多糖铁复合物治疗缺铁性贫血孕妇临床观察

目的:观察多糖铁复合物对缺铁性贫血(IDA)孕妇的贫血状况及妊娠结局的影响。方法:102例患者随机分为观察组和对照组各51例,对照组予右旋糖酐铁片,观察组予多糖铁复合物,比较贫血改善情况及妊娠结局,记录不良反应。结果:治疗后,与对照组相比,观察组孕24周及分娩前的血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白受体(sTfR),分娩前的红细胞计数(RBC)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)均优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相近。结论:多糖铁复合物可明显改善缺铁性贫血孕妇的贫血状况,值得临床推广应用。     

多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的：分析多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的预防效果。方法选取首次早孕检查无贫血的孕妇80例,按随机数字表法分为甲组和乙组各40例。甲组于首次妊娠检查第2天开始服用多糖铁复合物,乙组于妊娠第13周开始服用多糖铁复合物。分别于孕24周、32周及分娩前各进行一次血常规检查,对比2组血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT）及妊娠期缺铁性贫血的发生率、不良反应。结果甲组孕24周、32周及分娩前的 Hb、RBC、HCT 均较乙组高（P ﹤0.05）;甲组妊娠期缺铁性贫血发生率明显低于乙组,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）;2组都无不良反应发生。结论多糖铁复合物可有效的预防妊娠期缺铁性贫血的发生,且无不良反应,其预防效果与使用时间有关,故建议在孕早期进行使用。     

琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效观察及不同孕周缺铁性贫血发生率

目的观察琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效,分析不同孕周缺铁性贫血的发生率。方法选取2016年1月-2017年12月江苏省南京市溧水区人民医院妇产科收治的孕期缺铁性贫血患者342例,分析不同孕周缺铁性贫血发生情况,所有患者均采用琥珀酸亚铁片治疗,观察临床疗效、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞以体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁(SI)与铁蛋白饱和度(TSAT)。结果30~40周缺铁性贫血发生率最高,为50.88%,其次为15~30周(38.6%),40周以上最低(2.92%);总有效率为92.11%;治疗后RBC、Hb、MCV、MCHC均高于治疗前(t=10.026、8.997、9.633、10.262,P<0.01);治疗后SI、TSAT水平均高于治疗前(t=10.266、9.670,P<0.01)。结论缺铁性贫血主要发生于孕30~40周,琥珀酸亚铁片治疗孕期缺铁性贫血的疗效较好。     

饮食干预对治疗妇产科妊娠合并缺铁性贫血的效果观察

目的观察饮食干预治疗妇产科妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法选择我院2013年8月至2014年2月妇产科妊娠合并缺铁性贫血孕妇86例随机分为观察组(n=43)与对照组(n=43)。对照组给予口服药物治疗,观察组在对照组基础上给予饮食干预治疗,1个月为1个疗程,两组孕妇均治疗2个疗程后观察比较红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、孕妇血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)变化及临床治疗总有效率。结果两组治疗前RBC、Hb、HCT、SI、SF水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组RBC、Hb、HCT、SI、SF水平均比治疗前有不同程度升高,两组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组比对照组升高明显,两组治疗后各指标水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.35%,对照组为74.42%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论饮食干预治疗妊娠合并缺铁性贫血临床疗效显著,有效减少了孕妇因贫血所引起的不良反应的发生,值得临床推广应用。     

铁之缘片治疗妊娠期缺铁性贫血88例临床观察

目的:观察铁之缘片对妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法:选择88例中晚期妊娠、轻中度缺铁性贫血妇女,其中30例孕周为12w～20w、血红蛋白≤110g/L≥90g//L,58例孕周21w～35w、血红蛋白≤100g/L≥80g/L,连续服用铁之缘片30d,治疗前后进行血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hb)、红细胞计数(RBC)及血清铁SI)、血清铁蛋白(SF)比较,并观察不良反应。结果:所有受试孕妇服药后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCV)、红细胞计数(RBC)及血清铁SI)、血清铁蛋白(SF)指标均明显上升,(P<0.01)。血生化肝肾功能各项指标用药前后无明显变化。除1例服药后2d出现双下肢皮疹退出观察外,其它87例无任何恶心、呕吐、上腹部不适消化道不良反应。结论:铁之缘片作为一种新型中西医结合补血制剂,安全、有效,无消化道不良反应,孕妇易接受,依从性好,可作为孕妇缺铁性贫血的功能产品推广应用。     

小剂量硫酸亚铁结合饮食干预治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床观察

目的观察小剂量硫酸亚铁结合饮食干预治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效。方法将妊娠合并缺铁性贫血孕妇65例随机分为治疗组32例和对照组33例。对照组仅给予小剂量硫酸亚铁治疗;治疗组32例,给予小剂量硫酸亚铁结合饮食干预治疗,比较2组临床疗效。2组孕妇均以30d为1个疗程,治疗2个疗程后,门诊随访检查红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、孕妇血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)和可溶性血清铁蛋白受体(sTfR)水平。结果治疗后2组RBC、Hb、SF和sTfR水平均较治疗前升高,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量硫酸亚铁结合饮食干预治疗妊娠合并缺铁性贫血取得较好效果,胃肠道反应轻,值得临床推广应用。     

生血宁片联合琥珀酸亚铁片口服对妊娠期贫血孕妇RBC、Hb及铁代谢指标的影响

目的 观察生血宁片与琥珀酸亚铁片口服对妊娠期贫血孕妇红细胞计数(RBC)、血浆血红蛋白(Hb)及铁代谢指标的影响。方法 选取2019年1月—2020年12月江苏省邳州市中医院门诊诊治的妊娠期贫血孕妇76例为研究对象,按照随机数字表法分为试验组(38例)和对照组(38例)。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,试验组予生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组治疗前后血液指标[RBC、Hb、平均血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)]、铁代谢指标[转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI)]变化,治疗总有效率、妊娠结局及不良反应。结果 治疗1个月后,2组RBC、Hb、MCHC、MCV均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P均<0.01);治疗完成后,2组TSAT、SI均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P均<0.01);试验组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%(χ²=4.537,P=0.033);试验组治疗后不良反应总发生率为2.63%,低于对照组的15.79%,不良妊娠结局发生率为5.26%,低于对照组的21.05%...     

复方硫酸亚铁叶酸片治疗孕妇贫血的效果及对妊娠结局的影响

目的观察复方硫酸亚铁叶酸片治疗孕妇贫血的临床效果及对妊娠结局的影响。方法选取2018年1月-2019年1月丹东市振兴区卫生健康服务中心检查有贫血症状的孕妇150例,按治疗方式不同分为观察组和对照组,每组75例。对照组给予孕前保健用药指导,观察组在对照组基础上给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗。比较2组治疗前后红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、网织红细胞及分娩后产孕妇、胎儿妊娠结局。结果治疗后,2组RBC计数、SF、Hb、网织红细胞水平均高于治疗前,且观察组优于对照组(P均<0.05);观察组产孕妇不良结局发生率为18.67%,低于对照组的45.43%(P<0.05);观察组新生儿不良结局发生率为4.00%,低于对照组的24.00%(P<0.05)。结论复方硫酸亚铁叶酸片应用于贫血孕妇的孕前保健用药指导效果显著,可有效改善母婴结局及各异常临床指标,安全性高,值得临床推广应用。     

琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性观察

目的:观察琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法:90例妊娠合并缺铁性贫血的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组。治疗前2周,所有妊娠妇女均停用有关补充铁元素的药物,检测红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)等血液指标。观察组妊娠期妇女给予琥珀酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次;对照组妊娠期妇女给予硫酸亚铁片2片,饭后口服,每日2次。两组疗程均为1个月。观察两组妊娠期妇女的临床疗效,治疗前后RBC、Hb、SF水平及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组妊娠期妇女RBC、Hb、SF水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性均较好。     

血常规及铁参数检测对早期和中期妊娠妇女贫血情况判断价值

目的:通过血常规及铁参数检测,对妊娠早期和中期妇女贫血情况进行对比分析,旨在为临床治疗妊娠期贫血提供参考依据。方法:选择2015年1月至2017年1月期间在我院进行血常规检测及铁参数检测的早、中期妇女共480例,对比早、中期妊娠妇女的检测指标,统计分析妊娠早期和中期的贫血比例及缺铁性贫血的分布。结果:在所有480例研究对象中检查确诊为贫血症的有151例,占31.5%,其中180例孕早期妇女有34例患病,占18.9%,其中300例孕中期妇女有142例患病,占47.3%。在176例患有贫血症孕妇中,缺铁性贫血有162例,占92.0%,其中孕早期缺铁性贫血症有27例,占79.41%,孕中期有128例患缺铁性贫血症,占90.1%。妊娠中期贫血患者的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞压积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平均低于妊娠早期患者,差异均具有统计学意义(P0.05)。妊娠早期贫血患者血清铁蛋白(SF)水平要高于妊娠中期贫血患者,妊娠早期贫血患者可溶性转铁蛋白受体(sTf R)水平低于妊娠中期患者,均有显著差异,有统计学意义(P0.05)。结论:妊娠期贫血以缺铁性贫血为主,孕中期妇女与孕早期妇女相比更易患贫血症,且贫血程度也更为严重,妊娠早期对孕妇进行血常规和铁参数的检测可以判断出贫血的类型,进行对症治疗。     

小儿营养性缺铁性贫血的临床治疗分析

目的了解小儿营养性缺铁性贫血的临床治疗方法,总结营养性缺铁性贫血的临床治疗经验。方法选择营养性缺铁性贫血患儿60例,其中轻度贫血,中度贫血和重度贫血各20例,分别根据实际情况施以相应的治疗方案,然后观察血红蛋白（Hb）,红细胞数（RBC）,血清铁（SI）,总铁结合力（TIBC）,血清铁蛋白（SF）的值然后分析其疗效。结果治疗前后,患儿的Hb,RBC,SI,TIBC,SF的值差异有统计学意义,P〈0.05。其中轻度贫血,中重度贫血治疗后1个月和3个月的治愈率分别为：70.0%和100%,45.0%和57.5%。结论服用铁制剂仍是临床治疗营养性缺铁性贫血最有效的方法。     

多糖铁复合物治疗孕妇缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗孕妇缺铁性贫血的疗效及不良反应。方法 138例缺铁性贫血的孕妇随机分为观察组（70例）和对照组（68例）,前者给予力蜚能胶囊治疗,后者给予硫酸亚铁片治疗;治疗4周,观察治疗前后孕妇的临床症状、实验室指标及不良反应的发生率。结果治疗4周后,治观察组的实验室指标红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）、血清铁（SI）水平明显高于对照组,统计学比较存在差异,且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗孕妇缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,是治疗孕期缺铁性贫血的理想药物。     

血液检验用于缺铁性贫血患者临床鉴别诊断价值实践研究

目的 探讨血液检验在缺铁性贫血临床鉴别诊断中的应用效果。方法 选择2020年1月至2021年12月就诊于本院的地中海贫血及缺铁性贫血患者各80例,设为地中海贫血组和缺铁性贫血组,另选择同期于本院接受健康体检的80例健康体检者,归为对照组,3组均行血液检验。观察3组各项红细胞参数指标、血清铁指标,分析血液检验对地中海贫血和缺铁性贫血的诊断效能。结果 地中海贫血组红细胞计数（RBC）水平高于对照组,血红蛋白（Hb）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、红细胞体积分布宽度（RDW）及平均红细胞容积（MCV）低于对照组（P <0.05）;较之对照组,缺铁性贫血组RBC、Hb、MCH及MCV水平更低,RDW水平更高（P <0.05）;与地中海贫血组相比,缺铁性贫血组RBC、Hb及MCH水平均更低,RDW及MCV水平更高（P <0.05）;较之对照组,缺铁性贫血组血清铁（SI）及血清铁蛋白（SF）水平均更低,地中海贫血组SF水平更高（P <0.05）;缺铁性贫血组SI及SF水平均较地中海贫血组低（P <0.05）;血液检验诊断缺铁性贫血、地中海贫血的灵敏度、特异度及准确...     

健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液对缺铁性贫血患儿血清SF Hb SI水平变化及生活质量的影响

目的探讨健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液对缺铁性贫血患儿血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)水平变化及生活质量的影响。方法选取我院89例缺铁性贫血患儿,按照随机数字表法分组,对照组44例给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,观察组45例给予蛋白琥珀酸铁口服溶液+健脾生血颗粒治疗,观察比较2组临床治疗效果、血清SF、Hb、SI及总铁结合力(TRBF)、红细胞(RBC)变化情况,并统计2组不良反应发生情况及生活质量(QOL)评分。结果观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组72.73%(32/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后观察组血清SF、Hb、SI水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1个月后TRBF水平低于对照组,RBC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.11%(5/45),对照组为9.09%(4/44),组间对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗1个月后QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对缺铁性贫血患儿给予健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,效果显著,安全性高,可提高患儿生活质量。     

生血宝合剂联合蔗糖铁注射液治疗小儿缺铁性贫血的临床研究

目的探讨生血宝合剂联合蔗糖铁注射液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2014年6月—2018年6月在驻马店市第一人民医院治疗的缺铁性贫血患儿80例,根据用药的不同分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组静脉滴注蔗糖铁注射液,根据体质量将适量药物用生理盐水稀释成1∶20,3次/周;治疗组在对照组基础上口服生血宝合剂,5 m L/次,3次/d。两组患者均治疗3月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(S)、铁蛋白(SF)水平,血清γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-6和IL-10水平以及QOL量表评分。结果治疗后,对照组临床有效率为80.0%,显著低于治疗组的97.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者RBC、Hb、SF、SI、INF-γ、IL-2水平均显著升高(P0.05),而IL-6和IL-10水平明显降低(P0.05),且治疗组这些指标变化明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者QOL评分均显著降低(P0.05),且治疗组患者QOL评分明显低于对照组(P0.05)。结论生血宝合剂联合蔗糖铁注射液治疗小儿缺铁性贫血效果显著,可有效增加机体RBC、Hb、SF、SI水平,改善INF-γ、IL-2、IL-6、IL-10水平,促进患儿生活质量提高。     

琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果与安全性

目的观察琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果与安全性。方法选取2016年1月-2019年1月昌图县中心医院收治的妊娠合并缺铁性贫血患者600例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各300例。2组均接受常规饮食调养,在此基础上,对照组加服硫酸亚铁片治疗,观察组加服琥珀酸亚铁片治疗。比较2组治疗效果,治疗前后红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平变化和铁代谢指标[血铁清(SI)与转蛋白饱和度(TSAT)]变化及不良反应(胃痛、恶心、轻微腹泻与乏力)发生情况。结果干预治疗1个月,观察组治疗总有效率为91.00%,高于对照组的71.00%(χ²=38.986,P=0.000);治疗1个月后,2组RBC、Hb、SF、SI、TSAT水平均较治疗前改善,且观察组改善程度好于对照组(P<0.01或P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ²=3.485,P=0.062)。结论琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床效果与安全性均较好,可提高机体血细胞水平与铁代谢指标水平,值得临床推广应用。     

琥珀酸亚铁片对妊娠合并缺铁性贫血的疗效及血红蛋白、红细胞、血清铁蛋白的影响

目的观察琥珀酸亚铁片对妊娠合并缺铁性贫血(IDA)的治疗效果及其对血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血清铁蛋白(SF)的影响。方法选择我院2011年1月至2012年12月的妊娠合并缺铁性贫血患者120例(均符合入选标准),其中轻度贫血107例,中度贫血13例,重度贫血0例,给患者口服琥珀酸亚铁片,1²片/次,3次/d。分别测定治疗前后孕妇的Hb、RBC和SF,观察并记录实验过程中出现的不良反应,评价药物的安全性。结果 120例妊娠合并缺铁性贫血患者39例痊愈,57例显效,22例有效,2例无效,总有效率为98.3%。治疗后Hb、RBC和SF与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中部分患者出现轻微的不良反应,均未影响治疗效果。结论琥珀酸亚铁片对妊娠合并缺铁性贫血有显著的治疗效果,能明显提高妊娠合并缺铁性贫血患者的Hb、RBC和SF。     

健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年10月在海南医学院第一附属医院接受诊治的妊娠合并缺铁性贫血患者96例,根据治疗方案差异分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组患者口服多糖铁复合物胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒,3袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较治疗前后两组患者临床疗效,以及血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)水平变化。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.25%,显著低于治疗组的97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Hb、RBC、SF较同组治疗前均明显升高,TIBC明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述观察指标改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论健脾生血颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠合并缺铁性贫血效果显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

多糖铁胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的:观察多糖铁胶囊(红源达)治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效.方法:将60例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为试验组和对照组,各30例.试验组给予红源达治疗,对照组给予硫酸亚铁和维生素C治疗.治疗后,比较2组疗效和红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)及不良反应.结果:试验组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后RBC、Hb、MCV水平均明显改善(P<0.01);且试验组治疗后以上指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:红源达治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,值得推广应用.     

清除幽门螺杆菌对缺铁性贫血的干预效果分析

目的观察清除幽门螺杆菌对缺铁性贫血的干预效果。方法 2008年01月至2012年12月在我科确诊为感染幽门螺杆菌的缺铁性贫血患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,两组缺铁性贫血患者均服用右旋糖苷铁,观察组在常规补铁的同时,给予清除幽门螺杆菌治疗。分别在治疗前和治疗开始后4周末观察血液学指标变化。包括血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、血清铁(SI)。结果两组HP阳性的缺铁性贫血患者治疗后血Hb、MCV及SI均有不同程度的提高,且观察组在服用铁剂的同时,予清除幽门螺杆菌,血Hb、MCV及SI提升幅度高于对照组。结论幽门螺杆菌感染可致缺铁性贫血,注意监测原因不明的缺铁性贫血患者幽门螺杆菌感染情况,对感染幽门螺杆菌的缺铁性贫血患者进行清除HP治疗,能够提高临床疗效。