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相似文献
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1.
沈艳萍  陈丽君 《海峡药学》2011,23(4):160-162
目的探讨西酞普兰联合心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效观察。方法选择64例产后抑郁症患者,随机分为联合治疗组和对照组。两组患者均予以西酞普兰20mg.d-1,每日清晨空腹口服治疗,联合治疗组同时予以心理护理干预治疗,疗程为12周。分别在治疗前后采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)和症状自评量表(SCL-90)测定SDS、SAS评分和SCL-90分值变化。结果两组患者治疗前SAS和SDS评分比较均无明显统计学差异(P〉0.05)。治疗12周后,两组患者的SAS和SDS评分均较治疗前明显下降(P〈0.05或P〈0.01),且联合治疗组下降幅度明显优于对照组(P〈0.05)。两组患者治疗前SCL-90的10项因子分值比较无明显统计学差异(P〉0.05)。治疗12周后,两组患者的SCL-90的10项因子分值均较治疗前明显下降(P〈0.05或P〈0.01),且联合治疗组下降幅度明显优于对照组(P〈0.05)。结论西酞普兰联合心理护理干预较单用西酞普兰能更有效缓解产后抑郁症患者的抑郁和焦虑情绪,治疗产后抑郁症的疗效确切。  相似文献   

2.
目的 探讨心理护理对高血压伴焦虑抑郁老年患者治疗效果及心理的影响.方法 将老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者157例随机分成观察组(n=85)和对照组(n=72),两组均给予降压药物治疗及常规护理,观察组同时给予心理护理干预.2周后比较两组降压治疗效果,应用Zung焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评价对焦虑抑心理的影响.结果 观察组治疗后血压显著下降,总有效率为90.59%( 77/85),显著高于对照组的73.61% (53/72),差异有统计学意义(x2=21.068,P<0.05).观察组治疗前后SAS和SDS评分比较差异均有统计学意义(t=12.634、15.604,均P<0.05);观察组治疗后的SAS和SDS评分显著低于对照组(t =4.638、5.316,P<0.05).结论 有效的心理护理干预施可显著改善老年高血压患者焦虑抑郁的不良心理,而且有助于提高降压药物的疗效.  相似文献   

3.
汪桂英 《海峡药学》2013,25(3):187-188
目的探讨西酞普兰联合心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效。方法选择产后抑郁症患者80例,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以口服西酞普兰20mg,1日1次。观察组在此同时予以心理护理干预治疗,两组疗程为12周。观察两组患者治疗前和治疗12周后抑郁症状的变化,并进行临床疗效评估。结果治疗12周后,两组患者的汉密顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)和爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分均较前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组下降幅度明显优于对照组(P<0.05)。且观察组的临床疗效明显高于对照组(χ2=5.54,P<0.05)。结论西酞普兰联合心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效肯定,能明显缓解患者的抑郁症状。  相似文献   

4.
目的 探讨降压药物联合西酞普兰治疗原发性高血压伴焦虑抑郁患者的疗效及安全性。方法 随机将2012年2月至2014年8月重庆市第十三人民医院收治的64例原发性高血压患者分为观察组和对照组,每组32例。观察组接受常规降压药物联合西酞普兰治疗,对照组接受常规降压药物治疗,均治疗6周,观察两组患者血压变化、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化、不良反应发生情况等。结果 治疗后两组患者血压、HAMA评分和HAMD评分均下降,观察组有效率[90.62%(29/32)]高于对照组[65.62%(21/32)],HAMD、HAMA总分[分别为(7.12±4.21)、(10.4±7.2)分]低于对照组[分别为(17.42±4.37)、(15.1±7.9)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 西酞普兰联合降压药物治疗原发性高血压伴焦虑抑郁效果良好,能改善患者情绪,提高降压效果,且未发生明显不良反应。  相似文献   

5.
[目的]探讨抗抑郁药物西酞普兰联合心理康复对高血压并抑郁症患者血压和生活质量的影响.[方法]106例伴有抑郁障碍的原发性高血压患者随机分为对照组和观察组各53例,对照组予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用抗抑郁药物西酞普兰联合心理康复治疗,观察两组患者治疗前后血压、抑郁症状与生活质量的变化情况.[结果]治疗6周后,观察组总有效率为92.45%,对照组为71.70%,差异有显著性(P<0.05);两组患者的收缩压、舒张压及HAMD评分均较治疗前明显下降(P<0.05),观察组下降幅度明显大于对照组(P< 0.05);观察组患者治疗后躯体功能、心理功能、社会功能、物质功能及生活质量总分均明显升高(P<0.05),对照组治疗前后变化不明显(P>0.05).[结论]对原发性高血压病伴有抑郁症患者在常规治疗的基础上给予抗抑郁药物治疗与心理康复,能有效改善患者的生活质量,明显提高患者血压控制率.  相似文献   

6.
目的 探究舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的效果.方法 择取抑郁症患者148例,随机分为两组:对照组72例,艾司西酞普兰治疗;观察组76例,舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗;疗程均为8周.结果 治疗后两组焦虑、抑郁评分均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组下降情况优于对照组(P<0.05).观察组临床有效率为57.9%,对照组为33.3%,P<0.05.两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症患者,较单一艾司西酞普兰用药效果明显,值得临床借鉴.  相似文献   

7.
目的:探讨原发性高血压伴焦虑抑郁配合心理干预临床治疗效果。方法选取本院2012年3月~2013年11月收治的68例原发性高血压患者,将其随机分为两组进行对比分析。对照组口服草酸艾司西酞普兰和苯磺酸左旋氨氯地平;治疗组口服草酸艾司西酞普兰和苯磺酸左旋氨氯地平并配合心理干预治疗50 d,对比分析两组疗效。结果治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率为52.9%。结论口服草酸艾司西酞普兰和苯磺酸左旋氨氯地平并配合心理干预治疗原发性高血压伴焦虑抑郁临床疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

8.
顾美华 《海峡药学》2012,24(7):193-194
目的 探讨帕罗西汀联合心理护理干预对老年骨折患者心理状态和治疗依从性的影响.方法 选择72例老年骨折后抑郁焦虑患者,随机分为观察组和对照组.两组患者均予以盐酸帕罗西汀片20mg,每日1次,口服,连用4周.观察组在此基础上加用综合性心理护理干预,干预时间4周.观察两组患者治疗前后心理状态和治疗依从性的变化.结果 治疗4周后,两组患者的焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组下降幅度较对照组更明显(P<0.05);同时观察组的治疗依从性明显高于对照组(χ2=7.60,P<0.01).结论 对老年骨折后抑郁焦虑患者在单纯抗抑郁焦虑药物治疗的基础上予以综合性心理护理干预治疗,能明显改善患者心理状态,提高患者治疗依从性.  相似文献   

9.
朱香红 《中国药业》2011,20(19):75-76
目的 观察帕罗西汀联合心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效.方法 选择68例产后抑郁症患者,随机均分为治疗组和对照组.两组患者均予口服帕罗西汀片20 mg、每日1次,治疗组同时予以心理护理干预治疗,均观察8周,分别在治疗前和治疗8周后采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定.结果 治疗8周后,两组患者的两个量表评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降幅度明显大于对照组(P<0.05).结论 帕罗西汀联合心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效确切,能明显缓解患者的抑郁和焦虑情绪,疗效优于单用帕罗西汀.  相似文献   

10.
目的 探讨抗抑郁药物对高血压伴焦虑抑郁症状患者降压疗效及心理状态影响.方法 选取2015年3月~ 2016年6月潮州市中心医院收治的86例高血压伴焦虑抑郁症状患者,根据是否服用抗抑郁药物分为两组,各43例.对照组给予常规降压治疗,观察组在对照组基础上给予度洛西汀+地西泮抗焦虑抑郁治疗.对比两组降压疗效及治疗前后焦虑、抑郁评分.结果 观察组降压有效率为97.67%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组焦虑、抑郁评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组各项评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 抗抑郁药物可有效改善高血压伴焦虑、抑郁患者心理状态,进而有利于降压效果的提高.  相似文献   

11.
杨巍 《中国当代医药》2012,19(35):124-125
目的 探讨心理护理干预对老年原发性高血压患者的影响.方法 选取本院201 1年4月~2012年4月收治的老年原发性高血压患者134例,随机分为两组,67例患者采用常规护理(对照组),67例患者采用心理护理(观察组),比较两组患者护理干预1个月后的血压情况、焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分.结果 观察组收缩压、舒张压、焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 有效的心理护理干预可以明显改善老年原发性高血压患者的心理状况及血压情况,是一种治疗的辅助手段,值得临床推广使用.  相似文献   

12.
朱珍萍  罗云英 《海峡药学》2012,(12):105-106
目的探讨艾司西酞普兰联合心理干预对脑卒中后心理状态、神经功能及认知功能的影响。方法选择70例脑卒中后抑郁、焦虑患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以相同药物的营养脑细胞及改善脑部微循环等基础治疗,观察组在此基础上予以艾司西酞普兰联合心理干预治疗,疗程均为8周。观察并比较两组患者治疗前后心理状态、神经功能及认知功能的变化。结果治疗8周后,两组患者HAMD和HAMA评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组改善的幅度较对照组更明显(P<0.05);同时两组患者CNS评分较治疗前明显下降,MMSE评分均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组下降或上升幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论艾司西酞普兰联合心理干预能明显改善脑卒中后患者的心理状态,提高患者神经功能和认知功能,改善患者的生活质量与预后。  相似文献   

13.
目的探讨西酞普兰联合心理干预对脑卒中后焦虑的影响。方法选择120例脑卒中后焦虑患者,随机分为治疗组和对照组,对照组常规治疗+西酞普兰,治疗组常规治疗+西酞普兰联合心理干预。两组治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果治疗8周后治疗组明显优于对照组。结论单用西酞普兰治疗及西酞普兰联合心理干预治疗均能改善脑卒中后焦虑情绪,但西酞普兰联合心理干预治疗疗效更满意。  相似文献   

14.
王强  汪青松  吴庆  张园园 《安徽医药》2013,17(4):632-634
目的评价神经生长因子联合西酞普兰对海洛因依赖者的抑郁及心理渴求症状的治疗效果。方法将93例男性患者随机分为两组,其中西酞普兰治疗组41例;神经生长因子(NGF)联合西酞普兰治疗组42例,治疗前两组罪犯的年龄、刑期及BDI-13评分比较均无统计学差异。除戒毒用药美沙酮及丁丙诺啡外,两组分别应用神经生长因子联合西酞普兰和西酞普兰进行治疗,疗程为6周。采用Beck抑郁自评问卷(BDI-13)及及心理渴求自评量表进行评定疗效。结果神经生长因子联合西酞普兰组治疗后2、4、6周末BDI-13评分及减分率较西酞普兰组差异有统计学意义(t=3.25、6.12、7.15;t=3.56、4.59、6.21,P0.05);神经生长因子联合西酞普兰组治疗后14、28、35、42 d末心理渴求评分明显减少较西酞普兰组差异有统计学意义(t=2.24、3.12、3.21、2.56,P0.05)。结论神经生长因子联合西酞普兰可有效地减轻海洛因依赖者在脱毒期及脱毒后的抑郁及心理渴求症状。  相似文献   

15.
目的 观察对比氢溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁症的效果.方法 随机选择2011至2012年来我院治疗的52例与2009至2012年的157例抑郁症患者,分别作为实验组与对照组.实验组服用氢溴酸西酞普兰,对照组服用盐酸文拉法辛,疗程6周.再分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前及治疗后的2,4,6周评定疗效;并用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组的HAMA评分与HAMD评分均有明显下降(P< 0.01),两组HAMA评分差异无显著性(P>0.05).治疗第6周,两组HAMD评分差异有显著性(P<0.05),并且两组出现不良反应的情况较少,实验组焦虑、失眠、恶心呕吐各3例,嗜睡4例.对照组焦虑、失眠各2例,恶心呕吐5例、嗜睡1例.结论 氢溴酸西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗抑郁均具有不良反应小,起效快的特点,值得临床推广应用.  相似文献   

16.
目的 探究乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗对卒中后抑郁患者心理状态及生活质量的影响。方法 选取2019年11月~2021年11月收治的62例卒中后抑郁患者,随机分为对照组和观察组,每组各31例,对照组采用草酸艾司西酞普兰治疗,观察组采用乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗。评估两组患者临床疗效及治疗前后心理状态、生活质量、神经功能。结果 观察组总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%(P <0.05);治疗前两组患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后两组SAS、SDS评分均降低,且观察组低于对照组(P <0.05);治疗前两组生活质量量表(SF-36)评分差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后两组患者SF-36评分均上升,且观察组高于对照组(P <0.05);治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数、简易智能状态量表(MMSE)评分差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后两组患者NIHSS评分均下降,且观察组低于对照组(P <0.05);治疗后...  相似文献   

17.
目的 探讨心理护理对慢性乙型肝炎患者心理状态的影响.方法 选择70例慢性乙型肝炎伴抑郁焦虑患者,随机分为观察组和对照组.对照组患者予以抗病毒,辅以休息、合理营养等治疗措施,并予以常规护理干预.观察组在此基础上予以心理护理干预3个月,采用SAS和SDS评分和观察疗效.结果 两组患者SAS和SDS评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),观察组下降幅度较对照组明显,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组抗病毒疗效明显优于对照组(x2=10.77,P<0.01).观察组随访6个月复发率明显低于对照组(x2 =5.04,P<0.05).结论 心理护理干预能明显改善慢性乙肝患者的心理状态,影响抗病毒治疗效果.  相似文献   

18.
目的:探讨分析西酞普兰在急性冠脉综合征伴焦虑患者中的临床应用效果及治疗措施.方法:采用前瞻性对照研究方法,选取急性冠脉综合征伴焦虑患者30例为对照组,均给予绝对卧床、吸氧、溶栓及抗凝等常规治疗,同时给予病情观察、呼吸道护理及生命体征检测等护理干预.同期患者30例为试验组,均辅助给予西酞普兰,20mg,1次/d;并辅助心理干预.分别在治疗前及治疗2周后以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估焦虑情绪状态,匹兹堡睡眠问卷(PSQI)调查睡眠质量,全自动生化分析仪检测血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平,超声心动图检测左室射血分数(LVEF).结果:干预前两组HAMA和PSQI评分、NT-proBNP和LVEF水平均无显著差异(P>0.05);干预后试验组HAMA和PSQI评分、NT-proBNP下降幅度和LVEF均优于对照组(P<0.05).结论:心理干预联合西酞普兰可有效缓解急性冠脉综合征患者焦虑状态,改善心功能.  相似文献   

19.
目的 探究艾斯西酞普兰对抑郁症患者的治疗效果以及安全性.方法 选取2015年3月~2016年9月在我院接受治疗的110例抑郁症患者,随机均分成观察组和对照组,观察组患者服用艾司西酞普兰治疗,对照组患者服用西酞普兰治疗.对治疗后两组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抑郁量表(HAMD)以及不良反应发生情况进行分析比较.结果 治疗后观察组患者的HAMA评分以及HAMD评分的下降幅度与对照组患者相比没有显著性差异(P>0.05);观察组的治疗有效率为78.18%,对照组的有效率为69.09%,两组之间无显著差异(P>0.05);观察组的不良反应发生率为27.27%明显低于对照组的38.18%,有明显差异(P<0.05).结论 艾司西酞普兰与经典药物西酞普兰对抑郁症患者均能起到较为显著的治疗效果,但艾司西酞普兰的安全性更高,值得在临床广泛推广应用.  相似文献   

20.
王建平 《中国药业》2012,(19):102-103
目的观察氟西汀联合心理护理治疗颅脑外伤后综合征的疗效。方法选择颅脑外伤后综合征患者70例,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以口服氟西汀胶囊20 mg,每日1次。对照组在此基础上加以常规护理,观察组在此基础上予以综合性心理护理,疗程均为8周。观察比较两组患者治疗前后抑郁、焦虑症状和生活质量的变化。结果治疗8周后,两组焦虑自评量表和抑郁自评量表评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组下降的幅度较对照组更明显(P<0.05);同时,两组患者的躯体功能、心理功能、社会功能和物质功能评分均明显升高(P<0.05或P<0.01),且观察组较对照组升高更明显(P<0.05)。结论心理护理干预能有效缓解颅脑外伤后综合征患者的抑郁、焦虑等负性不良情绪,改善患者的心理状态、生活质量。  相似文献   

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