欣普贝生用于足月妊娠引产的临床观察

目的观察欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法因延期妊娠或羊水少需行引产的单胎、头位、足月、初产孕妇186例,宫颈评分≤4分,随机分为两组,分别予以欣普贝生栓10mg置阴道(欣普贝生组92例)和催产素静脉滴注(催产素组94例)。比较其临床效果及药物对母儿安全性影响。结果两组孕妇年龄、孕周、胎次及宫颈评分无统计学意义,欣普贝生引产有效率(93.5%)、用药期间临产率(75.58%)、分娩率(93.85%)和临产发动时间(8.95±4.95)h与催产素组[分别为71.3%、52.24%、65.71%、(22±12.68h)]比较具有统计学意义;两组总产程、产后出血、新生儿窒息比较无统计学意义;欣普贝生引发宫缩过频、急产发生率较催产素组高,具有统计学意义。结论欣普贝生用于足月妊娠引产可行的、安全的,效果较好,有诱发宫缩过频的副反应,用药后应严密监测宫缩、产程及胎心,必要时取出栓剂。     

普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产40例临床分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产的临床效果及安全性.方法 将80例足月妊娠合并羊水过少、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:40例将普贝生一枚置于阴道后穹窿作为实验组;40例给予催产素静滴作为对照组.比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、出现宫缩时间、临产开始时间、阴道分娩率、对胎儿及新生儿的影响.结果 试验组用药后促宫颈成熟效果和阴道分娩率均优于对照组;出现宫缩时间、临产开始时间短于对照组;胎心异常、羊水污染发生率、产后出血量及两组新生儿结局无显著性差异.结论 普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对于妊娠合并羊水过少产妇能有效缩短产程,降低剖宫产率.     

欣普贝生用于羊水过少的足月妊娠促宫颈成熟的临床研究

目的：对于欣普贝生用于羊水过少的足月妊娠促宫颈成熟的临床效果进行观察与分析。方法资料选择我院2013年1月～2014年6月收治的羊水过少足月妊娠产妇65例,根据产妇意愿分为两组,对照组行28例给予催产素促进宫颈成熟,观察组37例给予欣普贝生促进宫颈成熟,对两组促进宫颈成熟的效果及母婴结局作回顾性分析与比较。结果给予欣普贝生的观察组促宫颈成熟效果明显优于给予催产素的对照组,且观察组用药至临产时间、总产程、剖宫产发生率明显低于对照组,比较差异均具有统计学意义（ P＜0．05）。结论将欣普贝生应用于羊水过少的足月妊娠产妇中时,可促进宫颈成熟,软化宫颈,诱导宫缩,缩短临产时间及总产程,使生产更加顺利。     

欣普贝生与催产素用于低宫颈评分引产效果比较

目的 比较欣普贝生及催产素应用于低宫颈评分孕妇引产临床效果差异,探讨欣普贝生促宫颈成熟引产可行性.方法 低宫颈评分孕妇120例随机分观察组及对照组各60例,观察组应用欣普贝生引产,对照组予催产素进行引产.结果 观察组用药后宫颈评分、阴道分娩率高于对照组,临产时间、第一产程、第二产程短于对照组(P＜0.05);两组产后出血量、新生儿体重、Apgar评分比较无统计学差异(P＞0.05).两组均无新生儿窒息病例,观察组有1例用药4h后出现宫缩过强.取药后30min恢复正常,母儿无明显不良反应.结论 欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟与催产素相比较可显著缩短临产时间和产程,增加阴道分娩机会,值得在临床上广泛推广和应用.     

欣普贝生联合催产素对足月妊娠分娩引产的疗效观察

目的:观察欣普贝生联合催产素对足月妊娠引产的临床效果。方法:将120例足月妊娠分为欣普贝生10mg塞阴道引产组(50例),1U催产素加入5%的葡萄糖溶液500ml中静滴引产组(40例),欣普贝生联合催产素产组(30例)。观察和比较3组用药后孕产妇平均临产时间、总产程潜伏期时间、分娩成功率,以及血压及心率变化。结果:孕产妇平均临产时间:欣普贝生组为50%,催产素组为20%,欣普贝生联合催产素组分66.7%;8小时内产程潜伏期率:欣普贝生组为85.1%,催产素组为66.7%,欣普贝生联合催产素组分100%;分娩成功率:欣普贝生组为80%,催产素组为55%,欣普贝生联合催产素组分86.7%。结论:欣普贝生联合催产素用于足月妊娠分娩引产可有效提高自然分娩率,缩短临床临产时间及分娩总产程潜伏期时间,对孕产妇血压及心率无明显影响,值得临床应用。     

欣普贝生应用于胎膜早破引产临床分析

目的探讨欣普贝生用于胎膜早破患者引产的临床疗效及安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,收集我院胎膜早破、头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分≤6分,无阴道分娩禁忌证的孕妇96例随机分为2组,欣普贝生组、缩宫素组,每组48例。观察2组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局,评估欣普贝生的疗效及安全性。结果48例患者应用欣普贝生12h后宫颈Bishop评分为（8.8±2.7）分,缩宫素组12h后宫颈Bishop评分为（5.9±1.7）分,两组比较差异具有显著性。用药至临产的时间欣普贝生组（16±8）h,明显短于缩宫素组的（35±9）h（P〈0.01）。用药24h内欣普贝生组阴道分娩率为81.25%,明显高于缩宫素组的43.75%的阴道分娩率,两组差异有统计学意义。两组患者均产健康新生儿,欣普贝生组不良反应高于缩宫素组,但一般较轻,不需特殊处理。结论欣普贝生用于胎早破患者的宫颈成熟和引产安全有效,可有效降低难产率及剖宫产率。     

欣普贝生在足月妊娠引产中的临床观察和护理

目的观察足月妊娠孕妇阴道放置欣普贝生(缓释型前列腺素E2栓)引产的有效性和护理要点。方法将347例单胎头位足月妊娠无引产禁忌证的孕妇随机分为两组:欣普贝生组143例在孕妇阴道后穹隆放置欣普贝生引产,缩宫素组204例行缩宫素静脉滴注引产。对两组促宫颈成熟、引产成功率和分娩情况进行比较。结果欣普贝生组孕妇用药12 h后宫颈Bishop评分有效率[79.02%(113/143)]、阴道分娩率[73.43%(105/143)]均高于缩宫素组[48.53%(99/204)、44.61%(91/204)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生用于足月妊娠引产,方便、省时、引产成功率高、不良反应少,为安全、有效的引产药物。     

欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及临床效果观察

目的探讨欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及其临床效果。方法将300例孕足月胎膜早破初产妇（其宫颈Bishop评分≤6分、无产科引产禁忌证和前列腺素应用禁忌证）随机分为两组。研究组150例,予欣普贝生1枚（10mg）塞阴道引产;对照组150例,予催产素引产,比较两组用药后有效率、临产时间、各产程时间和分娩时间,两组的分娩方式、产后出血量、胎儿窘迫及新生儿窒息情况。结果研究组有效率为91．33％,明显高于对照组（P〈0．01）。两组产妇用药后临产时间、第1产程时间、第2产程时间、分娩时间差异有显著性（P〈0．05）;两组分娩方式有显著性差异（P〈0．01）。结论与催产素相比,欣普贝生有促宫颈成熟作用,引产成功率高,临产时间短且易于控制,更适用于宫颈Bishop评分6分以下的孕足月胎膜早破产妇。     

欣普贝生用于足月羊水偏少引产的临床研究

目的对欣普贝生在足月羊水偏少引产临床治疗中的疗效进行研究和分析。方法以68例足月羊水偏少患者作为研究对象,将其分为欣普贝生组(治疗组)和缩宫素组(对照组),分别接受文中所述的治疗。结果治疗组患者的Bishop变化情况、阴道分娩率、进入产程的时间及总产程要明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。在产后出血及新生儿情况方面,两组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用欣普贝生促宫颈成熟引产可以减少羊水过少及胎儿窘迫的发生率,提高阴道分娩率,降低剖宫产率,同时药物安全有效,使用方便简单。     

欣普贝生联合安定在子痫前期妊娠引产中的应用

目的探讨欣普贝生联合安定在子痫前期妊娠引产中的效果。方法选择有引产指征子痫前期初产妇58例,无欣普贝生使用禁忌证。随机分成2组:对照组29例(欣普贝生组),行宫颈评分,于阴道后穹隆放置欣普贝生一枚;研究组29例(欣普贝生+安定组),同样方法放置欣普贝生,在活跃早期宫颈口扩张2～3cm时静推安定10mg。观察两组产程变化及围产结局。结果研究组孕妇用药后活跃期、总产程时间明显短于对照组(P<0.05),分娩时羊水污染程度、剖宫产率联合用药组明显低于对照组,有显著差异(P<0.05)。新生儿5min Apgar评分及新生儿窒息率无明显差异P>0.05。产后2h出血量无显著差异(P>0.05)。结论欣普贝生联合安定用于子痫前期妊娠引产,对加快产程进展,分娩镇痛,减少分娩时羊水粪染率,对降低剖宫产率有一定意义,新生儿无不良影响,与单一欣普贝生引产比较有一定优越性。     

欣普贝生不同给药时间对孕足月胎膜早破引产结局的影响研究

目的探讨欣普贝生不同给药时间对孕足月胎膜早破引产结局的影响。方法 105例产科住院分娩的足月胎膜早破患者随机分为试验组(50例)和对照组(55例),无菌操作下分别于破水后6h、破水期待24h后评估宫颈评分<6分时分别应用欣普贝生并予严密的临床观察。结果试验组经阴道分娩产妇产程时间较对照组明显降低,剖宫产率6.0%,显著低于对照组23.6%(P<0.01)。结论早期安全应用欣普贝生对提高引产成功率和降低剖宫产率有积极的临床推广价值。     

地诺前列酮栓促宫颈成熟引产效果观察

目的观察地诺前列酮栓(欣普贝生)在单胎足月妊娠促宫颈成熟的引产效果。方法将80例足月单活胎、头位且无阴道试产禁忌的未临产孕妇随机分为2组,观察组40例将欣普贝生1枚横置于阴道后穹窿处,对照组40例用小剂量缩宫素静脉滴入。比较2组引产效果、用药6h、12h后的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果观察组总有效率为87.5%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药6h、12h宫颈Bishop评分较用药前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产率为27.5%低于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母婴无不良影响,能显著降低剖宫产率。     

欣普贝生用于足月妊娠引产40例临床观察

目的观察欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机将80例足月单活胎,具备引产指征的初产妇为2组。观察组40例阴道后穹隆放置欣普贝生,对照组40例静脉注射缩宫素。结果用药24h后观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间,破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组。引产成功率观察组为87.5%,明显高于缩宫素组的17.5%,P<0.05。结论欣普贝生是一种安全,有效地促宫颈成熟和引产药物。     

普贝生应用于足月妊娠引产90例临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2（PGE2）栓剂-普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 随机将160例单活胎、足月、无阴道试产禁忌的初产妇分为两组.观察组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后阴道后穹隆放置普贝生1枚,放药时间≤12 h;对照组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后静脉滴注缩宫素.结果 用药24 h后,观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率观察组为92.2%,明显高于缩宫素组的57.8%,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 普贝生阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,效果好且安全.     

米索前列醇、欣普贝生及COOK宫颈扩张双球囊在足月妊娠引产中的对比研究

目的分析米索前列醇、欣普贝生及COOK宫颈扩张双球囊促宫颈成熟的特点,探讨足月妊娠适宜的引产措施。方法将91例有引产指征、宫颈Bishop评分〈6分的足月妊娠初产妇随机分为米索前列醇组（31例）、COOK球囊组（28例）、欣普贝生组（32例）,观察各组孕妇宫颈Bishop评分、宫缩情况、产程时间、分娩方式及母胎并发症。结果欣普贝生组及COOK球囊组促宫颈成熟显效率分别为78．6％、75．O％,明显优于米索前列醇组（22．6％）,但欣普贝生组强直性宫缩、胎盘早剥的发生率高于COOK球囊组（P〈0．05）。欣普贝生组与COOK球囊组剖宫产率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但均低于米索前列醇组（P〈0．05）。三组病例新生儿Apgar评分、脐动脉pH值比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量米索前列醇口服给药促宫颈成熟作用较弱,但给药途径方便,价格便宜,对于经济状况低下人群可考虑使用。欣普贝生诱导宫颈成熟效果明显,但可出现强直性宫缩、第二产程过快、胎盘早剥等不良反应。COOK球囊促宫颈成熟作用温和、不良反应少,是除米索前列醇及欣普贝生外另一种可供选择的促宫颈成熟方法。     

地诺前列酮栓-欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的疗效观察

目的探讨欣普贝生用于足月妊娠促进宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法选择2009年8月～2010年8月89名初产孕妇作为研究对象,随机分为两组,37例给予欣普贝生,52例行缩宫素静脉滴注引产,比较两组促宫颈成熟、引产的成功率和分娩情况。结果欣普贝生组和缩宫素组引产成功率分别为73.0%和32.7%,总有效率分别为89.2%和46.2%,欣普贝生组显著优于缩宫素组(P<0.01);欣普贝生组用药至临产时间、临产至分娩时间均显著短于缩宫素组(P<0.01)。两组在剖宫产率、产后出血量、新生儿窒息及副作用方面比较,差异无统计学意义。结论欣普贝生用于足月妊振引产方便、成功率高,是安全有效的引产药物。     

欣普贝生联合间苯三酚在足月妊娠引产中的应用

目的探讨欣普贝生联合间苯三酚在足月妊娠引产中的效果。方法选择有引产指征的足月妊娠初产妇128例,无欣普贝生使用禁忌证。随机分成2组：对照组60例（欣普贝生组）,行宫颈评分,于阴道后穹隆放置欣普贝生一枚;研究组68例（欣普贝生＋间苯三酚组）,同样方法放置欣普贝生,在活跃早期宫颈口扩张2～3cm时静推间苯三酚80mg。观察两组产程变化及围产结局。结果研究组孕妇用药后活跃期、第一产程时间、总产程时间明显短于对照组（P〈0．05）,剖宫产率研究组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。新生儿5minApgar评分及新生儿窒息率差异无统计学意义（P〉0．05）。产后2h出血量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论欣普贝生联合间苯三酚用于足月妊娠引产,对加快产程进展,降低剖宫产率有一定意义,对新生儿无不良影响,与单一欣普贝生引产比较有一定优越性。     

地诺前列酮栓与缩宫素在足月胎膜早破引产中的临床对比研究

目的探讨地诺前列酮栓(欣普贝生)用于足月胎膜早破引产的安全性及有效性。方法选择2011年3月～2012年3月在笔者所在医院分娩的足月胎膜早破产妇142例,随机分成两组各71例,实验组使用欣普贝生于阴道后穹隆放置,对照组使用缩宫素静脉滴注。比较两组用药12h后的宫颈Bishop评分变化、阴道分娩率、阴道分娩时间、产后出血量、新生儿情况。结果实验组产妇的宫颈成熟评分、阴道分娩率、阴道分娩时间优于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05)。产后出血量、新生儿情况两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论欣普贝生用于足月胎膜早破引产安全有效,与缩宫素比较,有促子宫颈成熟率高、分娩时间短、阴道分娩率高的特点。     

欣普贝生用于足月孕妇引产的临床观察

目的观察欣普贝生用于足月孕妇引产的临床疗效及不良反应。方法我院产科从2010年8月至2012年7月,使用欣普贝生引产足月孕妇共207例,排除瘢痕子宫。将欣普贝生置于阴道后穹隆深处,嘱孕妇计数宫缩次数,所有孕妇每隔1h监测一次胎心。结果 207例孕妇中发生急产8例(4%),宫缩异常41例(20%),胎儿宫内窘迫68例(33%),新生儿窒息65(31%),126例成功阴道分娩(61%),81例转剖宫产(39%),1例新生儿死亡,9例栓剂自行从阴道掉出。结论欣普贝生在足月引产中应用可以促进宫颈成熟,加快产程,用药中要加强胎心监护,发现宫缩过强及胎心异常,及时取出药物,必要时采用剖宫产终止妊娠。     

缓释型前列腺素E2与米索前列醇用于足月妊娠引产的临床比较

目的:研究缓释型前列腺素E2栓(商品名:普贝生)及米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法:选择100例25～34岁单胎足月妊娠且无引产禁忌证孕妇,随机分为普贝生组(50例)和米索前列醇组(50例)。记录宫颈Bishop评分、用药至临产时间、产程时间、经阴道分娩率、羊水污染情况、新生儿Apgar评分、产后出血量等。结果:普贝生组4h宫颈成熟42例,8h宫颈成熟8例,用药至临产时间平均9.25h,经阴道分娩45例,产后出血量平均145mL。米索前列醇组4h宫颈成熟44例,8h宫颈成熟6例,用药至临产时间平均8.83h,经阴道分娩43例,产后出血量平均152mL,1例出现子宫过度刺激综合征。结论:缓释型前列腺素E2栓与米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察各项指标差异无显著性。该药副反应小,方便而安全,但价格较贵。