HPLC法测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(50∶50)为流动相;流速1.0ml.min-1;检测波长为274nm。结果丹皮酚对照品进样量在0.06～0.14mg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于骨刺消痛胶囊丹皮酚的含量检测。     

HPLC法测定骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的含量

目的：建立骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定龙胆苦苷的含量。结果：龙胆苦苷在16.7μg.mL^-1～83.5μg.mL^-1范围内线性良好,相关系数0.999 9。平均回收率为98.87%,RSD=0.54%（n=6）。结论：本法灵敏、准确、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm。结果:丹皮酚进样量在0.452～2.260μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.26%,RSD=1.62%(n=9)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为丹皮酚的定量分析方法。     

骨刺消痛胶囊中酯型生物碱含量限度研究

目的观察研究骨刺消痛胶囊中酯型生物碱含量限度。方法通过采用紫外分光光度法,以标准曲线法进行测定。结果乌头碱质量浓度在0.0200～0.200mg/mL范围内与吸收度线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.45%。结论紫外分光光度法测定骨刺消痛胶囊中酯型生物碱的含量专属性强,稳定性好。     

骨刺消痛胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立骨刺消痛胶囊的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对骨刺消痛胶囊中徐长卿、当归、甘草、白芷进行鉴别,并对不同批号样品进行了实测.结果:四味药材的薄层色谱鉴别呈阳性.结论:本法可作为骨刺消痛胶囊质量控制的有效方法.     

RP-HPLC测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚的含量

目的:为了更好的控制骨刺消痛胶囊的产品质量,对该药中丹皮酚进行定量研究.方法:采用高效液相色谱法对该药品中的丹皮酚的含量进行测定,色谱条件:选用ODS-2 Hypersil(150nm×4.6mm, 5um),甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为274nm,流速为1.0ml/min,柱温:25℃.结果:经过系统的实验研究,测得平均回收率为100.7%,RSD=0.34%(n=5).结论:该方法操作简易,专属性及重现性好,可有效的控制骨刺消痛胶囊的质量.     

HPLC法测定乳痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定乳痛胶囊中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18柱,流动相：甲醇-0.2%冰醋酸（30∶70）,流速：1mL.min-1,检测波长：230nm,柱温：20℃。结果芍药苷浓度在0.0424~0.212mg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.19%,RSD为0.97%（n=6）。结论本方法简便快捷,适于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量

目的 建立腰息痛胶囊中扑热息痛的含量测定方法.方法 HPLC法,采用 Gemini C18柱(150mm×4.6mm,5ìm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5);流速为1.0mL*min-1;柱温为30℃;检测波长为249nm.结果 扑热息痛在0.4022～2.0108 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.88%,RSD为0.50%.结论 所建立的方法 能准确、快速地测定腰息痛胶囊中扑热息痛的含量,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定痘消乐胶囊中黄芩苷的含量

痘消乐胶囊是由黄连、黄芩、丹参、人工牛黄等药味加工制成的复方制剂。具有清热解毒、活血化瘀、平衡机体内分泌之功效 ,对青春痘有显著疗效 ,已获得国家发明专利。本文以黄芩苷为指标控制产品质量 ,获得满意效果。1　仪器、试药与样品ＳＰ8810型液相色谱仪 ,ＳＰ84 5 0紫外检测器(美国 ) ;Ｈ660 0 5型超声处理器 ,功率 :2 5 0Ｗ (无锡超声电子设备厂 ) ;黄芩苷对照品 (批号 :0 715- 970 8,中国药品生物制品检定所 ) ;痘消乐胶囊(濮阳市整形美容外科医院制剂室 ) ;所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　色谱条件色谱柱 :Ａｌｌｔｉｍａ…     

HPLC法测定双乌镇痛胶囊中青藤碱的含量

<正>双乌镇痛胶囊系陕西神珠医药科技制品有限公司根据陈崇尚的发明专利与371医院合作开发研制。该药是由制川乌、制草乌、青风藤、木瓜、独活、党参、当归、红花组成,具有散寒除湿,祛风止痛,活血通络之功能,用于因风寒湿引起的头寒头痛诸证,尤其适用于偏头痛、三叉神经痛及肢体、肌肉、关节疼痛见上述征候者。方中青风藤中含有有效成分青藤碱,为更好的控制药品的质量,有关测     

HPLC法测定骨刺胶囊中士的宁的含量

目的建立骨刺胶囊中士的宁的定量分析法,为该药品的质量控制提供依据。方法色谱柱为Thermo Hypersil C18 ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH2.8,21∶79);流速1mL·min-1;检测波长260nm。结果士的宁在0.168～0.840μg范围内线性良好,r=0.9995;平均回收率为99.96%,RSD为1.45%。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为骨刺胶囊的质量控制方法 。     

HPLC法测定消痛片中延胡索乙素的含量

采用高效液相色谱法测定消痛片的含量。色谱柱为KromasilODSC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 -磷酸盐溶液 (6 5∶35 , 磷酸二氢钾 0 1g和磷酸氢二钾 4 8g混合溶解于 5 0 0ml水中 ) ,流速为1ml·min-1,检测波长为 2 82nm。回归方程为Y =7 97× 10 6X - 0 1× 10 5,r =0 9999,平均回收率为97 98% ,RSD为 1 19% (n =5 )。本方法简便、快速 ,重现性好 ,可用于消痛片质量控制。     

骨刺消胶囊中阿魏酸的HPLC测定

目的:建立骨刺消胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法:HPLC法,日本岛津ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13.5:86.5);检测波长为315 nm;柱温40℃.结果:阿魏酸线性范围为0.051～0.51μg,平均回收率100.5%,RSD为1.83%.结论:方法可靠,简单可行,为控制骨刺消胶囊的质量提供了科学依据.     

HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量

目的测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量，为该制剂制定质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定。结果欧前胡素在0．0492～0．2952μg之间呈线性关系，r=0．9999；平均回收率为97．057％，RSD=1．36％（13=6）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于腰息痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定骨刺丸中欧前胡素的含量

目的:建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长:300rm;流动相:甲醇-水(60:40);柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1.结果:欧前胡素进样量在0.0284μg～0.1137μg之间与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率97.0％,RSD=0.99％(n=6).结论:该方法操作简便,准确性好,可以作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法.     

薄层扫描法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立痛消胶囊中延胡索乙素的质量控制方法。方法：采用TLCS法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量。展开剂为正己烷－醋酸乙酯－二乙胺（9：1：1）,双波长反射锯齿扫描,测定波长λS=350nm,参比波长λR=310nm。结果：延胡索乙素的线性范围为0．5－3．5μg（r=0.9974),加样回收率为95．4％,RSD＝2．3％（n=6)。结论：该方法可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定骨刺宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立测定骨剌宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：采用AichromBond-1C18（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（20：80）为流动相;流速：1．0ml／min;柱温：25℃。检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg1在3．765-10．040μg范围内线性良好,回归方程为：Y=269005X-5893．7,r=0．9996,平均回收率97．33％,RSD为1．19％。结论：该法简便、准确、重现性好,可用于本制剂质量控制。     

HPLC法测定黄桔胶囊中大黄素的含量

目的：建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制制剂质量。方法：以酸水解一有机溶媒提取,HPLC法测定样品中游离大黄素及总大黄素的含量。结果：样品中大黄素得到较好的分离,上述两种成分加样回收率分别为101.30％,98.46％;RSD分别为1.51％,1.75％。结论：本法能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的测定盐酸雷尼替丁胶囊含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(250×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.77%醋酸铵溶液(70∶30),测定波长320nm。结果线性范围4.4~66.0μg.mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.63%(n=6)。结论方法简便、重现性好,准确可靠。