布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2011年6月－2013年6月住院的支气管哮喘患者88例随机分为A组和B组各44例。其中A组实施常规治疗,B组在A组的基础上增加布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服,分别在治疗前后应用肺功能仪对2组患者的肺功能进行检测,包括用力肺活量（ FVC）、呼气峰流速（ PEFR）以及第1秒用力呼气容积（ FEV1）。观察2组治疗后的临床效果。出院后对2组患者随访半年,比较2组患者的复发率。结果 B组的总有效率为90．91％高于A组的70．45％;治疗后2组PVC、PEFR及FEV1均高于治疗前,且B组高于A组;复发率为6．82％低于A组的22．73％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论临床应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的治疗方法以及临床疗效。方法 2012年3月至2016年1月本院对收治的100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组。每组50例,其中对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,总疗程3个月,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为96.0%高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效与安全性。方法以2014年1月～2014年12月,随机分为对照组、观察组,各入选对象61例支气管哮喘,对照组布地奈德气雾剂,1次100μg,1日2次,观察组联合孟鲁司特钠咀嚼片,口服,1次10mg,晚服,1日1次,连用3个月。结果观察组4例因服药次数不足,退出研究,对照组退出5例;治疗后,观察组日间症状、夜间症状、诱导痰嗜酸粒细胞水平、呼出气一氧化氮检测（Fractional exhaled nitric oxide,FENO）水平低于治疗前,观察组低于对照组,两组 PEF高于治疗前、观察组高于对照组,观察组FEV1改善率高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组与对照组不良反应、再入院率、住院率、并发症发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论规范应用布地奈德可预防急性发作再入院,但联合孟鲁司特钠可明显增进疗效,减轻症状,改善肺功能,抗炎效果更理想。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床价值研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床价值研究。方法选取2015年4月至2017年3月来我院治疗的131例支气管哮喘患者,将这些患者随机分为观察组(65例)和对照组(66例),对照组采用布地奈德吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服进行治疗,均治疗四个月后对比两组治疗有效率以及肺功能FEV1%、PEF%的变化。结果观察组(95.38%)用药后的总有效率显著高于对照组(80.30%),观察组在治疗后FEV1%、PEF%均好于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能够更好的治疗支气管哮喘,具有临床推广价值。     

孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例儿童支气管哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,对照组按哮喘常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠,比较两组治疗前后临床症状改善情况、急性期用药情况及肺功能等方面的变化.结果 治疗12周后,治疗组临床总有效率达95.55％,优于对照组的80％,差异有显著性(P＜0.05);在减少吸人表面皮质激素的用量和急性期用药等方面治疗组亦优于对照组(P＜0.05);两组在嗜酸性细胞计数及肺功能测定方面有极显著差异(P＜0.01).结论 孟鲁司特钠可作为儿童支气管哮喘GINA方案的重要辅助治疗措施,值得推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果评价

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法对我院2015年10月至2017年3月收治的84例支气管哮喘患者予以分组研究,按照随机数字表法分为两组,即对照组、观察组,各42例。对照组患者予以布地奈德治疗,观察组患者予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,统计对比两组患者的临床疗效及各项指标水平。结果观察组患者治疗总有效率为95.2%,高于对照组患者的81.0%,组间对比差异明显(P<0.05)。观察组患者FEV_1、FVC、PEER指标均优于对照组患者,两组比较具有明显差异(P<0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的临床效果更好,可全面改善患者的各项指标,临床应用价值非常高。     

孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的应用观察

目的：观察孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用效果,指导今后的临床用药。方法回顾性分析60例中度支气管哮喘患者,在规律吸入沙美特罗氟替卡松50/500μg治疗的基础上,加入孟鲁司特钠口服治疗,观察临床症状改善情况、肺功能改善情况。结果在吸入激素的基础上,加入孟鲁司特钠口服治疗后,患者的临床症状改善明显,肺功能改善明显,差异有统计学意义（P〈0.05）,且沙美特罗氟替卡松的吸入量较前明显减少。结论孟鲁司特钠可以改善支气管哮喘患者的临床症状,减少吸入激素的用量,改善患者用药前后的肺功能指标,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘54例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法:将非急性发作期的支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组长期吸入糖皮质激素,按需吸入β2受体激动剂和口服茶碱片。治疗组在此基础上加孟鲁司特钠,观察治疗前后临床症状体征评分,肺功能(FEV1)的变化,β2受体激动剂及糖皮质激素用量变化及不良反应。结果:治疗组临床症状体征评分改善率,FEV1增加率均高于对照组,β2受体激动剂及糖皮质激素用量减少率均较对照组增加。结论:孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应轻微。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法随机挑选我院2016年9月至2017年9月接收的支气管哮喘患者92例。依据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者单独使用布地奈德治疗,观察组患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比分析两组患者临床治疗效率。结果观察组患者治疗有效率为95.7%,对照组患者治疗有效率为76.1%,两组患者临床治疗效率差异显著(P<0.05);对比两组患者咳嗽消失时间、胸闷缓解时间与气促消失时间,观察组患者均具有明显优势,差异符合统计学意义(P<0.05);对比治疗前两组患者肺功能各项指标,差异不显著,治疗后均改善,且观察组患者改善效果明显于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相对比单独布地奈德治疗,支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果更显著,更有利于临床症状的改善,缓解哮喘症状,可在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘临床效果研究

目的分析研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的应用效果。方法 92例老年支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,每组46例。参照组患者给予常规治疗,研究组患者则在参照组基础上行孟鲁司特钠治疗。比较两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEFR)水平以及治疗效果。结果研究组FEV1、FVC、PEFR水平分别为(2.81±0.41)L、(3.13±0.78)L、(6.83±0.46)L/s,均高于参照组的(1.81±0.45)L、(2.63±0.47)L、(5.15±0.34)L/s,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率95.65%高于参照组的80.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能够提升老年支气管哮喘的临床疗效,具有推广价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:探究孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘的效果.方法:在我院门诊及住院部于2012年6月~2016年6月收治的支气管哮喘患者中随机抽取76例为本次研究的对象,根据治疗方法的差异将患者分入观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(布地奈德治疗),就两组治疗总有效率、肺功能、临床症状缓解时间等指标值展开对比研究.结果:观察组治疗总有效率94.74%比对照组的73.68%高,P<0.05;观察组治疗后的PEV1、FVC、PEF值更高,P<0.05;在咳嗽消失时间、胸闷缓解时间、气促消失时间上,观察组均比对照组短,P<0.05.结论:将孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘效果确切,促进临床症状的缓解,改善肺功能,值得在临床推广.     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠对成人支气管哮喘疗效及安全性。方法 98例支气管哮喘患者分为两组,对照组给予氨茶碱和沙美特罗替卡松,观察组加服孟鲁司特钠,观察临床疗效,并对哮喘控制评价,监测治疗前后呼气流量峰值（PEF）情况。结果观察组总有效率89.1%,明显优于对照组（63.8%）（P〈0.05）,观察组血浆ACT评分、PEF、IFN-γ水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。IFN-γ水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗支气管哮喘效果明显,副作用小,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将小儿支气管哮喘患者80例随机均分为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组仅给予布地奈德治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,分析二组的治疗效果。结果治疗组有效率为95%,对照组为75.0%,治疗组高于对照组,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能,效果显著,安全性高,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘44例临床分析

目的：探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择44例哮喘非急性发作患者随机分成治疗组23例及对照组21例，对照组接受博利康尼＋酮替酚口服，至症状、体征消失后停药。治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠，至症状、体征消失后停用博利康尼及酮替酚，继续服用孟鲁司特钠，总疗程达8周后停药。结果：治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短，临床症状、肺功能两组比较差异有显著性。结论：孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效明确，不良反应少，依从性好。     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2009年3月至2012年2月在我院进行治疗的小儿支气管患者86例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规糖皮质激素吸入等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,比较疗效。结果观察组患儿咳嗽、喘息、啰音和发热消失时间明显少于对照组(P<0.05);观察组有效率为95.35%,对照组有效率为79.07%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠用于小儿支气管哮喘的辅助治疗,加速患儿临床症状的缓解,提高治疗的有效率,治疗疗效优越。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘92例临床观察

目的:探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果。方法:选取92例支气管哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,均给予常规基础治疗,治疗组在基础治疗时加用孟鲁司特10mg,口服1次/日。结果:治疗组47例患者中有效11例,显效35例,无效1例,总有效率97.8%。对照组45例患者中有效9例,显效27例,无效9例,总有效率80.9%,经统计学分析,显示差别具有统计学意义。结论:在常规治疗支气管哮喘同时加用孟鲁司特可以起到良好的临床效果。     

孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗支气管哮喘患儿的效果分析

目的：探究支气管哮喘患儿治疗中孟鲁司特钠和布地奈德联合应用的效果。方法：利用抽签法将选自本院2021年1月至2022年6月期间收治的80例支气管哮喘患儿随机分为两组,各40例。一组实行布地奈德雾化治疗纳入单药组,另一组实行布地奈德雾化联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗纳入联合组。通过临床疗效、症状改善时间、肺功能指标、免疫功能指标、炎症指标、白三烯水平、血气指标、不良反应等观察比较评估两组患儿临床治疗效果。结果：治疗30d联合组总有效率高于单药组(P<0.05);联合组用力肺活量、第一秒用力呼气容积、一秒率、CD3⁺、CD4⁺,均高于单药组(P<0.05),联合组CD8⁺低于单药组(P<0.05);联合组白细胞介素6、白细胞介素8、肿瘤坏死因子-α、白三烯B4、白三烯C4、白三烯D4,均低于单药组(P<0.05);联合组氧分压、血氧饱和度,高于单药组(P<0.05),二氧化碳分压低于单药组(P<0.05);不良反应发生率低于单药组(P>0.05)。结论：本研究治疗方案在儿童支气管哮喘治疗中...     

孟鲁司特钠在支气管哮喘患儿中的应用价值探讨

目的探讨及观察孟鲁司特钠在支气管哮喘患儿中的应用价值。方法选取2012年12月至2014年12月于本院进行治疗的76例患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规治疗组)38例和观察组(常规治疗加孟鲁司特钠组)38例,然后将两组治疗后6周、12周的临床总有效率及治疗前后的免疫指标进行比较。结果观察组患者治疗后6周及12周的临床总有效率均高于对照组,治疗后的免疫指标均好于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论孟鲁司特钠在支气管哮喘患儿中的应用价值较高,对于改善患儿的免疫状态也发挥着积极的临床作用。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘40例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法对收治的80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,值得临床推广应用。