百乐眠胶囊联合黛力新治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症的效果观察

目的观察百乐眠胶囊联合黛力新(氟哌噻吨/美利曲辛)治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症的临床效果。方法选取2017年8月-2019年3月上海市金山区金山卫镇社区卫生服务中心收治的脑梗死后焦虑抑郁失眠症患者86例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组给予黛力新治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予百乐眠胶囊治疗。比较2组患者治疗前后SAS和SDS评分、PSQI各因子评分、日常生活能力评分及治疗效果。结果治疗后2组SAS、SDS、PSQI和日常生活能力评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组总有效率为95.35%高于对照组的81.40%(χ^2=10.328,P<0.01)。结论百乐眠胶囊联合黛力新能有效治疗脑梗死后患者焦虑抑郁,提高患者睡眠质量,值得临床推广。     

百乐眠联合伊托必利治疗功能性消化不良72例疗效观察

目的观察百乐眠联合伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法将符合罗马III诊断标准的功能性消化不良患者146例随机分为两组,两组均使用伊托必利治疗,观察组加用百乐眠,疗程均为4周。结果临床综合疗效比较,观察组总有效率为90.3%,优于对照组的71.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。复发率比较,观察组为7.9%,明显低于对照组的39.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论百乐眠联合伊托必利可提高功能性消化不良的治疗疗效,降低复发率,值得临床推广。     

百乐眠胶囊治疗急性失眠并焦虑患者46例疗效观察

<正>失眠是临床最为常见的睡眠障碍类型,失眠通常指患者对睡眠时间(或)质量不满足并影响神经功能的一种主观体验,失眠表现为入睡困难(入睡时间超过30min)、睡眠维持障碍(整夜觉醒次数≥2次)、早醒、睡眠质量下降和总睡眠时间减少(通常少于6h),同时伴有日间功能障碍[1];急性失眠指病程<1个月的失眠,常并发焦虑障     

百乐眠治疗高血压病伴焦虑症状的疗效观察

目的:观察百乐眠对高血压病伴焦虑症患者的辅助治疗效果.方法:将90例高血压病伴有焦虑症的患者,随机分为A、B、C 3组各30例,均予以氨氯地平5 mg,1次/日降压治疗,B组加服盐酸帕罗西汀20m g,1次/日,C组加服百乐眠4粒,2次/日,疗程4周.结果:降压有效率B组高于A组(P＜0.05),C组高于A组(P＜0.05),B、C两组基本相同(P＞0.05).结论:对高血压病伴焦虑症的患者,百乐眠是安全、有效的治疗药物.     

百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症疗效观察

目的 观察百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症的临床疗效.方法 选择阴虚火旺型失眠症患者117例,按数字表法随机分为治疗组58例、对照组59例,治疗组采用百乐眠胶囊治疗,对照组采用黄连阿胶汤加减治疗,疗程15 d,比较两组临床疗效.结果 治疗组临床痊愈15例,显效20例,进步13例,无效10例,有效率为82.76％.对照组临床痊愈12例,显效14例,进步17例,无效16例,有效率为74.57％.两组有效率差异有统计学意义意义（x2=3.89,P＜0.05）.结论 乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症有较好的临床疗效,优于黄连阿胶汤加减治疗,值得临床推广应用.     

百乐眠胶囊治疗失眠的临床疗效

失眠症是只对睡眠时间和（或）质量不满足并影响白日社会功能的一种主观体验。有许多心理、社会和行为因素,会导致失眠的慢性化。严重的失眠还可诱发一些身心疾病,如出现心动过速、血压或血糖升高、消化性溃疡、抑郁或焦虑、性欲减退等,甚至可引起自杀行为。百乐眠胶囊（扬子江药业集团生产）是治疗失眠的中成药,具有滋阴清热、养心安神的作用。百乐眠胶囊在临床上应用多年,其治疗失眠疗效较好,无依赖性,安全性高。     

百乐眠胶囊治疗失眠疗效观察

目的观察百乐眠胶囊与柏子养心丸治疗失眠的临床疗效。方法 120例失眠患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组给予百乐眠胶囊治疗,对照组给予柏子养心丸治疗。2组疗程均为14d,分别在治疗前、后进行匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分,并于治疗结束后评价临床疗效。结果治疗组治愈率为18.3%高于对照组的3.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后PSQI相关指标均有所改善,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）,治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠时间等方面改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论百乐眠胶囊和柏子养心丸治疗失眠的临床有效率相似,百乐眠胶囊对于失眠部分参数的改善优于柏子养心丸,提示2种药物诱导睡眠的作用机制可能存在着差异。     

百乐眠胶囊治疗脑卒中后失眠38例疗效观察

目的:探讨百乐眠胶囊治疗脑卒中后失眠的效果。方法:本组38例患者给予百乐眠胶囊每次4粒,每天两次,治疗14天。结果:在治疗前后用阿森斯(Athens)失眠量表(AIS)进行睡眠质量评分,差异有统计学意义(第7dP<0.05,第14dP<0.01)。结论:百乐眠胶囊是治疗脑卒中后失眠的安全有效药物。     

百乐眠胶囊治疗肝郁阴虚型失眠症的疗效观察

目的观察百乐眠胶囊治疗肝郁阴虚型失眠症的疗效。方法选择肝郁阴虚型失眠症患者50例,口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d,14d为1个疗程,连续治疗两个疗程。结果在治疗前后用阿森斯(Athens)失眠量表(AIS)进行睡眠质量评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百乐眠胶囊是治疗肝郁阴虚型失眠症的安全有效药物。     

黛力新对功能性消化不良伴抑郁患者的临床疗效观察

目的探讨黛力新对功能性消化不良伴抑郁患者的临床治疗效果。方法选择我院2010年7月至2011年9月功能性消化不良伴抑郁患者80例,随机分为两组,对照组40例,给予常规治疗,治疗组40例,在常规治疗的基础上早晨加服黛力新1片,疗程8周。结果治疗组总有效率为91.0%,对照组总有效率为75.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）得分均有下降,治疗组下降更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新治疗功能性消化不良伴抑郁疗效显著。     

乌灵胶囊、莫沙必利与黛力新、莫沙必利治疗功能性消化不良的对比研究

目的探讨乌灵胶囊与黛力新治疗功能性消化不良各自的临床疗效及不良反应。方法选择符合罗马Ⅲ诊断标准的功能性消化不良患者92例,随机分为乌灵胶囊组（n=46）和黛力新组（n=46）。乌灵胶囊组予以乌灵胶囊0.99 g/次口服,3次/日,莫沙必利5 mg/次口服,3次/d（饭前）。黛力新组予以黛力新（氟哌塞吨0.5 mg、美利曲辛10 mg）/次口服,2次/d（早、中）;莫沙必利5 mg/次口服,3次/d（饭前）。分别在治疗第1周、2周、4周对比有效率及不良反应,同时记录2组治疗前后4种症状评分。结果共计81例患者完成了4周的治疗随访,其中乌灵胶囊组41例,黛力新组40例。两组治疗后症状均有所改善,黛力新组在1周、2周及4周疗效均高于对照组,分别为（70%,82.5%,92.5%;48.5%,65.8%,78%）,但差异无统计学意义（χ2=3.776,2.921,3.351;P均〉0.05）。治疗后两组餐后饱胀不适,早饱感,上腹痛和上腹部烧灼感4项症状评分均低于治疗前,其中乌灵胶囊组治疗前后症状分级评分比较差别具有统计学意义（t＇=31.811,25.263,34.763,12.392;P均〈0.05）;戴力新组治疗前后症状分级评分比较差异具有统计学意义（t＇=30.917,25.936,35.986,13.529;P均〈0.05）。治疗后黛力新组4项症状评分均低于乌灵胶囊组,除上腹痛差异有统计学意义外（t=2.157;P〈0.05）,其余3项症状分级评分黛力新组与乌灵胶囊组比较差异均无统计学意义（t=1.549,0.616,0.764;P均〉0.05）。黛力新嗜睡、头晕的副作用高于对照组（17.4%,2.2%）,差异具有统计学意义（χ2=2.157;P〈0.05）。结论乌灵胶囊、莫沙必利联合治疗功能性消化不良疗的疗效接近黛力新、莫沙必利,但其嗜睡、头晕等的副作用明显少于后者,且患者的依从性良好。必要时两者可以相互替代。     

百乐眠治疗冠心病支架术后伴焦虑、抑郁症状的临床研究

目的:观察百乐眠治疗冠心病患者植入支架后合并抑郁、焦虑的临床疗效,探讨早期干预治疗对冠心病患者植入支架后合并抑郁、焦虑的重要性。方法:选取我院2012年11月~2014年1月收治的冠心病支架术后合并抑郁、焦虑163例患者随机分为治疗组92例和对照组71例,均接受相同常规治疗,治疗组加用百乐眠,每次4粒每日两次口服,口服2周后观察疗效,重新评定焦虑抑郁量表。结果:与对照组相比,治疗组在临床症状的改善上,难以入睡、失眠、心悸症状明显优于对照组(P<0.05)。在不同程度抑郁分组中在轻度组治疗效果优于中度组和重度组(P<0.05),而在中度组与重度组中差异不明显(P>0.05)。结论:百乐眠在治疗冠状动脉支架植入术合并抑郁、焦虑过程中有疗效,早期干预治疗尤为重要。     

疏肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择100例功能性消化不良患者,随机分为观察组48例与对照组52例,两组患者同时使用莫沙必利进行治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组患者疗程均为6周,比较两组患者的疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（x^2=82．317,P〈0．05）;不良反应发生率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,且症状轻微未中断治疗;观察组的复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利可以提高功能性消化不良的治疗效果,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。     

枳朮宽中胶囊治疗伴有焦虑抑郁状态的功能性消化不良临床研究

目的观察枳朮宽中胶囊治疗伴有焦虑抑郁状态的功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)患者的临床疗效。方法将伴有焦虑抑郁状态的FD患者随机分为观察组(枳朮宽中胶囊组)及对照组(多潘立酮联合路优泰组),分别口服用药,疗程4周。用药前后分别进行FD临床症状评分、Hamilton焦虑量表评分(HAMA评分)及Hamilton抑郁量表评分(HAMD评分),用药期间记录两组患者出现的不良反应。结果两组患者治疗前FD临床症状评分、HAMA评分及HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05)。观察组及对照组用药后FD临床症状评分、HAMA评分及HAMD评分较本组用药前均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间用药前后FD临床症状评分改善率、总有效率、HAMA及HAMD减分率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者用药期间均未出现不良反应。结论枳朮宽中胶囊治疗伴有焦虑抑郁状态FD患者的疗效与多潘立酮联合路优泰相近,值得临床推广。     

坦度螺酮治疗伴有焦虑的功能性消化不良的临床研究

目的观察坦度螺酮治疗伴有焦虑的功能性消化不良的临床疗效。方法对消化专科门诊的功能性消化不良患者,以Zung的焦虑自评量表（ASA）进行筛选,积分达50分以上的57例患者纳入研究并随机分为治疗组29例和对照组28例,对照组予曲美布丁加潘妥拉唑常规治疗,治疗组加用枸橼酸坦度螺酮胶囊,共治疗6周。根据两组治疗前后症状总积分和ASA积分变化判断临床疗效。结果治疗组总有效率达89．7％,明显高于对照组的46．2％。结论坦度螺酮治疗伴有焦虑的功能性消化不良临床疗效显著。     

黛立新治疗伴有焦虑情绪的原发性高血压疗效观察

目的：探讨黛立新治疗伴有焦虑情绪的原发性高血压的疗效。方法：对56例伴焦虑情绪的单用降压药物血压仍未达标的原发性高血压患者随机分为两组,治疗组28例,在服用降压药的基础上同时加用黛立新治疗12周;对照组28例,单纯应用降压药物治疗。观察治疗后第一、三、七、十二周时血压及患者焦虑自评量表（SAS）变化情况。结果：治疗组患者血压达标率、有效率及SAS评分平均减少显著低于对照组（P〈0.01）。结论：黛立新干预焦虑情绪可以明显提高原发性高血压的治疗效果。     

应用匹维溴铵联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨功能性消化不良的治疗方法.方法 对60例确诊为功能性胃肠病患者采用随机分组,观察组应用黛力新联合匹维溴铵口服,对照组单用匹维溴铵口服,进行治疗效果比较.结果 观察组效果明显优于对照组.结论 黛力新联合匹维溴胺口服治疗功能性消化不良疗效可靠,方法简便,患者依从性良好,值得推广.     

天麻素治疗伴焦虑抑郁症状功能性消化不良的疗效观察

目的：观察天麻素治疗伴焦虑抑郁症状功能性消化不良的疗效。方法：选择110例伴焦虑抑郁症状的功能性消化不良确诊病例,随机分为治疗组和对照组,所有入选病例均给予奥美拉唑胶囊20mg,1次/d;多潘立酮片10mg,3次/d。治疗组同时服用天麻素胶囊100mg,3次/d。疗程4周。结果：治疗2、4周后,对照组总有效率分别为46.3%和61.1%;治疗组总有效率分别为66.1%和91.9%。组间比较,总有效率差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：天麻素对伴焦虑抑郁症状的功能性消化不良患者具有较好治疗效果。     

舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效评价

目的观察抗抑郁中药联合促动力剂治疗功能性消化不良（FD）的疗效及安全性。方法将符合FD罗马Ⅲ诊断标准的86例患者随机分为两组,治疗组46例应用舒肝解郁胶囊2粒Bid、莫沙必利5mgTid。对照组40例单给莫沙必利5mgTid。两组疗程均为6周。采用临床症状评分、HAMD、HAMA评分评定疗效。结果治疗6周后,治疗组临床症状评分、HAMA、HAMD评分均较治疗前明显降低（P〈0.01）,治疗组临床治愈率为63.04%、总显效率为84.78%,均显著高于对照组的20.00%、50.00%,差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良,疗效肯定,且患者依从性好,不良反应少且轻微。