GC法测定拨云散眼药中龙脑、异龙脑的含量

目的建立了毛细管柱GC法测定拨云散眼药中龙脑、异龙脑含量测定方法。方法采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,乙酸乙酯为溶剂。结果龙脑平均回收率为98.03%;RSD为0.7%;异龙脑平均回收率96.27%;RSD为0.6%。结论本方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制标准。     

赛霉安内服散剂抗大鼠胃溃疡作用

本文以3种常现大白鼠实验性胃溃疡模型，研究赛霉安内服散剂抗消化道溃疡作用及其原理。应激性溃疡法和幽门结扎法以溃疡指数和溃疡个数为观察指标，醋酸法以溃疡凹陷部容积为指标。结果证实赛霉安有抗这3种实验性胃溃疡作用,实验还证实赛霉安对应激性溃疡胃粘膜纤维素性渗出有抑制作用，有促进醋酸法胃溃疡底部肉芽组织增生作用，但在幽门结扎法中，赛霉安降低胃液分泌量作用不明显，对游离酸度、总酸度、胃酸分泌速度及胃蛋白酶活性均无影响。因此，分析赛霉安的抗溃疡作用与抗炎作用，促进肉芽组织增生作用、抑制神经应激能力作用及止血作用有关。     

探讨赛霉安的临床应用

探讨赛霉安在临床上对 3 0 0多例不同疾病的治疗效果和注意事项。经统计学处理 ,发现赛霉安对 6种疾病的治愈有效率存在明显差异(χ2 =12 .15 ,P<0 .0 5 )。治疗口腔炎症的有效率最高 ,其次为宫颈糜烂、褥疮、糖尿病足、溃疡性结肠炎 ,幽门螺杆菌相关胃炎的治愈有效率相对差一些 ,但都有一定的疗效。同时注意 :此药勿与水混合使用 ,特别在治疗口腔炎症时忌与碱性药物同时使用。     

赛霉安对15例糖尿病足的换药观察

糖尿病足是糖尿病的并发症之一 ,乃因神经末梢改变 ,下肢动脉供血不足及细菌感染等多种因素引起足部皮肤代谢性和缺血性病变。如未及控制可发生感染性坏疽 ,严重者不得不接受截肢而致残。我们将赛霉安外用剂用于糖尿病足换药 15例 ,取得较满意的疗效 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :糖尿病足患者 15例 ,其中男性 9例 ,女性 6例 ;年龄 4 8～ 76岁 ;病程最短为 3周 ,最长 2年 ;均表现为肢端化脓、溃烂。1.2　方法 :局部及早清除病灶 ,如已形成脓肿则要及时切开排脓引流 ,换药时要先用 3%双氧水和生理盐水清洗伤口 ,彻底清除…     

气相色谱法测定赛霉安乳膏中冰片的含量

目的 建立赛霉安乳膏中冰片的含量测定方法。方法 采用气相色谱法，以樟脑为内标，色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M，涂布浓度2％，柱温：155-200℃；检测器250℃；进样口250℃，程序升温；内标法。结果 回收率98.5％(RSD=2.4％ 5)。结论 该法操作简便，结果准确、可靠。     

原子荧光光谱法测定赛霉安阴道栓中朱砂含量

目的 建立利赛霉安阴道栓中朱砂的含量测定方法.方法 采用原子荧光光谱法测定样品中钠的含量.结果 朱砂在2.514～7.542ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9991;回收率在101.0%～105.1%,RSD为1.5%.结论 该方法 简单、快速、准确;能很好地用于赛霉安阴道栓中朱砂的质量控制.     

原子荧光光谱法测定赛霉安阴道栓中朱砂含量

目的建立利赛霉安阴道栓中朱砂的含量测定方法。方法采用原子荧光光谱法测定样品中钠的含量。结果朱砂在2.514～7.542ng.mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9991;回收率在101.0%～105.1%,RSD为1.5%。结论该方法简单、快速、准确;能很好地用于赛霉安阴道栓中朱砂的质量控制。     

赛霉安乳膏的皮肤刺激性实验研究

目的探讨赛霉安乳膏对动物皮肤的刺激作用。方法按照优化的新制备工艺,采用β-环糊精饱和溶液将赛霉安中的主药冰片进行包合得到赛霉安乳膏,将豚鼠按体重随机分为3组(给药组、空白对照组、阳性对照组),观察各剂量组对豚鼠皮肤的刺激性作用的影响。结果给药组的皮肤刺激性明显弱于各对照组。结论赛霉安乳膏的皮肤刺激性、安全性很好。     

赛霉安阴道栓对家兔阴道粘膜刺激试验

目的 观察赛霉安阴道栓对阴道粘膜的刺激反应.方法 以家兔阴道每日持续给药4 h,每日1.0 g/只,连续给药10日,同时设赋型剂对照组,观察对阴道的刺激反应.结果 经肉眼临床观察未见明显水肿、糜烂、出血、溃疡等病理改变,组织病理学镜检赛霉安阴道栓对家兔阴道粘膜刺激反应程度为无刺激.结论 赛霉安阴道栓对阴道粘膜无刺激性.     

双料喉风散中龙脑的含量测定

目的 :建立双料喉风散中龙脑的含量测定方法。方法 :以水杨酸甲酯作内标物 ,采用毛细管气相色谱法 :J&WDB Wax毛细管柱 (15m× 0 .5 3mm ,1μm)为分析柱 ,程序升温 ,不分流进样 ,FID检测器。 结果 :本法的平均回收率为 98.11% ,RSD为1.18% (n =5 ) ;测得本品含龙脑 15 .88% ,RSD为 0 .97% (n =5 )。结论 :采用本法测定龙脑的含量具有快速、准确、重现性好的特点 ,可用于本品的质量控制     

GC法测定喉疾灵片中冰片含量的方法研究

目的建立GC法测定喉疾灵片中冰片的含量测定方法。方法采用Rtx-50毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氮气,FID检测器,柱温为恒温130℃,内标法测定冰片含量。结果冰片在0.405 4～2.027 0 g.L-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0,n=5),平均加样回收率为99.21%,RSD为0.81%(n=9)。结论该方法快速、灵敏、结果准确,适用于喉疾灵片中冰片的含量测定。     

气相色谱法测定锡类散中冰片的含量

目的建立气相色谱法测定锡类散中冰片含量的方法。方法采用改性聚乙二醇HP-I NNOWax Polyethylene Glycol毛细管柱;FID检测器;以N2为载气。结果冰片在0.1608～0.4824mg.mL-1范围内线性良好（r=0.9996）,平均回收率97.7%（RSD=1.1%）。结论本法简便、快速、准确。     

气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

目的建立醋酸氟轻松冰片乳膏的冰片含量测定方法。方法采用气相色谱法,以乙醇为溶剂,以水杨酸甲酯为内标,采用DM-5石英毛细柱、FID检测器,程序升温,100℃维持10min,再以20℃/min升至280℃,维持7min。结果冰片进样量在0.05002～1.0004μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.99996）,平均回收率为99.74%（n=9）。结论该方法准确、灵敏,重现性好。     

气相色谱法测定冰硼散中冰片含量

本文论述了对含冰片制剂的定量分析研究方法。本实验采用GC法对冰硼散中冰片成分进行含量测定，即将待测样品用乙酸乙酯浸提12h以上，以冰片为标准品，萘为内标物，采用内标标准曲线法对样品准确定量。回收率99．90％，相对标准偏差0．51％。该法操作简便快速，结果准确可靠。     

毛细管气相色谱法测定雪抑乐中龙脑的含量

目的:建立以毛细管气相色谱法测定雪抑乐中龙脑含量的方法。方法:色谱柱为SPBTM-1毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),柱温为100℃,进样器温度为235℃,检测器温度为245℃,载气为高纯氮气,流速为1.2mL.min-1,分流比为1∶10,内标为萘。结果:龙脑检测浓度在0.0464～0.2320mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9991);平均回收率为96.62%,RSD=0.84%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于雪抑乐的质量控制。     

气相色谱法测定檀香通脉胶囊中冰片与薄荷脑含量

目的 建立气相色谱法同时测定檀香通脉胶囊中冰片、薄荷脑两组分的含量. 方法 以萘为内标物质,乙酸乙酯作为溶剂,岛津CBP-M25-025(25 m×0.22 mm,0.25 μm)为色谱柱;载气氮气,柱温130 ℃,进样口和检测器温度均为180 ℃,氢火焰离子化检测器,进样量1 μL. 结果测定各组分达到良好分离,冰片的线性范围为0.26～2.55 mg.mL^-1(r＝0.999 9),薄荷脑的线性范围为0.26～2.62 mg.mL^-1(r＝0.999 8);冰片的平均回收率为97.5%(RSD＝1.77%),薄荷脑的回收率为96.8%(RSD＝1.28%). 结论 该方法灵敏、快速、简便、可用于檀香通脉胶囊的质量控制.     

气相色谱法测定麝香保心丸中冰片的含量

采用气相色谱法,以正十八烷为内标,对麝香保心丸中的冰片进行了含量测定。结果冰片在20.6～412μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.7％(RSD=1.3％),该法简便、快速、准确,可作为麝香保心丸的质量控制方法之一。     

气相色谱法测定安脑片中冰片、薄荷脑的含量

目的:建立测定安脑片中冰片、薄荷脑的气相色谱法。方法:采用直接进样毛细管气相色谱法,程序升温,色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱(30m×0.32mm×0.25um),载气为氮气,FD检测器。结果:冰片在(0.26436～2.6436)μg内呈线性关系,回收率为102.55%,RSd为1.8%;薄荷脑在(0.1152～1.152)μg内呈线性关系,回收率为101.01%,RSD为2.0%。结论:此法简便,准确,重现性好。