用.     

茵栀黄口服液联合金双岐在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效观察

目的:探讨茵栀黄口服液联合金双歧治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:选取2012年3月至2014年6月就诊的68例新生儿高胆红素血症患儿,随机分为观察组与对照组,对照组34例患儿仅给予蓝光照射等西医常规治疗,观察组34例患儿在蓝光照射的基础上,同时进行茵栀黄口服液联合金双歧口服治疗,比较两组患儿疗效。结果:治疗7 d后经皮黄疸仪测定胆红素(TBIL)水平,对照组为(154.37±15.53)μmol/L,治疗组为(112.81±13.42)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率为91.18%,高于对照组73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合金双歧对于辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效明显。     

茵栀黄联合常乐康,辅以推拿法治疗母乳性黄疸疗效观察

目的:观察常乐康联合茵栀黄,辅以推拿法治疗母乳性黄疸的疗效。方法:40例母乳性黄疸患儿随机分为两组:对照组40例,只采用茵栀黄药物治疗;观察组40例,给予常乐康联合茵栀黄,并用推拿法治疗。结果:观察组在胆红素下降速度及有效率方面均优于对照组,差异有统计学意义。结论:茵栀黄联合常乐康并辅以推拿治疗母乳性黄疸疗效快,无毒副反应。     

间断蓝光照射联合茵栀黄口服液佐以宝乐安治疗新生儿黄疸的临床疗效

目的研讨新生儿黄疸合用间断蓝光、茵栀黄口服液及宝乐安(酪酸梭菌活菌散)治疗的临床价值。方法随机从我院2014年8月-2016年8月选取156例新生儿黄疸做试验与研究,每组78例,Ⅰ组患儿单纯接受蓝光照射,Ⅱ组患儿在上述处理下接受茵栀黄口服液与宝乐安用药,对该两种方案的临床应用情况做评估。结果Ⅱ组患儿在接受治疗后取得了97.4%的总治愈率,显著比Ⅰ组的总治愈率(87.2%)提高,统计学成立(P0.05)。两组治疗前后的胆红素检测结果相差不大,统计学不成立(P0.05),但在消退时间上,Ⅱ组有显著缩短,优于Ⅰ组,统计学成立(P0.05)。结论对新生儿黄疸应用间断蓝光配合茵栀黄口服液、宝乐安治疗,疗效显著,对促进黄疸消退更有利,值得推荐。