透明质酸联合复方倍他米松关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的疗效及护理

目的探讨关节腔内注射透明质酸联合复方倍他米松治疗膝关节骨性关节炎(OA)的疗效及护理。方法选择膝关节OA患者80例,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以复方倍他米松1mL关节腔内注射,观察组患者在此基础上同时予以透明质酸20mg关节腔内注射,两组均连用4周。观察两组患者治疗4周后的临床疗效及不良反应。结果治疗4周后,观察组的临床疗效明显高于对照组(χ2=7.17,P<0.01)。观察组和对照组治疗期间分别出现膝关节肿痛5例和3例,症状较轻。两组患者不良反应的发生率比较无明显统计学差异(χ2=0.14,P>0.05)。结论关节腔内注射透明质酸联合复方倍他米松治疗膝关节OA具有良好的疗效,安全性较好。而配合注射期间相应的护理措施,对膝关节OA的治疗和预防复发有重要意义。     

关节腔内注射施沛特联合得宝松治疗膝骨性关节炎的疗效及护理分析

目的探讨关节腔内注射施沛特联合得宝松治疗膝骨性关节炎(OA)的疗效及护理分析。方法选择膝关节OA患者70例,分为联合组和单纯组。观察组患者予以关节腔内注射施沛特20mg联合得宝松1mL,对照组患者予以关节腔内注射复方倍他米松1mL,每周1次,连用5周。观察患者治疗5周后的近期临床疗效及不良反应,随访1年后观察其远期临床疗效。结果治疗5周后,联合组的近期临床总有效率明显优于单纯组(χ2=8.87,P<0.01)。联合组和单纯组治疗期间出现膝关节肿痛4例和3例,症状较轻。两组患者治疗期间不良反应发生率比较无明显统计学差异(χ2=0.01,P>0.05)。随访1年后,联合组的远期临床总有效率明显优于单纯组(χ2=4.79,P<0.05)。结论施沛特联合得宝松关节腔内注射治疗膝关节OA的近期和远期效果显著,安全性较好,具有治疗和预防膝关节OA的复发的作用。而做好注射期间的护理是提高疗效、减少副作用的关键。     

玻璃酸钠关节腔注射结合阶梯式康复护理在治疗膝骨关节炎的疼痛及功能恢复的效果分析

目的:观察玻璃酸钠关节腔注射结合阶梯式康复护理对治疗膝关节炎(Osteoarthritis,OA)患者疼痛及功能恢复的影响.方法:选取我院2018年12月-2019年12月接诊的86例OA患者为研究对象,随机均分研究组与对照组,研究组采用玻璃酸钠关节腔注射+阶梯式护理,对照组采用关节腔注射曲安奈德+阶梯式护理.治疗后,统计两组患者治疗有效率,术后6个月调查两组患者膝关节功能恢复情况.结果:治疗8周后,研究组患者治疗疗效95.35％,优于对照组的81.40％(P<0.05),术后6个月随访,研究组膝关节功能恢复情况优于对照组(P<0.05).结论:OA患者采用玻璃酸钠关节腔注射治疗联合阶梯式康复护理能显著改善患者膝关节功能恢复,提高治疗疗效.     

腔内注射透明质酸治疗膝骨性关节炎的效果及护理

目的探讨腔内注射透明质酸治疗膝骨性关节炎(OA)的效果及护理。方法选择膝关节OA患者80例,分为透明质酸组和对照组。透明质酸组患者予以膝关节腔内注射透明质酸钠25mg,每周1次,连用4周。对照组患者予以口服布洛芬缓释片0.3g,1日2次,饭后服用,连用4周。结果治疗4周后,透明质酸组近期临床总有效率明显优于对照组(χ2=10.52,P<0.05)。透明质酸组治疗期间分别出现副作用2例,对照组治疗期间出现副作用11例,症状均较轻微。透明质酸组副作用发生率明显低于对照组(χ2=8.57,P<0.01)。随访半年后,透明质酸组远期临床总有效率明显优于对照组(χ2=8.32,P<0.01)。结论透明质酸关节腔内注射治疗膝关节OA的近远期效果明显,安全性较好,能减少复发率,具有治疗及预防膝关节OA复发作用。而做好注射前、中、后护理是提高临床效果、减少副作用的关键。     

玻璃酸钠结合复方七叶皂苷凝胶治疗膝关节OA疗效观察

目的 观察玻璃酸钠结合复方七叶皂苷凝胶治疗膝关节骨性关节炎(osteoarthritis,OA)的效果.方法 选择膝关节OA患者99例,分为两组,治疗组给予1％玻璃酸钠注射液2 ml关节腔内注射,1次/周,同时给予复方七叶皂苷凝胶4 g均匀外涂于膝关节处皮肤,4次/天;对照组仅给予1％玻璃酸钠注射液2 ml关节腔内注射,1次/周,5周后观察其疗效.结果 经过上述治疗,治疗组有效率达94％,高于对照组的88％,治疗组优良率为84％,明显高于对照组的53％.结论 玻璃酸钠结合复方七叶皂苷凝胶治疗膝关节OA疗效明显.     

玻璃酸钠联合曲安奈德关节腔内注射治疗膝骨性关节炎35例

目的探讨玻璃酸钠联合曲安奈德关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的疗效与护理。方法将膝骨性关节炎患者68例随机分为观察组35例和对照组33例。两组患者均予以曲安奈德注射液10 mg关节腔内注射,观察组加用关节腔内注射玻璃酸钠注射液25 mg,每周1次,连用4周。结果治疗4周后,观察组的临床优良率为80.00%,明显高于对照组的51.51%,(P<0.05);观察组和对照组治疗期间分别出现膝关节肿痛4例和2例,经对症处理后缓解。结论玻璃酸钠联合曲安奈德关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的临床疗效确切,安全性较好。加强注射前后的护理,严格遵守无菌操作原则,密切观察患者生命体征和神志变化,积极采取相应处理措施,有利于患者康复。     

玻璃酸对膝关节骨性关节炎患者关节液中氧自由基的影响及疗效观察

目的:探讨关节腔内注射玻璃酸对膝关节骨性关节炎(OA)患者关节液中氧自由基的影响,并观察其临床疗效。方法:选择轻中度膝关节OA患者50例(治疗组),予以玻璃酸钠2mL关节腔内注射,每周1次,连用5次。分别在治疗5周、6个月后进行膝关节近期和远期疗效评价,并检测治疗前、后关节液中氧自由基超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量变化。另选择20例性别类似、年龄相仿的健康志愿者作对照组。结果:治疗组患者治疗前关节液中SOD含量明显低于对照组,MDA含量明显高于对照组(均P<0.05),治疗5周后关节液中SOD含量明显升高,MDA含量明显下降(均P<0.05)。治疗组患者治疗5周后近期临床总有效率为88.0%,随访6个月后,远期临床总有效率为66.0%。治疗期间未见明显的不良反应。结论:膝关节OA患者体内有氧自由基代谢紊乱。玻璃酸关节腔内注射治疗膝关节OA的近、远期疗效确切,安全性较好,其作用可能是通过降低关节液中氧自由基水平而实现的。     

透明质酸钠联合曲安奈德治疗膝骨性关节炎34例

目的观察透明质酸钠连用曲安奈德与单用透明质酸治疗膝骨性关节炎(OA)的疗效比较。方法选择膝骨性OA患者68例,随机分为联合组和对照组,各34例。联合组第1周予以透明质酸钠和曲安奈德各25 mg联合关节腔内注射,第2周仅予以透明质酸钠25 mg关节腔内注射。对照组予以单纯透明质酸钠25 mg关节腔内注射。均每周1次,连用4周。结果联合组近期和远期疗效均明显优于对照组(P<0.05);联合组和对照组治疗期间分别出现膝关节肿痛5例和3例,症状较轻,对症治疗后缓解,无明显统计学差异(χ2=0.14,P>0.05)。结论透明质酸联合曲安萘德关节腔内注射治疗膝骨性OA的近、远期疗效确切,能明显改善患者临床症状,安全性较好。     

玻璃酸钠配合曲安奈德关节腔内注射治疗膝骨性关节炎临床疗效

目的 观察玻璃酸钠配合曲安奈德关节腔内注射治疗膝骨性关节炎临床疗效.方法 选取来我院治疗膝骨性关节炎的患者82例,108膝,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予玻璃酸钠配合曲安奈德关节腔注射,对照组单独使用玻璃酸钠关节腔注射.两组均治疗8周后观察临床疗效.结果 经Lysholm膝关节功能评分比较,治疗组(68.83±14.32)分高于对照组(60.59±15.56),(P＜0.05);治疗组和对照组的总有效率分别为96.3％和87.0％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 使用玻璃酸钠配合曲安奈德关节腔注射的疗效优于单独使用玻璃酸钠关节腔注射的疗效.     

玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的：探讨玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法选取2013年3月—2014年8月铜仁市第一人民医院收治的膝关节骨性关节炎患者46例,根据治疗方法不同分为治疗组与对照组,各23例。对照组患者予以常规理疗和关节功能治疗,治疗组患者予以玻璃酸钠关节腔注射治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后膝关节功能评分及不良反应发生情况。结果治疗组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;治疗前两组患者膝关节功能评分比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）,治疗3、6周治疗组患者膝关节功能评分高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;两组患者均未发生严重不良反应。结论玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效显著,可改善患者膝关节功能,且不良反应小。     

透明质酸联合曲安缩松关节腔内注射治疗膝骨性关节炎36例的疗效与护理

目的探讨透明质酸联合曲安缩松关节腔内注射治疗膝骨性关节炎(OA)的疗效与护理。方法选择膝骨性关节炎患者70例,随机分为观察组和对照组。对照组予以曲安缩松注射液15 mg关节腔内注射,每周1次,连用4周。观察组在此基础上同时予以透明质酸注射液15 mg关节腔内注射,每周1次,连用4周。结果两组患者治疗后近期疗效比较无明显统计学差异(χ2=0.01,P>0.05)。随访6个月后,观察组的远期疗效明显优于对照组(χ2=4.61,P<0.05)。结论关节内注射透明质酸联合曲安缩松或单纯曲安缩松近期疗效均较好,远期疗效更佳。加强注射期间护理,积极进行康复锻炼,采取相应处理措施,有利于患者康复。     

玻璃酸钠联合复方倍他米松治疗膝骨关节炎的效果及干预

目的分析玻璃酸钠联合复方倍他米松治疗膝骨关节炎的效果及干预,评价其疗效,探讨其临床适用性。方法选择从2010年5月至2012年5月于我院就诊的86例膝骨关节炎患者,随机分为实验组45例和对照组41例,对照组患者每周关节腔内注射玻璃酸钠1次,共5周;实验组同样关节腔内注射玻璃酸钠1周1次,共5周,但前2周同时注射复方倍他米松。观察两组患者的优良率和不良反应情况。结果两组患者经治疗后症状均有所改善,膝关节评分均较治疗前高,差异有统计学意义(P<0.05);但实验组患者的优良率为97.8%,而对照组为85.4%,差异有统计学意义(χ2=4.42,P<0.05);两组患者不良反应情况无明显差别,差异无明显统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠联合复方倍他米松可以很好的治疗膝骨关节炎,较好的恢复膝关节功能且无明显不良反应,适合临床长期推广应用。     

关节腔内注射透明质酸治疗膝骨性关节炎32例

目的 观察关节腔内注射透明质酸治疗膝骨性关节炎(OA).方法 选择膝关节骨性关节炎患者64例,随机分为透明质酸组和对照组,各32例.透明质酸组患者予以关节腔内注射透明质酸钠2mL,每周注射1次;对照组患者给予功能锻炼,并口服非甾体类消炎镇痛药.两组患者均以5周为1个疗程.结果 两组患者均治疗1疗程,停药后1周进行临床疗效观察,透明质酸组的近期临床总有效率明显高于对照组(x2=12.oo,P<0.01);两组患者随访6个月后作远期疗效评估,透明质酸组的远期临床总有效率明显高于对照组(x=18.08,p<0.01);透明质酸组的不良反应发生率明显低于对照组(x=4.27,P<0.05),两组均未发生严重不良反应.结论 关节腔内注射透明质酸治疗膝关节骨性关节炎疗效肯定,能迅速起到消炎止痛效果,促进膝关节功能的康复,远期疗效较佳,且安全性较好.     

透明质酸关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎36例

目的探讨透明质酸关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效及护理要点。方法选择膝关节骨性关节炎患者74例,随机分为观察组和对照组。观察组36例予以透明质酸20 mg关节腔内注射;对照组38例口服布洛芬缓释胶囊0.3 g,2次/d,饭后服用。两组患者均治疗4周并停药后1周后进行近期临床疗效评估,并观察不良反应。结果观察组临床优良率(77.78%)明显高于对照组(34.21%)。观察组治疗期间出现不良反应2例,对照组出现17例,均未发生严重并发症。结论透明质酸关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎,疗效确切、安全性较好,注射期间应加强护理,避免发生难以治愈的关节腔内感染。     

玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果

目的 观察玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果。方法 选取2021年1—12月益阳医专附属医院收治的66例膝骨关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为塞来昔布组和玻璃酸钠组,每组33例。塞来昔布组患者采用塞来昔布胶囊口服治疗,玻璃酸钠组患者在塞来昔布组基础上给予玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗,2组均连续用药4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后美国特种外科医院人工膝关节置换评分法(HSS评分),血清C反应蛋白(CRP)水平、红细胞沉降率(ESR),并观察2组药物不良反应发生情况。结果 玻璃酸钠组总有效率为96.97%,高于塞来昔布组的75.76%(χ²=4.632,P=0.031)。治疗4周后,2组HSS各维度评分高于治疗前,血清CRP水平与ESR低于治疗前,且玻璃酸钠组升高/降低幅度大于塞来昔布组(P<0.01)。玻璃酸钠组药物不良反应总发生率为12.12%,与塞来昔布组的9.09%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 玻璃酸钠关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗膝骨关节炎的效果较好,有助于促进患者膝关节功能恢复,减轻炎性...     

玻璃酸钠联合复方倍他米松关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎33例

目的观察玻璃酸钠、复方倍他米松关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床疗效及护理方法。方法随机将2010年3月至2012年4月收治的68例(70膝)KOA患者分为研究组33例(35膝)、对照组35例(35膝),对照组给予布洛芬等常规治疗,研究组采取玻璃酸钠关节腔内注射联合倍他米松治疗。结果治疗4周后研究组疼痛视觉模拟评分(VAS评分)、Lysholm总评分均较对照组有显著性差异(P<0.05)。研究组随访半年后的Lequesne指数也较对照组有统计学差异(P<0.05)。研究组显效率为82.86%,明显高于对照组的54.29%(χ2=6.63,P<0.05)。结论玻璃酸钠联合复方倍他米松关节腔内注射治疗KOA疗效显著,治疗期间应加强护理以提高疗效。     

臭氧联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效

目的 探讨臭氧联合玻璃酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 90例膝关节骨性关节炎患者随机均分为三组:B组用35μg/ml臭氧10 ml关节腔内注射;C组用玻璃酸钠2ml;A组应用臭氧联合玻璃酸钠.记录治疗前及治疗后第7天、1、3、6、12个月时患者的VAS疼痛评分、Lysholm膝关节功能评分及不良反应.结果 治疗后,A组VAS评分降低和Lysholm评分增加程度均明显大于B、C组,持续时间最长.A组治疗优良率为93.33％,明显高于B组的80.00％(P＜0.01)和C组的83.33％ (P＜0.05).三组均未观察到明显的不良反应.结论 臭氧联合玻璃酸钠膝关节腔内注射,疗效优于单用臭氧或玻璃酸钠.     

“苦酒膏”外敷配合玻璃酸钠注射治疗膝关节骨性关节炎

目的探讨"苦酒膏"外敷配合玻璃酸钠注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法将60例膝关节骨性关节炎患者随机分成对照组和治疗组。30例治疗组患者以苦酒膏外敷膝关节,2天更换1次,关节腔注射玻璃酸钠25mg/次,1次/周,5次为1个疗程,对照组患者单纯玻璃酸钠关节腔注射。对治疗前后的患者进行HSS膝关节评分。分为显效、有效和无效。结果治疗组的疗效优于对照组。结论 "苦酒膏"外敷配合玻璃酸钠注射治疗膝关节骨性关节炎,特别是重度骨性关节炎疗效明显好于单纯膝关节注射玻璃酸钠。     

玻璃酸钠关节腔内注射联合氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎的效果观察

目的 研究关节腔内注射玻璃酸钠联合口服氨基葡萄糖治疗轻中度膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 将124例轻中度膝关节骨性关节炎患者完全随机分为对照组（单纯关节腔内注射玻璃酸钠,62例）和观察组（关节腔内注射玻璃酸钠＋口服氨基葡萄糖,62例）.对2组患者治疗前后疼痛视觉模拟评分（VAS）及Lysholm评分变化进行统计分析,并计算其临床总有效率.结果 治疗5周后,观察组和对照组患者VAS明显低于治疗前[（3.1±0.9）分比（7.1±1.9）分,（4.8±1.2）分比（7.2±1.6）分,均P＜0.05],Lysholm评分明显高于治疗前[（92±16）分比（46±12）分,（77±15）分比（45±12）分,均P＜0.05];观察组治疗后VAS低于对照组（P＜0.05）,Lysholm评分高于对照组（P＜0.05）.观察组治疗后总有效率[95.2％ （59/62）]高于对照组[64.5％ （40/62）]（P＜0.05）.结论 关节腔内注射玻璃酸钠联合口服氨基葡萄糖治疗轻中度膝关节骨性关节炎临床疗效显著,可明显改善膝关节功能,缓解患者疼痛.     

玻璃酸钠联合曲安奈德关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的：观察玻璃酸钠联合曲安奈德关节腔内注射治疗骨性膝关节炎的疗效。方法：将101例患者随机分为4组,联合治疗组选择30例骨性膝关节炎患者,关节腔内联合注射玻璃酸钠和曲安奈德,玻璃酸钠每周1次,共5次,曲安奈德第1周和第3周注射,共2次。曲安奈德组仅关节腔内注入曲安奈德。玻璃酸钠组仅关节腔内注射玻璃酸钠。对照组仅关节腔内注射0.9%氯化钠溶液。观察和比较治疗前、治疗后1个月和治疗后6个月膝关节功能评分结果。结果：治疗后1个月和治疗后6个月膝关节功能评分显著好转,并疗效优于单用玻璃酸钠或曲安奈德（P〈0.05）。结论：玻璃酸钠联合曲安奈德关节腔内注射可以明显改善骨性膝关节炎的临床症状,远期效果较好,而且副作用少。